ESTACIOS EXERCICIOS

Prévia do material em texto

2
ESTACIOS EXERCICIOS 
1 O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos autossômicos e recessivo?
Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante.
2 Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental(P)cujo os descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da primeira geração P, e de geração F2 o híbridos da segunda geração,o resultante do: 
Auto cruzamento dos indivíduos da geração F1
3 O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue ate o citoplasma, onde estão o ribossomo. 
Transcrição ocorre no núcleo da célula eucarionte, pela ação RNA polimerase.
4 Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas , Mendel ao enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celelar, respectivamente:
Gene e meiose
5 Crianças com genótipos homozigotos para fenilcetonúria (PKU) podem apresentar fenótipos distintos, dependendo do tipo de dieta que recebem. Quando é feita uma dieta sem restrição ao aminoácido fenilalanina,a criança desenvolve um quadrode retardo e atraso mental. Este fato exemplifica um caso de :
Interação do genótipo com o meio.
6Um casal normal para visão tem um filho daltônico. Se o casal tiver o segundo filho qual a probabilidade dele ser normal para a visão.
50%
7Algumas doenças são causadas por genes autossômicos, enquanto outras doenças são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados X exibem um padrão de herança denominada 
Ligada ao sexo
8 A determinação da cor do caju vermelho ou amarela é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina a cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigotas devera produzir
Caju vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1
9(Fatec) O manuseio de equipamentos de radiolagia envolve riscos a saúde, e o Tecnologoem radiolagia segue uma serie de normas de biossegurança para evitar a exposição desnecessária a radiação ionizante. Esse tipo de radiação pode danificar suas células, levando-as a reproduzir-se de modo desordenado e descontrolado, gerando inúmeras novas células por meio do mesmo processo de divisão celular que ocorre nas células somáticas. Desse modo, basta que uma única célula do corpo danifique-se e torne-se uma célula cancerígena para que surja um tumor. Isso ocorre porque a célula cancerígena inicial divide-se por :
Mitose, gerando células com mesmo numero de cromossomos e a mesma capacidade de duplicação.
10Gabriel Dias aluno da APAE ... A síndrome de Down é caracterizada por wual tipo de anomalia cromossômica?
Numérica com trissomia do 21
11ª síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do numero 21.Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de 
Aneuploidia
12 A amniocentese procedimento em que a célula do liquido amniótico são colhidas para análise cromossômica, indicou que um feto tem a constituição cromossômica 46 XXy o resultado significa que:
O feto apresenta uma alteração cromossômica numérica conhecida como Sindrome de Klinefelter
13 Quanto as anomalias cromossômicas marque a alternativa correta a partir dos conceitos a seguir
Euploidia é uma célula que contem o numero normal de cromossomos ou seja uma célula 2n
14Em quais fases da mitose conseguimos observar os cromossomos condensados de tal modo que seja possível montar um cariótipo?
Metáfase e prometáfase
15 Mutações em um gene conhecido como PTEN podem causar muitas condições clinicas diferentes. Essas condições incluem doenças de Cowden, autismo com macrocefalia e síndrome de Bannayan Riley Ruvalcaba. Essas condições podem ser agrupadas como:
Uma família genética 
16 São características clínicas encontradas nos pacientes com Sindrome de Down EXCETO
Pescoço alado
17Disturbios autossômicos dominantes podem ser definidos por :
Distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos
18 A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta uma trissomia do cromossomo 21 em suas células. As características fenotípicas desenvolvidas devido a esse erro genético podem ser uma baixa estatura, pescoso relativamente curvo, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. \marque a alternativa INCORRETA sobre o que se refere a doenças genéticas ocasionadas por erros cromossômicos.
A síndrome de Klinefelter acomete somente mulheres e é caracterizada pela ausência de cromossomo Y
19ª presença anormal de mais de um conjunto de genomas em uma célula, fazendo com que esta seja 3n, 4n, 5n e etc, é denominada 
poliploidia
20 uma variedade de doenças genéticas é caracterizada por uma grande proporção de abortos, malformação congênita e retardos no desenvolvimento. A maioria dessas anomalias é baseada em mudanças do números de genes ou da posição dos mesmos. Essas doenças genéticas são denominadas de 
Distúrbios cromossômicos 
21Quanto as mutações cromossômicas leia as afirmações abaixo 
I as mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias
II Euploidias é qd ocorre a perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos
. Aneuploidia é qd ocorre perde ou acréscimo de genomas( formando se células 3n,4n...)
IIIEuploidia é qd ocorre perda ou acréscimo de genomas, Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos.
IV A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. Estão corretas.
I,III e IV.
22Como pode ser diagnosticado o triplo X
Por estudo de cariótipo
23 sabemos que as aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais.Marque a alternativa que indica corretamente os processos que levam a alterações estruturais.
Deleção, inversão, translocação
24 A hemofilia é caráter ligado ao sexo. Um homem hemofílico é casado com uma mulher normal, cujo o pai era hemofílico.Qual a probabilidade do primeiro filho ser menino e hemofílico. ¼
25 A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator de coagulação VIIIarticulares de coagulação. Os pacientes pdem ter hemorragias intramusculares e intrarticulares normalmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base de reposição de fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde que esses pais tenham genótipos
XAXa e XaY
26 Uma mulher com visão normal, filha de pai daltonicoe de mãe normal, filha de pai daltônico e de mae normal, casou se com um homem de visão normal . A probabilidade de nascer um menino e ser daltônico e de 
1/4
27. O daltonismo. É uma anomalia. Visual na qual o indivíduo? Tem deficiência. Na distinção. Das cores vermelho ou verde. É uma anomalia. Na qual ocorre Salto de geração? Quando? O gene é passado através de mulheres portadoras não há Transmissão direta. De homem para homem mas principalmente meninos são afetados em relação a esta doença. A resposta correta.
Apresenta. Padrão de herança recessiva ligada ao cromossomo x.
28. Em gatos a determinação da cor do pêlo é um caso de herança ligada. X. Assim o pelo malhado que é a manifestação de um genótipo. É traduzi culto em ausência de dominância só é encontrado normalmente nas fêmeas. O aparecimento excepcional. De machos malhados é explicado a partir da seguinte Constituição cromossômica.
XXY.
29 O DNA mitocondrial. Exibe um padrão de herança característico. Uma vez que sua Transmissão ocorre.
Da mãe para seus filhos e filhas.
30. Os gatos possuem 38 cromossomos como sistema. XX. XY. De determinação sexual. Assim como humanos. No desenvolvimentoembrionário. De fêmeas. Um dos cromossomos x é inativo. Aleatoriamente em todas as células do organismo. Em gatos domésticos a pelagem de cor preta dominante e amarela recessiva. São determinados por alelos de um gene localizado no cromossomo x. Fêmeas heterozigotas com cor da pelagem manchas são manchadas de amarelo e preto. Um geneticista colocou um anúncio oferecendo recompensa por gatos machos manchados de amarelo e preto. A Constituição cromossômica desses gatos é.
39 XXY.
31. Em uma população de mariposas. Um pesquisador encontrou indivíduos de asas pretas e indivíduos de asas cinzas. Ele cruzou machos pretos puros com fêmeas cinzas puras. Obteve machos e fêmeas pretas em F1. Cruzou os descendentes f um entre si e obteve f 2 100% de machos pretos 50% de fêmeas pretas e 50% de fêmeas preto e cinza na mesma proporção. Aponte a partir dos resultados obtidos qual o padrão de herança da cor das asas e qual o sexo heterogamético nessas mariposas?
Resposta. Ligada ao sexo a cor preta é dominante e a fêmea é o sexo hetero gamético.
32 A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo y gene ho landrico. Ou paterno tinha hipertricose. Casa-se com uma mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos.
Resposta. Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam e hipertricose.
33 Miguel apresenta hemofilia uma doença recessiva ligada ao sexo que caracteriza pela falta de determinados componentes de coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia. Ai hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança hemofílica. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é. 
Resposta. 50%.
34 Uma mulher. Para um gene recessivo ligado ao x poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo porque.
Resposta. O cromossomo x com o gene dominante não pode ter sido inativado.
35 A distrofia muscular do tipo duchenne. Doença recessiva ligada ao cromossomo x. Caracteriza-se pela debilidade muscular progressiva e de deformidade óssea. Se na infância impede a reprodução dos afetados. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto é incorreto afirmar que.
Respostas. Todas corretas.
36 Uma característica recessiva determinada. Do cromossomo x condiciona que. 
Resposta.Os machos tenham maior probabilidade de serem afetados.
37 E a genética devido à insuficiência de mineralização Ou resultado da mineralização na formação do tecido ósseo. Sabendo que é um mero herança Que não pula gerações? E pais passam apenas para todas as filhas. Qual alternativa abaixo corresponde à essa anomalia?
Que resposta. Herança ligada ao x dominante.
38 O DNA mitocondrial se difere do material genético. Núcleo das células não só em relação à localização mas também ao tocante da quantidade de células. Tipo de herança e sequência a principal diferença existente entre herança ligada ao XE herança ligada mitocondrial. É?
Resposta. O fato que a herança mitocondrial pode ser materna enquanto a herança ligada ao x Ser tanto materna quanto paterna.
