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Distúrbios do Desenvolvimento e Crescimento Celular

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Distúrbios do Desenvolvimento e Crescimento Celular
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Distúrbios do Crescimento
Malformações/desenvolvimento
Agenesia / aplasia / hipoplasia / atresia
Adaptações
Atrofia / Hipertrofia / Hiperplasia
Metaplasia / Displasia
NEOPLASIA
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Distúrbios do Desenvolvimento e Crescimento Celular
Malformações
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Distúrbios do Crescimento
Malformações
Princípios de Embriogênese
Agenesia / aplasia 
Hipoplasia
Disgenesia
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Desenvolvimento Embrionário Normal
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Blastocisto (totipotencial)
Trofoblasto
(forma a placenta)
Disco embrionário
Diferenciação
Organização
Crescimento e maturação
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Distúrbios do 
Desenvolvimento dos Órgãos
Agenesia
Aplasia
Atresia
Fechamento de um orifício natural 
Hipoplasia
Órgãos ou tecidos que não alcançaram seu pleno desenvolvimento
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Aplasia
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Distúrbios do 
Desenvolvimento dos Órgãos
Agenesia
Hipoplasia
 
Aplasia
 
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Aplasia
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Disgenesia
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Atresia coli
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Aplasia
Aplasia cutis
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Hipoplasia
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Hipoplasia
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Desenvolvimento Anormal dos Órgãos
Células embrionárias primitivas
(ectoderma, mesoderma, endoderma)
Primórdios de órgãos (Brotos)
ou
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Malformações
Causas
Genéticas
Hereditárias
Esporádicas
Adquiridas
Virais
Ambientais  tóxicas
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Distúrbios do Desenvolvimento e Crescimento Celular
Adaptações Celulares
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Atrofia
 Conceito
 Causas
 Aspecto 
Macroscópico
Microscópico
Tecido normal
Atrofia numérica
Atrofia quantitativa
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Atrofia
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Atrofia
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Hipertrofia x Hiperplasia
Conceito
Causas
Tecido normal
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Hipertrofia x Hiperplasia
 Aspecto 
Macroscópico
Microscópico
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Hiperplasia
Normal
Hiperplasia nodular
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Hiperplasia
Hiperplasia prostática - humano
Próstata normal - humano
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Hiperplasia
Hiperplasia prostática - humano
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Hiperplasia
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Hiperplasia e Hipertrofia
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Hipertrofia
Normal
Hipertrofia
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Hipertrofia x Hiperplasia
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Metaplasia
 Conceito
 Causas
 Aspecto 
Macroscópico
Microscópico
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Metaplasia
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Displasia
 Conceito 
	 - Geral
Patologia (histológico)
Dis= distúrbio
plasia= formação
+
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Displasia - Patologia
 Causas
 Aspecto 
Macroscópico
Microscópico
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Displasia
 Aspecto 
Microscópico
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Os distúrbio do crescimento abrangem desde a completa ausência (aplasia) até o crescimento descontrolado de um órgão ou tecido (neoplasia). Estes dois extremos sempre representam condições patológicas, embora muitos estágios situados entre estes extremos representem condições fisiológicas ou até respostas benéficas ao indivíduo.
EMBRYOLOGY of the Upper Limb
Weeks 4 to 6
The critical APICAL ECTODERMAL RIDGE exerts an inductive influence on the limb mesenchyme that promotes growth & development of the limbs.  Factors play a vital role in this process. 
The upper extremity, with pronated forearms begins to rotate externally.    
Developmental disturbances during this period gives rise to major congenital malformations. Early suppresion of limb development causes AMELIA (complete abscence of a limb); Late suppression causes MEROMELIA (partial abscence). Weeks 7 to Birth
By week 7 the ten finger rays appear and continue to differentiate till week 12 - 13 when the hands appear.  
The fingers develop as a result of cell death in the tissue between the digits (failure of this causes syndactyly).  
The baby has a large head with underdeveloped craniofacial bone
Os distúrbio do crescimento abrangem desde a completa ausência (aplasia) até o crescimento descontrolado de um órgão ou tecido (neoplasia). Estes dois extremos sempre representam condições patológicas, embora muitos estágios situados entre estes extremos representem condições fisiológicas ou até respostas benéficas ao indivíduo.
Clinical features
Weakness: Proximal > Distal; Symmetric 
Wasting > Weakness 
Associated disorders 
Weight loss: > 15% 
Disuse 
Aging 
Systemic disease: Paraneoplastic 
Childhood: Congenital hypotonia; Myasthenia gravis 
Pathology
Type II (dark at pH 9.4) muscle fibers are small 
Early changes 
Atrophy in type IIB (Intermediate staining at pH 4.6) fibers 
Narrow elongated muscle fibers 
Disuse & weight loss atrophy: Small fibers are angular 
Congenital: Small fibers are polygonal or rounded 
Type I (lighter at pH 9.4) muscle fibers are larger than type II 
Clinical features
Weakness: Proximal > Distal; Symmetric 
Wasting > Weakness 
Associated disorders 
Weight loss: > 15% 
Disuse 
Aging 
Systemic disease: Paraneoplastic 
Childhood: Congenital hypotonia; Myasthenia gravis 
Pathology
Type II (dark at pH 9.4) muscle fibers are small 
Early changes 
Atrophy in type IIB (Intermediate staining at pH 4.6) fibers 
Narrow elongated muscle fibers 
Disuse & weight loss atrophy: Small fibers are angular 
Congenital: Small fibers are polygonal or rounded 
Type I (lighter at pH 9.4) muscle fibers are larger than type II 
This is the gross appearance of nodular prostatic hyperplasia (benign prostatic hyperplasia, or BPH). The normal prostate is 3 to 4 cm in cross section, by comparison. 
This is the gross appearance of nodular prostatic hyperplasia (benign prostatic hyperplasia, or BPH). The normal prostate is 3 to 4 cm in cross section, by comparison. 
Desenvolvimento desordenado ou anormal das células e dos tecidos, durante a embriogênese ou até na vida adulta.
Desenvolvimento desordenado ou anormal das células e dos tecidos, durante a embriogênese ou até na vida adulta.

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