Quimica Organica Prova II

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1O etano é um hidrocarboneto gasoso alifático saturado, inflamável, incolor e inodoro. 
Pode ser obtido a partir do refino do petróleo e no gás natural, sendo utilizado, 
principalmente, para aquecimento. Considerando a estrutura química do etano, assinale 
a alternativa CORRETA: 
A 
O etano possui dois tipos de conformações extremas, chamadas de conformação 
eclipsada e de conformação alternada. 
B 
A conformação eclipsada do etano é a mais estável. 
C 
Como o etano possui apenas ligações sigma, a rotação em torno da ligação C-C é 
impedida. 
D 
Como o etano possui apenas ligações pi, a rotação em torno da ligação C-C é livre. 
2A Química Orgânica trata do estudo de milhares de compostos e, para que fosse 
possível nomear todos esses compostos, foi desenvolvida a nomenclatura sistemática, 
uma metodologia proposta pela União Internacional de Química Pura e Aplicada 
(IUPAC). Considerando a nomenclatura sistemática e a molécula anexa, analise as 
sentenças a seguir: 
 
I- A cadeia principal é a cadeia cíclica contendo cinco átomos de carbono. 
II- A ramificação deve estar no carbono com maior numeração. 
III- O nome sistemático dessa molécula é: 1-butil-2-etilciclopentano. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
As sentenças I e II estão corretas. 
B 
Somente a sentença III está correta. 
C 
Somente a sentença I está correta. 
D 
As sentenças I e III estão corretas. 
3O cloreto de amônio é utilizado para a produção de pilhas secas, agentes de limpeza, 
regulador de acidez na alimentação animal ou como um aditivo para a curtimenta de 
couro. A produção comercial do cloreto de amônio se dá pela reação de amônia com o 
ácido clorídrico, conforme esquematizado na figura anexa. Considerando a reação para 
a produção do cloreto de amônio, assinale a alternativa CORRETA: 
A 
No mecanismo dessa reação, nos reagentes, uma seta curva parte do nitrogênio da 
amônia e vai em direção ao hidrogênio do ácido clorídrico. 
B 
A quebra da ligação H-Cl é classificada como uma quebra homolítica. 
C 
No ácido clorídrico há formação de uma carga parcial negativa (pobre em elétrons) em 
torno do cloro. 
D 
O par de elétrons livres da amônia age como um eletrófilo. 
4O mecanismo de reação descreve quais ligações são quebradas e quais ligações são 
formadas e em que ordem esse processo ocorre. Na química orgânica, estudar o 
mecanismo de reações químicas é especialmente importante para a compreensão de 
como um grupo funcional se transforma em outro e, assim, identificar o nucleófilo e o 
eletrófilo da reação é uma etapa essencial. Nesse contexto, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) Um eletrófilo é uma espécie receptora de elétrons. 
( ) Um nucleófilo é uma espécie doadora de elétrons. 
( ) As espécies H+ e (CH3)2C=O são exemplos de eletrófilos. 
( ) As espécies Br- e 2HC=CH2 são exemplos de eletrófilos. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
V - F - V - F. 
B 
F - V - F - V. 
C 
V - V - V - F. 
D 
V - V - F - V. 
5A Química Orgânica trata do estudo de milhares de compostos e, para que fosse 
possível nomear todos esses compostos, foi desenvolvida a nomenclatura sistemática, 
uma metodologia proposta pela União Internacional de Química Pura e Aplicada 
(IUPAC). Nesse contexto, considere a cadeia de carbono apresentada e classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) A cadeia principal é o ciclo contendo seis carbonos. 
( ) O nome sistemático dessa molécula é: 1-etilciclohexano. 
( ) A ramificação deve estar no carbono com maior numeração. 
( ) O grupo CH2CH3 é uma ramificação. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
V - V - F - V. 
B 
F - F - F - V. 
C 
V - V - V - V. 
D 
F - V - F - F. 
6O 1,2-dibromoetano (também conhecido como brometo de etileno) é encontrado 
naturalmente nos oceanos, onde é formado pela ação de algas, mas também é 
amplamente sintetizado na indústria. Nas condições normais de temperatura e pressão, o 
1,2-dibromoetano é um líquido incolor, de odor doce. Atualmente, é bastante utilizado 
em síntese orgânica, mas também como fumigante. Considere a reação que utiliza o 1,2-
dibromoetano como reagente e assinale a alternativa CORRETA: 
A 
Essa reação é um exemplo de reação de adição de hidrogênio. 
B 
Nessa reação, há a formação de um alceno, sendo classificado como o estereoisômero Z. 
C 
Nessa reação, o 1,2-dibromoetano sofre uma reação de eliminação. 
D 
Nessa reação, os produtos formados são o etino e o gás bromo. 
7A nitroglicerina é um líquido oleoso de coloração amarela levemente esverdeada. 
Desde a sua descoberta, percebeu-se que a nitroglicerina era um composto bastante 
instável, não podendo ser condicionada em temperaturas muito maiores do que 30 °C e 
nem ser exposta a choques mecânicos, sob o risco de explosão. Assim, até hoje, um dos 
maiores usos da nitroglicerina é como componente principal das dinamites. Observe a 
figura que traz o esquema da obtenção da nitroglicerina e analise as sentenças a seguir: 
 
