Na inflamação crônica granulomatosa os macrófagos ativados assumem que tipo de aparência histológica:

Epitelioide;

A doença granulomatosa crônica (DGC) é um distúrbio hereditário (genético) do sistema imunológico que ocorre quando um tipo de glóbulo branco (fagócito), que geralmente ajuda o organismo a combater infecções, não funciona adequadamente. Como resultado, os fagócitos não podem proteger seu corpo de infecções bacterianas e fúngicas.

Pessoas com doença granulomatosa crônica freqüentemente podem desenvolver pneumonia, infecções pulmonares, infecções de pele, infecções de linfonodos, infecções do fígado, inflamação gastrointestinal ou outras infecções. Eles podem desenvolver aglomerados de glóbulos brancos (massas) em áreas infectadas (granulomas). A maioria das pessoas é diagnosticada com DGC durante a infância, mas algumas pessoas podem não ser diagnosticadas até à idade adulta.

As opções terapêuticas para a DGC incluem antibióticos profiláticos e medicamentos antifúngicos, injeções de interferon-gama e manejo agressivo de infecções agudas. O transplante de medula óssea pode curar a DGC, no entanto esta terapia é complexa e os candidatos a transplante e doadores devem ser cuidadosamente selecionados, ponderando os riscos e benefícios com cuidado. Os pesquisadores estão investigando outras abordagens, incluindo a terapia genética como uma opção futura.

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