Questões resolvidas
De acordo com o Formulário Nacional 2a Edição (2012): uma formulação preparada na farmácia, cuja fórmula esteja descrita na Farmacopeia ou Formulários Nacionais e Internacionais, devidamente reconhecido pelos órgãos competentes, está representada em qual afirmativa a seguir:
Preparação oficinal. Creme de ureia Preparação magistral. Creme de ureia. Especialidade farmacêutica. Creme de ureia. Preparação oficinal. Ureadin. Especialidade farmacêutica. Ureadin.
O farmacêutico deve ter capacidade de manipular fórmulas magistrais contendo fármacos, e para isso deve estar familiarizado com o modo de representação dos ativos/total da fórmula normalmente empregados. Uma dessas representações é a notação de porcentagem (%). Usualmente, o creme de Dexametasona tem a concentração de 1 mg/g.
Assinale a opção que indica a porcentagem (%) p/p equivalente à 1 mg/g:
0,1 %
0,01 %
10%
1%
100 %
A balança analítica é um dos instrumentos mais usados no laboratório. A sexta edição da Farmacopeia Brasileira (2019) apresenta em seu volume I todas as observações, cuidados e normas técnicas para se efetuar uma determinação de massa com qualidade, precisão e exatidão. Além disso, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) regulamenta, através de uma série de legislações, as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPF) e as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano.
Sobre as balanças de precisão, analise as alternativas a seguir e indique a opção correta:
I. A umidade não influencia na precisão das pesagens.
II. Ar condicionado, computadores ou equipamentos que usam ventiladores não interferem no resultado da pesagem.
III. A balança já vem calibrada da fábrica, com certificado de calibração do fabricante, dispensando nova calibração.
IV. A temperatura da sala pode interferir diretamente na precisão das pesagens.
IV.
III.
II.
I.
I e IV.
As operações farmacêuticas propriamente ditas são divididas em operações físicas e mecânicas. A respeito das operações mecânicas, é correto afirmar:
Secagem, liofilização e destilação são operações mecânicas obtidas com alteração de temperatura.
O aspecto exterior do fármaco ou da droga mantém-se inalterado.
Trituração consiste em submeter o produto a repetidos choques contra uma superfície dura.
Monda, levigação, clarificação e centrifugação fazem parte das operações físicas.
Filtração é a operação farmacêutica de escolha para separação de líquidos imiscíveis.
Para a manipulação de preparações estéreis, faz-se necessária a obtenção de água ¿grau injetável¿.
As operações farmacêuticas capazes de fornecer água com a referida especificação, desde que os equipamentos utilizados para esta finalidade sejam instalados e mantidos em sistemas adequados, são:
Destilação e filtração por osmose reversa de segundo passo
Deionização e filtração com carvão ativado
Destilação e filtração por carvão ativado
Destilação e deionização
Deionização e filtração por osmose reversa de primeiro passo
De acordo com a resolução RDC nº 67, de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias.
"procedimentos escritos que definem a especificidade das operações para permitir o rastreamento dos produtos manipulados nos casos de desvios da qualidade" é a definição correta para:
Documentação normativa
Desvio de qualidade
Validação de Processo
Controle de processo
Procedimento operacional padrão
É evidente que a principal qualidade a exigir de corantes para uso farmacêutico é a de que seja absolutamente inócuo e desprovido de qualquer atividade fisiológica. Sobre os corantes, analise as alternativas a seguir.
Está correto o que se afirma em:
I. Deve ser hidrofóbico.
II. Deve ser estável ao calor e à luz e manter essa estabilidade durante longo tempo.
III. Deve ser estável a variações de pH e em presença de oxidantes e redutores.
IV. Não possuir odor e gosto desagradáveis.
I, II e IV.
I, II, III e IV.
I, III e IV.
III e IV.
I, II e III.
Em relac ̧ão às soluc ̧ões farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir.
Assinale:
I. Os fármacos em soluc ̧ão apresentam-se dissolvidos no meio, sendo, portanto, em geral, absorvidos (quando administrados por via oral) mais rapidamente que seus congêneres em forma sólida, como, por exemplo, comprimidos.
II. Não há, em farmacotécnica, como aumentar a solubilidade de um princípio ativo pouco solúvel em água. Desta maneira, fica inviável a sua formulac ̧ão em soluc ̧ões.
