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Considerando 0 heredograma e a segregação mendeliana dos alelos, qual intervenção da professora é geneticamente mais adequada? A Confirmar apenas O Estudante 1. pois 0 heredograma permite reconhecer o padrão recessivo, mas não possibilita determinar O genótipo de nenhum individuo não afetado da segunda geração. Pesquisar por imagem B Corrigir os três estudantes, pois o nascimento de uma pessoa afetada a partir de pais não afetados não distingue herança dominante de recessiva sem que sejam conhecidos os genótipos de todos os integrantes da familia. Confirmar os Estudantes 1 e 3 e explicar ao Estudante 2 que II-2 pode ser homozigoto dominante ou heterozigoto; entre os descendentes não afetados de dois heterozigotos, a condição de portador não pode ser inferida com certeza apenas C pelo fenótipo. D Confirmar os Estudantes 1 e 2 e corrigir 0 Estudante 3, pois um individuo não afetado que se reproduz com uma pessoa afetada deve ser homozigoto dominante. mesmo quando há descendentes afetados. E Confirmar os três estudantes, pois 0 aparecimento da caracteristica em uma familia permite identificar como heterozigotos todos os individuos não afetados que possuam parentes afetados.
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Antonio Marcos Fontes de Arruda

semana passada

Respostas

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semana passada

Vamos analisar as opções com base na genética mendeliana e no uso do heredograma: - O heredograma permite identificar padrões de herança, como dominante ou recessivo, mas não permite determinar com certeza o genótipo de indivíduos não afetados apenas pela observação fenotípica, especialmente na segunda geração. - O nascimento de um indivíduo afetado a partir de pais não afetados sugere herança recessiva, mas sem conhecer os genótipos de todos os membros da família, não é possível afirmar com certeza se a herança é dominante ou recessiva. - Indivíduos não afetados podem ser homozigotos dominantes ou heterozigotos (portadores), e isso não pode ser inferido apenas pelo fenótipo. - Um indivíduo não afetado que se reproduz com uma pessoa afetada não necessariamente é homozigoto dominante; pode ser heterozigoto, especialmente em herança recessiva. - O aparecimento da característica em uma família não permite identificar como heterozigotos todos os indivíduos não afetados que tenham parentes afetados. Portanto, a alternativa que melhor reflete esses conceitos é: C) Confirmar os Estudantes 1 e 3 e explicar ao Estudante 2 que II-2 pode ser homozigoto dominante ou heterozigoto; entre os descendentes não afetados de dois heterozigotos, a condição de portador não pode ser inferida com certeza apenas pelo fenótipo.

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