PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV BIOLÓGICAS

Prévia do material em texto

Disc.: PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS   
	Aluno(a): ELTON DOS SANTOS PEREIRA
	202001075763
	Acertos: 7,0 de 10,0
	14/10/2020
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	São exemplos de ácidos nucleicos:
		
	
	Monossacarídeos e dissacarídeos;
	 
	DNA e RNA;
	
	Adenina e guanina;
	
	Proteínas e lipídios;
	
	Timina e uracila.
	Respondido em 14/10/2020 21:44:39
	
	Explicação:
As demais alternativas fornecem exemplos de outras macromoléculas ou bases nitrogenadas.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(Fiocruz, 2010): Sobre a utilização da técnica de PCR com a finalidade de diagnóstico molecular, analise as afirmativas a seguir.
I. Uma vez que na reação de PCR se utiliza uma DNA Polimerase dependente de DNA, somente os vírus cujo genoma é constituído por DNA podem ser detectados pela técnica de PCR.
II. É possível detectar microorganismos diferentes em uma mesma reação de PCR, desde que se utilize na reação pares de iniciadores específicos para cada microorganismo que se queira detectar.
III. A utilização da técnica de PCR para diagnóstico molecular terá sempre e somente caráter qualitativo.
Assinale:
		
	
	se todas as afirmativas estiverem corretas.
	
	se somente a afirmativa I estiver correta;
	 
	se somente a afirmativa II estiver correta;
	
	se somente as afirmativas I e II estiverem corretas;
	
	se somente a afirmativa III estiver correta;
	Respondido em 14/10/2020 21:52:14
	
	Explicação:
É possível detectarmos patógenos cujo genoma seja RNA através de RT-PCR, ou seja, transcrição reversa acoplada à PCR. Também podemos quantificar o nosso alvo através da PCR em tempo real ou, indiretamente, mensurar aproximadamente a sua quantidade através de gel de agarose, reagente Low mass e sistema de coloração adequado para análise dos amplicons.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	(Polícia Científica, PE, 2016): A respeito de eletroforese, uma metodologia amplamente empregada para separação, isolamento, análise e manipulação dos ácidos nucleicos, assinale a opção correta:
		
	
	Os ácidos nucleicos possuem uma carga geral total positiva, devido aos seus grupamentos fosfato do arcabouço e, consequentemente, quando aplicados em um gel de agarose ou poliacrilamida, migram em direção ao ânodo.
	 
	A quantificação de DNA em gel de agarose é uma técnica de menor precisão, comparada a eletroforese em acrilamida, sendo utilizada como instrumento para averiguação de êxito na etapa de extração;
	
	A identificação dos fragmentos amplificados de DNA não pode ser realizada em gel de poliacrilamida;
	
	A eletroforese consiste na migração das partículas de uma solução coloidal sob a influência de um campo magnético onde a polaridade negativa atrai as moléculas;
	 
	A eletroforese em gel de agarose é usada para separar proteínas de tamanhos diferentes, que podem ser detectadas por fluorescência;
	Respondido em 14/10/2020 21:51:14
	
	Explicação:
A eletroforese em gel de agarose destina-se apenas a ácidos nucleicos, enquanto a eletroforese em gel de poliacrilamida pode ser empregada para ácidos nucleicos e proteínas. Na técnica de eletroforese, graças à aplicação de campo elétrico, as partículas são induzidas a migrar no polímero. O movimento das partículas é determinado em função da repulsão do pólo negativo uma vez que, em função dos seus respectivos grupamentos fosfato, o DNA possui cargas semelhante.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(INCA, 2014): Qual afirmação descreve com precisão o processo de PCR?
		
	
	A reação de PCR amplifica geometricamente um fragmento de DNA.
	
	Os produtos de PCR são inibidores da reação em cadeia da polimerase;
	
	A reação de PCR requer um tipo especial de enzima de restrição;
	 
	É necessário um par de primers para a amplificação de um fragmento de DNA;
	
	O peso molecular do fragmento de DNA não é diagnóstico de especificidade de um PCR;
	Respondido em 14/10/2020 21:54:50
	
	Explicação:
Os produtos de uma etapa da reação de PCR servem como substrato para as etapas subsequentes. Não é necessário utilizar enzima de restrição para essa metodologia. O uso de pesos moleculares auxilia na deteção de amplificações inespecíficas. A amplificação é considerada exponencial.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(UFRJ, 2013): Selecione a opção que contém as etapas necessárias para execução do protocolo de Western blotting:
		
	
	Imobilização em coluna de afinidade, eluição com tampão glicina, neutralização do eluato, dot blot.
	
	Cromatografia de afinidade; incubação com anticorpo primário; incubação com anticorpo secundário; revelação.
	
	Desnaturação de proteínas; incubação com anticorpo primário; incubação com anticorpo secundário; revelação.
	
	Transferência do DNA do gel para membrana; incubação com sonda hibridizadora radioativa; revelação.
	 