III. As soluc ̧ões oftálmicas são, obrigatoriamente, estéreis.
IV. O xarope, segundo o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, é uma soluc ̧ão aquosa com pelo menos 55% p/v de sacarose.
se somente as afirmativas I, II e III estiverem corretas.
se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.
se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.
se somente as afirmativas III e IV estiverem corretas.
se somente as afirmativas II e IV estiverem corretas.
Dentre as formas farmacêuticas sólidas o comprimido é uma das mais utilizadas. Quando se dispõe de uma fórmula adequadamente estruturada e de uma técnica de preparo convenientemente otimizada, pode-se considerar que as formas farmacêuticas obtidas por compactação constituem preparações farmacêuticas de fácil obtenção. Entretanto, antes de atingir estes estágios, os comprimidos constituem a forma farmacêutica que impõe as maiores dificuldades, as quais estão intimamente relacionadas com a sua formulação e técnica de obtenção.
A partir do texto acima, avalie as assertivas a seguir:
I- Durante o desenvolvimento de uma formulação, sob a forma comprimido, é necessário criar condições para que os comprimidos resultantes apresentem homogeneidade de peso, indispensável para garantia de uniformidade de dose.
II- Para a obtenção de uma forma farmacêutica sólida, em comprimidos, adequada é necessário ajustar parâmetros de formulação e metodologia para possibilitar que os mesmos apresentem adequada capacidade de liberação do fármaco veiculado, garantindo, desta maneira, a biodisponibilidade e, consequentemente, a eficácia terapêutica.
III- A produção de comprimidos, por via úmida, envolve procedimento mais econômico e simples quando comparado ao da compressão direta. Os equipamentos envolvidos no preparo por este método são: misturador, masseira ou amassadeira, granulador oscilante e máquina de compressão.
I e III.
I.
II.
I e II.
II e III.
As cápsulas são preparações farmacêuticas de consistência sólida. Para que se consiga fazer o encapsulamento da maioria das substâncias é necessária a presença de adjuvantes, que servem, dentre outras finalidades, para diluir o produto.
E considerado um diluente insolúvel:
Amido.
Sacarose.
Manitol.
Sorbitol.
Lactose.
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Disc.: FARMACOTÉCNICA I Aluno(a): Acertos: 10,0 de 10,0 1a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 De acordo com o Formulário Nacional 2a Edição (2012): uma formulação preparada na farmácia, cuja fórmula esteja descrita na Farmacopeia ou Formulários Nacionais e Internacionais, devidamente reconhecido pelos órgãos competentes, está representada em qual afirmativa a seguir: Preparação oficinal. Creme de ureia Preparação oficinal. Ureadin. Preparação magistral. Creme de ureia Especialidade farmacêutica. Creme de ureia. Especialidade farmacêutica. Ureadin. 2a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 O farmacêutico deve ter capacidade de manipular fórmulas magistrais contendo fármacos, e para isso deve estar familiarizado com o modo de representação dos ativos/total da fórmula normalmente empregados. Uma dessas representações é a notação de porcentagem (%). Usualmente, o creme de Dexametasona tem a concentração de 1 mg/g. Assinale a opção que indica a porcentagem (%) p/p equivalente à 1 mg/g: 10% 1% 0,1 % 0,01 % 100 % 3a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 A balança analítica é um dos instrumentos mais usados no laboratório. A sexta edição da Farmacopeia Brasileira (2019) apresenta em seu volume I todas as observações, cuidados e normas técnicas para se efetuar uma determinação de massa com qualidade, precisão e exatidão. Além disso, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) regulamenta, através de uma série de legislações, as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPF) e as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano. Sobre as balanças de precisão, analise as alternativas a seguir e indique a opção correta: I. A umidade não influencia na precisão das pesagens. II. Ar condicionado, computadores ou equipamentos que usam ventiladores não interferem no resultado da pesagem. III. A balança já vem calibrada da fábrica, com certificado de calibração do fabricante, dispensando nova calibração. IV. A temperatura da sala pode interferir diretamente na precisão das pesagens. I I e IV II III IV 4a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 As operações farmacêuticas propriamente ditas são divididas em operações físicas e mecânicas. A respeito das operações mecânicas, é correto afirmar: Monda, levigação, clarificação e centrifugação fazem parte das operações físicas. Trituração consiste em submeter o produto a repetidos choques contra uma superfície dura. Filtração é a operação farmacêutica de escolha para separação de líquidos imiscíveis. Secagem, liofilização e destilação são operações mecânicas obtidas com alteração de temperatura. O aspecto exterior do fármaco ou da droga mantém-se inalterado. 