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07/12/2020 EPS
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maria valdenir da silva vieira
202003127752
 
Disciplina: PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS AV
Aluno: MARIA VALDENIR DA SILVA VIEIRA 202003127752
Professor: TAMIRES CRISTINA COSTA
 Turma: 9014
SDE4579_AV_202003127752 (AG) 19/11/2020 20:35:45 (F) 
 
Avaliação:
10,0
Nota Partic.: Nota SIA:
10,0 pts
 
 
PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS 
 
 1. Ref.: 3115265 Pontos: 1,00 / 1,00
(IFF, Farroupilha-RS, 2016): O processo de extração e a purificação do DNA genômico compreende vários passos:
Lise das células, extração de ácidos desoxiribonucleicos e precipitação do RNA;
Lise das células, centrifugação e ressuspensão do DNA;
 Lise das células, extração das proteínas mais RNA e precipitação do DNA;
Lise das células, extração de lipídeos e desoxiribonucleicos e precipitação do DNA.
Quebra de lipídeos, precipitação do RNA e lise das proteínas;
 
 2. Ref.: 3115308 Pontos: 1,00 / 1,00
(INMETRO, 2010): A técnica de PCR (reação em cadeia de polimerase), a mais utilizada para amplificação (clonagem)
do DNA in vitro, revolucionou o acesso a informações genéticas. Com relação a essa técnica, assinale a opção
correta:
Com a PCR, a clonagem molecular necessita de 48 a 72 horas para ser executada;
A PCR necessita ser acompanhada de um método de purificação para separar o fragmento amplificado do
restante do genoma.
 Com a PCR, a enzima Taq polimerase é capaz de manter sua atividade mesmo nas altas temperaturas
necessárias para desnaturar a molécula de DNA;
A PCR também pode ser aplicada na análise de proteínas;
Na PCR, os primers (iniciadores) se hibridam com moléculas de DNA fita dupla;
 
 3. Ref.: 3907345 Pontos: 1,00 / 1,00
A técnica de eletroforese permite separar fragmentos de proteínas e ácidos nucléicos por tamanho e carga elétrica.
Com base na figura abaixo, que representa uma corrida de eletroforese de DNA, marque a alternativa CORRETA:
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TODAS QUESTÕES CORRIGIDAS
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 A migração das amostras ocorre no sentido do polo negativo (-) para o polo positivo (+), devido a carga
negativa do fosfato localizado no nucleotídeo de DNA.
Os fragmentos menores de DNA migram mais rápido do que os fragmentos maiores, pois se aderem mais
facilmente aos íons do tampão utilizado na eletroforese.
A coloração é feita por um corante intercalante de DNA que tem afinidade com as ligações fosfodiéster da
referida molécula.
Os fragmentos maiores de DNA migram mais rápido do que os fragmentos menores, devido ao seu alto peso
molecular.
A utilização do Marcador Molecular é indicada para auxiliar na estimativa da concentração dos fragmentos de
DNA que aparecerem no gel.
 
 4. Ref.: 3121493 Pontos: 1,00 / 1,00
(Fiocruz, 2010): A técnica de PCR em tempo real permite ao usuário detectar, diferenciar variantes virais e quantificar
ácidos nucléicos provenientes de uma infecção viral em uma única reação em tempo real, enquanto o PCR
convencional basicamente permite apenas a detecção de ácidos nucléicos em uma única reação. De acordo com a
frase acima, assinale a afirmativa correta:
Está parcialmente errada, uma vez que não é possível diferenciar ácidos nucléicos no PCR em tempo real;
 Está parcialmente errada, uma vez que também é possível distinguir diferentes variantes virais no PCR
convencional em uma única reação (por exemplo, PCR multiplex);
Está parcialmente errada, uma vez que é possível quantificar em tempo real o PCR convencional;
Está totalmente correta;
Está parcialmente errada, uma vez que não é possível quantificar ácidos nucléicos por PCR em tempo real.
 
 5. Ref.: 3122771 Pontos: 1,00 / 1,00
(IF, TO, 2016): As técnicas de hibridação Northern Blotting, Southern Blotting e Western Blotting permitem estudar
respectivamente:
RNA, proteínas e DNA;
Proteínas, RNA e DNA.
DNA, RNA e proteínas;
DNA, proteínas e RNA;
 RNA, DNA e proteínas;
 
 6. Ref.: 3123218 Pontos: 1,00 / 1,00
(Fiocruz, 2010): Com relação aos métodos de coloração de proteínas em gel, assinale a alternativa correta:
A coloração por Coomassie Blue é a mais indicada para análise de eletroforese bidimensional, em função de
seu alto grau de sensibilidade;
 A coloração de Coomassie Blue é a mais indicada para análise de eletroforese bidimensional acoplada à
espectrometria de massa, uma vez que as proteínas não se fixam de forma irreversível ao gel;Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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A coloração por prata é a mais indicada para análise de eletroforese bidimensional acoplada à espectrometria
de massa, em função de seu alto grau de sensibilidade;
A coloração por Coomassie Blue é a mais indicada apenas em situações onde a detecção das proteínas será
realizada por meio da purificação e do sequenciamento manual dos spots de interesse, uma vez que, com esta
técnica de coloração, são necessárias quantidades muito grandes de proteínas, o que inviabilizaria sua
aplicação com métodos de detecção mais sensíveis.
A coloração por prata deve ser evitada quando a intenção é submeter as proteínas separadas
eletroforeticamente à detecção por espectometria de massa em função do alto teor de spots falsos positivos
detectados após o tratamento com nitrato de prata;
 
 7. Ref.: 3122561 Pontos: 1,00 / 1,00
(Adaptado de CESPE, 2017): O projeto genoma, que tratou do sequenciamento das bases que compõem o genoma
humano e da variação entre os indivíduos da espécie, trouxe benefícios diretos à saúde humana e de outros
organismos vivos, além de melhorias na agropecuária, indústria farmacêutica, ciência forense, metodologia científica
e no desenvolvimento de instrumentos de análise laboratorial e computacional, entre outros. Portanto, o projeto
genoma humano não se restringiu apenas ao genoma humano. Acerca desse assunto, complete as lacunas do texto a
seguir:
 
"O conhecimento do genoma humano ajudou a consolidar a ideia da importância das
____________________ gênicas, que é a origem dos alelos, na promoção de ____________________ genéticas
entre indivíduos de uma mesma espécie e na busca de homologias entre o genoma humano e os de outros
organismos."
Nenhuma das alternativas acima.
Frequências/ trocas;
 Mutações/ variações;
Mutações/ trocas;
Frequências/ variações;
 
 8. Ref.: 3122625 Pontos: 1,00 / 1,00
(Adaptada de TJMA, 2004): A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento
de fragmentos de DNA específicos de um organismo. Os processos de clonagem e isolamento de tais fragmentos
começam com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA ou genômicas. Uma biblioteca de cDNA não apresenta
íntrons porque:
Não podem ser construídas a partir de genes;
 É construída a partir do mRNA maduro;
Nenhuma das alternativas acima.
É construída a partir de DNA genômico;
Os introns são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de
exonucleases;
 
 9. Ref.: 3122588 Pontos: 1,00 / 1,00
(Instituto AOCP, 2018, ITEP, RN, Perito Criminal): Marido entra na justiça para pedir teste de paternidade para
comprovar se todos os 3 filhos que ele tem com sua esposa são mesmo dele. A partir de a figura a seguir, baseada
nos marcadores genéticos compartilhados ou não por pai, mãe e filhos, avaliese algum dos 3 filhos realmente não é
dele:
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Filho 2 e 3 não são dele;
 Filho 1 e 3 não são dele;
Todos são filhos dele.
Nenhum é filho dele;
Filho 1 e 2 não são dele;
 
 10. Ref.: 3126529 Pontos: 1,00 / 1,00
(INEP, 2016): Desenvolvida recentemente, a técnica de edição de genoma denominada CRISPR/Cas9 mostra-se
bastante promissora nas áreas de Biotecnologia e Medicina. Por engenharia genética, é possível direcionar o sistema
CRISPR/Cas9 para clivar o DNA em um ponto específico dos genomas de vírus, de plantas, de fungos e de animais,
inclusive de embriões humanos, o que tem gerado discussões a respeito dos aspectos éticos de sua utilização.
(YANAGUI, K. Novas tecnologias, novos desafios. Ciência e Cultura, São Paulo, v. 68, n. 3, set. 2016 (adaptado).)
Em relação às questões bioéticas envolvidas na edição genética, avalie as afirmações a seguir:
I. No Brasil, não é permitido o uso de técnicas para a edição genética de embriões humanos; os estudos científicos
nessa área devem ter como objetivo tratar e curar problemas de saúde e não alterar o genoma ou realizar clonagens;
II. A despeito do caráter promissor da edição genética no tratamento de doenças graves, as intervenções feitas por
meio da técnica de CRISPR/Cas9 em embriões podem ser passadas às gerações futuras, por esse motivo, a prática é
considerada eugenista, o que ensejou a proibição de estudos desse tipo em embriões humanos em alguns países; 
III. Em alguns países, inclusive no Brasil, são permitidas por lei a manipulação e a modificação genética de embriões
humanos para fins de pesquisa, entretanto, esses embriões devem ser descartados dentro do prazo de duas
semanas.
 
