Atividade Online Pontuada 03 - 2º bimestre - Valor_ 1,0 ponto

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Início Minhas disciplinas Genética Básica e Molecular ATIVIDADES PONTUADAS E Prova
Atividade Online Pontuada 03 - 2º bimestre - Valor: 1,0 ponto
Questão 1
Completo
Atingiu 0,20
de 0,20
Iniciado em segunda-feira, 8 nov 2021, 23:14
Estado Finalizada
Concluída em segunda-feira, 8 nov 2021, 23:25
Tempo
empregado
11 minutos 23 segundos
Avaliar 1,00 de um máximo de 1,00(100%)
Considere os processos de divisão celular: 
 
a. Mitose 
b. Meiose 
 
Considere também os seguintes eventos: 
 
I. Durante o processo há emparelhamento dos homólogos. 
II. As células-filhas recebem um cromossomo de cada par de
homólogos. 
III. Durante o processo os cromossomos ligam-se às fibras do fuso
celular. 
IV. As células-filhas e a célula-mãe têm a mesma quantidade de
cromossomos. 
 
A associação correta entre os processos de divisão celular e os
eventos considerados é:
Escolha uma opção:
a. I b, II a+b, III a, IV a
b. I a, II a+b, III a+b, IV a
c. I a+b, II b, III a+b, IV a
d. I a, II a, III b, IV a+b
e. I b, II b, III a+b, IV a
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Questão 2
Completo
Atingiu 0,20
de 0,20
A divisão celular é uma fase do ciclo celular importante
para que as células possam se multiplicar para
constituição tecidual ou renovação celular (mitose) e,
também, para o processo de formação de gametas,
cujas células diplóides reduzem seu número
cromossômico à metade (meiose). A figura abaixo
mostra células vegetais em divisão na raiz de cebola. 
  
Sobre a fase em que se encontra a célula demarcada,
marque a alternativa correta.
 
 
 
Escolha uma opção:
a. A fase é metáfase, caracterizada pelo afastamento de
cromátides irmãs pelas fibras do fuso em cada lado da célula
b. A fase é metáfase, caracterizada pela formação da placa
metafásica.
c. A fase é prófase, caracterizada pelo afastamento de
cromátides irmãs pelas fibras do fuso em cada lado da célula.
d. A fase é prófase, caracterizada pelo alinhamento dos
cromossomos na região equatorial da célula.
e. A fase é anáfase, quando os microtúbulos das fibras
cinetocóricas começam a encurtar e promover a separação dos
centrômeros.
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Questão 3
Completo
Atingiu 0,20
de 0,20
Questão 4
Completo
Atingiu 0,20
de 0,20
A palavra “meiose” é derivada do grego “meioum” que significa
“redução”. A meiose é um processo de divisão celular pelo qual uma
célula (produtora de gameta e/ou esporos) diploide origina quatro
células haploides (possui um único conjunto completo de
cromossomos). Nos organismos que se reproduzem sexuadamente, a
fusão dos gametas (masculino e feminino – herança biparental)
origina a célula zigoto (diploide), que se desenvolve constituído um
novo organismo. A meiose surgiu para manter constante o número de
cromossomo de uma espécie; através de duas divisões consecutivas
(meiose I e II), o número de cromossomos de cada gameta é reduzido
pela metade (haploide), permitindo, assim, a recuperação do número
diploide após a fecundação. A meiose também permite a
recombinação gênica (crossing over). Esse evento é de importância
evolutiva, pois, no sucesso da perpetuação das espécies, seria
vantajosa a variabilidade genética, permitindo uma maior
probabilidade de adaptação dos indivíduos às variáveis do meio
ambiente. 
 
Assinale a alternativa que apresenta respectivamente a etapa e sub-
etapa da divisão meiótica onde ocorre o processo recombinação
gênica.
Escolha uma opção:
a. Anáfase I e Paquíteno.
b. Anáfase II e Zigóteno.
c. Prófase I e Paquíteno.
d. Prófase II e Leptóteno.
e. Metáfase II e Leptóteno.
As mutações cromossômicas são caracterizadas pela modificação
em um cromossomo específico, ou ainda, o conjunto total de
cromossomos de uma determinada espécie. Elas caracterizam-se por
ser fruto de modificações durante a divisão celular, especialmente
durante a meiose. Sobre essas modificações, avalie as assertivas:
I. As euploidias são caracterizadas pelo aumento no número total
dos cromossomos de uma espécie. Essas mutações são raras e
em geral, incompatíveis com a vida.
II. As aneuploidias são caracterizadas pela modificação em um
dos cromossomos do indivíduo, elas são causadas por erros
durante a meiose I, apenas.
III. Das mutações cromossômicas, as nulossomias são as mais
comuns afetando 1 em cada 10.000 nascidos vivos. Como exemplo
podemos citar a síndrome de Edwards.
É verdadeiro o afirmado em:
Escolha uma opção:
a. Apenas II e III
b. Apenas I e III
c. Apenas II
d. Apenas I
e. Apenas III
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Questão 5
Completo
Atingiu 0,20
de 0,20
As mutações cromossômicas são resultantes de qualquer
modificação que interfira no número de cromossomo e/ou na
sequência de seus genes (estrutural do cromossomo)
Sobre as mutações estruturais, marque a alternativa correta:
Escolha uma opção:
a. Chama-se de duplicação o evento que resulta em um mesmo
segmento cromossômico aparecendo mais de uma vez.
b. Um exemplo comum de isocromossomo é a Trissomia do
Cromossomo 21, ou Síndrome de Down
c. Deleção é quando há perda da região terminal do
cromossomo, o telômero.
d. A inversão ocorre quando um cromossomo sofre múltiplas
quebras quando emparelhado com seu homólogo,
consequentemente, havendo trocas de pedaços
e. Na translocação, uma porção quebrada do cromossomo é
reconstituída de forma invertida.
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