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QUESTAO_1_lei_de_mendel

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GENÉTICA 
 
Página 1 de 4 
 
 1. (Uem-pas 2016) Com base nos conhecimentos de Genética, assinale o que for correto. 
01) A 1ª Lei de Mendel refere-se à união dos gametas para gerar genótipos diferentes em uma 
população. 
02) A probabilidade de um casal, em que o homem é heterozigoto e a mulher é homozigota 
recessiva para o gene A, ter dois filhos do sexo masculino, sendo o primeiro homozigoto 
recessivo e o segundo heterozigoto, é de 25%. 
04) A herança do sistema sanguíneo ABO é exemplo de polialelia ou alelos múltiplos. 
08) O daltonismo, caracterizado pela dificuldade em distinguir cores, constitui-se em um 
exemplo de herança genética cujo gene está localizado no cromossomo Y, por isso afeta 
mais os homens que as mulheres. 
16) Analisando ervilhas que se diferiam por dois caracteres simultaneamente, como a cor e a 
forma da semente, Mendel concluiu que as heranças dos caracteres analisados eram 
independentes entre si. 
 
2. (G1 - col. naval 2014) O albinismo é um distúrbio genético humano causado por um gene 
autossômico recessivo. Indivíduos albinos são caracterizados pela ausência parcial ou total de 
pigmento na pele, no cabelo e nos olhos. Essas características seguem os padrões de herança 
decorrentes da 1ª lei de Mendel. Os símbolos “A” e “a” representam os alelos dominante e 
recessivo, respectivamente. Assinale a opção que apresenta a probabilidade de nascimento de 
uma criança de pele com pigmentação normal, descendente de uma mulher Albina e um 
homem heterozigoto de pele com pigmentação normal. Considere que o casal já tem um filho 
albino. 
a) 0%. 
b) 25%. 
c) 50%. 
d) 75%. 
e) 100% 
 
3. (Uepg 2010) Na época em que Mendel escreveu suas leis, ainda não eram conhecidos os 
cromossomos e o fenômeno da meiose. No entanto, ele postulou algumas ideias básicas que 
sugeriam as etapas da divisão celular. Suas conclusões foram mais tarde transformadas por 
outros pesquisadores na 1ª Lei de Mendel. Sobre as afirmações e o sucesso de Mendel em 
suas pesquisas, assinale o que for correto. 
01) Mendel concluiu que cada caráter hereditário é condicionado por dois fatores que se 
separam na formação dos gametas, indo apenas um fator para cada gameta. 
02) A 1a Lei de Mendel, também conhecida como "Lei da pureza dos gametas", postula que os 
gametas têm um só gene, sendo, portanto, sempre puros. 
04) O sucesso de sua pesquisa deveu-se a algumas particularidades do método que usava: a 
escolha do material e a escolha de características contrastantes. Ao contrário de outros 
pesquisadores que tentavam sem sucesso entender a herança em bloco, isto é, 
considerando todas as características ao mesmo tempo, ele estudava uma característica 
de cada vez. 
08) Segundo Mendel, os genes não se misturam após a fecundação, eles permanecem lado a 
lado, independentemente de se manifestarem ou não. 
 
4. (Upe-ssa 3 2017) 
 
 
GENÉTICA 
 
Página 2 de 4 
 
Um pesquisador tenta descobrir se pares de genes alelos, que atuam em duas características 
para cor (colorido - B e incolor - b) e aspecto (liso - R e rugoso - r) do grão do milho, se 
situam em pares de cromossomos homólogos ou no mesmo cromossomo (Linkage). Ele 
efetuou o cruzamento de um duplo-heterozigoto com um duplo-recessivo, ou seja, 
 
P : AaBb aabb× 
 
 
Assinale a alternativa que resulta na CORRETA 1F . 
a) Distribuição independente, de acordo com a 1ª Lei de Mendel, apresentando 4 genótipos e 
2 fenótipos: coloridos/rugosos e incolores/lisos. 
b) Distribuição independente, de acordo com a 2ª Lei de Mendel, apresentando as proporções 
280 coloridos/lisos, 290 incolores/rugosos, 17 coloridos/rugosos e 13 incolores/lisos. 
c) Linkage com crossing-over apresentando 4 genótipos e 2 fenótipos coloridos/lisos e 
incolores/rugosos. 
d) Linkage sem crossing-over apresentando as proporções 75% AaBb : 25% aabb. 
e) Linkage com 4 genótipos e 4 fenótipos com dois tipos parentais em alta frequência, sem 
crossing e dois tipos recombinantes em baixa frequência com crossing-over. 
 
5. (Uem 2012) Com base nos fundamentos da primeira lei de Mendel e nos conceitos 
comumente usados em genética, é correto afirmar: 
01) Cruzamentos onde há ausência de dominância, o híbrido apresentará fenótipo diferente 
dos dois indivíduos puros, sendo em F2 a proporção fenotípica igual à proporção 
genotípica. 
02) Um caráter é considerado congênito se estiver presente no indivíduo desde o nascimento, 
independente de sua causa ser genética ou ambiental. 
04) O cruzamento entre um coelho albino e um coelho cinza, de linhagens puras, irá formar na 
geração F1 3 4 de descendentes cinza e 1 4 de descendentes albinos. 
08) Herança monogênica ocorre em casos em que mais do que um par de alelos de um gene 
estão envolvidos na herança da característica F. 
16) O cruzamento de um indivíduo heterozigoto dominante com outro recessivo, para um 
caráter, resultará em 75% de indivíduos com genótipo dominante e 25% com genótipo 
recessivo. 
 
