Para responder essa pergunta devemos colocar em prática nosso conhecimento sobre Química Orgânica.
O timol possui baixa solubilidade em água pelo fato do mesmo possuir um anel benzênico, com substituintes 1 grupo metil, e um grupo isopropil que proporcionam à molécula um caráter hidrofóbico.
Por outro lado, a molécula possui ainda um grupo OH como substituinte no anel. Por essa razão, quando está na presença de uma base forte, caso do NaOH, o grupo OH tem uma tendência de ser desprotonado. Assim, o timol se torna solúvel em solução concentrada de NaOH
Para responder essa pergunta devemos colocar em prática nosso conhecimento sobre Química Orgânica.
O timol possui baixa solubilidade em água pelo fato do mesmo possuir um anel benzênico, com substituintes 1 grupo metil, e um grupo isopropil que proporcionam à molécula um caráter hidrofóbico.
Por outro lado, a molécula possui ainda um grupo OH como substituinte no anel. Por essa razão, quando está na presença de uma base forte, caso do NaOH, o grupo OH tem uma tendência de ser desprotonado. Assim, o timol se torna solúvel em solução concentrada de NaOH
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