ME SOCORR

Analgésicos opióides são indicados para alívio de dores moderadas a intensas, particularmente de origem visceral. Em doses terapêuticas são razoavelmente seletivos, não havendo comprometimento de tato, visão, audição ou função intelectual. Seus efeitos terapêuticos são alcançados pois esses fármacos:

A) provocam abertura dos canais de Sódio e inibem os de Cálcio na membrana: aumentam assim atividade neuronal – neurotransmissão.

B) provocam abertura dos canais de Sódio e inibem os de Cálcio na membrana: diminuem assim atividade neuronal – neurotransmissão.

C) provocam abertura dos canais de Potássio e inibem os de Cálcio na membrana: diminuem assim atividade neuronal – neurotransmissão.

D) provocam fechamento dos canais de Potássio e inibem os de Cálcio na membrana: diminuem assim atividade neuronal – neurotransmissão.

E) provocam abertura dos canais de Potássio e inibem os de Cálcio na membrana: aumentam assim atividade neuronal – neurotransmissão.

Farmacologia I

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UNINOVE

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Gabriella Oliveira

22/05/2019

💡 4 Respostas

Yan yan

25.06.2019

E

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Andre Smaira

08.08.2019

Um opioide é qualquer agente endógeno ou exógeno que se liga a receptores opióides localizados principalmente no sistema nervoso central e no trato gastrointestinal. Existem três grandes classes de substâncias opióides: alcalóides de ópio, tais como morfina (o opióide prototípica) e codeína; opioides semi-sintéticos, como heroína e oxicodona; e opioides completamente sintéticos, como petidina e metadona, que têm uma estrutura não relacionada aos alcalóides do ópio.

Os opióides ligam-se a receptores opióides específicos no sistema nervoso e noutros tecidos. Não estão três classes principais de receptores opióides: mu, kappa e delta, embora tenha havido mais de dezassete, incluindo os receptores de epsilon, iota, lambda e zeta. Em contraste, receptores a (Sigma) não são actualmente considerados como opióides porque a sua activação não é reservada para inverter opióide agonista naloxona não exibem uma elevada afinidade para os opióides convencionais, e são estereosselectivo de isómeros dextro-rotatórios, enquanto os outros receptores opióides são estereosseletivos para isômeros levo-rotatórios.

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