39 Fazendo-se um estudo sobre uma determinada doença. Observou-se que todos os homens afetados. Casados com mulheres normais. Tinham filhas sempre afetadas. E filhos sempre normais. Esses dados indicam que o tipo de herança envolvida na Transmissão da doença. É?
Resposta. Ligada ao sexo com gene dominante localizado no cromossomo x.
40 Em todas as células humanas existem 20. Somos dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos XEY. Por serem diferentes um do outro são também chamados.
Resposta. Heterossomos
41 Em uma família vários descendentes do sexo masculino. Aparentados por via feminina. Apresentam uma anomalia grave. A partir dessa informação é possível concluir que a doença é provavelmente causada por um gene.
Resposta. Recessivo. Situado no cromossomo x.
42 Um casal normal para a visão de cores e para a coagulação. Tem uma filha normal e um filho daltônico e hemofílico. Sendo os . Caracteres recessivos e ligados ao sexo. Pode-se afirmar corretamente que?
Resposta. Apenas a mãe é portadora dos 2 genes recessivos.
43 A alternativa correta. Sobre. Ô padrão. De. herança recessiva ligada ao x é que.
Resposta. Uma mutação recessiva ligada ao x é tipicamente. O fenótipo de todos os homens que a recebem.
44 Uma mulher filha de pai normal e mãe portadora de gene para daltonismo casa se. Com um homem daltônico e tem uma criança do sexo masculina e daltônica. É correto afirmar que?
Resposta. O genótipo dessa mulher é igual da sua mãe.
45 O daltonismo é causado por um Alelo recessivo de um gene localizado no cromossomo x. Uma amostra representativa da população entre 1000 homens. Os 90 são daltônicos. Qual é a porcentagem esperada de mulheres daltônicas nessa população?
Resposta. 0,81%.
46 Mulheres produzem apenas óvulos contêm. Enquanto homens são capazes de produzir espermatozóides contendo cromossomo x espermatozóides contendo cromossomos y. Por esta razão o sexo feminino é chamado de sexo.
Resposta. Homogamético
46 O que é 16 dança pseudo autossômica?
Resposta. É uma característica expressa por genes presentes na região homóloga. Dos cromossomos sexuais.
47 Denomina se de herança. Ou herança ligada ao cromossomo x aquela em que os genes estão localizados em uma região. Não homologa Do cromossomo x. Assim quais as doenças abaixo estão ligadas a este cromossomo.
Resposta. Hemofilia e daltonismo.
48 O cruzamento também de uma drosófila de olho vermelho heterozigota Com um macho de olhos brancos sabendo-se. Que esse caráter obedece um mecanismo de herança ligada ao sexo Deve dar.
Resposta. 50% dos descendentes femininos de olhos vermelhos. 50% de olhos brancos. Porque a fêmea é heterozigota e o macho é portador do gene recessivo.
49 a. Hipertricose. Não orelha é condicionada. Por um gene localizado. Na parte não homóloga do cromossomo. Y. Gene holândrico. um homem cuja o avô paterno. tinha. Hipertricose. Casa-se com uma mulher normal sem hipotricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos.
resposta. Todas as mulheres são normais e todos os homens é apresentam Hipertricose.
50 o daltonismo é uma doença hereditária e ligada ao sexo na espécie humana. Se um homem daltónico. casa-se com uma mulher normal não portadora para. O daltonismo. a probabilidade. desse casal ter um filho homem daltônico é.
Resposta. 0%.
51. Maria apresenta. A síndrome de rett. Uma anomalia que foi identificada como herança. Ligada ao x dominante. Sabendo que sua mãe apresenta anomalia e seu pai é normal. E preocupada com a herança que será transmitido aos seus filhos deseja saber. Qual é a probabilidade de ela ter um filho normal para síndrome se ela se casar com um homem normal homozigoto recessivo. 
Resposta. 50%.
51 Os olhos verdes são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos verdes. Filho de pai de olhos azuis e mãe de olhos verdes se casa com uma mulher heterozigota. Qual a probabilidade de terem filhos de olhos azuis? E qual a probabilidade de terem filhos de olhos verdes?
Resposta. Resposta. 25%. E 75%
52 Um casal. Apresenta. As seguintes constituições genéticas. O marido é Albino. E normal para o daltonismo. E a mulher é. tua disse gota. Para os 2 loci. A probabilidade de nascer deste casal um filho do sexo masculino. Completamente normal é de.
Resposta. 12,5%.
53 O cromossomo x transporta um gene recessivo para o daltónico. Do Alelo correspondente no cromossomo y isso explica.
Resposta. Existem muito mais homens daltônicos do que mulheres daltônicas.
54 In drosophila de gene w dominante. Determina a cor do vermelho dos olhos e seu Alelo w recessivo determina a cor branca. Esses genes são ligados ao cromossomo x. Assinale o cruzamento que permite separar os machos e fêmeas pela coloração dos olhos.
Resposta.XwXw cruzada com XWY
55 O conceito de crossing over. É?
Resposta.Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogosdurante a meiose.
56 Distúrbios recessivos. Podem ser definidos.
Resposta. Distúrbios causados por alelos recessivos cuja genes Correspondentes. Na região diferencial (não homóloga )do cromossomo sexual x.
57 Lia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual x. Autorizada por um defeito na coagulação sanguínea manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas equimoses. Até hemorragia abundante. Frete ao exposto. Analise as afirmativas a seguir.
I Quando a mulher apresenta o genótipo? XHXh Embora não seja hemofílica. É portadora.
II Se um homem é hemofílico e se casa com uma mulher normal é ter 12 gota para hemofilia. Existe 50% de probabilidade de seu filho homem ter a doença.
III Mulheres hemofílicas podem ser filhas de pais hemofílicos e mães. Para esse gene. Assinale a opção correta.
Resposta. Somente as afirmativas 1 e 3 são verdadeiras.
58 Na espécie humana. As gônadas formam-se no início do desenvolvimento do embrião. O fato de os embriões XY desenvolverem testículos. E os embriões XX desenvolverem ovários levou as seguintes afirmações.
1 O cromossomo x possui genes que não existem no cromossomo y.
2 O genes presentes no cromossomo y. Pela determinação do sexo masculino.
3 O sexo feminino é o sexo homogamético
Que se afirma em?
Resposta. 1,2 e 3.
59 Marque a alternativa que indica o padrão de herança explicado pelo. Heredograma.
Resposta. Herança autossômica recessiva.
60 Hemofilia a. É de herança recessiva ligada ao x? Uma mulher normal cujo pai é hemofílico casou-se com um homem normal. Sabe se que essa mulher está grávida de um menino qual a probabilidade de seu filho nascer com a doença do avô ou seja hemofílico?
Resposta 50%.
61 com relação às doenças autossômicas dominantes. Leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a afirmação verdadeira.
1 Na herança autossômica dominante clássica. Todos os indivíduos afetados em um heredograma possui um genitor afetado que por sua vez também tem um genitor afetado e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado.
2 à herança. Autossômica dominante. Distingue-se facilmente da herança dominante ligada ao x. Quando se analisa o seu padrão de Transmissão e expressão entre homens e mulheres.
3 A maioria das mutações gênicas. Responsáveis por distúrbios dominantes. São raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam o fenótipo normal isso ocorre dependendo do grau de acometimento. Do distúrbio a própria seleção natural se encarrega de eliminar os pêlos desse Alelo da população.
Resposta. 123.
62 Em relação à. Albinismo qual a proporção de espermatozoide que conterá o gene A em um homem heterozigoto?
Resposta. ½
63 no monoibridismo com dominância intermediária. Semi dominância ou co dominância. As proporções genotípicas e fenotípicas de f 2 serão respectivamente.
Resposta.1:2:1, 1:2:1
64 os olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos filho de pais de olhos castanhos e mães de olhos azuis casas e com uma mulher de olhos azuis a probabilidade de que tenham filhos de olhos azuis é de
Resposta. 50%.
65 um casal gerou 4 filhos 3 moças e um rapaz. Todos os 4 filhos são normais para uma determinada doença genética. Apesar disso os filhos das moças apresentaram manifestações. Da doença. Por outro lado, nenhum dos filhos do rapaz apresenta tal doença. A partir deste dado podemos concluir que se trata de uma doença cujo padrão de herança é.
Resposta. Ligada ao x recessivo.
66 A primeira lei de mendel considera que.
Resposta. Os gametas são puros ou seja apresentam apenas um. A par de fatores considerado
67 Baseando-se nos estudos realizados sobre doenças. Dominante. e recessivas. podemos afirmar.
Resposta. O albinismo é um caráter recessivo sendo os indivíduos albinos todos com. Genótipo homozigoto recessivo.
68 leia as afirmações abaixo sobre a genética mendeliana.
1 Na herança autossômica dominante apenas uma cópia de gene anormal é necessária para que o indivíduo seja afetado.
2 uma característica autossômica recessiva. Sempre irá ocorrer quando ambos os pais forem heterozigoto.
3 Para quase toda. Muitações ligadas. Ao cromossomo. X os homens exibem um fenótipo mais grave do que o apresentado pelas mulheres portadoras das mesmas mutações.
