aol 04 farmacologia

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1. Leia o trecho a seguir: 
“As propriedades de ativação dos receptores e as afinidades dos analgésicos 
opioides podem ser manipuladas por química farmacêutica; além disso, certos 
analgésicos opioides são modificados no fígado, resultando em compostos com 
maior ação analgésica [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os analgésicos 
opioides e não opioides, pode-se afirmar que um fármaco que atua como agonista 
parcial dos receptores μ e antagonista dos receptores δ e κ, sendo conhecido como 
agonista-antagonista misto, é denominado: 
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1. 
buprenorfina. 
Resposta correta 
2. 
naloxona. 
3. 
naltrexona. 
4. 
metadona. 
5. 
morfina. 
2. Pergunta 2 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os antagonistas dos receptores histamínicos constituem uma terceira abordagem 
para a redução das respostas mediadas pela histamina. Há mais de 60 anos, 
dispõe-se de compostos que antagonizam competitivamente muitas das ações da 
histamina sobre o músculo liso [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-
histamínicos, pode-se afirmar que um antagonista do receptor H1 que apresenta 
atividade contra a cinetose e provoca sedação intensa é denominado: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
loratadina. 
2. 
difenidramina. 
Resposta correta 
3. 
clorfeniramina. 
4. 
fexofenadina. 
5. 
cetirizina. 
3. Pergunta 3 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A anestesia local também pode ser produzida por vários meios químicos ou 
físicos. Todavia, na prática clínica de rotina, é obtida com o uso de um espectro 
bastante estreito de compostos, e a recuperação normalmente é espontânea, 
previsível e sem quaisquer efeitos residuais.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os anestésicos locais, analise as 
afirmativas a seguir. 
 
I. Os anestésicos locais são frequentemente utilizados como analgésicos. 
II. O mecanismo de ação dos anestésicos locais envolve o bloqueio dos canais de 
sódio regulados por voltagem. 
III. No estágio de analgesia local, o paciente apresenta analgesia com amnésia. 
IV. Os anestésicos locais são geralmente administrados por injeção intravenosa. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e II. 
Resposta correta 
2. 
I e III. 
3. 
II e IV. 
4. 
I e IV. 
5. 
II e III. 
4. Pergunta 4 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A prática moderna da anestesiologia baseia-se no uso de associação de fármacos 
intravenosos e inalatórios (técnicas de anestesia balanceada), tirando proveito das 
propriedades favoráveis de cada agente e minimizando seus efeitos colaterais.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anestésicos 
gerais, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A cetamina provoca alucinações, delírio e comportamento irracional durante a 
recuperação. 
II. O anestésico intravenoso propofol foi amplamente substituído pelo tiopental. 
III. O isoflurano é o anestésico inalatório mais utilizado, apresentando poucos 
efeitos adversos. 
IV. O midazolam apresenta uso limitado devido ao alto risco de depressão 
respiratória. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III. 
Resposta correta 
2. 
II e IV. 
3. 
I e II. 
4. 
I e IV. 
5. 
II e III. 
5. Pergunta 5 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Existem muitos fármacos glicocorticoides em uso terapêutico. Embora o cortisol 
(hidrocortisona), um hormônio endógeno, seja comumente utilizado, seus 
derivados sintéticos são ainda mais usuais. Eles possuem diferentes propriedades 
fisicoquímicas, bem como potência variada, e foram otimizados para a 
administração por diferentes vias.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios 
esteroidais, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas 
características. 
 
1) Prednisolona. 
2) Deflazacorte. 
3) Prednisona. 
4) Dexametasona. 
 
