Um caso grave da indústria farmacêutica que demonstrou a importância estereoquímica, foi a tragédia da talidomida, decorrente do uso da sua forma racêmica, formada pela mistura de dois isômeros. O fármaco era indicado para a redução do desconforto matinal em gestantes, mas causava deformações congênitas em bebês. Estudos após o caso demonstraram que o enantiômero (S) era seletivamente teratogênico, enquanto o enantiômero (R) era responsável pelo efeito sedativo. Desde então, a avaliação da quiralidade passou a ser investigada de forma criteriosa no desenvolvimento dos fármacos. Considerando esse caso, avalie as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.
Analisando as afirmativas apresentadas, podemos identificar a alternativa correta: Afirmativa 4: Os compostos que apresentam enantiômeros precisam ter centros opticamente ativos. Essa afirmativa está correta, pois os enantiômeros são isômeros que possuem a mesma fórmula molecular, mas diferem na disposição espacial dos átomos. Para que um composto apresente enantiômeros, é necessário que possua centros opticamente ativos, ou seja, átomos de carbono assimétricos que possam gerar diferentes arranjos espaciais. Portanto, a alternativa correta é a 4.
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