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Questões resolvidas

Sobre o sistema Rhesus (Rh) e suas características, assinale a alternativa INCORRETA:
A eritroblastose fetal ocorre quando o sangue da mãe e do feto são incompatíveis.
Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e apresenta aglutinação o indivíduo é Rh-positivo.
Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e não apresenta aglutinação, o indivíduo é Rh-positivo.
Os antígenos do sistema Rh ocorrem somente em hemácias, sendo proteínas expressas por um par de genes homólogos.
A
B
C
D

Sobre a polidactilia, assinale a alternativa CORRETA:
Indivíduos com genótipo Pp apresentam fenótipo de polidactilia.
Indivíduos com genótipo PP não apresentam fenótipo de polidactilia.
Indivíduos com genótipo Pp não apresentam fenótipo de polidactilia.
Indivíduos com genótipo pp apresentam fenótipo de polidactilia.
A
B
C
D

Sobre as aneuploidias, assinale a alternativa INCORRETA:
O duplo-Y é uma nulissomia.
Algumas trissomias são raras e geralmente incompatíveis com a vida como as que acometem os cromossomos 8, 9, 13, 18 e 22.
O cariótipo 45, X, representa a monossomia que gera a síndrome de Turner.
A
B
C
D

Sobre a segunda Lei de Mendel, avalie as asserções e a relação proposta entre elas:
Mendel pode concluir que uma característica era expressão de um gene distinto e que os dois genes eram dependentes entre si.
A distribuição independente é baseada em único par de alelo que é separado do outro.
A
B
C
D

Análise do conjunto cromossômico e possíveis síndromes associadas:
O cariótipo pertence a um paciente do sexo masculino com Síndrome de Edwards.
O cariótipo demonstra uma trissomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Klinefelter.
O cariótipo possui uma monossomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Turner.
O cariótipo possui uma a trissomia do cromossomo 21, característica da Síndrome de Down.
A
B
C
D

Sobre as síndromes visualizadas na prática virtual, assinale a alternativa CORRETA:
A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em que há o ganho de um cromossomo 21.
A Síndrome de Turner é uma monossomia, onde encontramos apenas um cromossomo X.
Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo com o seu tamanho e posicionamento do centrômero, sendo possível observar se há aneuploidias ou não.
A
B
C
D

Associação das etapas da carcinogênese:
Progressão: ocorre o crescimento exagerado do tumor, os sintomas clínicos começam a surgir com invasão local e perigo de metástases.
Iniciação: geralmente ocorre uma mutação em uma célula que se altera e passa a se dividir desordenadamente.
Promoção: a célula que foi modificada em sua genética recebe a ação de agentes oncopromotores que aumentam a lesão na célula, assim as células malignas apresentam comportamento e multiplicação desordenados.
A
B
C
D

Classificação das sentenças sobre o sistema sanguíneo ABO:
É composto por pelo menos 3 alelos distintos (alelos múltiplos).
Os possíveis fenótipos são A, B, AB e O.
Os alelos A e B possuem relação de dominância enquanto o O é codominante.
A
B
C
D

Sobre a tipagem sanguínea direta, assinale a alternativa CORRETA:
O exame de tipagem sanguínea direta é realizado utilizando-se três tubos de ensaio, sendo que em cada um é colocado uma gota de soro anti-A, anti-B e anti-AB, que contêm os anticorpos que permitem identificar os sangues do tipo A, B e O.
É colocado uma gota de suspensão de hemácias extraídas do sangue do indivíduo a ser testado, sendo realizada a leitura da aglutinação após a centrifugação dos tubos.
A aglutinação ocorrerá conforme o antígeno presente nas hemácias do sangue testado, assim, se o indivíduo tiver sangue tipo AB, não haverá aglutinação em nenhum dos tubos; se for do tipo O, aglutinará em todos os tubos; se for do tipo A, aglutinará nos tubos contendo anti-B e anti-AB
A
B
C
D

Se for do tipo B, aglutinará nos tubos contendo anti-A e anti-AB. Assinale a alternativa CORRETA:

A As sentença I e III estão corretas.
B As sentenças I e II estão corretas.
C As sentenças II e III estão corretas.
D Somente a sentença I está correta.

