Teste de Conhecimento sobre Medicamentos

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Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	 
		
	
		1.
		De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta
	
	
	
	O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: Clínica, Analítica e Estatística.
	
	
	A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e quantidade do fármaco absorvido. 
	
	
	O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública e interesses sócio-econômicos, sendo importante a criação de mecanismos e ferramentas que possam dar garantias de que os medicamentos a serem lançados no mercado apresentem as mesmas características e propriedades físico-químicas que o medicamento inovador, conhecido como de referência.
	
	
	O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos estudos realizados.
	
	
	Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.
	Data Resp.: 28/10/2021 22:15:18
	
	
	 
		
	
		2.
		A eficácia e a segurança na utilização de medicamentos é um binômio que deve ser avaliado em todas suas fases de desenvolvimento e de consumo. A farmacovigilância é empregada para estudos epidemiológicos de reações adversas aos medicamentos na sua fase pós-comercialização, que são conhecidos como estudos de fase:
	
	
	
	I
	
	
	V
	
	
	II
	
	
	III
	
	
	IV
	Data Resp.: 28/10/2021 22:17:18
	
	
	 
		
	
		3.
		A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos independentes: filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. A quantidade de fármaco que chega ao lúmen tubular por filtração glomerular depende:
	
	
	
	Da extensão da ligação plasmática do fármaco e da taxa de transporte através de carreadores de solutos.
	
	
	Da taxa de filtração glomerular e da taxa de transporte através de carreadores de solutos.
	
	
	Do número de transportadores carreadores de solutos e do pH da urina.
	
	
	Do pH da urina e do pKa do fármaco.
 
	
	
	Da taxa de filtração glomerular e da extensão da ligação plasmática do fármaco
	Data Resp.: 28/10/2021 22:18:50
	
	
	 
		
	
		4.
		Dependendo da forma como o fármaco se relaciona com o receptor, ele pode desenvolver uma ação agonista ou antagonista. Nesse contexto é verdade que:
	
	
	
	Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno.
	
	
	Tanto o agonista quanto o antagonista possuem eficácia, mas não apresentam afinidade pelo receptor.
	
	
	Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a resposta máxima possível no receptor.
	
	
	O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a apresentada pelo agonista pleno.
	
	
	Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no receptor geram uma resposta parcial.
	Data Resp.: 28/10/2021 22:35:55
	
	
	 
		
	
		5.
		Um fármaco será considerado mais seguro quando:
	
	
	
	Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga.
	
	
	Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita.
	
	
	Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita.
	
	
	Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga.
	
	
	Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita.
	Data Resp.: 28/10/2021 22:37:18
	
	
	 
		
	
		6.
		Paciente do sexo feminino, 7 anos de idade, foi levada à unidade de pronto atendimento com queixa de tosse e dispneia há 10 horas. Mãe relata que realizou nebulização em casa com soro fisiológico, Atrovent (brometo de ipratrópio) e Berotec (bromidato de fenoterol), porém relatou que sua casa estava um pouco escura e não conseguiu quantificar corretamente a dose (em gotas). Após o término da nebulização, a criança apresentou taquicardia, ¿dor no peito¿, tremor e sudorese. Qual das medicações utilizadas na criança em alta dose pode ter sido capaz de produzir esses sintomas e qual sua classe farmacológica? Marque a opção CORRETA:
	
	
	
	Berotec - Agonista B2 seletivo
 
	
	
	Berotec - Agonista B1
	
	
	Berotec - Agonista B2 não seletivo
	
	
	Atrovent - Agonista B2 seletivo
	
	
	Atrovent - antagonista do receptor de acetilcolina
	Data Resp.: 28/10/2021 22:32:24
	
	
	 
		
	
		7.
		Quais são as principais alterações nos vasos sanguíneos decorrentes do processo inflamatório?
	
	
	
	Vasoconstrição, diminuição na permeabilidade e estase inicial
	
	
	Vasoconstrição, diminuição na permeabilidade e estase tardia
	
	
	 Vasodilatação, aumento na permeabilidade e estase tardia
	
	
	Vasodilatação, diminuição na permeabilidade e estase tardia
	
	
	Vasoconstrição, aumento na permeabilidade e estase tardia
	Data Resp.: 28/10/2021 22:33:25
	
	
	 
		
	
		8.
		Marque a opção que apresente GC organizados em potência crescente.
	
	
	
	Prednisolona, cortisol, betametasona
	
	
	Cortisol, Prednisolona, Dexametasona
	
	
	Betametasona, dexametasona, cortisol
	
	
	Dexametasona, prednisolona, cortisol
	
	
	Prednisolona, prednisona, cortisol
	Data Resp.: 28/10/2021 22:44:25
	
	
	 
		
	
		9.
		Dos fármacos abaixo, assinale aquele que NÃO possui ação anti-infllamatória, apesar de agir com analgésico e antipirético:
	
	
	
	Cetoprofeno
	
	
	Nimesulida
	
	
	Celocoxibe
	
	
	Ibuprofeno
	
	
	Paracetamol
	Data Resp.: 28/10/2021 22:42:47
	
	
	 
		
	
		10.
		Clavulanato, Sulbactam e Tazobactam são exemplos de:
	
	
	
	Drogas que agem na membrana celular das bactérias
	
	
	Drogas que agem diminuindo o desenvolvimento de resistência as tetraciclinas
	
	
	Drogas que inibem a síntese proteica.
	
