Qual fármaco será deslocado do sítio de ligação?

Vamos relembrar os conceitos de farmacologia:

Fármacos ao alcançarem a circulação sangüínea podem se ligar, em diferentes proporções às proteínas plasmáticas. Essa ligação é uma medida da afinidade do fármaco pelas proteínas do plasma, especialmente, pela albumina e alfa-1-glicoproteína ácida.

Também pode haver ligação com proteínas das membranas dos eritrócitos, lipoproteínas circulantes, leucócitos, plaquetas e as transportadoras específicas, como a globulina transportadora de tiroxina e a transferrina. Os sítios receptores de fármacos em todas estas proteínas são chamados "receptores silenciosos", pois sua interação com aqueles não gera efeitos biológicos.

Então concluimos que o fármaco B será deslocado, pois a afinidade fo fármaco A pelas proteínas plasmáticas é maior, resultando em uma ligação química mais forte

fonte:https://www.portaleducacao.com.br/conteudo/artigos/farmacia/ligacao-de-drogas-a-proteinas-plasmaticas/12484