Química Orgânica - Hidrocarbonetos, Oxigenadas e Nitrogenadas-1

Prévia do material em texto

Química Orgânica 
Funções Orgânicas - Hidrocarbonetos
1. Indique o nome oficial do composto:
a) 3,5 dietil hexano
b) 3,4 dietil hexano
c) 5 metil, 3 etil heptano
d) 3 metil, 5 etil heptano
2. O nome correto do composto orgânico cuja fórmula está esquematizada a seguir é:
a) 2-metil-3-isopropilpenteno
b) 2,4-dimetil-2-isopropilbutano
c) 2,3,3-trimetilhexano
d) 2,3,3,5-tetrametilpentano
3. Na fórmula H2C.CH-CH2-C.N, os pontos são, respectivamente, da esquerda para a direita, ligações:
a) Simples e dupla
b) Dupla e dupla
c) Tripla e simples
d) Tripla e tripla
e) Dupla e tripla
4. Para ser classificada como insaturada, uma cadeia carbônica deverá conter:
a) Um carbono secundário.
b) Pelo menos uma ligação pi entre carbonos.
c) Um carbono terciário.
d) Pelo menos uma ramificação.
e) Um heteroátomo.
5. (UFSCAR) Considere as afirmações seguintes sobre hidrocarbonetos:
Hidrocarbonetos são compostos orgânicos constituídos somente de carbono e hidrogênio.
São chamados de alcenos somente os hidrocarbonetos insaturados de cadeia linear.
Cicloalcanos são hidrocarbonetos alifáticos saturados de fórmula geral CnH2n.
São hidrocarbonetos aromáticos: bromobenzeno, p-nitrotolueno e naftaleno.
São corretas as afirmações:
a) I e III
b) I, III e IV
c) II e III
d) III e IV
e) I, II e IV
Funções Orgânicas Oxigenadas
1. (ITA) Considere as substâncias abaixo:
E as seguintes funções químicas:
A. ácido carboxílico;
B. álcool;
C. aldeído;
D. cetona;
E. éster;
F. éter.
A opção que associa corretamente as substâncias com as funções químicas é:
a) I-D; II-C; III-E; IV-F
b) I-C; II-D; III-E; IV-A
c) I-C; II-D; III-E; IV-A
d) I-D; II-C; III-F; IV-E
e) I-A; II-C; III-E; IV-D
2. (UFPB 2009) A respeito da nomenclatura e fórmula molecular dos compostos, numere a segunda coluna de acordo com a primeira:
1. Metanol
2. Etanol
3. Propan-1-ol
4. Etanal
5. Ácido Etanoico
6. Metanal
(     ) HCHO
(     ) CH3CHO
(     ) C3H7OH
(     ) CH3COOH
(     ) CH3OH
A sequência correta é:
a) 6, 3, 2, 5, 4
b) 5, 4, 2, 6, 1
c) 3, 2, 4, 6, 5
d) 1, 5, 3, 4, 6
e) 6, 4, 3, 5, 1
3. (Vunesp) Muitos compostos orgânicos sintéticos fazem parte de nosso cotidiano, tendo as mais diversas aplicações. Por exemplo, a aspirina, que é muito utilizada como analgésico e antitérmico.
Escreva o nome de um grupo funcional presente na molécula da aspirina.
4. Na decomposição da glicose pela levedura, a primeira reação que ocorre é a conversão da glicose em frutose: Cite uma função orgânica que pode ser encontrada em uma ou em ambas as estruturas desses compostos.
Glicose
Frutose
5. A qual função orgânica pertence o composto com a fórmula química C6H12O2?
a) Álcool ou cetona.
b) Cetona ou aldeído.
c) Ácido carboxílico ou álcool.
d) Álcool ou éter.
e) Ácido carboxílico ou éster.
Funções Orgânicas Nitrogenadas
1. (Espcex, 2016) O composto denominado comercialmente por Aspartame costuma ser utilizado como adoçante artificial, na sua versão enantiomérica denominada S,S-aspartamo.
A nomenclatura oficial do Aspartame, especificada pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC), é ácido 3-amino-4-(benzil-2-metóxi-2-oxietil) amino]-4-oxobutanoico. Já a sua estrutura química de função mista é:
Podemos afirmar que a fórmula molecular e as funções orgânicas reconhecidas na estrutura do Aspartame correspondem a:
a) C14H16N2O4; álcool; ácido carboxílico; amida; éter.
b) C12H18N2O5; amina; álcool; cetona; éster.
c) C14H18N2O5; amina; ácido carboxílico; amida; éster.
d) C13H18N2O4; amida; ácido carboxílico; aldeído; éter.
e) C14H16N3O6; nitrocomposto; aldeído; amida; cetona.