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Questões resolvidas

Sobre o sistema Rhesus (Rh) e suas características, assinale a alternativa INCORRETA:
A eritroblastose fetal ocorre quando o sangue da mãe e do feto são incompatíveis.
Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e apresenta aglutinação o indivíduo é Rh-positivo.
Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e não apresenta aglutinação, o indivíduo é Rh-positivo.
Os antígenos do sistema Rh ocorrem somente em hemácias, sendo proteínas expressas por um par de genes homólogos.
A
B
C
D

Sobre a polidactilia, assinale a alternativa CORRETA:
Indivíduos com genótipo Pp apresentam fenótipo de polidactilia.
Indivíduos com genótipo PP não apresentam fenótipo de polidactilia.
Indivíduos com genótipo Pp não apresentam fenótipo de polidactilia.
Indivíduos com genótipo pp apresentam fenótipo de polidactilia.
A
B
C
D

Sobre as aneuploidias, assinale a alternativa INCORRETA:
O duplo-Y é uma nulissomia.
Algumas trissomias são raras e geralmente incompatíveis com a vida como as que acometem os cromossomos 8, 9, 13, 18 e 22.
O cariótipo 45, X, representa a monossomia que gera a síndrome de Turner.
A
B
C
D

Sobre a segunda Lei de Mendel, avalie as asserções e a relação proposta entre elas:
Mendel pode concluir que uma característica era expressão de um gene distinto e que os dois genes eram dependentes entre si.
A distribuição independente é baseada em único par de alelo que é separado do outro.
A
B
C
D

Análise do conjunto cromossômico e possíveis síndromes associadas:
O cariótipo pertence a um paciente do sexo masculino com Síndrome de Edwards.
O cariótipo demonstra uma trissomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Klinefelter.
O cariótipo possui uma monossomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Turner.
O cariótipo possui uma a trissomia do cromossomo 21, característica da Síndrome de Down.
A
B
C
D

Sobre as síndromes visualizadas na prática virtual, assinale a alternativa CORRETA:
A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em que há o ganho de um cromossomo 21.
A Síndrome de Turner é uma monossomia, onde encontramos apenas um cromossomo X.
Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo com o seu tamanho e posicionamento do centrômero, sendo possível observar se há aneuploidias ou não.
A
B
C
D

Associação das etapas da carcinogênese:
Progressão: ocorre o crescimento exagerado do tumor, os sintomas clínicos começam a surgir com invasão local e perigo de metástases.
Iniciação: geralmente ocorre uma mutação em uma célula que se altera e passa a se dividir desordenadamente.
Promoção: a célula que foi modificada em sua genética recebe a ação de agentes oncopromotores que aumentam a lesão na célula, assim as células malignas apresentam comportamento e multiplicação desordenados.
A
B
C
D

Classificação das sentenças sobre o sistema sanguíneo ABO:
É composto por pelo menos 3 alelos distintos (alelos múltiplos).
Os possíveis fenótipos são A, B, AB e O.
Os alelos A e B possuem relação de dominância enquanto o O é codominante.
A
B
C
D

Sobre a tipagem sanguínea direta, assinale a alternativa CORRETA:
O exame de tipagem sanguínea direta é realizado utilizando-se três tubos de ensaio, sendo que em cada um é colocado uma gota de soro anti-A, anti-B e anti-AB, que contêm os anticorpos que permitem identificar os sangues do tipo A, B e O.
É colocado uma gota de suspensão de hemácias extraídas do sangue do indivíduo a ser testado, sendo realizada a leitura da aglutinação após a centrifugação dos tubos.
A aglutinação ocorrerá conforme o antígeno presente nas hemácias do sangue testado, assim, se o indivíduo tiver sangue tipo AB, não haverá aglutinação em nenhum dos tubos; se for do tipo O, aglutinará em todos os tubos; se for do tipo A, aglutinará nos tubos contendo anti-B e anti-AB
A
B
C
D

Se for do tipo B, aglutinará nos tubos contendo anti-A e anti-AB. Assinale a alternativa CORRETA:

A As sentença I e III estão corretas.
B As sentenças I e II estão corretas.
C As sentenças II e III estão corretas.
D Somente a sentença I está correta.

