prova 3 qui 2

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1O butano é um gás incolor, inodoro e altamente inflamável, obtido pelo aquecimento do petróleo e do gás natural. Devido a essas propriedades, o butano é utilizado como combustível, sendo o principal componente do gás de cozinha. Um ponto importante é que como o butano é inodoro, na formulação do gás de cozinha é acrescentado o etanotiol, que possui um odor característico, justamente para auxiliar na detecção de vazamentos do gás de cozinha. A figura a seguir mostra algumas conformações do butano. Com base no exposto, analise as sentenças a seguir:
I- A conformação 4 é chamada de conformação anti, sendo a conformação mais estável do butano.
II- A conformação 3 é um tipo de conformação alternada, sendo a conformação de maior energia do butano.
III- A conformação 2 é chamada de conformação gauche, sendo a conformação mais estável do butano.
IV- A conformação 1 é um tipo de conformação eclipsada, sendo uma das conformações de maior energia do butano.
Assinale e alternativa CORRETA:
A)  As sentenças II e IV estão corretas.B)  As sentenças I e IV estão corretas.C)  As sentenças III e IV estão corretas.D)  As sentenças I, II e III estão corretas.
2Como os átomos e as moléculas não podem ser vistos, uma vez que seus tamanhos estão inseridos em uma escala muito pequena (ordem de angstrons), é necessária a utilização de modelos de representação dos compostos. Nesse contexto, observe as figuras e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A Figura 1 representa uma molécula por meio da estrutura de Lewis.
(    ) A Figura 2 representa uma molécula por meio da estrutura de Kekulé.
(    ) A Figura 3 representa uma molécula por meio da estrutura condensada.
(    ) As fórmulas estruturais são usadas quando é necessário dar indicativos de como os átomos estão ligados na molécula.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A)  F - V - V - V.B)  V - V - V - V.C)  F - F - V - F.D)  F - V - F - V.
3Em uma ligação química covalente, a eletronegatividade é a tendência relativa que um átomo tem de atrair para si o par de elétrons compartilhado, sendo essa uma propriedade de cada elemento químico. Com base no conceito de eletronegatividade, as ligações covalentes podem ser classificadas em ligações covalentes apolares ou ligações covalentes polares. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde à definição de ligação covalente apolar:
A)  Ocorre quando a diferença de eletronegatividade entre os átomos é entre 0,5 e 2,0.B)  Ocorre quando a diferença de eletronegatividade entre os átomos é igual a 0,5.C)  Ocorre quando não há grande diferença de eletronegatividade entre os átomos.D)  Ocorre quando a diferença de eletronegatividade entre os átomos é maior que 2,0.
4As reações orgânicas acontecem devido ao choque ocorrido entre diferentes substâncias, levando à ruptura de ligações e, posteriormente, ao surgimento de novas ligações, e, consequentemente, de novas substâncias. Nesse contexto, analise o seguinte esquema reacional e assinale a alternativa CORRETA:
A)  Esse exemplo corresponde a uma reação de rearranjo.B)  Esse exemplo corresponde a uma reação de substituição.C)  Esse exemplo corresponde a uma reação de adição.D)  Esse exemplo corresponde a uma reação de eliminação.
5A estereoquímica é a área da química que estuda a estrutura tridimensional das moléculas, analisando a forma como os átomos estão arranjados no espaço. A tendência é que quanto maior o número de carbonos da cadeia carbônica, maior o número de isômeros com uma mesma fórmula molecular. Com base nas estruturas químicas de alguns dos isômeros de fórmula molecular C7H16O apresentadas na imagem anexa, assinale a alternativa CORRETA:
A)  Todos esses compostos são álcoois e, como o grupo hidroxila não é simétrico, todos esses compostos são aquirais.B)  Os compostos C e E apresentam dois carbonos assimétricos cada.C)  Apenas os compostos B e E são quirais.D)  Os compostos A e D não têm plano de simetria.
6O ácido cítrico, encontrado em frutas cítricas, como o limão e a laranja, é bastante usado na indústria de alimentos como conservante, na indústria de cosmético como acidulante e na indústria de limpeza como agente quelante. O ácido cítrico, cuja estrutura química é mostrada a seguir, é uma molécula orgânica de caráter ácido. Assim, considerando as propriedades do ácido cítrico, assinale a alternativa INCORRETA:
(DADOS: H = 1, C = 12, e O = 16)
A)  O ácido cítrico apresenta um carbono quiral, localizado no carbono de número 3 da cadeia carbônica.B)  O ácido cítrico apresenta as funções orgânicas álcool e ácido carboxílico.C)  O ácido cítrico possui fórmula química C6H8O7 e massa molar de aproximadamente 192 g/mol.D)  O ácido cítrico apresenta boa solubilidade em água.
7A 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA), conhecida popularmente como ecstasy, foi sintetizada em 1914, sendo utilizada como moderador de apetite. Mais tarde, na década de 1970, a MDMA passou a ser usada para fins psicoterápicos, porém percebeu-se que seu uso contínuo provocava lesão neuronal, o que fez com que ela fosse proibida. No entanto, hoje em dia ela ainda é comercializada por meios escusos, devido ao seu efeito psicoestimulante, semelhante às anfetaminas e à cocaína, e alucinógeno, se usada em doses elevadas. Analisando a fórmula estrutural da MDMA na figura anexa, assinale a alternativa CORRETA:
A)  A MDMA apresenta dois carbonos assimétricos, existindo, então, na forma de quatro estereoisômeros, que se dividem em dois pares de enantiômeros.B)  A MDMA apresenta apenas um carbono assimétrico, existindo, então, como um par de enantiômeros: a (R)-MDMA e a (S)-MDMA.C)  A MDMA não possui carbonos assimétricos, assim é uma molécula aquiral e não apresenta isomeria.D)  A MDMA apresenta três carbonos assimétricos, existindo na forma de estereoisômeros, cada um possuindo um plano de simetria específico.