É correto o que se afirma em:
II e III, apenas;
III, apenas;
 I e II, apenas;
I, II e III.
I, apenas;
 
 Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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07/12/2020 EPS
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FRANCISCA UILDILENE FREITAS SILVA
202003017132
 
Disciplina: PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS AV
Aluno: FRANCISCA UILDILENE FREITAS SILVA 202003017132
Professor: LYANA RODRIGUES PINTO LIMA CAPOBIANCO
TAMIRES CRISTINA COSTA
 
Turma: 9011
SDE4579_AV_202003017132 (AG) 21/11/2020 19:38:58 (F) 
 
Avaliação:
10,0
Nota Partic.: Nota SIA:
10,0 pts
 
 
PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS 
 
 1. Ref.: 3115265 Pontos: 1,00 / 1,00
(IFF, Farroupilha-RS, 2016): O processo de extração e a purificação do DNA genômico compreende vários passos:
Lise das células, extração de lipídeos e desoxiribonucleicos e precipitação do DNA.
Lise das células, centrifugação e ressuspensão do DNA;
 Lise das células, extração das proteínas mais RNA e precipitação do DNA;
Lise das células, extração de ácidos desoxiribonucleicos e precipitação do RNA;
Quebra de lipídeos, precipitação do RNA e lise das proteínas;
 
 2. Ref.: 3115308 Pontos: 1,00 / 1,00
(INMETRO, 2010): A técnica de PCR (reação em cadeia de polimerase), a mais utilizada para amplificação (clonagem)
do DNA in vitro, revolucionou o acesso a informações genéticas. Com relação a essa técnica, assinale a opção
correta:
 Com a PCR, a enzima Taq polimerase é capaz de manter sua atividade mesmo nas altas temperaturas
necessárias para desnaturar a molécula de DNA;
Na PCR, os primers (iniciadores) se hibridam com moléculas de DNA fita dupla;
A PCR necessita ser acompanhada de um método de purificação para separar o fragmento amplificado do
restante do genoma.
Com a PCR, a clonagem molecular necessita de 48 a 72 horas para ser executada;
A PCR também pode ser aplicada na análise de proteínas;
 
 3. Ref.: 3907345 Pontos: 1,00 / 1,00
A técnica de eletroforese permite separar fragmentos de proteínas e ácidos nucléicos por tamanho e carga elétrica.
Com base na figura abaixo, que representa uma corrida de eletroforese de DNA, marque a alternativa CORRETA:
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
javascript:voltar();
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Os fragmentos menores de DNA migram mais rápido do que os fragmentos maiores, pois se aderem mais
facilmente aos íons do tampão utilizado na eletroforese.
A coloração é feita por um corante intercalante de DNA que tem afinidade com as ligações fosfodiéster da
referida molécula.
 A migração das amostras ocorre no sentido do polo negativo (-) para o polo positivo (+), devido a carga
negativa do fosfato localizado no nucleotídeo de DNA.
A utilização do Marcador Molecular é indicada para auxiliar na estimativa da concentração dos fragmentos de
DNA que aparecerem no gel.
Os fragmentos maiores de DNA migram mais rápido do que os fragmentos menores, devido ao seu alto peso
molecular.
 
 4. Ref.: 3121493 Pontos: 1,00 / 1,00
(Fiocruz, 2010): A técnica de PCR em tempo real permite ao usuário detectar, diferenciar variantes virais e quantificar
ácidos nucléicos provenientes de uma infecção viral em uma única reação em tempo real, enquanto o PCR
convencional basicamente permite apenas a detecção de ácidos nucléicos em uma única reação. De acordo com a
frase acima, assinale a afirmativa correta:
Está parcialmente errada, uma vez que não é possível diferenciar ácidos nucléicos no PCR em tempo real;
Está parcialmente errada, uma vez que é possível quantificar em tempo real o PCR convencional;
Está parcialmente errada, uma vez que não é possível quantificar ácidos nucléicos por PCR em tempo real.
Está totalmente correta;
 Está parcialmente errada, uma vez que também é possível distinguir diferentes variantes virais no PCR
convencional em uma única reação (por exemplo, PCR multiplex);
 
 5. Ref.: 3122771 Pontos: 1,00 / 1,00
(IF, TO, 2016): As técnicas de hibridação Northern Blotting, Southern Blotting e Western Blotting permitem estudar
respectivamente:
RNA, proteínas e DNA;
DNA, RNA e proteínas;
DNA, proteínas e RNA;
Proteínas, RNA e DNA.
 RNA, DNA e proteínas;
 
 6. Ref.: 3123218 Pontos: 1,00 / 1,00
(Fiocruz, 2010): Com relação aos métodos de coloração de proteínas em gel, assinale a alternativa correta:
A coloração por prata é a mais indicada para análise de eletroforese bidimensional acoplada à espectrometria
de massa, em função de seu alto grau de sensibilidade;
A coloração por prata deve ser evitada quando a intenção é submeter as proteínas separadas
eletroforeticamente à detecção por espectometria de massa em função do alto teor de spots falsos positivosEducational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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detectados após o tratamento com nitrato de prata;
 A coloração de Coomassie Blue é a mais indicada para análise de eletroforese bidimensional acoplada à
espectrometria de massa, uma vez que as proteínas não se fixam de forma irreversível ao gel;
A coloração por Coomassie Blue é a mais indicada para análise de eletroforese bidimensional, em função de
seu alto grau de sensibilidade;
A coloração por Coomassie Blue é a mais indicada apenas em situações onde a detecção das proteínas será
realizada por meio da purificação e do sequenciamento manual dos spots de interesse, uma vez que, com esta
técnica de coloração, são necessárias quantidades muito grandes de proteínas, o que inviabilizaria sua
aplicação com métodos de detecção mais sensíveis.
 
 7. Ref.: 3122561 Pontos: 1,00 / 1,00
(Adaptado de CESPE, 2017): O projeto genoma, que tratou do sequenciamento das bases que compõem o genoma
humano e da variação entre os indivíduos da espécie, trouxe benefícios diretos à saúde humana e de outros
organismos vivos, além de melhorias na agropecuária, indústria farmacêutica, ciência forense, metodologia científica
e no desenvolvimento de instrumentos de análise laboratorial e computacional, entre outros. Portanto, o projeto
genoma humano não se restringiu apenas ao genoma humano. Acerca desse assunto, complete as lacunas do texto a
seguir:
 
"O conhecimento do genoma humano ajudou a consolidar a ideia da importância das
____________________ gênicas, que é a origem dos alelos, na promoção de ____________________ genéticas
entre indivíduos de uma mesma espécie e na busca de homologias entre o genoma humano e os de outros
organismos."
 Mutações/ variações;
Nenhuma das alternativas acima.
Frequências/ trocas;
Frequências/ variações;
Mutações/ trocas;
 
 8. Ref.: 3122625 Pontos: 1,00 / 1,00
(Adaptada de TJMA, 2004): A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento
de fragmentos de DNA específicos de um organismo. Os processos de clonagem e isolamento de tais fragmentos
começam com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA ou genômicas. Uma biblioteca de cDNA não apresenta
íntrons porque:
Não podem ser construídas a partir de genes;
 É construída a partir do mRNA maduro;
Nenhuma das alternativas acima.
Os introns são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de
exonucleases;
É construída a partir de DNA genômico;
 
 9. Ref.: 3122588 Pontos: 1,00 / 1,00
(Instituto AOCP, 2018, ITEP, RN, Perito Criminal): Marido entra na justiça para pedir teste de paternidade para
comprovar se todos os 3 filhos que ele tem com sua esposa são mesmo dele. A partir de a figura a seguir, baseada
nos marcadores genéticos compartilhados ou não por pai, mãe e filhos, avalie se algum dos 3 filhos realmente não é
dele:
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3122561.');
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Filho 2 e 3 não são dele;
Nenhum é filho dele;
 Filho 1 e 3 não são dele;
Todos são filhos dele.
Filho 1 e 2 não são dele;
 
 10. Ref.: 3126529 Pontos: 1,00 / 1,00
(INEP, 2016): Desenvolvida recentemente, a técnica de edição de genoma denominada CRISPR/Cas9 mostra-se
bastante promissora nas áreas de Biotecnologia e Medicina. Por engenharia genética, é possível direcionar o sistema
CRISPR/Cas9 para clivar o DNA em um ponto específico dos genomas de vírus, de plantas, de fungos e de animais,
inclusive de embriões humanos, o que tem gerado discussões a respeito dos aspectos éticos de sua utilização.
(YANAGUI, K. Novas tecnologias, novos desafios. Ciência e Cultura, São Paulo, v. 68, n. 3, set. 2016 (adaptado).)
Em relação às questões bioéticas envolvidas na edição genética, avalie as afirmações a seguir:
I. No Brasil, não é permitido o uso de técnicas para a edição genética de embriões humanos; os estudos científicos
nessa área devem ter como objetivo tratar e curar problemas de saúde e não alterar o genoma ou realizar clonagens;
II. A despeito do caráter promissor da edição genética no tratamento de doenças graves, as intervenções feitas por
meio da técnica de CRISPR/Cas9 em embriões podem ser passadas às gerações futuras, por esse motivo, a prática é
considerada eugenista, o que ensejou a proibição de estudos desse tipo em embriões humanos em alguns países; 
III. Em alguns países, inclusive no Brasil, são permitidas por lei a manipulação e a modificação genética de embriões
humanos para fins de pesquisa, entretanto, esses embriões devem ser descartados dentro do prazo de duas
semanas.
 
