Avaliação I Individual - Genética Humana e Médica

Prévia do material em texto

Avaliação I - Individual 
Genética Humana e Médica 
 
1. Os quatro tipos de tecidos humanos são formados por conjuntos de células. Estes 
tecidos se organizam e originam os órgãos. Sobre função de algumas das principais 
organelas celulares, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
 
I- Núcleo. 
II- Mitocôndria. 
III- Ribossomo. 
IV- Retículo endoplasmático. 
 
( IV ) Síntese de proteínas e lipídios. 
( I ) Controla a expressão genética e a replicação do DNA. 
( III ) Faz parte da síntese de proteínas. 
( II ) Responsável pela produção de energia. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) IV-III-II-I. B) II-I-III-IV. C) IV-I-III-II. D) I -II -IV-III. 
 
2. Os nucleotídeos das moléculas de DNA possuem sequências que codificam as 
informações genéticas. Esta sequência completa de nucleotídeos é chamada de genoma. 
O DNA é replicado em todo processo de divisão celular, sendo distribuído de maneira 
igualitária entre as duas células-filhas, para que o conteúdo de DNA (genoma) seja 
conservado. De acordo com o genoma, classifique V para as sentenças verdadeiras e F 
para as falsas: 
 
( V ) Cada gene corresponde a uma parte de pares de nucleotídeos de uma molécula de 
DNA. Nos seres humanos estes genes se encontram nos 46 cromossomos humanos. 
( F ) O DNA é formado por: um grupamento fosfato, uma pentose chamada de ribose e 
uma base nitrogenada (adenina, uracila, citosina e guanina). 
( V ) O DNA tem estrutura de dupla hélice, sendo uma das fitas orientada no sentido 5' 
para 3', e a outra com orientação no sentido 3' para 5' sendo antiparalelas. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) V - V - F. B) V - F - V. C) F - F - V. D) F - V - F. 
 
3. Junto ao embrião encontram-se os anexos embrionários, os quais têm que suprir suas 
necessidades do embrião durante o seu desenvolvimento. Sobre estes anexos, assinale a 
alternativa CORRETA: 
A) Os anexos embrionários humanos são: tubo neural, espermatogônia, zigoto, 
alantoide e cordão umbilical. 
B) Os anexos embrionários humanos são: âmnio, ovócito, alantoide e cordão 
umbilical. 
C) Os anexos embrionários humanos são: espermatozoide, saco vitelino, córion 
(parte fetal da placenta) e cordão umbilical. 
D) Os anexos embrionários humanos são: âmnio, saco vitelino, córion (parte 
fetal da placenta), alantoide e cordão umbilical. 
Avaliação I - Individual 
Genética Humana e Médica 
 
4. Durante prófase I da meiose I, os cromossomos iniciam sua condensação e há o 
alinhamento dos homólogos, gene por gene, durante a sinapse. Assim, estes cromossomos 
homólogos promovem a troca de segmentos de DNA, sendo este processo denominado 
de cruzamento (crossing over). De acordo com seus conhecimentos sobre o crossing over, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( V ) Após o crossing over, cada cromossomo passa a possuir genes de ambos os pais. 
( V ) Possibilita novas combinações gênicas. 
( F ) Após este processo, as combinações genéticas são idênticas as dos pais. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) V - F - F. B) V - V - F. C) F - F - V. D) F - V - F. 
5. O processo em que o DNA faz cópias de si mesmo é conhecido como replicação, sendo 
de suma importância para manutenção do genoma humano. De acordo com a replicação 
do DNA, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( F ) O processo de replicação do DNA é conservativo. 
( V ) O DNA é produzido por enzimas de DNA polimerases, que atuam no sentido 5' 
para 3', se iniciando em sequências específicas de nucleotídeos chamadas primer 
(iniciador). 
( V ) Durante este processo uma nova fita (fita líder) é feita de forma contínua. Já a 
outra (fita tardia) é processada em pequenas partes, por isso a replicação do DNA é 
semidescontínua. 
 Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) F - V - V. B) F - F - V. C) V - F - V. D) V - V - F. 
6. A meiose faz com que a célula diploide com 46 cromossomos passe a ser haploide com 
23 cromossomos, reduzindo pela metade os cromossomos da célula. As células haploides 
deste processo originam os gametas humanos (espermatozoide no homem e óvulo na 
mulher). Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I- Quando o espermatozoide de 46 cromossomos se une ao óvulo, também com 46 
cromossomos, originaria uma célula de 92 cromossomos, sendo incompatível com a 
vida de um ser humano. 
PORQUE 
II- Se não houvesse a divisão do número de cromossomos com a produção de gametas 
haploides, cada gameta teria 46 cromossomos. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da 
I. 
B) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
C) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa 
da I. 
D) As asserções I e II são proposições falsas. 
Avaliação I - Individual 
Genética Humana e Médica 
 
