Prova Farmacologia

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1) Os antidepressivos tricíclicos são medicamentos comumente utilizados no tratamento da
depressão em pacientes idosos. Assinale a alternativa correta acerca dessa classe
farmacológica.
A. Os efeitos antidepressivos mediados pelos fármacos tricíclicos devem-se à inibição
seletiva da recaptação neuronal de serotonina.
# Não apenas pela inibição seletiva da recaptação neuronal de serotonina.
B. Reações adversas ocasionadas pelos antidepressivos tricíclicos, como sedação,
xerostomia e hipotensão ortostática, devem-se ao antagonismo inespecífico,
respectivamente, de receptores histaminérgicos, alfa-adrenérgicos e muscarínicos.
# Sedação = histaminérgicos / Xerostomia = muscarínicos / Hipotensão ortostática =
alfa-adrenérgicos.
C. Ao antagonizarem os receptores alfa1-adrenérgicos, os antidepressivos tricíclicos
potencializam os efeitos hipertensores provocados pelos anti-inflamatórios não
esteroidais.
# Alfa1-adrenérgico quando antagonizado causa vasodilatação.
D. Os fármacos antidepressivos tricíclicos são também usados no controle da dor
neuropática (periférica e diabética) por um mecanismo de ação ainda desconhecido.
# Alternativa correta.
E. Os antidepressivos tricíclicos são considerados seguros, pois possuem ampla faixa
terapêutica, razão pela qual são escolhidos para o tratamento de pacientes idosos.
# Não tem faixa terapêutica ampla.
2) Os antidepressivos Fluoxetina e Selegilina pertencem, respectivamente, às classes:
# Fluoxetina = Inibidores seletivos da recaptação de serotonina.
# Selegilina = Inibidor da monoaminoxidase.
A. Inibidores da recaptação de norepinefrina e inibidores da monoaminoxidase. B.
Inibidores seletivos da recaptação de serotonina e inibidores da monoaminoxidase. C.
Inibidores seletivos da recaptação de serotonina e inibidores da recaptação de
norepinefrina.
D. Estimuladores da recaptação de norepinefrina e inibidores da monoaminoxidase. E.
Estimuladores seletivos da recaptação de serotonina e inibidores da monoaminoxidase.
3) A doença de Alzheimer é a principal causa do declínio cognitivo em adultos, sobretudo
idosos, representando mais da metade dos casos de demência. As vias neurais pertencentes
ao sistema colinérgico e suas conexões são preferencialmente atingidas nessa doença, sendo
a terapia colinérgica a mais utilizada. Considerando a transmissão colinérgica nesse
contexto, julgue os itens abaixo.
A. A síntese e a liberação da acetilcolina no SNC diferem das observadas no sistema
nervoso periférico.
# É igual.
B. Os fármacos que melhoram os processos cognitivos, como o aumento da
disponibilidade da acetilcolina na fenda sináptica, são chamados de psicodislépticos.
# Psicodislépticos são fármacos alucinógenos que causa perturbação do sistema
nervoso central.
C. A terapia colinérgica envolve a utilização de drogas que aumentam a disponibilidade
sináptica de acetilcolina, como o aumento da atividade da enzima colina
acetiltransferase, responsável pela síntese de acetilcolina.
# Correto.
D. Uma das estratégias da terapia colinérgica é a inibição das principais enzimas
catalíticas, como a acetil e a butirilcolinesterase.
# Correto.
Estão certos apenas os itens
A. I e II
B. I e III
C. II e III
D. II e IV
E. III e IV
4) A doença de Parkinson é uma doença neurodegenerativa, lentamente progressiva,
idiopática, que acomete ambos os sexos. É uma das doenças neurológicas mais freqüentes
na faixa de idade acima de 50 anos e está associada com a deficiência da dopamina.
Embora, até o presente, não exista cura para essa doença, estão disponíveis alguns
medicamentos capazes de melhorar significativamente a maioria dos sintomas, sendo a
levodopa a droga mais eficaz no alívio dos sintomas parkinsonianos. Considerando
aspectos bioquímicos relacionados à doença de Parkinson, julgue os itens seguintes.
A utilização de drogas anticolinérgicas equilibra a atividade dos movimentos voluntários na
doença de Parkinson por meio do aumento das atividades de excitação dos músculos.