	
	Drogas inibidoras da betalactamase que podem ampliar o espectro das penicilinas.
	
	
	Drogas que devem ser associadas aos aminoglicosídeos para diminuir a dose destes.
	Data Resp.: 28/10/2021 22:45:25
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir.
I. Ensaio randomizado e controlado.
II. Participação no ensaio de 50.000 indivíduos, sexo masculino e feminino de 18 a 49 anos de idade.
III . Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento.
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco.
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção:
 
		
	
	Ensaio Fase I.
	
	Ensaio Fase II.
	
	Ensaio de fase pré-clínica.
	
	Ensaio Fase IV
	 
	Ensaio Fase III.
	Respondido em 28/10/2021 22:53:08
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O uso desnecessário, assim como a utilização de fármacos em situações contra-indicadas, expõe pacientes a riscos de reações adversas a medicamentos (RAM) e intoxicações medicamentosas, constituindo, portanto, causa de morbidade e, inclusive, de mortalidade. Assinale a opção incorreta a respeito da RAM.
		
	
	Pacientes com patologias associadas possuem maior probabilidade de apresentar RAM devido à possibilidade de potencialização da ação dos medicamentos individualmente.
	
	Uma reaçãocuja natureza, severidade ou desfecho não é consistente com a informação descrita na bula do medicamento é considerada reação adversa inesperada.
	 
	Evento adverso é um acontecimento de importância médica que ocorre durante uma terapia medicamentosa e tem relação causal direta com o medicamento.
	
	Qualquer efeito nocivo, não-intencional e indesejado de uma droga observado com doses terapêuticas habituais em seres humanos para fins de tratamento, profilaxia ou diagnóstico é considerado reação adversa ao medicamento.
	
	A reação adversa é considerada grave quando resulta em morte, ameaça à vida, incapacidade significante ou permanente, anomalia congênita ou hospitalização ou quando prolonga uma hospitalização preexistente.
	Respondido em 28/10/2021 22:56:06
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
		
	
	O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da relação entre a concentração da forma ionizada e não ionizada das moléculas de um fármaco que se encontra nos túbulos renais.
	
	A secreção tubular é um processo ativo e dois fármacos podem competir pelo mesmo carreador.
	
	A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre a dose e a ASC deste fármaco
	
	Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas plasmáticas, menor será a sua taxa de filtração glomerular.
	 
	A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não-ionizada.
	Respondido em 28/10/2021 22:58:07
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Complete a afirmativa  a seguir e marque a alternativa que contém a sequência correta:
A _______ é a faixa de doses (concentrações) de um fármaco que produz uma resposta terapêutica, sem efeitos adversos inaceitáveis (toxicidade), numa população de pacientes. Ela pode ser quantificada pelo ________, onde TD50 é a dose do fármaco que produz uma ________ em 50% da população, e ED50 é a dose do fármaco que produz efeito em 50% da população.
		
	
	terapêutica efetiva - índice terapêutico - resposta tóxica
 
	
	janela terapêutica - resposta tóxica - índice terapêutico
	
	resposta efetiva -índice terapêutico - resposta efetiva
	 
	resposta tóxica - índice terapêutico - resposta efetiva
	
	janela terapêutica - índice terapêutico - resposta tóxica
	Respondido em 28/10/2021 23:04:52
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Um fármaco que é capaz de ligar no seu receptor entretanto não é capaz de ativá-lo e disparar sua via de sinalização intracelular é dito:
		
	 
	Com afinidade e sem eficácia.
	
	Sem afinidade e sem eficácia.
	
	Com afinidade e com eficácia.
	
	Sem afinidade e com eficácia.
	
	Sem afinidade e com pouca eficácia.
	Respondido em 28/10/2021 23:07:31
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual medicamento?
		
	 
	Prazosina
	
	Dobutamina
	
	Pralidoxima
	
	Piridostigmina
	
	Ipatrópio
	Respondido em 28/10/2021 23:10:52
	
		7a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	São considerados efeitos relacionados ao uso dos glicocorticoides, EXCETO:
		
	 
	diminuição da síntese de hormônios sexuais
	 
	aumento do processo inflamatório agudo
	
	inibição da síntese de mediadores inflamatórios
 
	
	elevação da glicemia
	
	aumento da resistência à insulina
	Respondido em 28/10/2021 23:22:51
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O ácido mefenâmico é frequentemente utilizado do tratamento de:
		
	
	Sífilis
	
	Leucemia aguda
	
	Dengue
	 
	Dismenorreia
	
	Gastrite
	Respondido em 28/10/2021 23:02:10
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Assinale a alternativa que representa um fator que contribui o desenvolvimento da resistência bacteriana à antibióticos
		
	
	emprego de antibióticos apenas em infecções de origem bacteriana.
	
	realização de antibiograma.
	
	antibioticoterapia apenas com prescrição médica.
	 
	auto-medicação
	
	Uso racional de medicamentos.
	Respondido em 28/10/2021 23:26:26
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A dipirona é um fármaco bastante prescrito como analgésico e antipirético. Assinale o fármaco abaixo que possui os mesmos efeitos farmacológicos da dipitona, ainda que por mecanismos distintos.
		
	
	omeprazol
	
	Vitamina C
	
	Propranolol
	 
	Ibuprofeno
	
	Venlafaxina
	Respondido em 28/10/2021 23:20:49