Interação dos Fármacos - Mapa mental

Prévia do material em texto

Alguns protótipos devem ter grupos 
farmacofóricos conhecidos, pois, a 
esterioquímica é algo importante na 
escolha de um produto 
Moléculas rígidas tendem a ter mais dificuldade 
para a mudar a sua conformação, diferente das 
flexíveis. São mais seletivas e tendem a ter menos 
efeitos colaterais. São compostas geralmente por 
ésteres, amidas, grupos alifáticos, anéis aromáticos 
ou anéis saturados. 
As conformações podem mudar efeitos dos 
fármacos devido a mudança de interação 
entre os receptores. 
Os estereoisômeros são compostos pelos 
mesmos átomos, mas diferem-se pela 
disposição dos mesmos. 
São moléculas espelhadas uma da outra, mas 
não são sobreponíveis. São formadas por pelo 
menos um carbono quiral (um carbono ligado a 
quatro diferentes compostos). Não são moléculas espelhadas, mas são 
sobreponíveis. 
IMPORTÂNCIA 
RIGIDEZ DA MOLÉCULA 
CONFORMAÇÕES 
ESTEREOISÔMEROS 
ENANTIÔMEROS 
DIASTEROISÔMEROS 
Interação dos fármacos