I- A nitroglicerina é obtida por meio de uma reação de substituição. 
II- A nitroglicerina é obtida por meio de uma reação de adição. 
III- A glicerina é um composto que apresenta a função álcool. 
IV- Tanto a glicerina quanto a nitroglicerina apresentam em sua estrutura três átomos de 
carbono. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
Somente a sentença III está correta. 
B 
Somente a sentença I está correta. 
C 
As sentenças I, III e IV estão corretas. 
D 
As sentenças I e II estão corretas. 
8De acordo com a definição da IUPAC, os alcanos são compostos apenas por átomos de 
hidrogênio e de carbono, nos quais há apenas ligações simples. Além disso, os alcanos 
podem ter cadeias de carbono acíclicas ou cíclicas (chamados especificamente de 
cicloalcanos) e podem ter ou não ramificações. Nesse contexto, considere a cadeia de 
carbono anexa e analise as sentenças a seguir: 
 
I- A cadeia principal contém seis carbonos. 
II- A ramificação está no carbono 4. 
III- O nome sistemático dessa molécula é 3-metilhexano. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
As sentenças I e III estão corretas. 
B 
Somente a sentença III está correta. 
C 
As sentenças I e II estão corretas. 
D 
Somente a sentença I está correta. 
9A estereoquímica é a área da química que estuda a estrutura tridimensional das 
moléculas, analisando a forma como os átomos estão arranjados no espaço. Com base 
na isomeria dos alcanos, assinale a alternativa CORRETA: 
A 
O isômero de fórmula molecular C4H8 possui três isômeros, sendo dois ramificados e 
um linear. 
B 
Os isômeros de uma mesma fórmula molecular apresentarão sempre cadeias 
ramificadas. 
C 
Alcanos formados por um, dois ou três átomos de carbono apresentam várias 
combinações, resultando em uma variedade de estruturas. 
D 
Quanto maior o número de carbonos em uma molécula, maior será o número de 
isômeros para uma mesma fórmula molecular. 
10O aumento da cadeia carbônica dos alcanos, geralmente, leva ao aumento da 
temperatura de ebulição, o que é interessante para a separação dos alcanos com 
diferentes massas molares presentes no petróleo bruto. Com base na figura anexa, 
considerando os alcanos e suas propriedades, analise as sentenças a seguir: 
 
I- Esses compostos são isômeros, uma vez que todos eles apresentam mesma fórmula 
molecular (C8H18). 
II- O composto 4 é denominado de 2,4-dimetilhexano. 
III- A temperatura de ebulição do composto 5 é maior do que a temperatura de ebulição 
do composto 3. 
IV- Provavelmente, o composto 1 é líquido em temperatura ambiente. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
As sentenças II e III estão corretas. 
B 
As sentenças II e IV estão corretas. 
C 
As sentenças I, III e IV estão corretas. 
D 
Somente a sentença III está correta.