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explique como o fluoracetato,presente em nondecidas inibe o ciclo de Krebs,causando menor produção de energia e morte?

💡 2 Respostas

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RD Resoluções

O fluoroacetato de sódio é tóxico para todos os organismos aeróbicos e altamente tóxico para mamíferos e insetos. A dose oral de fluoroacetato de sódio suficiente para ser letal em humanos é de 2 a 10 mg / kg.


O fluoroacetato é semelhante ao acetato, que tem um papel fundamental no metabolismo celular. O fluoroacetato interrompe o ciclo do ácido cítrico (também conhecido como ciclo de Krebs) combinando com a coenzima A para formar fluoroacetil CoA, que reage com a citrato sintase para produzir fluorocitrato que se liga fortemente à aconitase , interrompendo assim o ciclo do ácido cítrico.


Essa inibição resulta em um acúmulo de citrato no sangue. O citrato e o fluorocitrato são inibidores alostéricos da fosfofrutoquinase-1 (PFK-1), uma enzima chave na glicólise . Quando a PFK-1 é inibida, as células não são mais capazes de metabolizar os carboidratos, privando-os de energia. 

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Mateus Xavier

O fluoracetato (acetato fluorado), presente nas folhas de certas plantas venenosas na África, Austrália e América do Sul é tóxico porque é convertido a fluoracetil-CoA e então convertido a fluorcitrato pela citrato sintase. Inibe a aconitase e o transporte de citrato através da membrana interna da mitocôndria

Trata-se de um composto que se apresenta na forma de um pó branco, inodoro, solúvel em água, insolúvel em solventes orgânicos(3), sendo absorvido pelas vias oral, inalatória e cutânea na vigência de ferimentos abertos(4,5). O composto 1080 é um raticida extremamente tóxico e não seletivo, pois gera intoxicação em todos os vertebrados, incluindo o próprio homem e os animais domésticos(1,5,7).

Esse raticida após sofrer desfluorinação, por ação enzimática principalmente no interior nos hepatócitos, é convertido em fluorocitrato (inibidor metabólico do ciclo de Krebs via inibição da enzima aconitase) reduzindo, assim, a concentração celular de ATP

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