AV - Plataforma Moleculares para Ativ Biológicas

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Luan Marcos Cunha Pinto
202004010522
 
Disciplina: PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS AV
Aluno: LUAN MARCOS CUNHA PINTO 202004010522
Professor: TAMIRES CRISTINA COSTA
 Turma: 9002
SDE4579_AV_202004010522 (AG) 19/10/2021 01:34:43 (F) 
 
Avaliação:
9,0
Nota Partic.: Nota SIA:
10,0 pts
 
 
ENSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA 
 
 1. Ref.: 4119324 Pontos: 1,00 / 1,00
A PCR é uma reação cíclica que depende de diversos fatores e reagentes, e pode ser aplicada em
diversos contextos. Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR), assinale a opção correta:
O último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da fita de DNA no sentido 3' 5',
começando no primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado.
 PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de fragmentos de DNA.
Os fragmentos do DNA amplificado pela PCR são chamados amplicons e podem ser tipificados
usando-se diferentes métodos.
A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA, catalisada pela
enzima DNA sintetase.
Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de fita dupla, usualmente com
extremidade 3'-OH, e complementares à sequência do segmento de DNA de interesse.
A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA - dNTP
- iniciando a síntese de novas fitas de DNA. A temperatura ideal para a polimerização varia
entre 25 °C e 45 °C.
 
 2. Ref.: 4119323 Pontos: 1,00 / 1,00
Sobre o tema Biologia Molecular, analise as afirmativas a seguir:
1. A síntese do DNA é semiconservativa, ou seja, ela conserva metade da fita mãe incorporada na
fita filha de DNA, a replicação precisa que desoxirribonucleotídeos livres sejam posicionados sobre
uma cadeia polinucleotídica molde, e estejam unidos entre si, formando uma nova cadeia
complementar à cadeia mãe que serve como molde. A enzima que atua nesse processo é a
polimerase.
2. As polimerases do DNA atuam adicionando um nucleotídeo por vez na extremidade 3¿OH livre
de uma cadeia polinucleotídica em formação, que se encontre emparelhada com a cadeia molde.
Por isso dizemos que a síntese de DNA ocorre no sentido 5 3.
3. No processo de transcrição, toda a informação genética contida no DNA é transcrita para uma
molécula de RNA mensageiro, que, no citoplasma, norteará o processo de tradução.
4. A técnica de PCR consiste em amplificar todo o DNA de um ser vivo, usando uma DNA
polimerase que atua em altas temperaturas e é chamada de Taq polimerase, encontrada em
procariotos do tipo arquea.
→
→
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Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
 São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3.
É correta apenas a afirmativa 1.
São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 4.
É correta apenas a afirmativa 3.
São corretas as afirmativas 1, 2, 3 e 4.
 
 
ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR 
 
 3. Ref.: 3992605 Pontos: 1,00 / 1,00
Considerando os elementos genéticos moveis conhecidos como bacteriófagos, assinale a
alternativa correta:
 Se inserem no DNA cromossomal, dessa forma se replicam junto com o
organismo. Podendo se multiplicar tanto que lisam a bactéria hospedeira de
dentro para fora.
São utilizados na indústria para produção de insulina.
Os bacteriófagos podem fazer o ciclo lítico estourando o capsídeo viral de dentro para fora.
São pequenos trechos de DNA com duas sequencias ISs nas suas extremidades.
São elementos independentes do cromossomo bacteriano, inclusive possuem capacidade
auto-replicante.
 
 4. Ref.: 3992606 Pontos: 1,00 / 1,00
Os RNAs de interferência conhecidos como miRNA e siRNA, são muito importantes para regulações
pós transcricionais, devido sua capacidade de estimular a degradação RNAm, sobre esses RNAs
assinale a alternativa errada:
 O miRNA e o siRNA são pequenos trechos de RNA com capacidade de degradar o RNAm, logo
são responsáveis por alterações pós-traducionais.
A descoberta do miRNA e siRNA nos levou a compreensão de mais um mecanismo de
regulação gênica dos eucariotos.
O siRNA e miRNA, possuem capacidade de serem utilizados como tratamento para algumas
patologias, entretanto ainda precisamos compreender melhor como funcionam.
O miRNA tem origem endógena e siRNA exógena ou endógena.
O siRNA e miRNA são trechos de RNA produzidos na de forma exógena e endógena,
respectivamente, a partir de quebra de sequencias de RNA dupla fita por uma endonuclease
Dicer.
 