	Transferência de proteínas do gel para membrana; bloqueio da membrana; incubação com anticorpo primário; incubação com anticorpo secundário; revelação.
	Respondido em 14/10/2020 21:59:23
	
	Explicação:
É necessária a transferência das proteínas para uma membrana, onde as reações antígeno x anticorpo se processarão. Colunas de afinidade não são necessárias nesse procedimento.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Uma técnica de grande utilidade e resolução utilizada em laboratórios de bioquímica e biologia molecular é a eletroforese bidimensional. Sobre essa técnica, assinale V para verdadeiro e F para falso nas afirmativas a seguir:
( ) Em uma das dimensões da eletroforese bidimensional, as moléculas são separadas em função de seus pontos isoelétricos.
( ) Em uma das dimensões da eletroforese bidimensional, as moléculas são separadas de acordo com sua massa molecular.
( ) Proteínas isoladas por essa técnica podem ser, a seguir, analisadas por espectrofotometria de massas, permitindo que sejam calculadas as massas moleculares de peptídeos derivados.                                                                                                                                    ( ) Não é possível realizar western blotting a partir de um gel bidimensional.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de V e F de cima para baixo:
		
	
	V-V-F-V
	
	 V-V-V-V
	 
	​​​​​V-V-V-F
	
	F-V-V-F
	
	F-V-F-V
	Respondido em 14/10/2020 22:03:41
	
	Explicação:
A eletroforese 2D também pode ser utilizada para separação de proteinas que precede o Western Blot 
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(Adaptada de CESPE, 2013): Considerando que o esquema abaixo apresenta o sequenciamento de DNA, processo responsável por uma verdadeira revolução nas ciências biológicas, avalie o gel abaixo: 
Pelo perfil apresentado no gel, a ordem correta de bases nitrogenadas do fragmento sequenciado é:
		
	 
	5´-ATGGCA-3´
 
	
	5´-TACCGT-3´
	
	5´-ACGGTA-3´
	
	5´-TGCCAT-3´
	
	Nenhuma das alternativas acima.
	Respondido em 14/10/2020 22:02:36
	
	Explicação:
Para elucidar a ordem das bases nitrogenadas, o gel deve ser lido de baixo para cima, ou seja, do menor fragmento para o maior fragmento. Além disso, o resultado respeita o sentido 5´-3´ de polimerização.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	(UFAM, 2016): A clonagem molecular é caracterizada pela produção de muitas cópias de um fragmento de DNA alvo (amplificação), por meio da tecnologia do DNA recombinante. Sobre essa técnica, são feitas as seguintes afirmativas:
I. Um vetor de clonagem molecular pode conter mais de um marcador de seleção;
II. A região do gene repórter deve conter sítios de restrição enzimática para clonagem;
III. Em uma placa de Petri, o número de clones recombinantes não excede o número de clones não recombinantes;
IV. Uma das características exigidas para a clonagem molecular é que as células utilizadas como hospedeiras sejam organismos não patogênicos;
Assinale a alternativa correta:
		
	 
	Somente as afirmativas I,II e IV estão corretas;Somente as afirmativas I, II e III estão corretas;
	 
	Todas as afirmativas estão corretas.
	
	Somente as afirmativas II e III estão corretas;
	
	Somente as afirmativas I e III estão corretas;
	Respondido em 14/10/2020 22:05:42
	
	Explicação:
O processo de clonagem pressupõe a existência de falhas nos processos de clonagem em vetor e transformação em organismos competentes. Dessa forma, as concentrações de vetor com inserto e bactéria são otimizadas de forma a otimizar a produção de clones recombinantes.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	(FUVEST, SP): "Teste de DNA confirma paternidade de bebê perdido no tsunami. Um casal do Sri Lanka que alegava ser os pais de um bebê encontrado após o tsunami que atingiu a Ásia, em dezembro, obteve a confirmação do fato através de um exame de DNA. O menino, que ficou conhecido como "Bebê 81" por ser o 81º sobrevivente a dar entrada no hospital de Kalmunai, era reivindicado por nove casais diferentes." Folha online, 14/02/2005 (adaptado).
 
Algumas regiões do DNA são seqüências curtas de bases nitrogenadas que se repetem no genoma, e o número de repetições dessas regiões varia entre as pessoas. Existem procedimentos que permitem visualizar essa variabilidade, revelando padrões de fragmentos de DNA que são ¿uma impressão digital molecular¿. Não existem duas pessoas com o mesmo padrão de fragmentos com exceção dos gêmeos monozigóticos. Metade dos fragmentos de DNA de uma pessoa é herdada de sua mãe e metade, de seu pai.
 
Com base nos padrões de fragmentos de DNA representados abaixo, qual dos casais pode ser considerado como pais biológicos do Bebê 81?
 
		
	
	Casal B;
	 
	Casal E.
	 
	Casal C;
 
	
	Casal D;
 
	
	Casal A;
	Respondido em 14/10/2020 22:07:12
	
	Explicação:
Para todos os outros supostos casais, sempre encontraremos alguma banda no bebê 81 para a qual não haverá correspondência nem materna nem paterna.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(UNIFESP, 2017): Por que a alteração na sequência de DNA provocada pelo CRISPR-Cas9 pode inativar um gene?
 
		
	
	CRISPR-Cas9 é incapaz de inativar um gene.
	
	Porque o RNA transcrito tem uma meia vida menor do que o RNA original;
	
	Porque o DNA alterado não será transcrito;
	 
	Porque o RNA transcrito a partir dessa sequência também será alterado;
	
	Porque o RNA transcrito não será traduzido;
	Respondido em 14/10/2020 22:08:21
	
	Explicação:
De acordo com o dogma da biologia molecular, a alteração na sequência de DNA implicará na alteração do RNA transcrito. Consequentemente, a proteína traduzida a partir desse RNAm pode não ser funcional, ou seja, o gene pode ser inativado.