É correto o que se afirma em:
II e III, apenas;
 I e II, apenas;
I, apenas;
I, II e III.
III, apenas;
 
 Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3126529.');
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07/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/5
 
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.')
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RAFAEL CARDOSO BARRETO
202003571911
 
Disciplina: PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS AV
Aluno: RAFAEL CARDOSO BARRETO 202003571911
Professor: LYANA RODRIGUES PINTO LIMA CAPOBIANCO
TAMIRES CRISTINA COSTA
 
Turma: 9012
SDE4579_AV_202003571911 (AG) 07/11/2020 14:08:52 (F) 
 
Avaliação:
10,0
Nota Partic.: Av. Parcial.:
2,0
Nota SIA:
10,0 pts
 
 
PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS 
 
 1. Ref.: 3907400 Pontos: 1,00 / 1,00
Para a extração de RNA/DNA, uma das etapas mais importante é a eliminação das proteínas durante o processo de
purificação. Para a eliminação de proteínas na extração de RNA/DNA, assinale a afirmativa inadequada.
 Solubilização em tampões ácidos (pH menor que 3,5).
Precipitação salina.
Digestão das amostras com a enzima proteinase K.
 
Solubilização em tampões de guanidina
Extrações com misturas de solventes orgânicos como fenol e clorofórmio por repetidas vezes.
 
 2. Ref.: 3115275 Pontos: 1,00 / 1,00
(PC, PI, 2018) - Em investigações criminais, alguns fios de cabelo, células da pele, sangue ou outros fluidos corporais
podem ser deixados no local e o DNA recolhido a partir dessas amostras tem a capacidade de indicar a solução do
crime. Muitas vezes a quantidade de DNA disponível para análise é limitada, contudo com a técnica de Reação em
Cadeia de Polimerase (PCR), o menor vestígio de DNA encontrado pode ser amplificado, aumentando a quantidade de
material e proporcionando o suficiente para traçar o perfil genético e assim garantir a análise. A respeito da técnica
de PCR, assinale a opção correta:
Atualmente, devem-se adicionar enzimas de polimerização a cada etapa de desnaturação.
As etapas utilizadas para realizar a PCR são a desnaturação, extensão (Taq polimerase) e anelamento
(primers) nesta ordem;
 Na PCR convencional, o resultado é comumente analisado por meio de uma eletroforese em gel de agarose ou
de poliacrilamida;
A PCR convencional permite a quantificação dos produtos por meio de fluorescência;
Para realizar a PCR é necessário utilizar apenas o DNA a ser amplificado, Taq polimerase e nucleotídeos
(dNTPs);
 
 3. Ref.: 3907352 Pontos: 1,00 / 1,00Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3115275.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3907352.');
javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulodo Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.')
07/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/6
Gabriela irá realizar a técnica de eletroforese para avaliar qualitativamente e quantitativa o RNA extraído de células
bucais que será utilizado no seu projeto de mestrado. Porém, Gabriela tem dúvidas quanto ao príncipio e aplicação da
técnicas. Marque a alternativa da melhor explicação que você daria a Gabriela.
 
A eletroforese é uma técnica que utiliza corantes fluorescente como iodina para detectar e quantificar
substâncias.
 
A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz transmitida com a quantidade da
substância na amostra.
 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com o peso molecular e
afinidade.
 
a) A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz absorvida com a quantidade da
substância na amostra.
 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com carga e peso
molecular
 
 4. Ref.: 3121493 Pontos: 1,00 / 1,00
(Fiocruz, 2010): A técnica de PCR em tempo real permite ao usuário detectar, diferenciar variantes virais e quantificar
ácidos nucléicos provenientes de uma infecção viral em uma única reação em tempo real, enquanto o PCR
convencional basicamente permite apenas a detecção de ácidos nucléicos em uma única reação. De acordo com a
frase acima, assinale a afirmativa correta:
 Está parcialmente errada, uma vez que também é possível distinguir diferentes variantes virais no PCR
convencional em uma única reação (por exemplo, PCR multiplex);
Está parcialmente errada, uma vez que é possível quantificar em tempo real o PCR convencional;
Está totalmente correta;
Está parcialmente errada, uma vez que não é possível diferenciar ácidos nucléicos no PCR em tempo real;
Está parcialmente errada, uma vez que não é possível quantificar ácidos nucléicos por PCR em tempo real.
 
 5. Ref.: 3907414 Pontos: 1,00 / 1,00
Considere a figura abaixo.
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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As etapas apresentadas na figura correspondem à técnica de: 
Western blotting.
 
Pareamento indireto de DNA.
ELISA indireto.
 Southern blotting.
PCR.
 
 6. Ref.: 3123218 Pontos: 1,00 / 1,00
(Fiocruz, 2010): Com relação aos métodos de coloração de proteínas em gel, assinale a alternativa correta:
A coloração por prata deve ser evitada quando a intenção é submeter as proteínas separadas
eletroforeticamente à detecção por espectometria de massa em função do alto teor de spots falsos positivos
detectados após o tratamento com nitrato de prata;
A coloração por Coomassie Blue é a mais indicada apenas em situações onde a detecção das proteínas será
realizada por meio da purificação e do sequenciamento manual dos spots de interesse, uma vez que, com esta
técnica de coloração, são necessárias quantidades muito grandes de proteínas, o que inviabilizaria sua
aplicação com métodos de detecção mais sensíveis.
A coloração por prata é a mais indicada para análise de eletroforese bidimensional acoplada à espectrometria
de massa, em função de seu alto grau de sensibilidade;
A coloração por Coomassie Blue é a mais indicada para análise de eletroforese bidimensional, em função de
seu alto grau de sensibilidade;Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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 A coloração de Coomassie Blue é a mais indicada para análise de eletroforese bidimensional acoplada à
espectrometria de massa, uma vez que as proteínas não se fixam de forma irreversível ao gel;
 
 7. Ref.: 3122561 Pontos: 1,00 / 1,00
(Adaptado de CESPE, 2017): O projeto genoma, que tratou do sequenciamento das bases que compõem o genoma
humano e da variação entre os indivíduos da espécie, trouxe benefícios diretos à saúde humana e de outros
organismos vivos, além de melhorias na agropecuária, indústria farmacêutica, ciência forense, metodologia científica
e no desenvolvimento de instrumentos de análise laboratorial e computacional, entre outros. Portanto, o projeto
genoma humano não se restringiu apenas ao genoma humano. Acerca desse assunto, complete as lacunas do texto a
seguir:
 
"O conhecimento do genoma humano ajudou a consolidar a ideia da importância das
____________________ gênicas, que é a origem dos alelos, na promoção de ____________________ genéticas
entre indivíduos de uma mesma espécie e na busca de homologias entre o genoma humano e os de outros
organismos."
Mutações/ trocas;
Frequências/ trocas;
 Mutações/ variações;
Nenhuma das alternativas acima.
Frequências/ variações;
 
 8. Ref.: 3122623 Pontos: 1,00 / 1,00
(UFC, 2015): Classicamente, a clonagem de segmentos DNA a partir de qualquer organismo envolve cinco processos
gerais. Assinale a alternativa que lista corretamente esses cinco processos:
 Clivagem do DNA, seleção de vetores de clonagem, produção de uma molécula de DNA recombinante,
transporte do DNA recombinante para a célula hospedeira, seleção da célula hospedeira que contém o DNA
recombinante;
Seleção do DNA recombinante, uso de vetores de clonagem, transformação da célula hospedeira, eletroforese
de DNA e seleção da célula hospedeira que contém o DNA recombinante;
Seleção do DNA a ser clonado, transporte do DNA recombinante para a célula hospedeira, extração de DNA,
Eletroforese em gel de agarose e identificação da célula hospedeira que contém o DNA recombinante;
Extração e eletroforese de DNA, seleção de vetores de expressão, produção de uma molécula de DNA
recombinante, transporte do DNA recombinante para a célula hospedeira, seleção da célula hospedeira que
contém o DNA recombinante.
Clivagem do DNA, eletroforese em gel de agarose, ligação do DNA recombinante em um vetor de clonagem,
transporte do DNA recombinante para uma célula hospedeira, seleção da célula hospedeira que contém o DNA
recombinante;
 