4 quanto mais rara a doença recessiva maior a probabilidade de que os pais de indivíduos afetados sejam consanguíneos. Das afirmações acima está correta.
Resposta. Apenas.1, 3, 4
69 seu macho aguti filho de um aguti com um himalaio ambos homozigotos. Cruzar com uma fêmea chinchila. Produzirá coelhos. com todos os fenótipos a seguir.
Resposta. Albino.
70 Dentre. As heranças monogênicas temos a herança autossômica recessiva. Marque abaixo qual a opção não condiz com características desse tipo de herança?
Resposta. Não há pulo de gerações.
71 Os distúrbios genéticos com herança mendeliana. Podem apresentar 2 padrões de herança são eles.
Resposta. Autossômica dominante. E autossômica recessiva.
72 Em relação a. segregação é correto afirmar que.
Resposta. Ser relaciona ao comportamento dos cromossomos que se segregam durante a meiose.
73 sobre o princípio da distribuição. Independente. Verifique. Que. As. Alternativas.. Corretas abaixo.
1 estabelece que genes em diferentes. Loci São transmitidos Independentemente..
2 Em um processo reprodutivo sexualmente. Um genitor transmite um Alelo de cada lócus para a sua prole. Esse princípio. O Alelo transmitido de um lócus liso ou rugoso. Não tem efeito sobre qual Alelo é transmitido no outro lócus alto ou baixo.
3 Estabelece que organismo que se reproduzem sexualmente. Genes que ocorrem em pares e que apenas um membro desse pár é transmitido à prole.
Resposta. As alternativas 1 e 2 estão corretas.
74 os grupos sanguíneos ABO representam. Um exemplo de.
Resposta. Alelos múltiplos.
75 em camundongos o genótipo. aa é cinza.Aa é amarelo. E AA morre no início do desenvolvimento embrionário. Que descendência se espera do cruzamento entre macho amarelo com uma fêmea amarela?
Resposta.2/3 Amarelos. E.1/3 cinzentos
76 quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por mendel dizemos que a doença é mendeliana. Quanto a sua herança genética? As doenças mendelianas por serem monogênicas podem ter do seu padrão de herança definido pela análise de heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudo de segregação. 2 principais surgiram do trabalho de mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que?
Resposta o primeiro princípio de Segregação. e o princípio de distribuição independente.
77 Em drosófilas. Me la gaster. Asa vestigial curta. E corpo ébano preto. São características determinadas por 2 pares de genes recessivos.v e e, respectivamente. Asa longa e corpo acizentado. são características determinadas pelo genes dominantes.V e F. do cruzamento entre. Parentais. Surgiu F1 25%. Indivíduos de asa longa. E corpo cinzento. O genótipo prováveis dos pais.
Resposta.VvEe X vvee
78 uma mulher apresenta Galactocemia. incapacidade de metabolizar a galactose doença com herança. Autossômica recessiva. Maria casou-se com Pedro. Que não apresenta galactosemia. Mas seu pai. é galoctosemico. Qual a probabilidade do casal ter uma criança com galactosemia.
Resposta. 50%.
79 Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo Intermediário entre os 2 homozigotos. onde é possível identificar na prole os fenótipos do pai da mãe?
Resposta. Não dominância ou co dominância.
80 em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana o.heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença um dos seus filhos era afetado pela doença essa observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão.
Resposta. Autossômica recessiva.
81 O conhecimento de inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da genética médica. O conceito das doenças monogênicas significa.
Resposta. Doença que ocorre por mutaçãoem um único gene.
82 Imagine que o cruzamento. De pelagem marrom. c.aracterística dominante nasceu um gato de pelagem bege. Ao observar esse fato podemos afirmar que.
Resposta os pais do gato de pelagem bege são heterozigotos.
83 se um rato cinza. For cruzado com uma fêmea com mesmo genótipo. com ela tiver 16 descendentes. A proporção mais provável para esse genótipo destes últimos deverá ser.
Resposta. 4CC:8Cc:4cc
84 da autofecundação de uma planta heterozigota. para 2 pares de alelos. Independentes e com dominância completa em cada par foram obtidos. 192 descendentes. É esperado que nessa descendência devam existir aproximadamente.
Resposta. 48 indivíduos homozigotos para 2 pares de genes.
85 na drosophila. Melanogaster A cor do corpo ébano é produzida por um gene recessivo.(e) E o cinza. Pelo seu Alelo. Dominante.(E) asa vestigial é produzido por um gene recessivo.(v) E o tamanho da asa é determinado pelo seu Alelo dominante.(V) Se moscas. Diíbridas. São cruzadas entre si. e produzem. 256 indivíduos. As músicas dessa progênie apresentaram o mesmo genótipo dos pais.
Resposta. 64.
86 O albinismo é o ausência total de pigmento é devido a um gene recessivo. Um homem e uma mulher planejam se casar desejam saber a probabilidade de terem um filho Albino. O que você lhes diria? Se embora ambos tenham pigmentação normal. Cada um tem um genitor Albino. 2. O homem é um Albino e a mulher é normal mais o pai dela é Albino. 3. O homem é Albino e na família da mulher não há albinos por muitas gerações. As respostas para essas 3 questões na sequência em que foram pedidas são.
Resposta. 25% 50% e 0%.
87 A proposição fenótipa encontrado na descendência do cruzamento entre indivíduos heterozigoto para 2 caracteres com dominância completas é. 
Resposta..9:3:3:1
88 Um indivíduo heterozigoto. Quanto a 2 pares de genes localizados em diferentes pares cromossômicos formará? Resposta. 4 tipos de gametas na proporção. 1:1:1:1.
89 uma característica genética. Recessiva presente no cromossomo y.
Resposta. Só pode ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
90 considerando-se um lócus gênico que apresenta. 3 tipos de alelos alternativos alelos múltiplos quantos tipos diferentes de genótipos podem ocorrer numa população diplóide?
resposta. 6.
91 em urtigas O caráter denteado das folhas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada. Foi obtido o seguinte resultado. 89 denteadas e 29 lisas a provável fórmula genética.dos cruzantes é.
resposta.Dd X Dd
92 dentre as opções abaixo marque a alternativa que indica o nome correto. Da principal enzima que sintetiza a fita do DNA.
Resposta. DNA polimerase.
93 O DNA. Ou ADN. É uma macromolécula formada por polímeros de ácido nucleico composto de?
Resposta. Desoxirrebose. Base nitrogenada. E grupo fosfato.
94 sobre as sínteses das proteínas foram feitas as seguintes afirmações.
1 Um RNA t. Transporta sempre um determinado aminoácido. Este aminoácido porém. Pode ser transportados por vários RNAT.
2 a tradução do código químico do RNAM. Ocorre com o auxílio do ribossomo.
3 As moléculas de RNA TR. Trinca de bases denominada anticódon.
Assinale a alternativa correta.
Resposta. 12 e 3.
95 a sínteses de proteínas é um fenômeno que ocorre no interior das células. Este processo envolve moléculas de RNA dentre as alternativas abaixo. Qual é a correta em relação ao papel do RNAT?
Resposta. Transporta os aminoácidos até o ribossomo.
96 durante um processo de duplicação do DNA. Nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se emparelhando sobre uma fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras. A base adenina por exemplo só se em parelha com.
Resposta. Timina.
97 O esquema seguinte representa 2 cadeias de ácidos nucleicos. Concluir que?
1 se TAGGTAAG.
2 GHUCCAUC.
Resposta. Um. Corresponde a cadeia de DNA. e 2. corresponde. a cadeia. De RNA.
98 o DNA é uma molécula formada por dupla fita enrolada. Que forma uma estrutura helicoidal. essa molécula se caracteriza. Pela capacidade de auto duplicação. Um processo conhecido como?
 resposta. Replicação.
99 Sobre a síntese de DNA marque a alternativa correta.
Resposta. Assim se do DNA é semiconservativa.
100 o conjunto completo de cromossomos de qualquer organismo.
Resposta. Genoma.
101 a replicação é um processo pelo qual uma molécula de DNA se duplica dando origem a 2 moléculas idênticas a molécula inicial e envolve um conjunto de proteínas. Em relação ao processo de replicação marque a opção incorreta.
Resposta. A bolha de replicação da lugar à. Uma estrutura em forma de y denominada forquilha de replicação que retarda a velocidade do processo.
102 sabemos que no final da mitose o citoplasma. Formar 2 células filhas. O processo de divisão do citoplasma é denominado.
Resposta. Citocinese.
103 numa molécula de DNA a quantidade de.
Resposta. Adenina mas citosina é igual. A guanina mais Timina
104 ácido nucleico é constituído por nucleotídeos que representam suas. Suas unidades estruturais. Foi observado um nucleotídeo contendo o grupo fosfato ribose e base nitrogenada adenina guanina citosina e uracila. Com base na da Constituição deste nucleotídeo. Responda qual é o ácido nucleico que é formado?
Resposta. RNA.
105 em relação ao genoma é correto afirmar.
Resposta. E a informação genética necessária para codificar o desenvolvimento de um indivíduo.
106 durante um processo de duplicação do DNA a nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se emparelhando sobre a fita do molde. O emparelhamentos obedece algumas regras. A base adenina por exemplo. Só é emparelhada com. 
