Oi, Amanda Oliveira!
Cara acadêmica, a sua pergunta está muito vaga, faltando informações. Tem um pequeno informando sobre um problema genético raro, em seguida ele apresenta um heredograma de uma família infectada e algumas alternativas. O que ele quer saber na questão? Caso tenha a questão na íntegra, me envie que eu lhe ajudarei. :*
Atenciosamente,
Pedro Henrique S. de Santana
Administrador do blog Licenciaturas em Foco (http://phbio1.wixsite.com/licenciaturasemfoco)
Professor Licenciado em Ciências Biológicas pelo Centro Universitário Leonardo da Vinci-UNISSELVI.
Professor Licenciado em Artes pela Faculdade Regional de Filosofia, Ciências e Letras de Candeias-FAC.
Em um heredograma, quando o casal são iguais e tem filhos diferentes, o diferente é o recessivo e os pais são heterozigotos.
No caso, os pais são heterozigotos, e possuem a doença.
Portanto, a doença é dominante.
Fazendo o cruzamento
Ff x Ff, sendo:
F - dominante para a doença
f - recessivo para a doença:
Uma vez que não tem pergunta, à partir do cruzamento acima, podemos ter as seguintes probabilidades:
1/4 para haver um terceiro filho normal;
3/4 para ter um terceiro filho com a doença;
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