 9. Ref.: 3122588 Pontos: 1,00 / 1,00
(Instituto AOCP, 2018, ITEP, RN, Perito Criminal): Marido entra na justiça para pedir teste de paternidade para
comprovar se todos os 3 filhos que ele tem com sua esposa são mesmo dele. A partir de a figura a seguir, baseada
nos marcadores genéticos compartilhados ou não por pai, mãe e filhos, avalie se algum dos 3 filhos realmente não é
dele:
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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Todos são filhos dele.
Nenhum é filho dele;
 Filho 1 e 3 não são dele;
Filho 2 e 3 não são dele;
Filho 1 e 2 não são dele;
 
 10. Ref.: 3126529 Pontos: 1,00 / 1,00
(INEP, 2016): Desenvolvida recentemente, a técnica de edição de genoma denominada CRISPR/Cas9 mostra-se
bastante promissora nas áreas de Biotecnologia e Medicina. Por engenharia genética, é possível direcionar o sistema
CRISPR/Cas9 para clivar o DNA em um ponto específico dos genomas de vírus, de plantas, de fungos e de animais,
inclusive de embriões humanos, o que tem gerado discussões a respeito dos aspectos éticos de sua utilização.
(YANAGUI, K. Novas tecnologias, novos desafios. Ciência e Cultura, São Paulo, v. 68, n. 3, set. 2016 (adaptado).)
Em relação às questões bioéticasenvolvidas na edição genética, avalie as afirmações a seguir:
I. No Brasil, não é permitido o uso de técnicas para a edição genética de embriões humanos; os estudos científicos
nessa área devem ter como objetivo tratar e curar problemas de saúde e não alterar o genoma ou realizar clonagens;
II. A despeito do caráter promissor da edição genética no tratamento de doenças graves, as intervenções feitas por
meio da técnica de CRISPR/Cas9 em embriões podem ser passadas às gerações futuras, por esse motivo, a prática é
considerada eugenista, o que ensejou a proibição de estudos desse tipo em embriões humanos em alguns países; 
III. Em alguns países, inclusive no Brasil, são permitidas por lei a manipulação e a modificação genética de embriões
humanos para fins de pesquisa, entretanto, esses embriões devem ser descartados dentro do prazo de duas
semanas.
 
É correto o que se afirma em:
II e III, apenas;
I, II e III.
I, apenas;
III, apenas;
 I e II, apenas;
 
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Ineli conte
202005030721
 
Disciplina: PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS AV
Aluno: INELI CONTE 202005030721
Professor: LYANA RODRIGUES PINTO LIMA CAPOBIANCO
TAMIRES CRISTINA COSTA
 
Turma: 9011
SDE4579_AV_202005030721 (AG) 21/10/2020 23:39:19 (F) 
Avaliação:
10,0
Nota Partic.: Nota SIA:
10,0 pts
 
PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS 
 
 1. Ref.: 3115261 Pontos: 1,00 / 1,00
(IGP, 2008): Analise as afirmações abaixo sobre a estrutura e composição dos ácidos nucléicos. 
I Quatro aspectos principais definem a estrutura da molécula de DNA: a dupla-hélice, o diâmetro uniforme, o giro para a
direita e o antiparalelismo.
II Considerando a regra de Chargaff, A+G = T+C; já a razão A+T para G+C varia entre as espécies.
III As ligações químicas existentes entre as bases nitrogenadas são de hidrogênio, já as ligações entre o açúcar e a base
nitrogenada são do tipo fosfodiéster.
IV Um nucleosídeo é composto por um açúcar e uma base nitrogenada, já um nucleotídeo é composto por um açúcar,
uma base nitrogenada e um grupamento fosfato.
 
Quais estão corretas?
A I, a II, a III e a IV.
Apenas a I, a II e a III;
Apenas a I e a II;
 Apenas a I, a II e a IV;
Apenas a III e a IV;
 2. Ref.: 3115271 Pontos: 1,00 / 1,00
(UFRJ, 2012): Para uma reação de PCR ocorrer corretamente, são necessários os seguintes componentes:
uma polimerase de DNA termoestável, desoxirribonucleosídeos, um par de iniciadores e um molde de DNA;
uma polimerase de DNA termolábil, desoxirribo-nucleotídeos trifosfatados, um iniciador e um molde de RNA;
 uma polimerase de DNA termoestável, desoxirribonucleotídeos trifosfatados, um par de iniciadores e um molde de
DNA.
uma polimerase de DNA termolábil, desoxirribonucleotídeos trifosfatados, um par de iniciadores e um molde de
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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ácido nucleico;
uma polimerase de DNA termoestável, desoxirribonucleotídeos trifosfatados, dois pares de iniciadores e um molde
de ácido nucleico;
 3. Ref.: 3907341 Pontos: 1,00 / 1,00
A análise do DNA através da eletroforese é um procedimento de rotina em laboratórios de biotecnologia. Dados os fatores
que influenciam a migração do DNA através do gel de agarose durante a eletroforese, I. Tamanho da molécula. II.
Forma da molécula. III. Concentração da agarose. IV. Tampão de eletroforese. Verifica-se que está(ão)
correto(s):
B) I, II e III, apenas.
D) IV, apenas.
 A) I, II, III e IV.
E) I, apenas.
C) II e III, apenas.
 4. Ref.: 3907365 Pontos: 1,00 / 1,00
A técnica de PCR (reação em cadeia de polimerase) em tempo real revolucionou o processo de quantificação de
fragmentos de DNA. Ela realiza a quantificação desses ácidos nucleicos de maneira precisa e com maior reprodutividade.
Assinale o fator que permite essa quantificação:
 
 
A eletroforese.
Os marcadores STRs
O sequenciamento do DNA
O termociclador.
 A fluorescência.
 5. Ref.: 3130841 Pontos: 1,00 / 1,00
(Adaptada de INCA, 2010): A respeito dos testes sorológicos, complete a lacuna a seguir:
"_______________ é uma técnica sorológica que detecta a presença de anticorpos específicos contra o HIV."
PCR;
Clonagem;
Southern Blot;
Northern Blot;
 Western Blot.
 6. Ref.: 3907435 Pontos: 1,00 / 1,00
A espectrometria de massa é uma técnica utilizada para o estudo de massas de átomos, moléculas ou fragmentos de
moléculas, desde que estes estejam eletricamente carregados. A respeito desse assunto, julgue as afirmações.
I. Um espectrômetro de massas determina a massa de uma molécula ou átomo medindo a razão massa/carga dos íons
gerados.
II. Os íons são gerados pela indução, perda ou ganho de carga por uma espécie eletricamente neutra.
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III. Uma vez formados, os íons são direcionados, por forças eletrostáticas, para dentro do analisador de massas,
separados de acordo com suas razões massa/carga e finalmente detectados.
Assinale a alternativa correta.
 
Estão corretas apenas as afirmativas II e III
Estão corretas apenas as afirmativas I e III
Estão corretas apenas as afirmativas I e II
Está correta apenas a afirmativa I
 Estão corretas todas as afirmativas
 7. Ref.: 3122574 Pontos: 1,00 / 1,00
(INSTITUTO AOCP, 2018): Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta:
"As duas técnicas mais importantes para o sequenciamento de DNA são o método ____________________ desenvolvido
por Allan Maxam e Walter Gilbert, em 1977, e o método ____________________ de Fred Sanger e colaboradores, de
1978. Os dois métodos são baseados na produção de um conjunto de fitas simples de DNA que são separadas pelo
princípio de eletroforese."
físico de depleção de bases / didesoxi de iniciação de cadeia.
químico de depleção de bases / didesoxi ou terminação de cadeia;
físico de degradação / desoxi ou terminação de cadeia;
físico de depleção de bases / desoxi ou terminação de cadeia;
 químico de degradação de bases / didesoxi ou terminação de cadeia;
 8. Ref.: 3279460 Pontos: 1,00 / 1,00
(Unesp, 2012): A obtenção de fragmentos de DNA contendo sequências complementares em suas extremidades é a
primeira etapa a ser vencida no processo de clonagem de um gene. Esses fragmentos deverão ser ligados in vitro a
vetores moleculares que se encarregarão de transportá-los para dentro das células e assim gerar clones. Um dos vetores
de clonagem molecular comumente empregado são plasmídios, os quais se constituem de moléculas de:
DNA circulares, dupla fita, incapazes de autorreplicação;
 DNA circulares, duplafita, capazes de autorreplicação;
DNA helicoidais, dupla fita, capazes de autorreplicação;
RNA circulares, dupla fita, capazes de autorreplicação;
DNA circulares, fita simples, incapazes de autorreplicação.
 9. Ref.: 3122586 Pontos: 1,00 / 1,00
(INEP, 2006): Testes de DNA para determinação de paternidade são hoje em dia realizados por meio da tecnologia de
PCR (polymerase chain reaction, ou reação de polimerase em cadeia). Estes testes distinguem loci conhecidos como
microssatélites. Em um desses testes foram observados os resultados ilustrados no esquema abaixo, que representa a
migração eletroforética de uma análise de paternidade de uma criança ( F ), sua mãe ( M ) e o suposto pai (SP).
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Analise as afirmações abaixo:
 
