por que estimulos inibitorios são hiperpolarizantes?

A membrana celular é polarizada, correto? Quando o estímulo excitatório passa, ocorre a despolarização, ou seja, a inversão das cargas nas membranas interna e externa (o que era positivo fica negativa e o negativo fica positivo). Quando o estímulo inibitório passa, ao invés de inverter as cargas, ocorre o aumento de cargas positivas onde já era positivo, e negativo onde já era negativo, ou seja, fica hiperpolarizado.

IPSPs lentos são potenciais sinápticos hiperpolarizantes encontrados em neurônios nos plexos mioentérico e submucoso do intestino delgado e grosso e nos neurônios mioentéricos do antro gástrico. IPSPs lentos ativam-se de forma relativamente lenta e continuam por vários segundos após o término da estimulação.

As características da inibição sináptica lenta são o inverso da excitação sináptica lenta em que ocorre hiperpolarização em vez de despolarização do potencial de membrana (por exemplo, uma mudança de -50 para -75 mV). A hiperpolarização do potencial de membrana reduz a excitabilidade e a probabilidade de o neurônio disparar potenciais de ação. As IPSPs são mais facilmente demonstradas na submucosa do que no plexo mioentérico de preparações experimentais de animais.

Vários neurotransmissores putativos ou mediadores parácrinos evocam respostas semelhantes a IPSPs lentos quando aplicados experimentalmente a neurônios entéricos. Algumas dessas substâncias são peptídeos, outras são purinas, e outra é norepinefrina (noradrenalina). Receptores para duas ou mais dessas substâncias podem estar localizados no corpo celular do mesmo neurônio.

IPSPs lentos são potenciais sinápticos hiperpolarizantes encontrados em neurônios nos plexos mioentérico e submucoso do intestino delgado e grosso e nos neurônios mioentéricos do antro gástrico. IPSPs lentos ativam-se de forma relativamente lenta e continuam por vários segundos após o término da estimulação.

As características da inibição sináptica lenta são o inverso da excitação sináptica lenta em que ocorre hiperpolarização em vez de despolarização do potencial de membrana (por exemplo, uma mudança de -50 para -75 mV). A hiperpolarização do potencial de membrana reduz a excitabilidade e a probabilidade de o neurônio disparar potenciais de ação. As IPSPs são mais facilmente demonstradas na submucosa do que no plexo mioentérico de preparações experimentais de animais.

Vários neurotransmissores putativos ou mediadores parácrinos evocam respostas semelhantes a IPSPs lentos quando aplicados experimentalmente a neurônios entéricos. Algumas dessas substâncias são peptídeos, outras são purinas, e outra é norepinefrina (noradrenalina). Receptores para duas ou mais dessas substâncias podem estar localizados no corpo celular do mesmo neurônio.