Biodisponibilidade

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Biodisponibilidade descreve proporção 
(expressa em percentagem) e velocidade de 
aparecimento na corrente sanguínea de 
determinada dose administrada. Esse parâmetro 
farmacocinético é avaliado por meio de curvas de 
concentração do fármaco, relacionadas ao 
tempo e obtidas em tecidos ou líquidos orgânicos. 
 
 Quando 100% da dose atinge a corrente 
circulatória, diz-se que a biodisponibilidade 
equivale a 1. 
 
 Proporções menores são expressas por 
números entre 1 e zero, os quais devem ser 
levados em conta no cálculo das doses 
necessárias ao estabelecimento de 
concentrações terapêuticas. 
 
 A biodisponibilidade pode ser afetada pelo 
grau de desintegração e dissolução das formas 
farmacêuticas nos fluidos orgânicos. 
 
 Um mesmo princípio ativo pode ter 
variável biodisponibilidade em diferentes 
formulações farmacêuticas, provenientes de 
fabricantes diversos ou até entre lotes de um 
mesmo fabricante. 
 
Isso decorre de ingredientes farmacotécnicos 
empregados, métodos de manufatura, controle de 
qualidade, procedimentos de embalagem e 
estocagem. 
 
 
 Quando as concentrações plasmáticas 
dos fármacos são críticas para a obtenção de 
efeito terapêutico ou o surgimento de efeitos 
adversos, deve-se utilizar produto de mesma 
procedência. 
 
 A biodisponibilidade é decrescente 
conforme os preparados se apresentem em 
forma de solução, emulsão, suspensão, cápsula, 
comprimido e drágea. 
 
 Fatores que influenciam a absorção de 
fármacos também fazem variar a 
biodisponibilidade. 
 
 A biodisponibilidade influencia a resposta 
clínica e a escolha de doses e vias de 
administração. Situações clínicas que alteram a 
farmacocinética também podem modificar a 
biodisponibilidade. 
 
 É o caso da diminuição de metabolização 
hepática provocada por doença própria desse 
órgão onde sua perfusão, secundária a 
insuficiência cardíaca. 
Biodisponibilidade