Porque um transposon se torna residente permanente do genoma hospedeiro?

Existem dois tipos de transposição. Em um deles, o transposon move-se sem que haja a replicação (transposição conservativa - “recorta e cola” - ilustração ao lado).  A transposase simplesmente quebra a fita de DNA nas extremidades onde estão localizadas as repetições terminais e insere o transposon em um outro local dentro do genoma.  No outro tipo, denominado de transposição replicativa, o transposon movimenta-se através de sua replicação e posterior inserção em um outro local do genoma.

Normalmente os transposons são encontrados em muitas cópias por célula e essas cópias estão espalhadas por todo o genoma, ou seja, elas estão distribuídas nos cromossomos que compõem o cariótipo de uma determinada espécie.  Por conta dessa repetição numerosa e distribuição por todo o genoma, os transposons são considerados como parte do DNA repetitivo encontrado nos mais diferentes organismos.

Existem dois tipos de transposição. Em um deles, o transposon move-se sem que haja a replicação (transposição conservativa - “recorta e cola” - ilustração ao lado).  A transposase simplesmente quebra a fita de DNA nas extremidades onde estão localizadas as repetições terminais e insere o transposon em um outro local dentro do genoma.  No outro tipo, denominado de transposição replicativa, o transposon movimenta-se através de sua replicação e posterior inserção em um outro local do genoma.

A inserção de um transposon em um gene pode impedir a expressão do gene.  Se a inserção do transposon ocorrer nas regiões reguladoras do gene, essa inserção pode ocasionar mudanças nos locais (tecidos, órgãos, etc.) onde ele é expresso ou a inserção pode afetar o nível de expressão do gene (menos proteína ou RNA funcional será produzido).

Na inserção em um local no genoma o transposon promove a duplicação de uma pequena região do DNA-alvo nas duas regiões adjacentes às repetições terminais.  Essas sequências duplicadas normalmente permanecem no DNA após a saída do transposon. Se o transposon está inserido em uma região codificadora do gene, a presença dessas sequências duplicadas pode interferir na leitura ou produzir códons extras, causando alteração na funcionalidade da proteína que seria produzida, o que gera, muitas vezes, alterações fenotípicas.

Para resolução desta, foi utilizado conhecimentos sobre Elementos Genéticos.

Transposon são sequências lineares móveis de DNA, capazes de mudar de posição dentro do genoma, realocando ou introduzindo cópias de si mesmo em diferentes locais. Podem causar mutações se seus saltos modificarem algum gene do hospedeiro. Ainda não há estudos suficientes para afirmar qual a sua função.

Os Transposon fazem parte do genoma do hospedeiro e necessitam dele para se autorreplicar, como numa relação de parasitismo.

Para resolução desta, foi utilizado conhecimentos sobre Elementos Genéticos.

Transposon são sequências lineares móveis de DNA, capazes de mudar de posição dentro do genoma, realocando ou introduzindo cópias de si mesmo em diferentes locais. Podem causar mutações se seus saltos modificarem algum gene do hospedeiro. Ainda não há estudos suficientes para afirmar qual a sua função.

Os Transposon fazem parte do genoma do hospedeiro e necessitam dele para se autorreplicar, como numa relação de parasitismo.