Resposta. Timina.
107 denominamos de mutação as alterações que ocorrem na estrutura. Do material genético. Uma dessas alterações é a troca da base nitrogenada por outra. Alteração estrutural no cromossomo conhecida como.
Resposta. Substituição.
108 em relação a usar-se dos nucleicos. A única afirmativa incorreta é.
resposta. Em seres como vírus encontramos 2 tipos de ácidos nucleicos DNA.e RNA Espalhado no citoplasma viral.
109 em relação. Entre sequências de bases no DNA E RNA sequência de base de aminoácido na proteína é regida pelo código genético. Esse código é formado por códons que são responsáveis para codificar o aminoácido específico. Quantos aminoácidos apresentará uma proteína cuja o RNA mensageiro Que utilizado no processo da tradução contém 300 códons.
Resposta. 300.
110 um pesquisador que pretende estudar comparativamente a síntese de DNA E RNA. Em uma célula deve usar nucleotídeos radioativos contendo.
Resposta. Timina. E uracila.
111 uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência. TCAAGT. Marque alternativa. Que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar.
Resposta.AGTTCA
112 analise as afirmativas abaixo sobre a replicação e transcrição. E assinale a alternativa correta.
1 Modelo de replicação é semiconservativo
2 Uma das enzimas envolvidas. a replicação é o DNA polimerase.
3 a partir da transcrição. Do DNA. É sintetizado uma molécula de RNA na fita simples.
 resposta afirmações. 123. Estão corretas.
113 Os avanços na área do projeto genoma humano. PGH. Estão cada dia. Mas presentes nos noticiários devido ao grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com o seu significado. A rigor o projeto genoma tem por finalidade.
Resposta. Mapear sequenciar e analisar os genes humanos nos cromossomos.
114 a replicação do DNA acontece.
Resposta. Na fase S da interface.
115 marque a alternativa incorreta.
Resposta. A transcrição da fita do RNA ocorre no citoplasma da célula.
116 Um pesquisador interessado em produzir em um tubo de ensaio uma proteína, nas mesmas condições em que essa síntese ocorre nas células utilizou ribossomos de células de rato, RNAm de células de macacos, RNAt de células de coelho e aminoácidos ativos de célula de sapo. A proteína produzida teria uma sequencia de aminoácido idêntica á do
Resposta Macaco
117 a partir da informação contida nos códons do.------------------------Os.------------------Sintetizamas Proteínas em um processo. Chamado de.----------------Que se caracteriza pela uniao de aminoácidos. Cada qual trazido pelo seu---------------com anticódon complementar.
Resposta. RNA mensageiro ribossomo. Tradução. RNA transportador.
118 o DNA é talvez o mais interessante das moléculas. Sua função dupla é uma consequência direta da sua estrutura. Codificada em algumas das sequências dos blocos estruturais do DNA e está informação que as células usam para produzir proteínas. Ao mesmo tempo o DNA pode copiar a si mesmo garantindo que informações contidas em sua estrutura é passada de uma geração celular para a seguinte. Sobre o DNA está correto afirmar.
Resposta. É constituído pelas bases nitrogenadas. Timina citosina e guanina.
119 o processo de síntese de RNA a partir de uma fita molde do DNA. Na células. É chamado de-------------Que é realizado por uma enzima denominada?
Resposta. Transcrição. RNA polimerase.
120 na profase da meiose um. São observados 5 fases. São elas.
Resposta. Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno, e diapedese
121 o esquema seguinte representa 2 cadeias de ácidos nucleicos. Podemos concluir que?
1 CTAGGTAAG
2GAUCCAUUC
Resposta. Um. Cadeia de DNA. 2. Cadeia de RNA.
122 com base na seguinte sequência de DNA. 5’ AAG-TTG-CGC-GTA-GCC-3’responda
1 qual a sequencia de DNA complementar
2Qual a sequencia de RNA mensageiro transcrito
3quantos códons participarão da tradução do RNAm
4Quantos aminoácidos serão incorporados na cadeia proteica resultante de tradução desta molécula de RNAm
Resposta TTC-AAC-GCG-CAT-CGG; 2- AAG-UUG-CGC-GUA-GCC, 3 CINCO; 4- CINCO
123 uma molécula de DNA é constituída por.
Resposta. 2 cadeias de nucleotídeos Unidas por uma ponte de hidrogênio.
124 a cromatina é um conjunto de fios. Cada um deles é formado por uma longa molécula de DNA associado à molécula de histonas. Esses fios são cromossomos. Quando se observa núcleos corados no microscópio óptico? Assim que certas regiões. Da cromatina se coram mais intensamente que outras. A cromatina sob o aspecto morfológico. Hoje. É classificada em eu cromática e hetero cromática. Elas se distingue. Por que?
Resposta. A eucromatina se apresenta condensada durante a mitose. A heterocromatina já se encontra condensada na interfase.
125 entre as fases a seguir. Em relação à divisão celular por mitose marque a alternativa correta.
Resposta. As células filhas são idênticas às células mães.
126 as células de um indivíduo para um determinado lócus apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos esse indivíduo. é denominado.
Resposta. homozigoto.
127 podemos afirmar que cromossomos e cromatina são praticamente a mesma coisa. Pois o material de ambos é o mesmo porém com estruturas diferentes. A diferença entre eles é apenas uma questão de momento. A cromatina é observada.
Resposta. No núcleo da célula interfásica
128 com relação ao processo de mitose. Marque alternativa incorreta.
Resposta. A pareamento dos cromossomos homólogos na fase de prófase
129 para fazer o estudo de um cariótipo qual a fase da mitose que seria adequada usar tendo em vista necessidade de se obter maior nitidez dos cromossomos em função do seu maior número de Espirilização
Resposta. Metáfase
130 erros durante a divisão celular podem alterar os cromossomos das células. Essas alterações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais. As aberrações cromossômicas. São alterações que não modificam quantidade de cromossomos de uma célula mas determinam o aparecimento do cromossomo anormal. Essas aberrações quase sempre implicam. Inclusive na formação dos gametas. Isso porque a meiose o cromossomo com a deficiência pareia de forma a de normal com o seu homólogo que não sofreu alteração. Afetando. O andamento do processo meiótico.
( fonte Karielle...) analisando o texto a seguir. E relembrando o conhecimento sobre o processo de meiose marque alternativa. Incorreta.
Resposta. Na meiose os gametas produzidos são diplóides ou seja apresentam metade do número dos cromossomico. da célula mãe.
131 um indivíduo heterozigoto para 2 pares de genes. A e a B e b. Localizados. Em 2 pares diferentes de cromossomos formará que tipo de gameta? E em que proposição.
Resposta. 25%. AB. 25% aB. 25% Ab e 25% ab.
132 o corpo humano possui 2 tipos de divisões celular. Um é responsável. Pela replicação das células somáticas participando do crescimento e da manutenção dos tecidos.o outro é responsável pela divisão das células germinativas na produção dos gametas ovócitos e espermatozóides. Indique quais são os 2 tipos de divisão respectivamente?
Resposta. Mitose e meiose.
134 uma mulher normal casada com um portador de doença genética de herança autossômica dominante está grávida de Um Par de gêmeos. Qual é a probabilidade? De que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem respectivamente gêmeos monozigóticos ou dizigóticos?
Resposta. 50% e 75%.
135 o ser humano tem 2 tipos de divisão celular. A mitose que acontece nas células somáticas e a meiose que ocorre nas células germinativas. Qual é a relevância biológica da mitose e da meiose respectivamente?
Resposta. Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração dos tecidos e na perpetuação da espécie pela formação. dos gametas ovócitos e espermatozóides.
136 vinte células de um organismo com o número de cromossomos igual a 10. Entram no processo de divisão celular por meiose o número de gametas que são formados no final do processo. É------Cada gameta possui.-------cromossomos.
Resposta. 80,5.
137 A espermatogênese é o processo de formação dos espermatozoides que ocorre nas gônadas masculinas denominadas testículos. As células dos testículos estão organizadas ao redor dos túbulos seminíferos onde os espermatozoides são produzidos. Em humanos o processo de formação dos espermatozoides leva aproximadamente 64 dias e divide se em quatro fases. Na espermogenese, o período que converte as esperm´tides em espermatozoides é chamado de :
Resposta período greminativo
138 considere um gene que apresenta 3 alelos. Alfa beta e gama. Considere que os alelos alfa e beta são codominantes. E gama é recessivo em relação a ambos. Tal gene deve determinar.
Resposta. 4 fenótipos correspondentes e 6 genótipos.
139 pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas. Intensamente condensadas que podemos identificar no núcleo celular. em divisão e um de são encontrados os genes que constituem o genoma das células esse corpúsculo são chamados de?
Resposta cromossomos.
140 quanto às 2 divisões celulares que acontecem nas células podemos afirmar que?
Resposta A meiose ocorre para formar gametas e a mitose para o crescimento. de tecidos e renovação celular.
141 os espermatozóides são células muito ativas com enorme capacidade de movimentação. Tinha formação dos gametas masculinos espermatogênese ocorrem vários processos diferentes. Analise a opção que demonstra a respectiva sequência dessas fases.