I - PCR pode ser feito a partir de amostras com pouco DNA dos indivíduos, já que a técnica possibilita a amplificação de
sequências específicas de DNA;
II - O resultado revela que SP não deve ser o pai da criança, já que uma das bandas de DNA deste não é encontrada no
DNA da criança;
III - Microssatélites são regiões do genoma nas quais ocorrem repetições de sequências nucleotídicas e por isso cada
locus pode resultar em variações de tamanho nos indivíduos testados.
 
Está correto o que se afirma em:
I e II, somente;
II e III, somente;
I, II e III.
II, somente;
 I e III, somente;
 10. Ref.: 3126527 Pontos: 1,00 / 1,00
(Adaptado de UNIFESP, 2017): Complete as lacunas do texto a seguir, a respeito
do sistema de defesa CRISPR-Cas9 de bactérias:
O Sistema CRISPR-Cas9 foi desenvolvido em laboratório e é constituído de um
RNA-guia (CRISPR) associado a uma enzima de restrição (Cas9). O RNA-guia é
uma sequência curta de RNA sintético __________ à sequência de um determinado
trecho de __________. Quando introduzido em células vivas, o CRISPR-Cas9
detecta a sequência de DNA complementar e a enzima corta o DNA em um ponto
específico. Em seguida, o sistema de reparo do DNA é ativado, unindo novamente
os segmentos que foram separados. Nesse processo, podem ocorrer alterações na
sequência original, causando a __________ de um gene. Sistemas semelhantes ao
CRISPR-Cas9 são encontrados naturalmente em bactérias e ativados quando estas
são infectadas por vírus. 
 
Idêntica/ DNA/ inativação;
Complementar/ RNA/ inativação.Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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Complementar/ RNA/ativação;
Idêntica/ RNA/ativação;
 Complementar/ DNA/ inativação;
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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Marcia muniz Matos
202004042841
 
Disciplina: PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS AV
Aluno: MARCIA MUNIZ MATOS 202004042841
Professor: LYANA RODRIGUES PINTO LIMA CAPOBIANCO
TAMIRES CRISTINA COSTA
 
Turma: 9012
SDE4579_AV_202004042841 (AG) 19/11/2020 03:34:18 (F) 
 
Avaliação:
10,0
Nota Partic.: Av. Parcial.: Nota SIA:
10,0 pts
 
 
PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS 
 
 1. Ref.: 3115265 Pontos: 1,00 / 1,00
(IFF, Farroupilha-RS, 2016): O processo de extração e a purificação do DNA genômico compreende vários passos:
Lise das células, extração de lipídeos e desoxiribonucleicos e precipitação do DNA.
 Lise das células, extração das proteínas mais RNA e precipitação do DNA;
Quebra de lipídeos, precipitação do RNA e lise das proteínas;
Lise das células, extração de ácidos desoxiribonucleicos e precipitação do RNA;
Lise das células, centrifugação e ressuspensão do DNA;
 
 2. Ref.: 3115308 Pontos: 1,00 / 1,00
(INMETRO, 2010): A técnica de PCR (reação em cadeia de polimerase), a mais utilizada para amplificação (clonagem)
do DNA in vitro, revolucionou o acesso a informações genéticas. Com relação a essa técnica, assinale a opção
correta:
A PCR necessita ser acompanhada de um método de purificação para separar o fragmento amplificado do
restante do genoma.
 Com a PCR, a enzima Taq polimerase é capaz de manter sua atividade mesmo nas altas temperaturas
necessárias para desnaturar a molécula de DNA;
Na PCR, os primers (iniciadores) se hibridam com moléculas de DNA fita dupla;
Com a PCR, a clonagem molecular necessita de 48 a 72 horas para ser executada;
A PCR também pode ser aplicada na análise de proteínas;
 
 3. Ref.: 3907345 Pontos: 1,00 / 1,00
A técnica de eletroforese permite separar fragmentos de proteínas e ácidos nucléicos por tamanho e carga elétrica.
Com base na figura abaixo, que representa uma corrida de eletroforese de DNA, marque a alternativa CORRETA:
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
javascript:voltar();
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Os fragmentos maiores de DNA migram mais rápido do que os fragmentos menores, devido ao seu alto peso
molecular.
A coloração é feita por um corante intercalante de DNA que tem afinidade com as ligações fosfodiéster da
referida molécula.
Os fragmentos menores de DNA migram mais rápido do que os fragmentos maiores, pois se aderem mais
facilmente aos íons do tampão utilizado na eletroforese.
 A migração das amostras ocorre no sentido do polo negativo (-) para o polo positivo (+), devido a carga
negativa do fosfato localizado no nucleotídeo de DNA.
A utilização do Marcador Molecular é indicada para auxiliar na estimativa da concentração dos fragmentos de
DNA que aparecerem no gel.
 
 4. Ref.: 3121493 Pontos: 1,00 / 1,00
(Fiocruz, 2010): A técnica de PCR em tempo real permite ao usuário detectar, diferenciar variantes virais e quantificar
ácidos nucléicos provenientes de uma infecção viral em uma única reação em tempo real, enquanto o PCR
convencional basicamente permite apenas a detecção de ácidos nucléicos em uma única reação. De acordo com a
frase acima, assinale a afirmativa correta:
Está parcialmente errada, uma vez que é possível quantificar em tempo real o PCR convencional;
Está parcialmente errada, uma vez que não é possível diferenciar ácidos nucléicos no PCR em tempo real;
 Está parcialmente errada, uma vez que também é possível distinguir diferentes variantes virais no PCR
convencional em uma única reação (por exemplo, PCR multiplex);
Está parcialmente errada, uma vez que não é possível quantificar ácidos nucléicos por PCR em tempo real.
Está totalmente correta;
 
 5. Ref.: 3122771 Pontos: 1,00 / 1,00
(IF, TO, 2016): As técnicas de hibridação Northern Blotting, Southern Blotting e Western Blotting permitem estudar
respectivamente:
Proteínas, RNA e DNA.
RNA, proteínas e DNA;
DNA, RNA e proteínas;
DNA, proteínas e RNA;
 RNA, DNA e proteínas;
 
 6. Ref.: 3123218 Pontos: 1,00 / 1,00
(Fiocruz, 2010): Com relação aos métodos de coloração de proteínas em gel, assinale a alternativa correta:
A coloração por prata deve ser evitada quando a intenção é submeter as proteínas separadas
eletroforeticamenteà detecção por espectometria de massa em função do alto teor de spots falsos positivos
detectados após o tratamento com nitrato de prata;
A coloração por Coomassie Blue é a mais indicada apenas em situações onde a detecção das proteínas seráEducational Performace Solution EPS ® - Alunos 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3121493.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3122771.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3123218.');
javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.')
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https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/5
realizada por meio da purificação e do sequenciamento manual dos spots de interesse, uma vez que, com esta
técnica de coloração, são necessárias quantidades muito grandes de proteínas, o que inviabilizaria sua
aplicação com métodos de detecção mais sensíveis.
A coloração por Coomassie Blue é a mais indicada para análise de eletroforese bidimensional, em função de
seu alto grau de sensibilidade;
 A coloração de Coomassie Blue é a mais indicada para análise de eletroforese bidimensional acoplada à
espectrometria de massa, uma vez que as proteínas não se fixam de forma irreversível ao gel;
A coloração por prata é a mais indicada para análise de eletroforese bidimensional acoplada à espectrometria
de massa, em função de seu alto grau de sensibilidade;
 
 7. Ref.: 3122561 Pontos: 1,00 / 1,00
(Adaptado de CESPE, 2017): O projeto genoma, que tratou do sequenciamento das bases que compõem o genoma
humano e da variação entre os indivíduos da espécie, trouxe benefícios diretos à saúde humana e de outros
organismos vivos, além de melhorias na agropecuária, indústria farmacêutica, ciência forense, metodologia científica
e no desenvolvimento de instrumentos de análise laboratorial e computacional, entre outros. Portanto, o projeto
genoma humano não se restringiu apenas ao genoma humano. Acerca desse assunto, complete as lacunas do texto a
seguir:
 