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11/03/2024, 14:52 Avaliação II - Individual
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Prova Impressa
GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:955517)
Peso da Avaliação 2,00
Prova 77505594
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
O sistema Rhesus (Rh) é um sistema sanguíneo complexo, de suma importância para transfusões 
de sangue e por poder ocasionar a eritroblastose fetal. Indivíduos Rh-positivos possuem o antígeno 
para este fator em suas hemácias, enquanto os Rh-negativos não possuem, fazendo com que pessoas 
Rh-negativo tenham reação contra o sangue Rh-positivo. Sobre este sistema, assinale a alternativa 
INCORRETA:
A A eritroblastose fetal ocorre quando o sangue da mãe e do feto são incompatíveis.
B Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e apresenta aglutinação o indivíduo
é Rh-positivo.
C Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e não apresenta aglutinação, o
indivíduo é Rh-positivo.
D Os antígenos do sistema Rh ocorrem somente em hemácias, sendo proteínas expressas por um
par de genes homólogos.
A herança autossômica dominante ocorre em cromossomos não sexuais, sendo que a expressão 
fenotípica é a mesma para indivíduos homozigotos e heterozigotos que possuem o gene que determine 
a condição. A polidactilia é a presença de mais de 10 dedos seja nas mãos ou nos pés, sendo uma 
doença hereditária, dominante ocasionada por um par de alelos autossômicos. Sobre essa doença, 
assinale a alternativa CORRETA:
A Indivíduos com genótipo Pp apresentam fenótipo de polidactilia.
B Indivíduos com genótipo PP não apresentam fenótipo de polidactilia.
C Indivíduos com genótipo Pp não apresentam fenótipo de polidactilia.
D Indivíduos com genótipo pp apresentam fenótipo de polidactilia.
As aneuploidias são alterações cromossômicas numéricas, podendo ser uma nulissomia, uma 
monossomia, uma trissomia ou uma tetrassomia. Sobre as aneuploidias, assinale a alternativa 
INCORRETA:
A O duplo-Y é uma nulissomia.
B Algumas trissomias são raras e geralmente incompatíveis com a vida como as que acometem os
cromossomos 8, 9, 13, 18 e 22.
C O cariótipo 45, X, representa a monossomia que gera a síndrome de Turner.
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D Portadores da trissomia, que ocasiona a síndrome de Klinefelter, possuem o cariótipo 47, XXY.
A segunda Lei de Mendel diz que: "Os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem 
independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso". Sobre o exposto, 
avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Mendel pode concluir que uma característica era expressão de um gene distinto e que os dois genes 
eram dependentes entre si.
PORQUE
II- A distribuição independente é baseada em único par de alelo que é separado do outro.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B A asserção I é verdadeira, e a II é falsa.
C As asserções I e II são falsas.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II não é uma justificativa da I.
[Laboratório Virtual - Cariograma] A análise do conjunto cromossômico evidencia diferenças no 
tamanho, posição do centrômero e bandeamento, permitindo a construção do cariograma, ou seja, da 
ordenação dos cromossomos conforme suas características morfológicas. Como resultado, fica 
evidente a existência de 23 tipos de cromossomos distribuídos aos pares – cada um herdado pelo 
gameta haploide (n) materno ou paterno – que, em conjunto, caracterizam o estado diploide (2n) da 
célula somática humana. De acordo com a possibilidade de laudos emitidos ao final da prática 
“Cariograma”, analise as sentenças a seguir: 
I- O cariótipo pertence a um paciente do sexo masculino com Síndrome de Edwards. 
II- O cariótipo demonstra uma trissomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de 
Klinefelter.
III- O cariótipo possui uma monossomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de 
Turner.
IV- O cariótipo possui uma a trissomia do cromossomo 21, característica da Síndrome de Down. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, II e III estão corretas. 
B As sentenças I e IV estão corretas. 
C Somente a sentença I está correta. 
D As sentenças II, III e IV estão corretas. 
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[Laboratório Virtual – Cariograma] Uma das alterações cromossômicas mais comuns são as que 
