Os antimicrobianos da classe das lincosamidas possuem um espectro de ação semelhante aos macrolídeos, por serem inibidores da síntese proteica com ação no mesmo alvo, com a vantagem de possuírem excelente ação contra anaeróbios. Essa classe é formada por um antibiótico natural, a lincomicina, e por cinco derivados semissintéticos, dos quais somente a clindamicina é utilizada na clínica, por apresentar melhor atividade antimicrobiana. A clindamicina funciona principalmente pela ligação à subunidade ribossômica 50s das bactérias. Este agente interrompe a síntese proteica, interferindo na reação de transpeptidação, o que inibe o alongamento precoce da cadeia em formação. Cloranfenicol e macrolídeos (eritromicina, claritromicina e azitromicina) também atuam na subunidade ribossômica e podem competir pelo sítio de ligação.
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