plataformas Moleculares para as Ativ Biológicas

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Disc.: PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS   
	Aluno(a): 
	
	Acertos: 9,0 de 10,0
	18/10/2021
		1a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	O operon Lac tem como função principal:
		
	 
	Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela metabolização da galactose e lactose.
	
	Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela metabolização da galactose e glicose.
	 
	Transcrever um RNAm monocistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela metabolização da galactose e lactose.
	
	Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela inibição do metabolismo da glicose.
	
	Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela inibição do metabolismo da galactose e lactose
	Respondido em 18/10/2021 18:36:23
	
	Explicação:
A resposta correta é: Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela metabolização da galactose e lactose.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Considerando um trecho de uma molécula de DNA fita dupla, podemos afirmar que:
		
	
	Se existe 25% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina.
	
	Se existe 20% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina.
	
	Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 10% de uracila.
	 
	Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosina.
	
	Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 20% de timina.
	Respondido em 18/10/2021 18:37:17
	
	Explicação:
A reposta correta é :Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosina.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Quanto à organização do material genético em células, é correto afirmar que:
 
		
	
	O plasmídeo é constituído por fita simples de DNA com configuração linear ou circular.
	
	Os transposons são feitos de DNA fita simples e possuem replicação própria independente do cromossomo.
	
	Os plasmídeos ou elementos extracromossomais contêm genes essenciais que são importantes para as funções de sobrevivência da célula.
	 
	As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide.
	
	Células procarióticas, como Escherichia coli, contêm DNA em quantidade superior a uma célula humana, devido a um estado de torção denominado superenovelamento.
	Respondido em 18/10/2021 18:38:07
	
	Explicação:
A resposta correta é : As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos afirmar que:
		
	
	A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de fluorometria.
	
	A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio diferenciar a solubilidade de cada componente.
	
	É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação.
	
	Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise, conclusões e divulgação de um relatório final.
	 
	A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.
	Respondido em 18/10/2021 18:57:32
	
	Explicação:
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se aleatoriamente uma unidade entre as k primeiras unidades da população, onde k = N / n e seleciona-se cada k-ésima unidade da população em sequência. Esta técnica de amostragem denomina-se amostragem:
		
	
	Por etapas
	
	Não-probabilística
	
	Probabilística
	 
	Sistemática
	
	Aleatória simples
	Respondido em 18/10/2021 18:59:44
	
	Explicação:
A resposta correta é: Sistemática
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel do detergente nessa extração de DNA é:
		
	
	Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA.
	
	Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA.
	
	Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
	
	Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
	 
	Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
	Respondido em 18/10/2021 18:39:26
	
	Explicação:
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Acerca da estrutura da molécula de DNA, assinale a opção correta.
		
	
	O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina, timina e uracila.
	
	O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose.
	
	Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre guanina e uracila.
	 
	As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
	
	Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por pontes de hidrogênio.
	Respondido em 18/10/2021 18:46:58
	
	Explicação:
A resposta correta é: As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs são:
		
	
	Elementos repetitivos do genoma nuclear
	 
	Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA
	
	Homozigotos
	
	Sequências presentes somente no DNA mitocondrial
	
	Heterozigotos
	Respondido em 18/10/2021 18:48:03
	
	Explicação:
A resposta correta é: Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o material genético e revelou que a maior parte dele não codifica nenhuma proteína. Com relação ao sequenciamento de DNA, assinale a alternativa correta.
		
	
	Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade 5¿ de uma das cadeias e, com a ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a cadeia complementar por completo.
	 
	Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase.
	
	Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA de comprimento crescente, que começam em um ponto comum e possuem todos os quatro tipos de nucleotídeos nas respectivas extremidades.
	
	O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não utilização de substâncias radioativas marcando os ddNTPs, e ficou conhecido como sequenciamento da segunda geração.
	
	Após o términoda reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese capilar. Todos os fragmentos recém-sintetizados, cada um terminado em um nucleotídeo diferente e cada um marcado com um diferente fluoróforo, são separados pelas respectivas cores.
	Respondido em 18/10/2021 18:43:28
	
	Explicação:
A resposta correta é: Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a distrofia muscular de Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus humano (HPV) em colo uterino. Sobre as técnicas de hibridização in situ, é incorreto afirmar que:
		
	
	​​​​São feitas em tecidos e células fixadas e permeabilizadas, para preservação das estruturas celulares e entrada das sondas, respectivamente;
	
	​​​Permite a identificação com precisão do local na célula ou tecido em que a sequência-alvo está;
	
	​​​As sondas podem ser marcadas com enzimas, fluoróforos e radioatividade;
	
	​​​​Exigem leitura através de microscópios especializados.
	 
	​​​​Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
	Respondido em 18/10/2021 18:53:17
	
	Explicação:
A resposta correta é: ​​​​Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;