"O conhecimento do genoma humano ajudou a consolidar a ideia da importância das
____________________ gênicas, que é a origem dos alelos, na promoção de ____________________ genéticas
entre indivíduos de uma mesma espécie e na busca de homologias entre o genoma humano e os de outros
organismos."
Frequências/ variações;
Frequências/ trocas;
Nenhuma das alternativas acima.
 Mutações/ variações;
Mutações/ trocas;
 
 8. Ref.: 3122625 Pontos: 1,00 / 1,00
(Adaptada de TJMA, 2004): A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento
de fragmentos de DNA específicos de um organismo. Os processos de clonagem e isolamento de tais fragmentos
começam com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA ou genômicas. Uma biblioteca de cDNA não apresenta
íntrons porque:
Não podem ser construídas a partir de genes;
Nenhuma das alternativas acima.
É construída a partir de DNA genômico;
 É construída a partir do mRNA maduro;
Os introns são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de
exonucleases;
 
 9. Ref.: 3122588 Pontos: 1,00 / 1,00
(Instituto AOCP, 2018, ITEP, RN, Perito Criminal): Marido entra na justiça para pedir teste de paternidade para
comprovar se todos os 3 filhos que ele tem com sua esposa são mesmo dele. A partir de a figura a seguir, baseada
nos marcadores genéticos compartilhados ou não por pai, mãe e filhos, avalie se algum dos 3 filhos realmente não é
dele:
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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Filho 2 e 3 não são dele;
 Filho 1 e 3 não são dele;
Todos são filhos dele.
Filho 1 e 2 não são dele;
Nenhum é filho dele;
 
 10. Ref.: 3126529 Pontos: 1,00 / 1,00
(INEP, 2016): Desenvolvida recentemente, a técnica de edição de genoma denominada CRISPR/Cas9 mostra-se
bastante promissora nas áreas de Biotecnologia e Medicina. Por engenharia genética, é possível direcionar o sistema
CRISPR/Cas9 para clivar o DNA em um ponto específico dos genomas de vírus, de plantas, de fungos e de animais,
inclusive de embriões humanos, o que tem gerado discussões a respeito dos aspectos éticos de sua utilização.
(YANAGUI, K. Novas tecnologias, novos desafios. Ciência e Cultura, São Paulo, v. 68, n. 3, set. 2016 (adaptado).)
Em relação às questões bioéticas envolvidas na edição genética, avalie as afirmações a seguir:
I. No Brasil, não é permitido o uso de técnicas para a edição genética de embriões humanos; os estudos científicos
nessa área devem ter como objetivo tratar e curar problemas de saúde e não alterar o genoma ou realizar clonagens;
II. A despeito do caráter promissor da edição genética no tratamento de doenças graves, as intervenções feitas por
meio da técnica de CRISPR/Cas9 em embriões podem ser passadas às gerações futuras, por esse motivo, a prática é
considerada eugenista, o que ensejou a proibição de estudos desse tipo em embriões humanos em alguns países; 
III. Em alguns países, inclusive no Brasil, são permitidas por lei a manipulação e a modificação genética de embriões
humanos para fins de pesquisa, entretanto, esses embriões devem ser descartados dentro do prazo de duas
semanas.
 
É correto o que se afirma em:
I, II e III.
I, apenas;
 I e II, apenas;
III, apenas;
II e III, apenas;
 
 Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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RAFAEL CARDOSO BARRETO
202003571911
 
Disciplina: PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS AV
Aluno: RAFAEL CARDOSO BARRETO 202003571911
Professor: LYANA RODRIGUES PINTO LIMA CAPOBIANCO
TAMIRES CRISTINA COSTA
 
Turma: 9012
SDE4579_AV_202003571911 (AG) 07/11/2020 14:08:52 (F) 
 
Avaliação:
10,0
Nota Partic.: Av. Parcial.:
2,0
Nota SIA:
10,0 pts
 
 
PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS 
 
 1. Ref.: 3907400 Pontos: 1,00 / 1,00
Para a extração de RNA/DNA, uma das etapas mais importante é a eliminação das proteínas durante o processo de
purificação. Para a eliminação de proteínas na extração de RNA/DNA, assinale a afirmativa inadequada.
 Solubilização em tampões ácidos (pH menor que 3,5).
Precipitação salina.
Digestão das amostras com a enzima proteinase K.
 
Solubilização em tampões de guanidina
Extrações com misturas de solventes orgânicos como fenol e clorofórmio por repetidas vezes.
 
 2. Ref.: 3115275 Pontos: 1,00 / 1,00
(PC, PI, 2018) - Em investigações criminais, alguns fios de cabelo, células da pele, sangue ou outros fluidos corporais
podem ser deixados no local e o DNA recolhido a partir dessas amostras tem a capacidade de indicar a solução do
crime. Muitas vezes a quantidade de DNA disponível para análise é limitada, contudo com a técnica de Reação em
Cadeia de Polimerase (PCR), o menor vestígio de DNA encontrado pode ser amplificado, aumentando a quantidade de
material e proporcionando o suficiente para traçar o perfil genético e assim garantir a análise. A respeito da técnica
de PCR, assinale a opção correta:
Atualmente, devem-se adicionar enzimas de polimerização a cada etapa de desnaturação.
As etapas utilizadas para realizar a PCR são a desnaturação, extensão (Taq polimerase) e anelamento
(primers) nesta ordem;Na PCR convencional, o resultado é comumente analisado por meio de uma eletroforese em gel de agarose ou
de poliacrilamida;
A PCR convencional permite a quantificação dos produtos por meio de fluorescência;
Para realizar a PCR é necessário utilizar apenas o DNA a ser amplificado, Taq polimerase e nucleotídeos
(dNTPs);
 
 3. Ref.: 3907352 Pontos: 1,00 / 1,00Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3907400.');
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Gabriela irá realizar a técnica de eletroforese para avaliar qualitativamente e quantitativa o RNA extraído de células
bucais que será utilizado no seu projeto de mestrado. Porém, Gabriela tem dúvidas quanto ao príncipio e aplicação da
técnicas. Marque a alternativa da melhor explicação que você daria a Gabriela.
 
A eletroforese é uma técnica que utiliza corantes fluorescente como iodina para detectar e quantificar
substâncias.
 
A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz transmitida com a quantidade da
substância na amostra.
 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com o peso molecular e
afinidade.
 
a) A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz absorvida com a quantidade da
substância na amostra.
 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com carga e peso
molecular
 
 4. Ref.: 3121493 Pontos: 1,00 / 1,00
(Fiocruz, 2010): A técnica de PCR em tempo real permite ao usuário detectar, diferenciar variantes virais e quantificar
ácidos nucléicos provenientes de uma infecção viral em uma única reação em tempo real, enquanto o PCR
convencional basicamente permite apenas a detecção de ácidos nucléicos em uma única reação. De acordo com a
frase acima, assinale a afirmativa correta:
 Está parcialmente errada, uma vez que também é possível distinguir diferentes variantes virais no PCR
convencional em uma única reação (por exemplo, PCR multiplex);
Está parcialmente errada, uma vez que é possível quantificar em tempo real o PCR convencional;
Está totalmente correta;
Está parcialmente errada, uma vez que não é possível diferenciar ácidos nucléicos no PCR em tempo real;
Está parcialmente errada, uma vez que não é possível quantificar ácidos nucléicos por PCR em tempo real.
 
 5. Ref.: 3907414 Pontos: 1,00 / 1,00
Considere a figura abaixo.
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3907414.');
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As etapas apresentadas na figura correspondem à técnica de: 
Western blotting.
 
Pareamento indireto de DNA.
ELISA indireto.
 Southern blotting.
PCR.
 
