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Qual a classe, mecanismo de ação, usos clínicos e efeitos adversos dos fármacos abaixo? Diazepam Citalopram Topiramato

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Gisele Maccachero Gall

O diazepam faz parte da classe de drogas anisioliticas e hipinoticas,é um benzadiazepinico.

Mecanismo de Ação: benzodiazepínicos agem estimulando os receptores do ácido gama-aminobutírico (GABA), neurotransmissor  inibitório. Por isso, são capazes de induzir o sono.

As indicações clínicas dos benzodiazepínicos são: - Relaxar pacientes antes de uma cirurgia, tratar a insônia, produzir anestesia, redução da ansiedade e agressividade, efeito anticonvulsivante.

Reações adversas Amnésia, fadiga, fraqueza muscular, boca seca, naúseas e vômitos e tonteiras. Antagonistas dos Benzodiazepínicos - Flumazenil

Bromidrato de citalopram é um fármaco pertencente a classe de medicamentos antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). Esse tipo de medicamento age no cérebro, corrigindo as concentrações inadequadas de neurotransmissores, em especial a serotonina. 

Citalopram é prescrito para tratar pacientes com depressão e para prevenir a recaída da depressão. Também é utilizado para tratar pacientes que tem episódios de depressão recorrente

Citalopram também é eficaz para tratamento da síndrome de pânico com ou sem agorafobia (medo de situações que possam causar pânico ou constrangimento) e para tratamento de transtorno obsessivo compulsivo (TOC).

Ações e efeitos adversos Os efeitos adversos ocorrem por interferência no controle autonômico, entre eles incluem boca seca, visão embaçada,  constipação e retenção urinária (bloqueio muscarínico). Sedação (bloqueio de H1); hipotensão postural (bloqueio dos receptores adrenérgicos).

Topiramato

topiramato (nome comercial: Topamax; Amato) é um anticonvulsivante que possui evidências de agir como estabilizante de humor e como neuroprotetor,Entre seus efeitos estão a potencialização da atividade do GABA, a diminuição da atividade dos canais de sódio voltagem-dependentes (diminuindo assim sinapses desnecessárias), a inibição da anidrase carbônica e o antagonismo da atividade do glutamato nos receptores AMPA

 Usado no tratamento de:

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