Aula Prática 9

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Histologia e Embriologia 
Prática 9 
 
1° Estação – Histologia do Rim, Bexiga e Ureter 
 
Lâmina do Rim 
 
Pequeno Aumento -> Identificar a cápsula de 
Tecido Conjuntivo, Região Cortical e Região 
Medular 
 
Corpúsculo Renal = Glomérulo (enovelado de 
capilares) + Capsula de Bowman 
 
Túbulo Contorcido Proximal -> Alça de Henle 
Descendente e Ascendente -> Túbulo 
Contorcido Distal -> Ductos Coletor 
 
 
 
Médio e Grande Aumento -> Identificar no 
córtex o Corpúsculo Renal (capsula parietal, 
espaço capsular, capsula visceral, glomérulo, 
polo vascular e polo urinário). Identificar a 
Mácula Densa e os Túbulos Renais 
 
 
 
Lâmina da Bexiga e Ureter 
 
Pequeno Aumento -> Identificar o epitélio de 
transição, lâmina própria (tecido conjuntivo e 
camada de músculo liso) 
 
Médio e Grande Aumento -> Observar 
detalhes do tecido epitelial, conjuntivo e 
muscular, com atenção especial para as 
Células em Abóboda que formam a camada 
superficial do Epitélio de Transição; 
 
Lâmina da Bexiga: 
 
 
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Lâmina do Ureter: 
 
 
 
1 – O que são e onde são encontrados os 
Podócitos? 
Está no Glomérulo, são células que revestem 
o capilar dos glomérulos e compõe a barreira 
da filtração glomerular, auxiliando nessa 
filtração. É um folheto visceral 
 
 
 
 
 
2 – Em quais partes do Néfron é 
encontrado a Orla em Escova? Qual a sua 
função? 
É um conjunto de microvilosidades que 
aumentam a superfície de contato e auxiliam 
na reabsorção no túbulo proximal. 
 
3 – Quais as características do Epitélio de 
Transição? 
Esse epitélio de transição está localizado na 
parte mais interna do ureter e da bexiga. São 
células superficiais que mudam seu formato 
conforme a presença ou não de urina. Epitélio 
Estratificado de Posição 
 
 
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Quando a Bexiga está cheia esse epitélio se 
achata, fica liso. 
 
Quando a Bexiga está vazia esse epitélio 
forma uma ‘’barriguinha’’ mais arredondada, 
denominado muitas vezes de Abóboda 
 
 
Epitélio de Transição -> presente apenas no 
Sistema Urinário 
 
 
2° Estação – Embriologia dos Rins e 
Ureteres 
 
Compreender a Embriologia dos Rins e 
Ureteres com auxilio do material, para 
compreender os principais eventos da 
observados durante a formação dos rins e 
ureteres. 
 
1 – Os rins definitivos são formados do 
Blastema Metanefrogênico e do Broto 
Uretérico. 
 
2 – Os Mesonéfrons são formados por 
Túbulos Mesonéfricos e Glomérulos 
 
3 – Componente do Sistema Urinário formado 
a partir do Pedículo do Broto Uretérico – 
Ureter 
 
4 – Primeiro conjunto de rins que se 
desenvolvem do Embrião, não são funcionais 
e se degeneram – Pronefro 
 
5 – Como é denominada a região do 
mesoderma que da origem ao Sistema 
Urinário – 
 
6 – Cada Mesonéfro apresenta um ducto 
mesonéfrico, para qual se abrem vários 
túbulos 
7 – Funcionam como rins temporários no 
embrião até os rins permanentes se 
desenvolverem – mesonefro 
8 – A partir do Blastema Metanefrogenico são 
formados as Vesículas que se alongam e 
originam os túbulos, que por sua vez se 
diferenciam nos túbulos contorcidos proximal 
e distal e na Alça de Henle. 
 
9 – A Ascenção dos rins deve-se ao 
crescimento do Abdome e da Pelve do 
Embrião em direção Caudal aos rins 
 
10 – Parte dos Pronefros que persiste e é 
utilizada para formação dos mesonefros – 
Ductos 
 
11 – Considerando a formação dos rins 
permanentes – Metanefro 
 
12 – Os rins de um RN apresentam lobulações 
que desaparecem devido ao crescimento dos 
Néfrons. 
 