Resposta Espermatogonia, espermatocito 1,espermatocito 2, espermátide e espermatozoide.
142 nas células da espécie humana existem 23 pares de cromossomos. Que são denominados.
Resposta autossomos.
143 meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos ela é responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase um da meiose acontece o crosssing over uma troca genética entre como os cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
Resposta. Maior variabilidade genética que contribui para a evolução da espécie humana.
144 sabemos que o albinismo é uma anomalia genética recessiva. E do portador apresenta uma deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um rapaz Albino se casa com uma moça que produz melanina normalmente porém possui mãe albina qual a probabilidade do filho do casal nascer Albino?
Resposta 50%.
145 certa espécie animal tem número diploide de cromossomos igual a 8(2n=8). Uma célula de um indivíduo dessa espécie encontra-se em divisão e apresenta. 4 como cromossomos simplessendo puxados para a cada polo. Com base nessa informação pode-se afirmar que a referida célula.
Resposta. Na Anáfase da segunda de visão da meiose.
146 um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Que contém vários genes e outras sequências de nucleotide tídeos com funções esse fica específicas das células dos seres. Vivos. Nos cromossomos. Eucariontes o DNA encontra se numa forma semi ordenada dentro do núcleo celular agregado a proteínas e sais minerais átonas e toma a designação. Da cromatina. Os procariontes não possuem histona nem núcleo. Na sua forma não condensada. Pode sofrer transcrições, regulações e replicações. Os cromossomos são veículos de herança que estão localizados no núcleo da célula. Nos humanos encontramos no núcleo celular.
Resposta. 23 pares de cromossomos.
147 como pode ser chamado o indivíduo. Que para um determinado lócus de ambos os cromossomos homólogos apresentam o mesmo gene?
Resposta. Homozigoto.
148 cada célula do corpo possui 2 conjuntos de cromossomos equivalentes. Que formam pares com tamanhos e formas iguais são chamados de.
Resposta. Cromossomos homólogos.
149 qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta a
Resposta. 100%.
150nos humanos a fenilcetonúria é causada por um alelo recessivo. Um casal normal teve um filho com fenilcetonúria. Se esse casal tiver mais 2 filhos qual a probabilidade de que ambos tenham fenilcetonúria será de. 
Resposta.1/16
151 a fase de diplóteno é possível observar determinados pontos onde a cromátides de estão cruzadas. Esses pontos são chamados de.
Resposta. Quiasmas
152 as flores da planta maravilha podem ser vermelhas brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas são homozigoticas, enquanto as rosas são heterozigóticas. Para se obter 50% das flores brancas é necessário cruzar.
Resposta. Uma planta de flores brancas com outra planta de flores rosa.
153 em uma certa espécie de mamíferos há um caráter mendeliano com co dominância e genótipos.EE,EC e CC. Sabe se que animais é todos e cultos são mais resistentes a um dado vírus X do que os homozigotos. Animais com os três genótipos foram introduzidos em duas regiões diferentes designadas por I e II, onde há predadores naturais da espécie. Nos dois ambientes os animais de genótipo CC são mais facilmente capturados pelos predadores. Em I não há registro da presença de vírus Xe em II ele é transmitido por contato com as presas da espécie. Pode se prever que
RespostaA seleção natural será mais favorável aos animais com genótipos EE e CC do que com genótipos EC na região II.
154Certos fármacos como a colchicina, ligam-se às moléculas de tubulina e impedem. Que elas se associem para formar micro túbulos? Quando células em de visão são tratadas com essa substância a mitose é interrompida na meta fase. Células contendo 2 pares de cromossomos homólogos foram tratadas com esse fármaco. Durante um ciclo celular. Mento essas células ficaram com.
Resposta. 8 cromossomos.
155 os gametas são as únicas células do corpo humano. Então 23 cromossomos porque uma célula tem 6 cromossomos sofreu um meiose ou seja aconteceu segregação ou separação cromossômica. O indivíduo homozigoto dominante para a cor dos olhos for quais tipos de gametas?
Resposta. 100%A
155 (ENADE2008)o trabalho de índio e da saúde publicado e bebidas fermento condição do em 1866 forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho Mendel afirma que os fatores que hoje chamamos de genes separavam se. Na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas 2 afirmações correspondem. Nem a observações citológicas da meiose. Tal como esta ocorre na maioria das espécies as quais mostram respectivamente que?
Resposta. OS cromossomos homólogos se separam na fase um e a segregação de Um Par de cromos. Independente da dos demais.
156 considera-se que o estudo da genética teve início após. Experimentos de um monge chamado.
Resposta. Gregor Mendel.
157 a proporção fenotípica encontrada na descendência do cruzamento entre indivíduos héterozigotos. Para 2 caracteres com dominância completa é.
Resposta.9:3:3:1
158 sabe se que a Transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo de leite se dá por herança medeLiana simples com dominância completa. Em um. Cruzamento experimental de copos de leites vermelhos obteve-se uma primeira geração F1 bastante numerosa numa proporção de descendente 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigotos para essa característica. De acordo com tais dados, pode se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
 Resposta 1AA: 2Aa:1 aa
159 vários anos Mendel cultivou Ervilhas e analisou cuidadosamente os descendentes de cada cruzamento. Com base na lei do monohibridismo de Mendel marque a alternativa correta
Resposta Mendel analisou apenas uma característica das Ervilhas e a maneira com que esta característica era passada aos descendentes..
160 amelogênese imperfeita tipo 3 é uma anomalia Autossômica dominante. Pessoas afetadas apresentam. Esmalte dentário com espessura normal porém. Mole e frágil devido à baixa calcificação podendo fragmentar-se durante a mastigação. Qual a probabilidade de um casal ter uma criança afetada por esse distúrbio sendo que o homem apresenta esta anomalia e tem genótipo heterozigoto para a característica. E a mulher não apresenta isto.
Resposta. 50%. Ou ½
161Em 1908no cientista Wiliam Batesson, usou o termo genética para descrever o estudo da variação e heredita. ridade. Atualmente o termo genética significa.
Resposta. O ramo da biologia estuda a forma como se transmitem as características biológicas de uma geração para outro.
162 os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quanto a sua expressão fenótipo?
Resposta. Só ocorre. Quando em homozigose
163 o caráter que se manifesta em alelos idênticos dizemos ser?
Resposta. Homozigoto
164 um estudante ao iniciar o curso de genética anotou o seguinte.
1 cada caráter hereditário é determinado por Um Par de fatores ou genes. E como estes se separam na formação dos gametas cada gameta recebe apenas um fator do par.
2 cada par de alelos presentes nas células diploides separa se na meiose de modo que cada célula. Haplóide só pode receber um Alelo do par.
3 antes da divisão celular se iniciar. Cada moléculas de DNA se duplica e na mitose. As 2 moléculas resultantes se separam indo para células diferentes. A primeira lei de Mendel está expressa em. 
Resposta. 1 e 2 somente.
165 pessoas de mesmo genótipo para caráter de cor de pele podem adquirir fenótipos diferentes expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato. Exemplifica adequadamente a.
Resposta. Interações de genótipos com o meio ambiente.
166 a determinação da cor do caju vermelha. É devido a Um Par de genes alelos? O gene dominante determina cor vermelha. Um Cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir.
Resposta. CA Jos vermelhos e amarelos na proporção 3:1.
167 a primeira lei de Mendel ou lei da segregação. Dos fatores significa.
Resposta. A separação de Um Par de alelos durante a formação dos gametas.
168 A primeira lei de Mendel considera que 
Resposta Os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
169 os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão fenótipo.
Resposta. Só ocorre. quando em homozigose
170 como se sabe os gêmeos idênticos são seres. geneticamente iguais. O fato de em alguns casos. terem sido criados em famílias e ambientes diferentes. Tornam-se possível de ficarem alterados diferentes.
resposta. Fenótipos.
171 olhos castanhos são dominantes sobre olhos azuis. De olhos castanhosfilho de pai de olhos castanhos. Azuis casa se com uma mulher de olhos azuis qual a probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis?
Resposta 50%.
172 a cor de olhos pretos é dominante sobre a de olhos verdes. Momento entre um homem de olhos pretos cuja mãe apresenta a cor de olhos pretos e o pai. Olhos verdes com uma mulher de olhos verdes. Qual a probabilidade que tenham uma criança de olhos verdes?
Resposta 50%.
173 Em cravos o caráter um do lado das pétalas domina o caráter liso numa experiência. Cruzada foi obtido o seguinte resultado. 89 onduladas e 29 lisas. É provável que o cruzamento tenha ocorrido entre.
Resposta.Cc X Cc
174 na espécie humana o caráter lobo da orelha solto é devido um Alelo dominante e o lobo aderente ao. Alelo recessivo. Um homem com lobos solto cuja mãe tem novos atendentes casa-se com uma moça de lobos aderentes. É de se esperar que dentre os filhos deste casal 
Resposta. . 50% tenho lóbulos soltos. E 50%. Lobos. Aderentes.
175 cruzando ervilhas verdes (vv). Com ervilhas amarelas(Vv) os descendentes serão.
