Quais são as doenças do tecido nervoso e de Huntington?

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A doença é causada por uma mutação autossômica dominante em uma das duas cópias ( alelos ) de um gene que codifica uma proteína chamada huntingtina, o que significa que toda criança de uma pessoa afetada tem 50% de chance de herdar a doença. Os sintomas da doença podem variar entre os indivíduos e também entre os membros afetados da mesma família, mas sua progressão geralmente pode ser prevista.