13 – Após a formação dos rins permanentes a 
urina é secretada pelo feto e compõe o 
Líquido Amniótico 
 
 
Pronefro -> Primórdio dos rins – não é 
funcional e some depois de um determinado 
tempo. 
 
Persistência de Ductos que vão atuar no 
mesonefro. 
 
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Mesonefro -> São rins temporários – eles 
funcionam por um período de tempo, possuem 
glomérulos e túbulos mesonéfricos mas 
também se degenera 
 
Metanefro -> É o Rim Definitivo (é preciso 
saber as partes deles e o que ele forma). Ele 
faz a formação da Urina já durante a Vida 
Fetal que vai ser excretada no Líquido 
Amniótico. 
 
Sofre Ascenção Renal – mudança na posição 
devido ao crescimento da Pelve para baixo 
(região caudal) 
 
Se desenvolve de duas fontes: 
 
• Broto Uretérico – Ducto Coletor 
• Blastema Metanefrogênico.- Maior parte 
do néfron 
 
Os 3 rins sucessivos são distintos e 
independentes um do outro. 
 
DESENVOLVIMENTO DOS RINS E URETERES 
 
Três conjuntos de rins sucessivos 
desenvolvem-se nos embriões. O primeiro 
conjunto, os pronefros, é rudimentar. O 
segundo conjunto, os mesonefros, funciona 
brevemente durante o período fetal inicial. O 
terceiro conjunto, os metanefros, forma 
os rins permanentes. 
 
Pronefro 
 
Os pronefros são estruturas transitórias 
bilaterais que aparecem inicialmente na 
quarta semana. Eles são representados por 
algumas coleções de células e estruturas 
tubulares na região do pescoço em 
desenvolvimento. 
 
Os ductos pronéfricos percorrem 
caudalmente e se abrem dentro da cloaca, 
a câmara dentro da qual o 
intestino posterior e o alantoide se 
esvaziavam. Os pronefros logo 
degeneram; no entanto, a maioria das partes 
dos ductos persiste e é usada pelo segundo 
conjunto de rins. 
 
Mesonefro 
 
Os mesonefros, que são órgãos excretores 
grandes, alongados, aparecem ao 
final da quarta semana, caudais aos 
pronefros. 
 
Os mesonefros funcionam 
como rins temporários durante 
aproximadamente 4 semanas, até que os rins 
permanentes se desenvolvam e funcionem. 
Os rins mesonéfricos consistem em 
glomérulos (10-50 por rim) e túbulos 
mesonéfricos 
 
Os túbulos se abrem para 
dentro de ductos mesonéfricos bilaterais, 
os quais eram originalmente os ductos 
pronéfricos. Os ductos mesonéfricos se abrem 
dentro da cloaca. Os 
mesonefros degeneram em torno do final da 
12a semana. 
 
Metanefro 
 
Os metanefros, ou os primórdios dos rins 
permanentes, começam a se 
desenvolver na quinta semana e se tornam 
funcionais aproximadamente 4 
semanas mais tarde. A formação de urina 
continua durante toda a vida fetal; a urina é 
excretada para dentro da cavidade amniótica 
e forma um dos componentes do líquido 
amniótico. Os rins se desenvolvem a partir de 
duas fontes: 
 
• O broto uretérico (divertículo metanéfrico). 
 
• O blastema metanefrogênico (massa 
metanéfrica de mesênquima). 
 
O broto uretérico é um divertículo 
(evaginação) do ducto mesonéfrico próximo 
da sua entrada na cloaca. O blastema 
metanefrogênico é derivado da 
parte caudal do cordão nefrogênico. 
 
 
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À medida que o broto uretérico se alonga, 
ele penetra no blastema, uma massa de 
mesênquima metanéfrica. O pedículo do 
broto uretérico se torna o ureter. A parte 
cranial do broto sofre ramificação 
repetitiva, resultando na diferenciação do 
broto nos túbulos coletores. 
 