 5. Ref.: 3992602 Pontos: 0,00 / 1,00
Qual dessas alternativas, melhor define um gene?
Gene é o conjunto de informações do RNAm que é traduzido em proteína.
Trecho de RNA que será traduzido para uma proteína
Parte do DNA responsável pelo controle da expressão gênica.
 Conjunto de todos os elementos genéticos responsáveis por armazenas as informações
hereditárias de determinado organismo.
 O gene é um segmento codificante do DNA, ou seja, que de fato será transcrito e traduzido.
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ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS 
 
 6. Ref.: 4131264 Pontos: 1,00 / 1,00
Considerando a sequência de RNAm abaixo, qual dos primers específicos para esta sequência deve
ser utilizado?
 5' AUGCAAUUGGUCCAGUCGAUGCAGUCAGAACCAUG 3'
5' TTTTTTTTTTTTTTT 3'
5' CGTCAGTCTTGGTAC 3'
5' GACCUGGTTAACGTA 3'
5' ATGCTTUUGGUCCAG 3'
 5' CATGGTTCTGACTGC 3'
 
 7. Ref.: 4134263 Pontos: 1,00 / 1,00
Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma correta extração de
ácidos nucleicos, é importante a escolha adequada de protocolos e reagentes para aquele material
que se quer extrair e para que fim se destina. Em um protocolo de extração de DNA ou RNA, não
se deve usar como reagente:
Álcool
Proteases
Tampão
 Nucleases
Sais
 
 8. Ref.: 4134265 Pontos: 1,00 / 1,00
A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento de
fragmentos de DNA específicos de um organismo. Os processos de clonagem e isolamento de tais
fragmentos começam com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA ou genômicas. Uma
biblioteca de cDNA não apresenta íntrons porque:
Não podem ser construídas a partir de genes.
É construída a partir de DNA genômico.
Os íntrons são degradados pela transcriptase reversa.
 É construída a partir de mRNA maduro.
Os íntrons são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de nucleases.
 
 
ENSINEME: SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO 
 
 9. Ref.: 4119307 Pontos: 1,00 / 1,00
A clonagem molecular explora a modificação de organismos pela inserção de genes exógenos a
vetores, que serão posteriormente inseridos em células hospedeiras. Para fazermos isso, podemos
lançar mão de enzimas de restrição, bactérias, plasmídeos e outros sistemas. As enzimas de
restrição são:
 Endonucleases sítio-específicas.
Capazes de unir fragmentos de DNA.Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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Ribonucleases que degradam RNA mensageiro após a sua síntese.
Proteases que clivam peptídeos emsequências específicas.
Enzimas que agem na membrana, restringindo a entrada de moléculas na célula.
 
 10. Ref.: 4116461 Pontos: 1,00 / 1,00
É de conhecimento mundial que o desafio central da moderna biologia celular é entender o
funcionamento das células em seus detalhes moleculares. Esse objetivo requer técnicas que
viabilizem a análise das moléculas envolvidas no processo de fluxo de informação do DNA para
proteína e no controle desse fluxo. Muitas técnicas são baseadas em hibridização (ou hibridação).
Em relação à hibridização in situ, é CORRETO afirmar:
 O resultado do experimento de hibridização in situ fluorescente deve ser analisado em
microscópio eletrônico com fluorescência.
 Os nucleotídeos marcados sempre apresentam um isótopo radioativo, que é detectado
através de impressão em filme de raio-X.
 A hibridização in situ não pode ser aplicada em preparações para avaliações dos
cromossomos.
 O DNA é retirado de uma amostra tecidual, e passa por uma reação de PCR para
incorporação de nucleotídeos marcados;
 As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são incorporados
nucleotídeos modificados.
 
 
 
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