5a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Para a manipulação de preparações estéreis, faz-se necessária a obtenção de água ¿grau injetável¿. As operações farmacêuticas capazes de fornecer água com a referida especificação, desde que os equipamentos utilizados para esta finalidade sejam instalados e mantidos em sistemas adequados, são: Destilação e deionização Deionização e filtração com carvão ativado Deionização e filtração por osmose reversa de primeiro passo Destilação e filtração por osmose reversa de segundo passo Destilação e filtração por carvão ativado 6a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 De acordo com a resolução RDC nº 67, de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, "procedimentos escritos que definem a especificidade das operações para permitir o rastreamento dos produtos manipulados nos casos de desvios da qualidade" é a definição correta para: Controle de processo Procedimento operacional padrão Validação de Processo Desvio de qualidade Documentação normativa 7a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 É evidente que a principal qualidade a exigir de corantes para uso farmacêutico é a de que seja absolutamente inócuo e desprovido de qualquer atividade fisiológica. Sobre os corantes, analise as alternativas a seguir. I. Deve ser hidrofóbico. II. Deve ser estável ao calor e à luz e manter essa estabilidade durante longo tempo. III. Deve ser estável a variações de pH e em presença de oxidantes e redutores. IV. Não possuir odor e gosto desagradáveis. Está correto o que se afirma em: I, III e IV. I, II e III. I, II e IV. III e IV. I, II, III e IV. 8a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Em relação às soluções farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir. I. Os fármacos em solução apresentam-se dissolvidos no meio, sendo, portanto, em geral, absorvidos (quando administrados por via oral) mais rapidamente que seus congêneres em forma sólida, como, por exemplo, comprimidos. II. Não há, em farmacotécnica, como aumentar a solubilidade de um princípio ativo pouco solúvel em água. Desta maneira, fica inviável a sua formulação em soluções. III. As soluções oftálmicas são, obrigatoriamente, estéreis. IV. O xarope, segundo o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, é uma solução aquosa com pelo menos 55% p/v de sacarose. Assinale: se somente as afirmativas I e III estiverem corretas. se somente as afirmativas III e IV estiverem corretas. se somente as afirmativas II e IV estiverem corretas. se somente as afirmativas I, II e III estiverem corretas. se somente as afirmativas I e II estiverem corretas. 9a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Dentre as formas farmacêuticas sólidas o comprimido é uma das mais utilizadas. Quando se dispõe de uma fórmula adequadamente estruturada e de uma técnica de preparo convenientemente otimizada, pode-se considerar que as formas farmacêuticas obtidas por compactação constituem preparações farmacêuticas de fácil obtenção. Entretanto, antes de atingir estes estágios, os comprimidos constituem a forma farmacêutica que impõe as maiores dificuldades, as quais estão intimamente relacionadas com a sua formulação e técnica de obtenção. (texto adaptado de Castro, A.D et al. Efeito da concentração do amido de milho na liberação de paracetamol de comprimidos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, vol. 39, n. 3, jul./set., 2003). A partir do texto acima, avalie as assertivas a seguir: I- Durante o desenvolvimento de uma formulação, sob a forma comprimido, é necessário criar condições para que os comprimidos resultantes apresentem homogeneidade de peso, indispensável para garantia de uniformidade de dose. II- Para a obtenção de uma forma farmacêutica sólida, em comprimidos, adequada é necessário ajustar parâmetros de formulação e metodologia para possibilitar que os mesmos apresentem adequada capacidade de liberação do fármaco veiculado, garantindo, desta maneira, a biodisponibilidade e, consequentemente, a eficácia terapêutica. III- A produção de comprimidos, por via úmida, envolve procedimento mais econômico e simples quando comparado ao da compressão direta. Os equipamentos envolvidos no preparo por este método são: misturador, masseira ou amassadeira, granulador oscilante e máquina de compressão. É correto o que se afirma em: I e II. I e III. I. II e III. II. 10a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 As cápsulas são preparações farmacêuticas de consistência sólida. Para que se consiga fazer o encapsulamento da maioria das substâncias é necessária a presença de adjuvantes, que servem, dentre outras finalidades, para diluir o produto. É considerado um diluente insolúvel Sorbitol. Sacarose. Amido. Lactose Manitol.
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