2. (IME, 2015) A eritromicina é uma substância antibacteriana do grupo dos macrolídeos muito utilizada no tratamento de diversas infecções. Dada a estrutura da eritromicina a seguir, assinale a alternativa que corresponde às funções orgânicas presentes.
a) álcool, nitrila, amida, ácido carboxílico.
b) álcool, cetona, éter, aldeído, amina.
c) amina, éter, éster, ácido carboxílico, álcool.
d) éter, éster, cetona, amina, álcool.
e) aldeído, éster, cetona, amida, éter.
3. (PUC-PR, 2015) Durante muito tempo, acreditou-se que a cafeína seria a droga psicoativa mais consumida no mundo. Ao contrário do que muitas pessoas pensam, a cafeína não está presente apenas no café, mas em uma gama de outros produtos, como cacau, chá, pó de guaraná, entre outros.
Sobre a cafeína, cuja fórmula estrutural está apresentada a seguir, são feitas as seguintes afirmações:
I. Apresenta, em sua estrutura, as funções amina e cetona.
II. Apresenta propriedades alcalinas devido à presença de sítios básicos de Lewis.
III. Todos os átomos de carbono presentes nos anéis estão hibridizados na forma sp2.
IV. Sua fórmula molecular é C8H9N4O2.
São VERDADEIRAS:
a) somente as afirmações I, II e III.
b) somente as afirmações II e III.
c) somente as afirmações I e IV.
d) somente as afirmações III e IV.
e) somente as afirmações II, III e IV.
4. Para as nitrilas apresentadas a seguir, quais são os nomes desses compostos, respectivamente?
H3C−CH2−C≡N
H3C−(CH2)3-C≡N
a) propanonitrila e pentanonitrila
b) propenonitrila e butanonitrila
c) pentanonitrila e propanonitrila
d) propanonitrila e butanonitrila
e) etanonitrila e butanonitrila 
5.(PUC-SP) Qual das opções, a seguir, indica a fórmula molecular da propanonitrila?
a) C3H5N
b) C4H7N
c) C3H5N3
d) C4H7N3
e) C3H9N
6. (UESPI) Composto trinitrotolueno (TNT) é um explosivo usado para fins militares e em demolições. Nesse composto, o número de átomos de nitrogênio, hidrogênio e oxigênio por molécula é:
a) 3, 5 e 6
b) 3, 9 e 6
c) 3, 5 e 9
d) 3, 7 e 6
e) 3, 6 e 7
Gabarito comentado
7. Determine a nomenclatura dos nitrocompostos a seguir:
8. (UFPR) A fenilefrina, cuja estrutura está representada a seguir, é usada como descongestionante nasal por inalação.
Sobre a fenilefrina, é INCORRETO afirmar que:
a) Na sua estrutura existem duas hidroxilas.
b) As funções existentes nesse composto são fenol, álcool e amina.
c) A função amina presente caracteriza uma amina primária, porque só tem um nitrogênio.
d) A função amina presente é classificada como secundária.
e) Os substituintes do anel aromático estão localizados em posição meta.
9. (UFMG) O paracetamol, empregado na fabricação de antitérmicos e analgésicos, tem esta estrutura:
É INCORRETO afirmar que, entre os grupamentos moleculares presentes nessa estrutura, inclui-se o grupo:
a) amino
b) carbonila
c) hidroxila
d) metila
10. Amidas são classificadas em primárias, secundárias ou terciárias de acordo com:
a) o tipo de amina a partir da qual foi formada.
b) o número de radicais alquila ligados ao nitrogênio.
c) o número de radicais arila ligados ao nitrogênio.
d) o número de átomos de hidrogênio ligados ao nitrogênio.
e) o número de grupos carbonila ligados ao nitrogênio.
11. Qual das amidas representadas a seguir tem o maior número de ramificações na cadeia carbônica e no nitrogênio do grupo amida?
a) N,N-etil-5,5-trimetil-heptanamida
b) N,N-diemetiletanamida
c) N,N-etil-t-butil-3,5,5-trimetil-heptanamida
d) N,N-fenil-metilpentanamida
e) N-metilbutanamida
12. (Cesgranrio-RJ) As células do corpo humano eliminam amônia e gás carbônico no sangue. Essas substâncias são levadas até o fígado, onde se transformam em ureia, que é menos tóxica do que a amônia. A ureia chega aos rins pelas artérias renais.
Os pacientes que apresentam doenças renais têm índices elevados de ureia no sangue. A seguir, a reação indica a síntese de ureia no fígado:
2NH3+CO2→(NH2NH3+CO2→(NH2)2CO+H2O
Assinale a opção que corresponde à função orgânica a que pertence a molécula de ureia:
a) Álcool
b) Aldeído
c) Cetona
d) Amina
e) Amida