# A utilização de drogas anticolinérgicas equilibra a atividade dos movimentos
involuntários na doença de Parkinson por meio da diminuição das atividades de excitação
dos músculos.
A. Verdadeiro
B. Falsa
C. Irrelevante
D. Incompleta
5) Os sintomas de abstinência aos benzodiazepínicos incluem:
# Todos
A. Ansiedade, insônia e distúrbios de percepção
B. Rigidez muscular e parestesias
C. Disforia e fenômenos psicóticos
D. Convulsões e ataques de pânico
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E. Todas estão corretas
6) A respeito dos fármacos que agem no sistema nervoso central, assinale a afirmativa
correta.
A. Os Benzodiazepínicos, como o Bromazepam e o Fenobarbital, atuam seletivamente
sobre o subtipo A de receptores para o ácido gama‐aminobutírico (GABAA) o que
explica a sua utilidade como fármacos ansiolíticos.
# Fenobarbital não é benzodiazepínico, é barbitúrico.
B. O Haloperidol é um fármaco antipiscótico que atua basicamente no receptor de
histamina do tipo II.
# Atua bloqueando receptores dopaminérgicos.
C. A Venlafaxina é um fármaco antidepressivo da classe dos inibidores seletivos da
receptação de Serotonina.
# Venlafaxina é inibidor seletivo de recaptação de serotonina e noradrenalina.
D. A Bupropriona é um fármaco ansiolítico que atualmente é utilizado como
antidepressivo.
# Buspropriona é um antidepressivo.
E. Todas incorretas.
7) Efeitos adversos como apatia, redução da iniciativa, diminuição de respostas
emocionais e sedação são característicos do uso de
# Ansiolíticos e antidepressivos melhoram a iniciativa como também ajuda no controle das
repostas emocionais.
I. ansiolíticos.
II. antidepressivos.
III. antipsicóticos.
É correto o que está contido em:
A. I, II e III.
B. I, apenas.
C. II, apenas.
D. III, apenas.
8) Os receptores de GABA (ácido γ-aminobutírico) do tipo GABAA estão entre os mais
abundantes no sistema nervoso central. Eles são receptores ionotrópicos, que consistem
em canais iônicos regulados por ligantes. A respeito dos agentes farmacológicos que
atuam sobre a neurotransmissão mediada pelo GABA, assinale a alternativa correta.
A. Os benzodiazepínicos e barbitúricos atuam diminuindo a neurotransmissão mediada
pelo GABA e, por isso, são empregados como ansiolíticos e sedativos.
# Atua aumentando a neurotransmissão mediada pelo GABA.
B. Os barbitúricos estão entre os mais seguros, considerando os fármacos que modulam a
neurotransmissão mediada pelo GABA.
# Não é o mais seguro.
C. Os benzodiazepínicos podem ser empregados durante pequenos procedimentos
cirúrgicos, entre outras razões, por provocarem amnésia de início rápido e ação curta.
# Correto.
D. Os benzodiazepínicos, especialmente o fenobarbital, são preferencialmente empregados
no tratamento da ansiedade, em razão da menor probabilidade de causar sedação.
# Fenobarbital não é benzodiazepínico.
E. Os benzodiazepínicos se destacam no tratamento da depressão por apresentarem
eficácia elevada no tratamento dessa patologia.
# É ansiolítico.
9) Dentre as opções abaixo, NÃO apresenta uma ação de estabilizador do humor para o
transtorno bipolar:
# Clonidina = anti-hipertensivo.
A. Valproato
B. Lomotrigina
C. Carbamazepina
D. Lítio
E. Clonidina
10) São comuns os casos de ataque epilético que podem ocorrer em alguns pacientes e se
faz necessário o início de terapia medicamentosa, incluindo casos emergenciais. Vários
alvos moleculares estão envolvidos na ação dos antiepiléticos. Alguns fármacos agem
sobre o ácido gama-aminobutírico (GABA), enquanto outros agem inibindo a
despolarização de neurônios, por atuarem em canais de sódio. Desse modo, um dos
fármacos que agem mediante o último mecanismo descrito é:
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# Único que apenas atua inibindo a despolarização de neurônios, por atuar em canais de
sódio é a cabarmazepina.
A. o ácido valproico.
B. a carbamazepina.
C. a trimetadiona.
D. a tiagabina.’