Esse oxigênio produzido reagirá com a dupla ligação do alceno formando um epóxido que, posteriormente, através da hidrólise, transforma-se em um diálcool ou diol vicinal (glicol), isto é, dois grupos OH em carbonos vizinhos.
Portanto na oxidação branda do propeno vamos obter como produto final o propilenoglicol (propan-1,2-diol).
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