resultam no aumento ou na diminuição do número cromossômico. Dentre elas, a Síndrome de Down é 
a mais incidente e compatível com a vida. Com relação às síndromes visualizadas na prática virtual, 
analise as sentenças a seguir:
I- A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em que há o ganho de um 
cromossomo 21.
II- A Síndrome de Turner é uma monossomia, onde encontramos apenas um cromossomo X.
III- Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo com o seu tamanho e 
posicionamento do centrômero, sendo possível observar se há aneuploidias ou não.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I está correta. 
B Somente a sentença III está correta. 
C As sentenças I, II e III estão corretas. 
D Somente a sentença II está correta. 
A carcinogênese corresponde ao processo de formação do câncer, o qual ocorre de maneira 
progressiva e pode levar anos para ocorrer. Sobre as etapas da carcinogênese, associe os itens, 
utilizando o código a seguir:
I- Primeiro Estágio.
II- Segundo Estágio.
III- Terceiro Estágio.
( ) Progressão: ocorre o crescimento exagerado do tumor, os sintomas clínicos começam a surgir 
com invasão local e perigo de metástases.
( ) Iniciação: geralmente ocorre uma mutação em uma célula que se altera e passa a se dividir 
desordenadamente.
( ) Promoção: a célula que foi modificada em sua genética recebe a ação de agentes oncopromotores 
que aumentam a lesão na célula, assim as células malignas apresentam comportamento e 
multiplicação desordenados.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - I - II.
B III - II - I.
C II - III - I.
D I - II - III.
O entendimento do sistema sanguíneo ABO é de suma importância para os casos de transfusão 
sanguínea. De acordo com este sistema, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) É composto por pelo menos 3 alelos distintos (alelos múltiplos).
( ) Os possíveis fenótipos são A, B, AB e O.
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( ) Os alelos A e B possuem relação de dominância enquanto o O é codominante.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F.
B V - F - V.
C F - F - V.
D F - V - F.
O exame de tipagem sanguínea é de suma importância para determinar o tipo sanguíneo do indivíduo 
para realização de transfusões sanguíneas, podendo ser um exame de tipagem direta ou tipagem 
indireta. A respeito da tipagem sanguínea direta, analise as sentenças a seguir: 
I- O exame de tipagem sanguínea direta é realizado utilizando-se três tubos de ensaio, sendo que em 
cada um é colocado uma gota de soro anti-A, anti-B e anti-AB, que contêm os anticorpos que 
permitem identificar os sangues do tipo A, B e O. 
II- É colocado uma gota de suspensão de hemácias extraídas do sangue do indivíduo a ser testado, 
sendo realizada a leitura da aglutinação após a centrifugação dos tubos. 
III- A aglutinação ocorrerá conforme o antígeno presente nas hemácias do sangue testado, assim, se o 
indivíduo tiver sangue tipo AB, não haverá aglutinação em nenhum dos tubos; se for do tipo O, 
aglutinará em todos os tubos; se for do tipo A, aglutinará nos tubos contendo anti-B e anti-AB; se for 
do tipo B, aglutinará nos tubos contendo anti-A e anti-AB.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentença I e III estão corretas.
B As sentenças I e II estão corretas. 
C As sentenças II e III estão corretas. 
D Somente a sentença I está correta. 
O câncer é uma doença quenormalmente se inicia por um conjunto de fatores que alteram células que 
passam a se dividir de maneira descontrolada. Considerando o desenvolvimento de uma neoplasia em 
nível tecidual, sobre as características de uma hiperplasia, uma displasia e uma metástase, analise as 
sentenças a seguir:
I- A hiperplasia se caracteriza por uma replicação celular exagerada que forma um tumor, já a 
displasia se refere a essa proliferação celular descontrolada acrescida do fato de as células formadas 
apresentarem forma também alterada. 
II- Quando esse tumor se limita ao tecido de origem se diz que o câncer está in situ. 
III- Quando as células tumorais se espalham pelo sistema sanguíneo ou linfático e invade outros 
tecidos se instala o processo de metástase.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I está correta. 
B As sentenças I, II e III estão corretas. 
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C Somente a sentença II está correta. 
D Somente a sentença III está correta. 
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