 6. Ref.: 3123218 Pontos: 1,00 / 1,00
(Fiocruz, 2010): Com relação aos métodos de coloração de proteínas em gel, assinale a alternativa correta:
A coloração por prata deve ser evitada quando a intenção é submeter as proteínas separadas
eletroforeticamente à detecção por espectometria de massa em função do alto teor de spots falsos positivos
detectados após o tratamento com nitrato de prata;
A coloração por Coomassie Blue é a mais indicada apenas em situações onde a detecção das proteínas será
realizada por meio da purificação e do sequenciamento manual dos spots de interesse, uma vez que, com esta
técnica de coloração, são necessárias quantidades muito grandes de proteínas, o que inviabilizaria sua
aplicação com métodos de detecção mais sensíveis.
A coloração por prata é a mais indicada para análise de eletroforese bidimensional acoplada à espectrometria
de massa, em função de seu alto grau de sensibilidade;
A coloração por Coomassie Blue é a mais indicada para análise de eletroforese bidimensional, em função de
seu alto grau de sensibilidade;Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3123218.');
javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.')
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 A coloração de Coomassie Blue é a mais indicada para análise de eletroforese bidimensional acoplada à
espectrometria de massa, uma vez que as proteínas não se fixam de forma irreversível ao gel;
 
 7. Ref.: 3122561 Pontos: 1,00 / 1,00
(Adaptado de CESPE, 2017): O projeto genoma, que tratou do sequenciamento das bases que compõem o genoma
humano e da variação entre os indivíduos da espécie, trouxe benefícios diretos à saúde humana e de outros
organismos vivos, além de melhorias na agropecuária, indústria farmacêutica, ciência forense, metodologia científica
e no desenvolvimento de instrumentos de análise laboratorial e computacional, entre outros. Portanto, o projeto
genoma humano não se restringiu apenas ao genoma humano. Acerca desse assunto, complete as lacunas do texto a
seguir:
 
"O conhecimento do genoma humano ajudou a consolidar a ideia da importância das
____________________ gênicas, que é a origem dos alelos, na promoção de ____________________ genéticas
entre indivíduos de uma mesma espécie e na busca de homologias entre o genoma humano e os de outros
organismos."
Mutações/ trocas;
Frequências/ trocas;
 Mutações/ variações;
Nenhuma das alternativas acima.
Frequências/ variações;
 
 8. Ref.: 3122623 Pontos: 1,00 / 1,00
(UFC, 2015): Classicamente, a clonagem de segmentos DNA a partir de qualquer organismo envolve cinco processos
gerais. Assinale a alternativa que lista corretamente esses cinco processos:
 Clivagem do DNA, seleção de vetores de clonagem, produção de uma molécula de DNA recombinante,
transporte do DNA recombinante para a célula hospedeira, seleção da célula hospedeira que contém o DNA
recombinante;
Seleção do DNA recombinante, uso de vetores de clonagem, transformação da célula hospedeira, eletroforese
de DNA e seleção da célula hospedeira que contém o DNA recombinante;
Seleção do DNA a ser clonado, transporte do DNA recombinante para a célula hospedeira, extração de DNA,
Eletroforese em gel de agarose e identificação da célula hospedeira que contém o DNA recombinante;
Extração e eletroforese de DNA, seleção de vetores de expressão, produção de uma molécula de DNA
recombinante, transporte do DNA recombinante para a célula hospedeira, seleção da célula hospedeira que
contém o DNA recombinante.
Clivagem do DNA, eletroforese em gel de agarose, ligação do DNA recombinante em um vetor de clonagem,
transporte do DNA recombinante para uma célula hospedeira, seleção da célula hospedeira que contém o DNA
recombinante;
 
 9. Ref.: 3122588 Pontos: 1,00 / 1,00
(Instituto AOCP, 2018, ITEP, RN, Perito Criminal): Marido entra na justiça para pedir teste de paternidade para
comprovar se todos os 3 filhos que ele tem com sua esposa são mesmo dele. A partir de a figura a seguir, baseada
nos marcadores genéticos compartilhados ou não por pai, mãe e filhos, avalie se algum dos 3 filhos realmente não é
dele:
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3122561.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3122623.');
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Todos são filhos dele.
Nenhum é filho dele;
 Filho 1 e 3 não sãodele;
Filho 2 e 3 não são dele;
Filho 1 e 2 não são dele;
 
 10. Ref.: 3126529 Pontos: 1,00 / 1,00
(INEP, 2016): Desenvolvida recentemente, a técnica de edição de genoma denominada CRISPR/Cas9 mostra-se
bastante promissora nas áreas de Biotecnologia e Medicina. Por engenharia genética, é possível direcionar o sistema
CRISPR/Cas9 para clivar o DNA em um ponto específico dos genomas de vírus, de plantas, de fungos e de animais,
inclusive de embriões humanos, o que tem gerado discussões a respeito dos aspectos éticos de sua utilização.
(YANAGUI, K. Novas tecnologias, novos desafios. Ciência e Cultura, São Paulo, v. 68, n. 3, set. 2016 (adaptado).)
Em relação às questões bioéticas envolvidas na edição genética, avalie as afirmações a seguir:
I. No Brasil, não é permitido o uso de técnicas para a edição genética de embriões humanos; os estudos científicos
nessa área devem ter como objetivo tratar e curar problemas de saúde e não alterar o genoma ou realizar clonagens;
II. A despeito do caráter promissor da edição genética no tratamento de doenças graves, as intervenções feitas por
meio da técnica de CRISPR/Cas9 em embriões podem ser passadas às gerações futuras, por esse motivo, a prática é
considerada eugenista, o que ensejou a proibição de estudos desse tipo em embriões humanos em alguns países; 
III. Em alguns países, inclusive no Brasil, são permitidas por lei a manipulação e a modificação genética de embriões
humanos para fins de pesquisa, entretanto, esses embriões devem ser descartados dentro do prazo de duas
semanas.
 
É correto o que se afirma em:
II e III, apenas;
I, II e III.
I, apenas;
III, apenas;
 I e II, apenas;
 
 Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3126529.');
javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.')
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Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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ROSI BITENCOURT
202001378111
 
Disciplina: PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS AV
Aluno: ROSI BITENCOURT 202001378111
Professor: LYANA RODRIGUES PINTO LIMA CAPOBIANCO
 Turma: 9013
SDE4579_AV_202001378111 (AG) 20/10/2020 23:51:06 (F) 
 
Avaliação:
10,0
Nota Partic.: Nota SIA:
10,0 pts
 
 
PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS 
 
 1. Ref.: 3907400 Pontos: 1,00 / 1,00
Para a extração de RNA/DNA, uma das etapas mais importante é a eliminação das proteínas durante o processo de
purificação. Para a eliminação de proteínas na extração de RNA/DNA, assinale a afirmativa inadequada.
Digestão das amostras com a enzima proteinase K.
 
Solubilização em tampões de guanidina
Extrações com misturas de solventes orgânicos como fenol e clorofórmio por repetidas vezes.
 Solubilização em tampões ácidos (pH menor que 3,5).
Precipitação salina.
 
 2. Ref.: 3115275 Pontos: 1,00 / 1,00
(PC, PI, 2018) - Em investigações criminais, alguns fios de cabelo, células da pele, sangue ou outros fluidos corporais
podem ser deixados no local e o DNA recolhido a partir dessas amostras tem a capacidade de indicar a solução do
crime. Muitas vezes a quantidade de DNA disponível para análise é limitada, contudo com a técnica de Reação em
Cadeia de Polimerase (PCR), o menor vestígio de DNA encontrado pode ser amplificado, aumentando a quantidade de
material e proporcionando o suficiente para traçar o perfil genético e assim garantir a análise. A respeito da técnica
de PCR, assinale a opção correta:
Atualmente, devem-se adicionar enzimas de polimerização a cada etapa de desnaturação.
As etapas utilizadas para realizar a PCR são a desnaturação, extensão (Taq polimerase) e anelamento
(primers) nesta ordem;
A PCR convencional permite a quantificação dos produtos por meio de fluorescência;
Para realizar a PCR é necessário utilizar apenas o DNA a ser amplificado, Taq polimerase e nucleotídeos
(dNTPs);
 Na PCR convencional, o resultado é comumente analisado por meio de uma eletroforese em gel de agarose ou
de poliacrilamida;
 
 3. Ref.: 3907352 Pontos: 1,00 / 1,00
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
javascript:voltar();
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3907400.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3115275.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3907352.');
javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.')
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https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/6
Gabriela irá realizar a técnica de eletroforese para avaliar qualitativamente e quantitativa o RNA extraído de células
bucais que será utilizado no seu projeto de mestrado. Porém, Gabriela tem dúvidas quanto ao príncipio e aplicação da
técnicas. Marque a alternativa da melhor explicação que você daria a Gabriela.
 
a) A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz absorvida com a quantidade da
substância na amostra.
A eletroforese é uma técnica que utiliza corantes fluorescente como iodina para detectar e quantificar
substâncias.
 
A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz transmitida com a quantidade da
substância na amostra.
 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com carga e peso
molecular
 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com o peso molecular e
afinidade.
 
 
 4. Ref.: 3121493 Pontos: 1,00 / 1,00
(Fiocruz, 2010): A técnica de PCR em tempo real permite ao usuário detectar, diferenciar variantes virais e quantificar
ácidos nucléicos provenientes de uma infecção viral em uma única reação em tempo real, enquanto o PCR
convencional basicamente permite apenas a detecção de ácidos nucléicos em uma única reação. De acordo com a
frase acima, assinale a afirmativa correta:
Está parcialmente errada, uma vez que é possível quantificar em tempo real o PCR convencional;
 Está parcialmente errada, uma vez que também é possível distinguir diferentes variantes virais no PCR
convencional em uma única reação (por exemplo, PCR multiplex);
Está parcialmente errada, uma vez que não é possível diferenciar ácidos nucléicos no PCR em tempo real;
Está parcialmente errada, uma vez que não é possível quantificar ácidos nucléicos por PCR em tempo real.
Está totalmente correta;
 
 5. Ref.: 3907414 Pontos: 1,00 / 1,00
Considere a figura abaixo.
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3121493.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3907414.');
javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.')
12/12/2020 EPS
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As etapas apresentadas na figura correspondem à técnica de: 
PCR.
Western blotting.
 Southern blotting.
ELISA indireto.
 
