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1- Morfina é um medicamento usado como analgésico potente. Em que tipo de ambiente a morfina, uma base fraca, deve ser mais bem absorvida? *

1. a) ambientes ácidos como os intestinos
2. b) a absorção da morfina não depende do pH do local.
3. c) ambientes alcalinos como os intestinos
4. d) ambientes alcalinos como o estômago.
5. e) ambientes ácidos como o estômago.

2- Como se chama a situação em que a taxa de excreção de um droga é igual a sua taxa de absorção permanecendo com uma concentração plasmática média constante? *

1. a) Efeito de primeira passagem
2. b) Tolerância farmacológica
3. c) Tempo de meia vida
4. d) Ciclo de retenção êntero-hepática?
5. e) Steady state

3 - Vários medicamentos, como o fenobarbital, a morfina e alguns esteroides, costumam induzir a necessidade de aumento de dose ao longo do tratamento do paciente. Que nome se dá ao processo que leva à necessidade de se administrar doses cada vez maiores de um fármaco a fim de se obter o mesmo efeito que anteriormente? *

1. a) Vício
2. b) Retenção êntero-hepática
3. c) Dependência
4. d) Tolerância
5. e) Efeito de primeira passagem

4 - O que é o Efeito de Primeira Passagem, que pode ocorrer com determinados fármacos? 

1. a) É quando um fármaco administrado pelas vias parenterais ou enterais sofre metabolização hepática
2. b) É quando o fármaco é administrado diretamente no seu local de ação, passando diretamente do plasma para o órgão alvo.
3. c) É quando um fármaco sofre metabolização hepática logo após sua absorção pelas vias orais e retal.
4. d) É quando um fármaco não sofre metabolização pelas enzimas microssomias do citocrmo P450.
5. e) É quando ocorre reabsorção da droga pelo trato gastrintestinal, logo após sua excreção biliar.

 

5 - Em quais das vias de administração abaixo pode ocorrer o Efeito de Primeira Passagem (EPP)? Pode haver mais de uma alternativa correta. *

1. a) Retal
2. b) Endovenosa
3. c) Intramuscular
4. d) Sublingual
5. e) Oral

 

6 - Um paciente usa um fármaco anticonvulsivante que apresenta afinidade de 51% pela albumina e está há meses estável, sem apresentar crises convulsivas, entretanto, logo após começar a tomar um medicamento anti-hipertensivo com afinidade pela albumina de 93% começou a apresentar convulsões. Por que isso aconteceu? *

1. a) foi uma coincidência, pois anti-hipertensivos e anticonvulsivantes não interagem entre si.
2. b) o anticonvulsivante e o anti-hipertensivo competiram entre si pelas proteínas plasmáticas, o que resultou em um deslocamento do fármaco com maior afinidade, aumentando o efeito do anticonvulsivante.
3. c) hipertensão causa convulsões, então, as crises se devem à comorbidade.
4. d) o anticonvulsivante e o anti-hipertensivo competiram entre si pelas proteínas plasmáticas, o que resultou em um deslocamento do fármaco com menor afinidade, alterando o tempo de duração de efeito do anticonvulsivante.
5. e) a hipotensão causa convulsões, por isso, quando a pressão foi controlada, as crises se iniciaram.

7 - O gráfico representa as curvas de concentração plasmática para um mesmo fármaco administrado pelas vias retal, oral, endovenosa e intramuscular. Identifique essas vias de administração representadas na curva de concentração plasmática e assinale a alternativa que apresenta essas vias ordenadas de 1 a 4. 

1. a) endovenosa, intramuscular, retal e oral
2. b) oral, retal, intramuscular e endovenosa
3. c) intramuscular, endovenosa, oral e retal
4. d) oral, intramuscular, endovenosa e retal
5. e) endovenosa, intramuscular, oral e retal

8 - Que nome se dá quando um medicamento ou metabólito apolar que deveria ser excretado pela via biliar é reabsorvido nos intestinos? *

1. a) inibição enzimática
2. b) ciclo de retenção êntero-hepática
3. c) efeito de primeira passagem
4. d) metabolização pré sistêmica
5. e) tolerância farmacológica

 

9 - Avalie as afirmativas abaixo e assinale todas as verdadeiras (pode haver mais de uma): *

1. a) Muitos fármacos se ligam fortemente à albumina, tornando-se assim, muito mais biodisponíveis.
2. b) A placenta constitui uma barreira física que impede a ação de alguns fármacos sobre o feto.
3. c) As vias parenterais de administração de fármacos são sempre mais seguras que as vias enterais.
4. d) Vasoconstritores podem ser utilizados em associação a fármacos para retardar sua absorção a partir da via de administração.
5. e) Crianças são particularmente vulneráveis aos efeitos adversos dos fármacos porque possuem volume corpóreo, capacidade de metabolização e maturidade de diversos órgãos, como a barreira hematoencefálica, diferentes das de um adulto