GENÉTICA 
 
Página 3 de 4 
 
Gabarito: 
 
Resposta da questão 1: 
 04 + 16 = 20. 
 
[01] Incorreta. A 1ª Lei de Mendel diz que todas as características de um indivíduo são 
determinadas por genes, que se separam durante a formação dos gametas, sendo que pai 
e mãe transmitem, cada um, um gene para seus descendentes. 
 
[02] Incorreta. A mulher homozigota recessiva apresenta genótipo aa e o homem heterozigoto 
possui Aa. Fazendo o cruzamento: 
 
M / H a a 
A Aa Aa 
a aa aa 
 
As chances de terem filhos do sexo masculino será sempre de 1
2
 (50%) e as chances de 
serem homozigotos ou heterozigotos também será de 1
2
 (50%). Portanto, utilizando a 
regra do e, multiplicam-se as probabilidades. Primeiro filho: 1 1 1
2 2 4
⋅ = ou 25%. Segundo 
filho: 1 1 1
2 2 4
⋅ = ou 25%. Para que o casal tenha essa sequência de filhos, multiplicam-se 
os resultados dos filhos: 1 1 1
4 4 8
⋅ = ou 12,5%. 
 
[04] Correta. A polialelia ocorre quando há mais de dois alelos de genes para determinar um 
padrão genético. O sistema sanguíneo ABO é um tipo de polialelia, determinado por três 
alelos diferentes, A BI , I e i. Os genótipos e fenótipos dos grupos sanguíneos são: A AI I ou 
AI i (sangue A), B BI I ou BI i (sangue B), A BI I (sangue AB) e ii (sangue O). 
 
[08] Incorreta. O daltonismo é uma herança genética recessiva ligada ao cromossomo X, 
sendo mais observado em homens, pois o gênero masculino possui apenas um 
cromossomo X, bastando o único cromossomo X possuir o gene recessivo para 
determinar o daltonismo masculino. Enquanto que as mulheres daltônicas devem possuir 
os dois genes recessivos, um em cada cromossomo X. 
 
[16] Correta. A alternativa se refere à 2ª Lei de Mendel, em que os genes se segregam 
independentemente, separando dois ou mais pares de genes alelos localizados em diferentes 
pares de cromossomos, formando os gametas. Assim, uma característica não depende da 
outra. 
 
Resposta da questão 2: 
 [C] 
 
Alelos: a (albinismo) e A (pigmentação normal) 
Pais: aa X Aa 
Filhos: 50% aa (albinos) e 50% Aa (normais) 
P (criança Aa) 50%= 
 
Resposta da questão 3: 
 01 + 02 + 04 + 08 = 15 
 
GENÉTICA 
 
Página 4 de 4 
 
Estudando cruzamentos entre variedades de ervilhas, Mendel descobriu que as características 
hereditárias são transmitidas segundo leis bem definidas. Escolheu sete diferentes 
características, sendo que cada uma apresentava duas formas alternativas muito bem claras. 
Um dos grandes méritos de Mendel foi ter considerado apenas uma característica por vez. 
Mendelconcluiu que cada característica hereditária é condicionado por dois fatores que se 
segregam de maneira independente quando os gametas são formados, indo apenas um para 
cada gameta. Esse é o motivo pelo qual diz que os gametas são puros, pois só possuem um 
fator para cada caráter hereditário. Quando da fecundação, os dois fatores se juntam, mas não 
se fundem: permanecem lado a lado, podendo apenas um se manifestar. 
 
Resposta da questão 4: 
 [E] 
 
A distribuição independente relaciona-se à 2a Lei de Mendel. Não é possível definir as 
proporções sem as quantidades passadas no enunciado. Portanto, são apresentados 4 
genótipos e 4 fenótipos em Linkage com 4 genótipos, sendo que dois serão parentais (sem 
crossing-over) e dois recombinantes (com crossing-over), representados abaixo: 
O duplo-heterozigoto em Linkage, produzirá os seguintes gametas 
 
 
 
O duplo-recessivo aabb produzirá apenas ab, genótipo igual ao de um gameta parental do 
duplo-heterozigoto 
 
 
 
Produzindo, assim, 
 
AaBb (parental) / aabb (parental) / Aabb (recombinante) / aaBb (recombinante) 
 
Resposta da questão 5: 
 01 + 02 = 03. 
 
[04] Incorreto: O cruzamento entre um coelho albino (aa) com um coelho cinza (AA) formará, na 
F1, apenas coelhos cinza (Aa). 
[08] Incorreto: A herança monogênica envolve a determinação do caráter hereditário por um 
gene com dois alelos. 
[16] Incorreto: O cruzamento Aa× aa resultará em 50% de indivíduos com genótipo Aa 
(dominante) e 50% de indivíduos com genótipo aa (recessivo).

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