Pareamento indireto de DNA.
 
 6. Ref.: 3123218 Pontos: 1,00 / 1,00
(Fiocruz, 2010): Com relação aos métodos de coloração de proteínas em gel, assinale a alternativa correta:
A coloração por Coomassie Blue é a mais indicada apenas em situações onde a detecção das proteínas será
realizada por meio da purificação e do sequenciamento manual dos spots de interesse, uma vez que, com esta
técnica de coloração, são necessárias quantidades muito grandes de proteínas, o que inviabilizaria sua
aplicação com métodos de detecção mais sensíveis.
A coloração por Coomassie Blue é a mais indicada para análise de eletroforese bidimensional, em função de
seu alto grau de sensibilidade;
A coloração por prata é a mais indicada para análise de eletroforese bidimensional acoplada à espectrometria
de massa, emfunção de seu alto grau de sensibilidade;
A coloração por prata deve ser evitada quando a intenção é submeter as proteínas separadas
eletroforeticamente à detecção por espectometria de massa em função do alto teor de spots falsos positivos
detectados após o tratamento com nitrato de prata;Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3123218.');
javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.')
12/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/6
 A coloração de Coomassie Blue é a mais indicada para análise de eletroforese bidimensional acoplada à
espectrometria de massa, uma vez que as proteínas não se fixam de forma irreversível ao gel;
 
 7. Ref.: 3122561 Pontos: 1,00 / 1,00
(Adaptado de CESPE, 2017): O projeto genoma, que tratou do sequenciamento das bases que compõem o genoma
humano e da variação entre os indivíduos da espécie, trouxe benefícios diretos à saúde humana e de outros
organismos vivos, além de melhorias na agropecuária, indústria farmacêutica, ciência forense, metodologia científica
e no desenvolvimento de instrumentos de análise laboratorial e computacional, entre outros. Portanto, o projeto
genoma humano não se restringiu apenas ao genoma humano. Acerca desse assunto, complete as lacunas do texto a
seguir:
 
"O conhecimento do genoma humano ajudou a consolidar a ideia da importância das
____________________ gênicas, que é a origem dos alelos, na promoção de ____________________ genéticas
entre indivíduos de uma mesma espécie e na busca de homologias entre o genoma humano e os de outros
organismos."
Mutações/ trocas;
Frequências/ variações;
Nenhuma das alternativas acima.
 Mutações/ variações;
Frequências/ trocas;
 
 8. Ref.: 3122623 Pontos: 1,00 / 1,00
(UFC, 2015): Classicamente, a clonagem de segmentos DNA a partir de qualquer organismo envolve cinco processos
gerais. Assinale a alternativa que lista corretamente esses cinco processos:
Clivagem do DNA, eletroforese em gel de agarose, ligação do DNA recombinante em um vetor de clonagem,
transporte do DNA recombinante para uma célula hospedeira, seleção da célula hospedeira que contém o DNA
recombinante;
Seleção do DNA a ser clonado, transporte do DNA recombinante para a célula hospedeira, extração de DNA,
Eletroforese em gel de agarose e identificação da célula hospedeira que contém o DNA recombinante;
 Clivagem do DNA, seleção de vetores de clonagem, produção de uma molécula de DNA recombinante,
transporte do DNA recombinante para a célula hospedeira, seleção da célula hospedeira que contém o DNA
recombinante;
Seleção do DNA recombinante, uso de vetores de clonagem, transformação da célula hospedeira, eletroforese
de DNA e seleção da célula hospedeira que contém o DNA recombinante;
Extração e eletroforese de DNA, seleção de vetores de expressão, produção de uma molécula de DNA
recombinante, transporte do DNA recombinante para a célula hospedeira, seleção da célula hospedeira que
contém o DNA recombinante.
 
 9. Ref.: 3122588 Pontos: 1,00 / 1,00
(Instituto AOCP, 2018, ITEP, RN, Perito Criminal): Marido entra na justiça para pedir teste de paternidade para
comprovar se todos os 3 filhos que ele tem com sua esposa são mesmo dele. A partir de a figura a seguir, baseada
nos marcadores genéticos compartilhados ou não por pai, mãe e filhos, avalie se algum dos 3 filhos realmente não é
dele:
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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12/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/6
 
Todos são filhos dele.
Filho 2 e 3 não são dele;
Nenhum é filho dele;
Filho 1 e 2 não são dele;
 Filho 1 e 3 não são dele;
 
 10. Ref.: 3126529 Pontos: 1,00 / 1,00
(INEP, 2016): Desenvolvida recentemente, a técnica de edição de genoma denominada CRISPR/Cas9 mostra-se
bastante promissora nas áreas de Biotecnologia e Medicina. Por engenharia genética, é possível direcionar o sistema
CRISPR/Cas9 para clivar o DNA em um ponto específico dos genomas de vírus, de plantas, de fungos e de animais,
inclusive de embriões humanos, o que tem gerado discussões a respeito dos aspectos éticos de sua utilização.
(YANAGUI, K. Novas tecnologias, novos desafios. Ciência e Cultura, São Paulo, v. 68, n. 3, set. 2016 (adaptado).)
Em relação às questões bioéticas envolvidas na edição genética, avalie as afirmações a seguir:
I. No Brasil, não é permitido o uso de técnicas para a edição genética de embriões humanos; os estudos científicos
nessa área devem ter como objetivo tratar e curar problemas de saúde e não alterar o genoma ou realizar clonagens;
II. A despeito do caráter promissor da edição genética no tratamento de doenças graves, as intervenções feitas por
meio da técnica de CRISPR/Cas9 em embriões podem ser passadas às gerações futuras, por esse motivo, a prática é
considerada eugenista, o que ensejou a proibição de estudos desse tipo em embriões humanos em alguns países; 
III. Em alguns países, inclusive no Brasil, são permitidas por lei a manipulação e a modificação genética de embriões
humanos para fins de pesquisa, entretanto, esses embriões devem ser descartados dentro do prazo de duas
semanas.
 
É correto o que se afirma em:
I, apenas;
III, apenas;
 I e II, apenas;
I, II e III.
II e III, apenas;
 
 Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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12/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 6/6
 
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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16/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4
Heloisa Dos Santos SiMei Elias
202002261676
 
Disciplina: PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS AV
Aluno: HELOISA DOS SANTOS SIMEI ELIAS 202002261676
Professor: LYANA RODRIGUES PINTO LIMA CAPOBIANCO
TAMIRES CRISTINA COSTA
 
Turma: 9012
SDE4579_AV_202002261676 (AG) 04/11/2020 09:45:52 (F) 
 
Avaliação:
10,0
Nota Partic.: Nota SIA:
10,0 pts
 
 
PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS 
 
 1. Ref.: 3115261 Pontos: 1,00 / 1,00
(IGP, 2008): Analise as afirmações abaixo sobre a estrutura e composição dos ácidos nucléicos. 
I Quatro aspectos principais definem a estrutura da molécula de DNA: a dupla-hélice, o diâmetro uniforme, o giro
para a direita e o antiparalelismo.
II Considerando a regra de Chargaff, A+G = T+C; já a razão A+T para G+C varia entre as espécies.
III As ligações químicas existentes entre as bases nitrogenadas são de hidrogênio, já as ligações entre o açúcar e a
base nitrogenada são do tipo fosfodiéster.
IV Um nucleosídeo é composto por um açúcar e uma base nitrogenada, já um nucleotídeo é composto por um açúcar,
uma base nitrogenada e um grupamento fosfato.
 
Quais estão corretas?
Apenas a I, a II e a III;
A I, a II, a III e a IV.
 Apenas a I, a II e a IV;
Apenas a I e a II;
Apenas a III e a IV;
 
 2. Ref.: 3115271 Pontos: 1,00 / 1,00
(UFRJ, 2012): Para uma reação de PCR ocorrer corretamente, são necessários os seguintes componentes:
uma polimerase de DNA termoestável, desoxirribonucleotídeos trifosfatados, dois pares de iniciadores e um
molde de ácido nucleico;
uma polimerase de DNA termolábil, desoxirribonucleotídeos trifosfatados, um par de iniciadores e um molde
de ácido nucleico;
uma polimerase de DNA termoestável, desoxirribonucleosídeos, um par de iniciadores e um molde