50% Vv,amarelas e 50% vv verdes
176 o termo homozigoto significa.
Resposta. O caráter recessivo apenas se manifesta quando estão presentes 2 alelos idênticos.
177 considere um homem normal portador de um gene recessivo para uma determinada característica. Considere. Também que sua esposa possua igual genótipo. A probabilidade deste casal vira ter uma criança com o mesmo genótipo dos pais 
Resposta. 50%., ½
178 Mendel propôs que a Transmissão dos caracteres. era feito por meio de partículas ou fatores. Atualmente os fatores mendelianos são denominados de.
Resposta gene.
179 a fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo f. que leva certas glândulas produzirem secreção anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são respectivamente.
Resposta.(1) Ff e Ff , (2) ff
180 que seria um gene híbrido?
Resposta. Heterozigoto.
181 2 grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes um claro e outro escuro. Depois de alguns dias as plantas que ficaram no escuro e estavam estioladas atrofiadas. Que os 2 grupos apresentam?
Resposta. O mesmo genótipo. E fenótipos diferentes.
182 a composição genética de um indivíduo recebe a denominação.
Resposta. Genótipo.
183 os humanos já no tempo da pré-história utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e planta no interior dos organismos o genes normalmente estão localizados nos cromossomos ou onde é representado na estrutura química da molécula.de dna atualmente a genética proporciona ferramentas importantes. Em funções dos genes isto é. das interações genéticas em relação aos genes as proteínas têm correto afirmar.
Resposta. Os genes codificam as informações necessárias para a síntese de proteínas e carboidratos. Pôr sua vez. As proteínas e os carboidratos influenciam em grande parte as características finais de um organismo.
184 a herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse a centenas de anos. Os antigos. Hebreus e gregos bem como os estudiosos medievais. Posteriores descreveram muitos fenômenos genéticos. E propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por?
Resposta. Johann Gregor Mendel
185 um botânico cruzou hibiscos de flores brancas com hibiscos de flores vermelhas. Observou que F1.Todos os descendentes foram de flores rosas. Na auto polinização das plantas f um XF um. Ele encontrará plantas com flores vermelhas plantas com flores rosas e plantas com flores brancas na seguinte. Proporção.
Resposta. 25% vermelhas. 50% róseas 25% brancas.
186 um cachorro de cor bege foi cruzado com 2 fêmeas. A primeira fêmea era de cor preta. E teve 3 filhotes de cor bege. Já a outra fêmea também de cor preta teve 12 filhotes sendo todos eles de cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção ontem. Do macho da primeira e da segunda fêmea respectivamente. 
Resposta. Aa,Aa,AA.
186 um gato da cor marrom foi cruzado com 2 fêmeas. A primeira fêmea era de cor preta e teve 7 filhotes de cor preta e 6 filhotes de cor marrom. Já a outra fêmea também era de cor preta e teve 14 filhotes sendo todos eles da cor preta. A partir deste cruzamento marque a opção que contém os genótipos do macho da primeira e da segunda fêmea respectivamente.
Resposta.aa, Aa,AA
187 o caráter que se manifesta na presença de 2 alelos diferentes é denominado.
Resposta. Heterozigoto.
188 grego de Mendel. Foi um monge austríaco. Que ao se dedicar ao estudo das características de Ervilhas se destacou na história pela enorme contribuição para o desenvolvimento da genética. Tomando como referências a primeira e segunda lei de Mendel. Que foram desenvolvidas a partir? De Mendel sobre hereditariedade. Caridade julgue as afirmativas a seguir. Dizer a alternativa correta.
1 de acordo com a primeira lei de mendel. Cada característica é formada por 2 fatores alelos que se separam na formação do gameta.
2 As características recessivas. Vez quando o organismo é homozigoto.
3 organismos heterozigotos são aqueles que apresentam 2 formas. Dentes para o mesmo gene independente na formação dos gametas.
4 segundo. A segunda lei de mendel. Os fatores alelos para as 2 ou mais características segregam se de forma independente na formação dos gametas.
Resposta. Todas as alternativas estão corretas.
189 2 conceitos importantes para o desenvolvimento da genética no começo do século 20. De fenótipo e genótipo criados pelo pesquisador dinamarquês.Wilhem L. Johannesen (1857) dentre as alternativas marque a correta em relação ao termo fenótipo.
Resposta. O termo fenótipo é empregado para designar as características apresentada por um indivíduo.
190 sobre o vocabulário genético associe corretamente e em seguida marque a alternativa que contém a correlação correta.
1 genótipo. 2Fenótipo. 3Gene. 4Heredograma.
4É a montagem de um grupo familiar com uso. De símbolos. Também conhecido. Como genealogia mapa familiar ou pedigree?
3Cada segmento de DNA capaz. de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA.
1É a Constituição genética de um organismo ou veja. o conjunto de alelos que ele herdou dos seus genitores.
2São as características internas ou externas. De um ser vivo. geneticamente determinadas.
Assinale a alternativa correta.
Resposta.1C, 2 D, 3 B, 4 A.
191 qual a probabilidade de um indivíduo é termos e culto formar um gameta a
Resposta 50%.
192 os dados a seguir relatam características fenotípicas e genotípicas deu um fruto de uma determinada planta. Bem como o cruzamento entre os indivíduos dessa mesma espécie.
1 a cor vermelha do fruto é dominante e a cor amarela é recessiva.
2 na geração parental ocorreu o cruzamento entre indivíduos homozigotos vermelhos. Com indivíduos homozigotos amarelos originando a geração f.1
3 2 indivíduos dessa geração f um cruzaram entre si.
Com base nos dados apresentados. A probabilidade de obter frutos vermelhos em heterozigose na geração f2 é de
Resposta 50%.
193 a primeira lei de mendel é conhecida como.
Resposta. Segregação dos caracteres.
194 a genética é responsável pelo estudo da hereditariedade. Verdade atualmente sabemos que os pares de fatores. Estão localizados em pares de cromossomos homólogos. Um proveniente do pai e outro da mãe. De tal maneira que a separação desses leva a segregação dos fatores. Considera-se que essa ciência tenha iniciado o seu desenvolvimento após experimentos aplicados por um monge chamado.
Resposta. Mendel foi considerado o pai da genética.
195 o trabalho de mendel com hibridação de Ervilhas publicado em 1866 forneceu subsídios para compreensão. Ações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A primeira lei de mendel considera.
Resposta. Os gametas são puros ou seja apresentam apenas um componente de cada parde fatores considerados.
196----------------------é composto de proteínas chamadas histonas que se rearranjam em grupos de 8 e são envolvidas pela. DNA.
Resposta cromossomo.
197 analise as predições a seguir e marque a alternativa correta.
1 os genótipos formam a Constituição genética de um indivíduo em relação às características consideradas.
2 os fenótipos são definidos por características observáveis morfológicas ou funcionais do indivíduo resultante da expressão do genótipo em interação com o meio ambiente.
3 as doenças são desenvolvidas a partir dos fenótipos.
Resposta. Somente a um e a 2 são verdadeiras.
198 um casal de pássaros vermelhos com mesclas amarelas. Cruzam e do cruzamento nascem descendentes com penas vermelhas amarelas e verdes. Sendo assim escolha a alternativa que define o genótipo.
Resposta é o conjunto de genes que um indivíduo. possui em suas células no DNA.
199 2 genes alelos atuam na determinada cor das sementes de uma planta. A dominante determina a cor púrpura. E a recessivo determina a cor amarela. A tabela abaixo apresenta resultados de vários cruzamentos feitos com diversas linhagens de planta.
CRUZAMENTO RESULTADO
I X aa 100% purpura
II X aa 50% purpura 50% amarela
III x aa 100% amarela
IV X Aa 75% purpura e 25% amarela
Apresentam genótipo Aa as linhagens:
Resposta II e IV
200 se cruzarmos dois pássaros sendo ambos heterozigotos(Bb). Obteremos.
Resposta. Individuos BB,Bb e bb, na proporção de 1:2:1, respectivamente.
201 marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade. 
Resposta. Gene.
QUESTOES DE PROVA
202 ( Fatec)O manuseio de equipamentos de radiologia envolve riscos á saúde, e o tecnólogo em radiologia segue uma serie de normas de biossegurança para evitar a exposição desnecessária a radiação ionizante. Esse tipo de radiação pode danificar suas células, levando as a reproduzir se de modo desordenado e descontrolado, gerando inúmeras novas células por meio do mesmo processo de divisão celular que ocorre nas células somáticas. Desse modo basta que uma única célula do corpo danifique se e torne se uma célula cancerígena para que surja um tumor. Isso ocorre porque a célula cancerígena inicial divide se por:
Resposta Mitose, gerando células com o mesmo número de cromossomos e a mesma capacidade de duplicação.
203 analisando um heredograma podemos afirmar que se trata de uma herança recessiva ligada. Ao x quando?
Resposta. É mais comum em homens e todas as filhas do homem afetado são portadoras do gene analisado.
204 nem toda mudança no DNA é benéfica sendo algumas neutras e até mesmo prejudiciais para o organismo. Levando em consideração essas características das mutações dizemos que elas são.
Resposta. Aleatórias.