( ) Anti-inflamatório esteroidal de escolha para supressão da produção da 
corticotrofina. 
( ) Pró-fármaco com duração de ação intermediária, convertido em prednisolona 
no organismo. 
( ) Anti-inflamatório esteroidal de escolha para uso sistêmico. 
( ) Fármaco com curta duração de ação, convertido em metabólito inativo pelas 
esterases plasmáticas. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 3, 1, 4. 
2. 
1, 3, 2, 4. 
3. 
4, 3, 1, 2. 
Resposta correta 
4. 
1, 2, 4, 3. 
5. 
4, 2, 3, 1. 
6. Pergunta 6 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os glicocorticoides tornaram-se agentes importantes no tratamento de inúmeros 
distúrbios inflamatórios, imunológicos, hematológicos, entre outros. Essa aplicação 
estimulou o desenvolvimento de muitos esteroides sintéticos com atividade anti-
inflamatória e imunossupressora.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-
inflamatórios esteroidais, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A prednisolona aumenta a absorção de cálcio, sendo indicada para o tratamento 
da osteopenia. 
II. Os anti-inflamatórios esteroidais inibem o recrutamento de macrófagos para as 
áreas inflamadas. 
III. A retirada abrupta dos anti-inflamatórios esteroidais pode levar à morte. 
IV. Os anti-inflamatórios esteroidais atuam sobre a imunidade inata, porém, sem 
ação na imunidade adquirida. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e IV. 
2. 
II e IV. 
3. 
II e III. 
Resposta correta 
4. 
I e II. 
5. 
I e III. 
7. Pergunta 7 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A seletividade para COX-1 versus COX-2 se mostra variável e incompleta no caso 
dos AINEs mais antigos; todavia, foram sintetizados inibidores seletivos da COX-2. 
Esses inibidores não afetam a função plaquetária quando administrados em doses 
habituais [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-
inflamatórios não esteroidais, pode-se afirmar que um anti-inflamatório inibidor 
seletivo da COX-2 é denominado: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
ibuprofeno. 
2. 
indometacina. 
3. 
paracetamol. 
4. 
celecoxibe. 
Resposta correta 
5. 
ácido acetilsalicílico. 
8. Pergunta 8 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os anestésicos locais variam muito na rapidez com que penetram nos tecidos, e 
isso afeta a taxa em que causam bloqueio nervoso quando neles injetados, a taxa de 
início de ação e a recuperação da anestesia. Também afeta sua utilidade como 
anestésicos de superfície para aplicação a mucosas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os anestésicos locais, 
analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas características. 
 
1) Buvicaína. 
2) Tetracaína. 
3) Procaína. 
4) Lidocaína. 
 
( ) Anestésico local relacionado com um maior risco de cardiotoxicidade. 
( ) Fármaco utilizado principalmente na anestesia espinhal e da córnea. 
( ) Protótipo dos anestésicos locais amídicos disponível em apresentações 
parenterais, tópicas, oftálmicas e transdérmicas. 
( ) Primeiro anestésico local sintético desenvolvido, porém, seu uso está obsoleto. 
 
Agora assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1.2, 3, 1, 4. 
2. 
4, 2, 3, 1. 
3. 
3, 2, 1, 4. 
4. 
1, 2, 4, 3. 
Resposta correta 
5. 
1, 3, 2, 4. 
9. Pergunta 9 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os AINEs fornecem principalmente alívio sintomático da dor e inflamação 
associadas a doenças musculoesqueléticas, como artrite reumatoide e osteoartrite. 
Alguns AINEs estão aprovados para o tratamento de espondilite anquilosante e 
gota.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-
inflamatórios não esteroidais, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. O paracetamol é um AINE com alta atividade anti-inflamatória e que apresenta 
menos efeitos gastrintestinais que os demais AINEs. 
II. O uso de coxibes está relacionado ao aumento na incidência de infarto do 
miocárdio, trombose e acidente vascular encefálico. 
III. Os AINEs podem causar insuficiência renal aguda, assim como falência renal. 
IV. Os AINEs que podem ser utilizados em crianças são o flurbiprofeno, o 
diclofenaco e o paracetamol. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e II. 
2. 
I e III. 
3. 
II e III. 
Resposta correta 
4. 
II e IV. 
5. 
I e IV. 
10. Pergunta 10 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A seleção de um determinado fármaco, bem como da sua via de administração 
para produzir anestesia geral faz-se com base nas suas propriedades 
farmacocinéticas e nos efeitos secundários dos vários fármacos, no contexto do 
procedimento diagnóstico ou cirúrgico proposto, considerando, para cada 
paciente, a idade e a condição médica associada [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anéstesicos 
gerais, pode-se afirmar que é um anestésico inalatório muito utilizado em cirurgias 
simples por apresentar rápida indução e recuperação: 
Ocultar opções de resposta 
1. Incorreta: 
halotano. 
2. 
propofol. 
3. 
éter. 
4. 
desflurano. 
Resposta correta 
5. 
etomidato.