10 - Como se chamam medicamentos capazes de hipertrofiar os hepatócitos, estimulando a formação de mais citocromo P450 e outras enzimas metabolizadoras? *

1. a) Inibidores enzimáticos
2. b) Tolerância farmacológica
3. c) Meia vida plasmática
4. d) Steady State
5. e) Indutores enzimáticos

11 - Nome que se dá à razão entre a dose tóxica e a dose terapêutica de um fármaco. *

1. a) meia-vida
2. b) clearance
3. c) tolerância
4. d) índice terapêutico
5. e) steady state

12 - Analise as frases abaixo e assinale a alternativa correta: I) Todo medicamento genérico deve ser bioequivalente ao medicamento de referência. II) Alguns medicamentos apresentam efeitos colaterais que não são considerados efeitos adversos. III) O efeito placebo só está presente em medicamentos sem princípio ativo. *

1. a) Apenas as frases I e II são falsas
2. b) Apenas as frases II e III são falsas
3. c) Apenas as frases I e II são verdadeiras
4. d) Apenas as frases II e III são verdadeiras
5. e) Apenas a frase II é verdadeira

13 - Qual dos seguintes fármacos é um vasoconstritor que age por estimular os receptores alfa-adrenérgicos, sendo considerado, portanto, um agonista adrenérgico de ação direta, usado frequentemente como descongestionante nasal e oftalmológico? *

1. a) dopamina
2. b) efedrina
3. c) pilocarpina
4. d) propranolol
5. e) fenilefrina

14 - O haloperidol é um fármaco usado no tratamento de diversas doenças, incluindo a esquizofrenia. Seu mecanismo de ação baseia-se na inibição dos receptores da dopamina, sobretudo no Sistema Límbico. Como se chama o tipo de medicamento que se liga a um receptor biológico, promovendo sua inativação, inibição ou bloqueio. *

1. a) antidoto
2. b) parenteral
3. c) antagonista
4. d) placebo
5. e) sinérgico

15 - Atropina, escopolamina, ipratrópio e pancurônio possuem elo menos uma característica em comum, qual é ela? *

1. a) Todos possuem a letra R no nome.
2. b) Todos são usadas exclusivamente de forma parenteral.
3. c) Todos agem por bloquear os receptores da acetilcolina.
4. d) Todos são agentes colinérgicos de ação direta.
5. e) Todos são inibidores da enzima acetilcolinesterase.

16 - Marcelo, 48 anos, hipertenso, apresentou tosse, falta de ar, febre, calafrios, dores no corpo, perda de apetite e mal estar. Diagnosticado com pneumonia por pneumococo, passou a receber antibioticoterapia, analgésicos e antitérmicos. Devido à falta de ar que persistia, também recebeu a orientação para alterar um dos anti-hipertensivos que usava por outro, com mesmo mecanismo de ação, mas que apresentava menos efeitos respiratórios. Qual das alternativas apresenta a conduta de substituição que deve ter sido feita? *

1. a) Troca do atenolol que utilizava pelo propranolol
2. b) Troca do captopril que utilizava por propranolol
3. c) Troca do propranolol que utilizava por salbutamol
4. d) Troca de propranolol que utilizava por atenolol
5. e) Troca da furosemida que utilizava por losartano

17 - Todos os medicamentos listados abaixo são agonistas adrenérgicos. Qual deles é o menos seletivo? *

 

1. a) fenoterol
2. b) terbutalina
3. c) adrenalina
4. d) fenilefrina
5. e) oximetazolina

18 - Qual dos seguintes fármacos pode ser utilizado para reverter o efeito de agentes colinérgicos como organofosforados, como vários agrotóxicos, por exemplo, Malathion, gases de guerra, como o Sarin, ou carbamatos, como o Aldicarb (chumbinho), ou ainda colinérgicos de ação direta, como a pilocarpina ou a ingestão do cogumelo Amanita muscara? *

1. a) propranolol
2. b) edrofônio
3. c) neostigmina
4. d) atropina
5. e) nicotina

19 - Como agem broncodilatadores como o salbutamol e a terbutalina? 

1. a) estimulam os receptores alfa-adrenérgicos
2. b) estimulam os receptores beta-adrenérgicos
3. c) inibem os receptores beta-adrenérgicos
4. d) inibem os receptores colinérgicos muscarínicos
5. e) inibem a enzima acetilcolinesterase.

20 - Como agem o edrofônio, organofosforados, como agrotóxicos, por exemplo, Malathion, gases de guerra como o Sarin, ou carbamatos, como a neostigmina e o Aldicarb (chumbinho)? 

 

1. a) estimulam os receptores alfa-adrenérgicos
2. b) estimulam os receptores beta-adrenérgicos
3. c) inibem os receptores beta-adrenérgicos
4. d) inibem os receptores colinérgicos muscarínicos
5. e) inibem a enzima acetilcolinesterase.