205 a síndrome de down é um caso de alteração cromossômica bastante conhecida. Essa alteração é causada pelo aumento de um cromossomo 21 assim sendo trata-se de.
Resposta. Trissomia.
206 no processo. De duplicação do DNA uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formados na nova fita marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
Resposta DNA polimerase.
207(UNIFOR CE/2003) ultimamente tem sido anunciado uma série de projetos genoma com objetivo de sequenciar o genoma de espécies de importância econômica como o eucalipto e o café. O genoma de um organismo significa descobrir.
Resposta. A sequência de bases do seu DNA.
208 o DNA diferencia do RNA pelo seu açúcar e por suas bases nitrogenadas marque a alternativa em que se encontra uma base nitrogenada que não está presente em uma molécula de RNA.
Resposta. Timina.
209 ao final dos processos de divisão celular verifica-se uma etapa conhecida como citocinese. Nesta etapa ocorre.
Resposta. A divisão do citoplasma.
210 considere uma doença humana autossômica dominante com penetrância completa que afeta indivíduos na idade adulta seria correto afirmar.
Resposta. Um casal em que ambos são heterozigotos para o Alelo que causa a doença poderá ter filhos sadios.
211(UFG) o ciclo celular pode ser interrompido em determinadas fases para evitar. de células com erro no DNA. ausência de controle da divisão celular relaciona-se diretamente com o desenvolvimento de neoplasia. Um exemplo de controle do ciclo celular é a interrupção em G1 pela proteína p 53 quando uma lesão no DNA é detectada. O que ocorre com uma célula que quando essa proteína é ativada?
Resposta. Interrompe a síntese de DNA.
212 a síndrome de Turner é um exemplo de mutação cromossômica relacionado aos cromossomos sexuais. Os indivíduos que nascem com essa síndrome apresentam qual cariótipo?
Resposta. 22 pares de cromossomos e apenas um cromossomo sexual o X.
213 a cariotipagem é um método de análise de células de um indivíduo para seu determinado padrão de cromossomo. Essa técnica consiste na montagem fotográfica em sequência dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal. 46 XX ou 46 XY ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança. do sexo masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela apresenta fórmula cariótipica 47XY,+18. A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como?.
Resposta. Numérica do tipo aneuplodia.
214(FCM-PB) para o paciente JST portador de um diagnóstico de câncer foi prescrito um tratamento quimioterápico após o qual não houve mais formações de células oncogênicas. Com base nessa informação podemos atribuir que nas células tumorais a quimioterapia atuou em um nível de.
Resposta. Em algum ponto do ciclo. a proliferação celular.
215 a Transmissão de características hereditárias nos seres vivos. pluricelulares ocorre por meio da produção e fusão de células sexuadas as quais contêm estruturas responsáveis pelo armazenamento de informações genéticas. Quanto ao processo sexuado de reprodução é correto afirmar?
Resposta. Envolve diretamente o núcleo das células reprodutivas.
216 o fator de crescimento é um sinal químico proveniente de células vizinhas que instrui. A célula alvo a crescer e dividir. Poderíamos dizer que a célula nota o fator de crescimento e decide dividir-se mas como esses processos realmente acontecem?
Resposta. A célula detecta fatores de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma. desencadeando uma série de eventos químicos que ativam proteínas denominadas fatores de transição.
217 quando analisamos um heredograma de uma característica autossômica e vemos que 2 indivíduos com determinado fenótipo geram um filho com fenótipo diferente podemos afirmar com certeza que.
Resposta. Os pais são héterozigotos.
218 Assim como os seres humanos têm o seu ciclo de vida em que nascemos crescemos podemos nos reproduzir e morremos as células também têm seu ciclo de vida. Sobre o ciclo celular assinale a alternativa correta.
Resposta. A interface é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica.
219 Quando uma célula se reproduz ela passa todas as informações para as células filhas. Antes que isso aconteça porém ela deve primeiro replicar seu DNA ou fazer uma cópia dele. A partir da molécula de DNA são sintetizadas moléculas de RNA. pelo processo denominado transcrição. O DNA presente no núcleo controla toda a síntese de proteínas da célula. Esse controle é efetuado por meio de moléculas de RNA que o DNA fabrica e que passa para o citoplasma no processo conhecido como tradução. À rifamicina é um antibiótico que inibe a atividade da enzima responsável pela. transcrição. Se uma célula for tratada por esse antibiótico deverá apresentar inibição.
Resposta. Da produção de RNA e de proteínas.
220 Qual opção que caracteriza o conceito de fenótipo?
Resposta. É o conjunto de características decorrente da ação do genótipo.
221(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneirosrelacionado ao ciclo celular, Leland H Hartwell Tim Hunt e Paul Nurse receberam o prêmio Nobel de medicina e fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos assinale a alternativa correta.
Resposta. A célula G1 possui metade da quantidade do DNA comparada a G2.
222 Durante as aulas estudamos várias anomalias congênitas e sabemos que o nascimento de uma criança com uma anomalia pode ter um importante impacto em toda a família. Como a genética molecular tem contribuído para o diagnóstico dessas anomalias?
Resposta. A genética molecular contribui por exemplo através de exames de cariótipo onde é feita a organização. E o recorte dos cromossomos para saber se existe ou poderá existir uma anomalia congênita nessa ou em futura geração. É por meio do exame de cariótipo que é possível saber qual é a anomalia presente nesse indivíduo.
223 em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência 2 vezes maior. as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para um filho. Estas observações nos permitem concluir tratar de um gene.
Resposta. Ligado ao x dominante.
224 tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou multações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula. Sobre o desenvolvimento de tumores.
I-não são causadas por fatores ambientais.
II-podem ser devido a genes que controlam a apoptose.
III-a proliferação celular é um fator limitante.
Análise das afirmativas acima permite dizer que:
Resposta. As alternativas 1 e 2 estão corretas.
225 uma das etapas da PCR o DNA de fita dupla fica em uma temperatura baixa e os indicadores primers se unem no sítio de ligação específicos na fita simples do DNA para iniciarem a sua cópia. Essa etapa denomina se.
Resposta Anelamento.
226 consanguinidade tem como possível consequência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas em uma família uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela doença. Esse tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como?
Resposta. Autossômica recessiva.
227 Poucas anormalidades numéricas dos cromossomos são compatíveis com a vida sendo possível observar humanos portadores de síndromes clínicas bem conhecidas. Estas síndromes são diagnosticadas através de exames. Citogenéticos como o cariotipo. Das síndromes citadas abaixo aquela que está relacionada da forma incorreta com o cariotipo do portador é.
Resposta síndrome de Turner portador. 47 XXX.
228Na herança genética a transmissão de um caráter dependente da dominância e recessividade desse caráter.
Defina e diferencie herança dominante de recessiva.
Resposta. A herança dominante. Se expressa tanto na presença de genótipos héterozigotos exemplo. Aa ,quanto em homozigotos exemplo AA. A herança recessiva só se expressa em dose dupla ou seja na homozigose. A diferença é que na herança dominante pode se expressar tanto na heterozigose como na homozigose, já que a herança recessivas se expressa em homozigose.
228 Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo. Quando sua expressão (fenótipo):
Resposta. Só ocorre em homozigose.
229 Para que um indivíduo tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético possa expressar esse alelo ele deverá ser.
Resposta Homozigoto
230 Baseados em vários estudos de Watson e Crick, DNA pode ser descrito como uma fita dupla enrolada em hélice ao redor de um eixo sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete. A cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das 2 fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam de forma complementar entre si fazendo 2 ou 3 pontes de hidrogênio. com base no que foi mencionado acima a base nitrogenada específica do DNA que o diferencia do RNA é
Resposta timina.
231 Os ácidos nucleicos encontrados nas células são o DNA e o RNA. Essas 2 moléculas são estruturalmente diferentes. Mas que as alternativas que apresentam informações verdadeiras sobre essas diferenças.
Resposta.
A. V. Os nucleotide os que formam o DNA possuem as bases nitrogenadas adenina timina guanina e citosina. Os que formam o RNA possuem as bases guanina citosina uracila e adenina.
B. F. Os núcleos que formam a molécula de DNA possuem uma ribose enquanto. o RNA possui uma pentose.
C. F. Os nucleotídeos que formam o DNA possuem bases nitrogenadas. purínicas enquanto os que formam o RNA possuem base nitrogenadas pirimidínicas
D. V. Os nucleotides que formam a molécula de DNA possui uma desoxirribose enquanto os que compõem ORNA possui uma ribose.
E. V. A molécula de DNA é de dupla fita helicoidal enquanto a de RNA é uma fita simples.
232 Os ácidos nucleicos são macromoléculas encontradas em todas as células vivas que constitui os genes responsáveis pelos armazenamentos transmissão e tradução das informações genéticas. Tais moléculas recebem esse nome devido. ao caráter ácido e também por terem sido descobertos no núcleo celular em meados do século 19. Os nucleotídeos quando Unidos entre si por uma ligação química covalente formam polímeros denominados DNA e RNA.
Como é conhecido esse tipo de ligação entre os nucleotídeos?
Resposta.