7. Aproximadamente uma semana após a fecundação, há a fixação do blastocisto no 
endométrio, processo conhecido como nidação. Nessa etapa, os trofoblastos secretam o 
hormônio gonadotrofina coriônica humana (HCG), para que o corpo lúteo bloqueie a 
menstruação. Sobre o exame de detecção do hormônio HCG (teste de gravidez), assinale 
a alternativa INCORRETA: 
A) A fita do teste de urina de farmácia contém anticorpos que se reagem a uma das 
subunidades do HCG, chamada de beta. Se a reação ocorrer entre o antígeno e o anticorpo, 
há a liberação de cor que resulta na segunda linha que indica a gravidez. 
B) A fita do teste de urina de farmácia contém antígeno que reage-se a uma das 
subunidades do HCG, chamada de beta. Se a reação ocorrer entre o antígeno e o 
anticorpo, há a liberação de cor que resulta na segunda linha que indica a gravidez. 
C) Nos testes de gravidez de farmácia ocorre em uma reação química de um 
anticorpo que detecta a presença do hormônio HCG na urina. 
D) O exame de sangue é mais sensível, uma vez que a quantidade de hormônio no 
sangue é maior do que na urina. 
 
 
8. Existem os gêmeos bivitelinos (dizigóticos, fraternos ou multivitelinos) e os 
univitelinos (monozigóticos). De acordo com a formação de gêmeos, classifique V para 
as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( V ) Os gêmeos bivitelinos são diferentes geneticamente, sendo originados a partir da 
liberação de dois ovócitos secundários durante a ovulação. 
( V ) Os gêmeos univitelinos são formados a partir de um único óvulo fecundado. 
( F ) Os gêmeos bivitelinos possuem mesmo genoma e sexo, já os univitelinos podem 
ser do mesmo sexo ou não e a semelhança será como a de dois irmãos nascidos em 
épocas distintas. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
 
A) F - V - F. B) F - F - V. C) V - F - V. D) V - V - F. 
 
9. Na transcrição, uma molécula de RNA é sintetizada por uma das fitas de DNA, que 
serve de molde sendo criado um fragmento de RNA com a sequência de bases 
nitrogenadas. Sobre as etapas da transcrição, assinale a alternativa INCORRETA: 
A) A região promotora corresponde a uma sequência especial de nucleotídeos que 
sinalizam o início do gene. 
B) A etapa mais importante durante o processamento do RNAm é a retirada dos 
íntrons no splicing do RNA. 
C) A transcrição é ativada por proteínas denominadas de fatores de tradução 
que se ligam ao RNA em locais específicos dos cromossomos. 
D) Durante o alongamento a RNA polimerase percorre a fita molde unindo as bases 
nitrogenadas à fita de RNA, no sentido 5' - 3' (o "sentido da vida"). 
 
 
 
Avaliação I - Individual 
Genética Humana e Médica 
 
10. A prófase I, fase bastante complexa da meiose I, é a etapa na qual ocorre a sinapse 
dos cromossomos homólogos, seguido do crossing over, fazendo com que surjam novas 
combinações entre os genes. Estafase está dividida em cinco etapas. Sobre as etapas da 
prófase I, ordene os itens a seguir: 
I- Leptóteno: início da condensação dos cromossomos. 
II- Diacinese: a membrana do núcleo (carioteca) é rompida, há maior condensação dos 
cromossomos que se ligam através dos centrômeros ao fuso mitótico. 
III- Paquíteno: ocorre o crossing over, resultando no aumento da variabilidade genética. 
IV- Diplóteno: separação dos cromossomos, mas com pequeno contato (quiasmas) em 
que ocorreu crossing over. 
V- Zigóteno: começa o pareamento dos cromossomos (sinapse). 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) I - V - III - IV - II. 
B) II - III - I - IV - V. 
C) II - I - III - V - IV. 
D) I - III - II - V - IV.