8Uma das grandes funções da química é compreender a maneira como as moléculas são formadas, assim como os compostos se estruturam. A química orgânica, por exemplo, busca analisar as propriedades das moléculas orgânicas, dentre outras formas, com base na classificação das cadeias carbônicas. Nesse contexto, assinale a alternativa INCORRETA:
A)  As cadeias carbônicas podem ser classificadas em homogêneas ou heterogêneas quanto à natureza dos átomos da cadeia carbônica.B)  Os carbonos podem ser classificados em primários, secundários, terciários ou quaternários.C)  As cadeias carbônicas podem ser classificadas em linear ou ramificada quanto à disposição dos átomos na cadeia carbônica.D)  Um carbono quaternário é aquele que está ligado a quatro outros átomos de hidrogênio.
9A nitroglicerina é um líquido oleoso de coloração amarela levemente esverdeada. Desde a sua descoberta, percebeu-se que a nitroglicerina era um composto bastante instável, não podendo ser condicionada em temperaturas muito maiores do que 30 °C e nem ser exposta a choques mecânicos, sob o risco de explosão. Assim, até hoje, um dos maiores usos da nitroglicerina é como componente principal das dinamites. Observe a figura que traz o esquema da obtenção da nitroglicerina e assinale a alternativa INCORRETA:
A)  A nitroglicerina é obtida por meio de uma reação de substituição.B)  Tanto a glicerina quanto a nitroglicerina apresentam em sua estrutura três átomos de carbono.C)  A nitroglicerina é obtida por meio de uma reação de adição.D)  A glicerina é um composto que apresenta a função álcool.
10A estereoquímica é a área da química que estuda a estrutura tridimensional das moléculas, analisando a forma como os átomos estão arranjados no espaço. Com base na isomeria dos compostos orgânicos, analise as estruturas presentes na figura anexa e assinale a alternativa CORRETA:
A)  A figura C apresenta exemplos de isômeros de cadeia.B)  A figura B apresenta exemplos de isômeros de grupos funcionais.C)  A figura C apresenta exemplos de isômeros de posição.D)  A figura A apresenta exemplos de isômeros de posição.
11(ENADE, 2014) Tratamentos avançados de água e efluentessão fontes de extensivas pesquisas científicas, que buscam desenvolver processos cada vez mais eficientes em relação aos tratamentos convencionais. A utilização de ozônio - O3(g) - diretamente aplicado em matrizes aquosas é um exemplo de tratamento avançado, o qual, além da oxidação via ozônio molecular, leva à produção de radicais hidroxila - OH -, altamente oxidantes e não seletivos. A identificação qualitativa ou quantitativa de novos poluentes em recursos hídricos, alcançada pela evolução de equipamentos e técnicas analíticas, como a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e a cromatografia gasosa (CG), pressiona os órgãos reguladores para a constante avaliação e adequação das normas que estabelecem os níveis permitidos para o descarte de resíduos. Sobre as técnicas analíticas e métodos de tratamento apresentados nesse contexto, analise as sentenças a seguir:
I- O processo de tratamento avançado levará à completa degradação de compostos orgânicos persistentes presentes em matrizes aquosas, obtendo-se como produto final CO2 e H2O, independente das condições de tratamento.
II- A aplicação de O3 (g) em processos de tratamento de água, em substituição ao cloro, amplamente utilizado atualmente, levará à ausência de riscos de formação de tri-halometanos, carcinogênicos, devido à ausência do composto halogenado como oxidante.
III- CLAE e CG são amplamente utilizadas para análises de compostos orgânicos presentes em matrizes diversas, o que possibilitou a inclusão, na legislação, de limites máximos permitidos para o descarte de várias espécies químicas em efluentes.
IV- Sendo um composto naturalmente constituinte da atmosfera terrestre, e por não apresentar riscos de qualquer natureza para o operador durante o processo, o O3 (g) pode ser aplicado no tratamento de matrizes aquosas.
É correto apenas o que se afirma em:
A)  I e II.B)  II, III e IV.C)  I e IV.D)  II e III.
12(ENADE, 2011) Para se evitar a indução ao erro, o transporte, o armazenamento, o manuseio e o descarte de produtos químicos devem ser executados sob regras rigorosas de segurança. Com relação ao soro fisiológico e à vaselina líquida, substâncias visualmente semelhantes, analise as sentenças a seguir:
I- Os frascos desses reagentes podem ser utilizados, desde que o rótulo seja completamente retirado e o frasco seja lavado com água (deve-se proceder à lavagem tríplice com o menor volume de água possível e a água de lavagem dos frascos deve ser considerada resíduo da substância contida no mesmo).
II- A vaselina líquida e o soro fisiológico glicosado podem ser guardados no mesmo armário, desde que fiquem em compartimentos separados de acordo com suas funções químicas e estejam, cada um, em frascos, porém não há necessidade de utilização de etiquetas, pois não são considerados reagentes tóxicos.
III- Tanto a vaselina líquida quanto o soro fisiológico não podem ser descartados em esgotos, bueiros ou qualquer outro corpo d'água, a fim de se prevenir a contaminação dos cursos pluviais.
IV- A leitura atenta de rótulos de reagentes antes de usá-los é um princípio de segurança fundamental que deve ser adotado pelos profissionais que manipulam esses produtos.
É correto apenas o que se afirma em:
A)  III e IV.B)  I.C)  II e IV.D)  I e III.
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