A. F. Ligação de hidrogênio.
B. V ligação fosfodiéster.
C. F. Ligação peptídica.
D. F. Ponte de hidrogênio.
E. F. Ponte de fosfato.
233 Leia atentamente a definição a seguir. Pode ser considerada um segmento cromossômico que apresenta permanentemente condensado geneticamente inativo composto. Altamente repetitivo que se replica tardiamente na fase s da de visão celular que nunca se expressa como proteína. Isto é nunca é transcrito em RNAE que se encontra localizado a volta do centrômero. Ela reporta a qual termo?
Resposta.
A. F. Cromatina.
B. V. heretocromatina constitutiva
C. F heretocromatina facultativa
D. F heretocromatina
E. F Eucromatina
234 Sabemos que a biologia celular define os genes da seguinte forma. A sequência de DNA contém as informações necessárias para produzir a molécula de RNA. E esta corresponde a um RNA mensageiro a partir dele elaborar uma proteína. Apresente argumentos que diferenciem o RNA do DNA.
Resposta. O açúcar do DNA é uma desoxirribose enquanto que no RNA é uma ribose. O DNA contem timina e o RNA a uracil.. O DNA é um filamento duplo e o RNA é um monofilamento. O DNA apresenta uma molécula longa e o RNA uma molécula curta.
235 As doenças relacionadas com os genes do cromossomo x são classificadas como doenças ligadas ao x. Explique de forma clara como a herança recessiva ligada ao x ocorre.
Resposta. Uma mutação recessiva ligada ao x. se expressa no fenótipo de todos os homens que a receberam mas expressa somente em mulheres homozigotas.
236 Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou muda ações ocorre em genes responsável pela regulação do crescimento da célula. Mas sabe se que a frequência e as consequências dessas mutações podem ser alteradas por um grande número de fatores ambientais. De todos os casos 80% a 90% dos cânceres estão associados a fatores ambientais. Esses fatores podem ser.
Resposta.
A. F. Apenas nas células somáticas.
B. F. Apenas nos gametas.
C. F. Na divisão meiótica.
D. V. Agentes químicos físicos ou virais e são conhecidos como carcinogênicos ou oncogênicos
E. F. Apenas agentes microbiológicos sendo conhecido como carcinogênicos ou um oncogênicos.
237Podemos afirmar que o cromossomo e a cromatina são praticamente a mesma coisa pois o material de ambos é o mesmo porém a estrutura é diferente. A diferença entre eles é apenas uma questão de momento a cromatina é observada.
Resposta.
A. F. Apenas nas células somáticas.
B. F. Apenas nos gametas.
C. F. Na divisão meiótica.
D. F. Na divisão mitótica.
E. V. No núcleo da célula interfásica
238 A citogenética humana clínica é o estudo dos cromossomos sua estrutura e sua herança aplicado á pratica da genética medica. Por quase 50 anos tem sido evidentes que anomalias cromossômicas alterações microscopicamente visíveis no numero ou na estrutura dos cromossomos poderiam ser responsáveispor uma serie de condições clinicas denominadas distúrbios cromossômicos que constituem uma categoria de doença constitucionais ou adquiridas.
A citogenética clinica estuda a relação entre:
Resposta.
A. F. Alterações cromossômicas e doenças cardiovasculares em ser humanos.
B. F. Alterações tissulares e as doenças genéticas em ser humanos.
C. F. Alterações cromossômicas e doenças neuroimunoendocrinas em seres humanos.
D. V. Alterações cromossômicas e doenças genéticas em seres humanos.
E. Alterações moleculares e doenças cardiovasculares e endócrinas em seres humanos.
239 Analise as alternativas abaixo relacionada com o processo de tradução e código genético.
I cada códon do RNA mensageiro é formado por 3 nucleotídeos.
II cada códon do RNA mensageiro pode codificar com mais de um aminoácido.
III cada RNA transportador transporta apenas um aminoácido.
IV os aminoácidos podem ser codificados por diferentes códons exceto metionina e triptófano.
V leva os aminoácidos. Consumo para que ele reconheça os códons do RNA transportador.
Resposta. Somente as afirmações 1,3 e 4 são verdadeiras.
240 Os genes para os olhos escuros cabelos escuros e. Cabelos crespos. São dominantes. Um homem de olhos castanhos cabelos pretos e crespos heterozigoto para os 3 caracteres. Casa se com uma mulher hétero zigoto com cabelos castanhos. Lisos e olhos verdes. Qual a probabilidade de nascerem filhos de olhos azuis cabelos claros e crespos deste casamento?
Resposta. 1/16.
241 A de um heredograma revelou que em uma família existiam muitos meninos acometidos por uma doença ligada ao x recessiva embora os pais fossem normais essa ocorrência é possível porque.
Resposta os meninos receberam o gene defeituoso de sua mãe que é heterozigota.
242Embora fatores ambientais e dietário sem dúvida contribuam para o câncer aceita-se que os canceres se originam através de um processo de passos múltiplos conduzido por alterações de genes celulares e seleção clonal da progênie variante que vai adquirindo um comportamento. Progressivamente mais agressivo. Essas mutações ocorrem em 3 classes de genes celulares. Quais são essas classes de genes celulares
Resposta. Oncogêneses, Genes supressores do tumor e genes de reparo do DNA.
243 Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior pré-disposição de ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas como a existência de 3 cromossomos em uma célula. Uma mulher portadora da síndrome de patau possui cariótipo.
Resposta.47,XX,+13
244 As enzimas de restrição foram descobertas no início dos anos 70, do século XX, que juntamente com a exploração da sua atividade e comercialização permitiram o rápido desenvolvimento da engenharia genética. Hoje em dia conhece se centenas de enzimas de restrição isoladas de numerosas bactérias. Podemos dizer que as enzimas de restrição 
Resposta Clivam as duas fitas de DNA dentro de sítios palindrômicos.
245 O desenvolvimento um indivíduo compreende uma sequência de acontecimentos muito complexos de se encontrarem inter-relacionados. Obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes. A genética do desenvolvimento estuda a caracterização das causas pelas quais o organismo se desenvolve de modo particular devido ao impacto que exerce a expressão dos seus genes. Como profissionais da área de saúde o que vocês indicariam para uma paciente grávida que tem um histórico de doenças cromossômicas numéricas que saber se está tudo bem com seu bebê?
Resposta fazer uma consulta genética e diagnóstico pré Natal.
246 As doenças relacionadas com o genes do cromossomo x são classificadas como doenças ligadas ao x. Explique de forma clara como a herança recessiva ligada ao x ocorre.
Resposta. As doenças ligadas ao cromossomo x nunca será transmitida de pai para filho pois o filho recebe o cromossomo y do pai e o X da mãe do qual está ligado a doença, já a filha herda do cromossomo x do pai e o cromossomo x recessivo. Da mãe onde está ligado a doença.
247 Dizemos que o código genético é universal pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira quer seja em bactérias em uma cenoura ou no homem. Diz se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo código genético degenerado?
Resposta. Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
248As cromossômicas podem ser tanto numéricas como estruturais afetando cromossomos sexuais, um ou mais autossomos ou em alguns casos os 2 tipos de cromossomos. Acerca desse assunto assinale a alternativa correta.
Resposta. Mutações silenciosas.
249 Observe a imagem abaixo:
A I B C D E F G H A I B C D E I F I G H A I B C D E I G H
 V F
Acima representa esquematicamente uma alteração estrutural de um cromossomo que serve de exemplo para o fenômeno denominado:
Resposta delação.
250Quando falamos em câncer pensamos em uma doença única, entretanto o termo é utilizado para definir um conjunto de mais de 100 doenças. Todas essas enfermidades apresentam em comum o fato de.
Resposta. Apresentarem células com crescimento desordenado.
251 A clonagem do DNA pode ser usada para produzir proteínas humanas com aplicação Biomédicas como a insulina. Outros exemplos de proteínas recombinantes incluem o hormônio do crescimento humano que é ministrado a pacientes incapazes de sintetiza-lo, e o ativador de plasminogênio tecidual (tPA/APt) que é usado para tratar derrames e prevenir coágulos sanguíneos. Proteínas recombinantes como estas frequentemente são produzidas em :
Resposta bactérias.
252 A transmissão de hereditárias nos seres vivos pluricelulares ocorre por meio da produção e fusão de células sexuadas as quais contêm estruturas responsáveis pelo armazenamento de informações genéticas. Quanto ao processo sexuado de reprodução é correto afirmar que?
Resposta. Envolve diretamente o núcleo das células reprodutivas.
253 Fagoc/2018) O crossing-over é um fenômeno na divisão celular em que as cromátides de um cromossomo homólogo podem trocar fragmentos provocando o surgimento de novas sequências de genes ao longo dos cromossomos. É uma das fases finais da recombinação genética no processo designado por sinapse. Esse fenômeno ocorre em qual fase da meiose um.
resposta. Prófase 1
254 A transcrição pode ser divididas em 3 importantes etapas. Que nome recebe a fase em que ocorre a incorporação de nucleotídeos a partir da complementariedade com o DNA molde.:
Resposta. Alongamento.
255(FUC-MT) se Ervilhas verdes vv. Como Ervilhas amarelas Vv os descendentes serão?
Resposta. 50% Vv. Amarelas. 50% vv verdes.