As quatro primeiras gerações de túbulos 
aumentam e se tornam confluentes 
para formar os cálices maiores. As segundas 
quatro gerações coalescem 
para formar os cálices menores. A 
extremidade de cada túbulo coletor arqueado 
induz uma coleção de células mesenquimais 
no blastema metanefrogênico a formarem 
pequenas vesículas metanéfricas. Essas 
vesículas se alongam e se 
tornam túbulos metanéfricos. 
 
À medida que ocorre ramificação, algumas 
das células do mesênquima metanéfrico se 
condensam e formam uma capa de células 
de mesênquima; estas sofrem transição de 
mesenquimais paraepiteliais e se 
desenvolvem na maior parte do epítélio do 
néfron. As extremidades proximais dos 
túbulos são invaginadas pelos glomérulos. 
 
Os túbulos se diferenciam em túbulos 
contorcidos proximal e distal; a alça do néfron 
(alça de Henle) e, junto com o glomérulo 
e a cápsula glomerular, constituem um néfron. 
 
Os rins fetais são subdivididos em lobos. A 
lobulação usualmente desaparece no 
fim do primeiro ano da infância à medida 
que os néfrons aumentam e crescem. O 
aumento no tamanho do rim após o 
nascimento resulta principalmente do 
alongamento dos túbulos contorcidos 
proximais bem como um aumento do tecido 
intersticial. 
 
A formação de néfrons está completa ao 
nascimento exceto em bebês prematuros. 
 
Embora a filtração glomerular comece 
aproximadamente na nona semana fetal, a 
maturação funcional dos rins e taxas 
aumentadas de filtração ocorrem após o 
nascimento. 
 
MUDANÇAS POSICIONAIS DOS RINS 
 
Inicialmente, os rins permanentes primordiais 
situam-se próximos um do outro 
na pelve, ventrais ao sacro. À medida que o 
abdome e a pelve crescem, os 
rins gradualmente se posicionam no 
abdome e se afastam. Os rins 
atingem sua posição adulta durante o 
começo do período fetal. 
 
Essa “ascensão” resulta principalmente do 
crescimento do corpo do embrião caudal aos 
rins. De fato, a parte caudal do embrião 
cresce afastando-se dos rins, de modo que 
eles, progressivamente, ocupam sua 
posição normal em cada lado da coluna 
vertebral. Inicialmente, o hilo de cada rim 
(depressão do bordo medial), onde os vasos 
sanguíneos, ureter e nervos entram e saem, 
situa-se ventralmente, contudo, à medida que 
os rins 
mudam de posição, o hilo rota medialmente 
quase 90°. 
 
Pela nona semana, os hilos estão 
direcionados anteromedialmente, 
Finalmente, os rins se tornam 
estruturas retroperitoneais (externas ao 
peritônio) na parede abdominal posterior. 
Nessa época, os rins entram em contato com 
as glândulas suprarrenais. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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3° Estação – Conhecer as Principais 
Anomalias Renais Congênitas 
 
Artigo: Anomalias Congênitas do Trato 
Urinário Superior: novas imagens das 
mesmas doenças 
 
Anomalias de Tamanho 
 
Ocorrem na fase inicial do desenvolvimento e 
é resultante da união incorreta entre os 
blastemas metanéfricos. O Rim pode ser 
maior ou menor, um tamanho diferente do 
normal. 
 
Anomalias de Forma 
 
Alteração na posição das Artérias Umbilicais 
pode causar fusão dos blastemas 
nefrogênicos. Ex. Rim em Ferradura 
 
Anomalias de Posição 
 
O Rim ectópico resulta da falha na migração 
desde da cavidade pélvica para sua posição 
final. 
 
Anomalias de Rotação 
 
Associadas ao Rim Ectópico, pode ser uma 
rotação incompleta ou uma não rotação. 
Posição diferenciada dos Hilos Renais em 
casos assim. 
 
Anomalias de Número 
 
Interfere na quantidade de rins presentes 
(unilateral, bilateral, nascer com 3 rins). 
Nascer sem nenhum rim é uma anomalia 
grave incompatível com a vida, as outras são 
aceitáveis. 
 
Anomalias de Anatomia Lobar 
 
Variações anatômicas no parênquima renal, 
persistência das lobulações renais. Alteração 
apenas na superfície. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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