SIMULADOS E TESTES DE CONHECIMENTOS FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA

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Disc.: FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA   
Acertos: 10,0 de 10,0 17/04/2021
Acerto: 1,0  / 1,0
Associe o principio ativo do medicamento com sua indicação terapêutica.
1. Neostigmina
2. Escopolamina
3. Fenilefrina
4. Atropina
5. Dobutamina
(  ) está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do resfriado comum,
sinusite, febre ou outras alergias das vias aéreas superiores.
(     ) é indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de pacientes em que o débito cardíaco é
insuficiente para suprir a demanda circulatória.
(        ) é indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames de fundo de olho, exames de
refração, para prevenir aderências da íris ao cristalino nas irites, irodiclites e coroidites e nas ceratites.
(   ) Constipação atônica, meteorismo (por exemplo, antes do exame radiológico); atonia
intestinal pós- operatória e retenção urinária; miastenia gravis pseudoparalítica;
antagonista dos curarizantes (para neutralizar o efeito miorrelaxante do curare e dos
preparados do mesmo tipo).
(  ) Indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagem
prolongadas, principalmente em rodovias.
c) 3, 5, 4, 1, 2
b) 2, 5,4, 3, 1
 d) 4, 3, 1, 2, 5
e) 2, 3, 1, 4, 5
a) 3, 5, 1, 4, 2
Respondido em 17/04/2021 22:15:05
Explicação:
A letra D é a correta.
Acerto: 1,0  / 1,0
 Questão1a
 Questão2a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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Os fármacos denominados antirreumáticos modificadores da doença (ARMDs) são utilizados frequentemente para reduzir a
progressão da artrite reumatoide. Assinale a alternativa CORRETA em relação a estes fármacos.
b) O Metotrexato é utilizado em altas dosagens diariamente, minimizando os efeitos adversos
d) Foi observado que o Metotrexato aumenta o aparecimento de novas erosões nas articulações
c) Dentre os ARMDs, o Metotrexato apresenta um início de ação lento (6 meses após a administração do fármaco)
 a) Atualmente, o Metotrexato tornou-se a base do tratamento de pacientes com artrite reumatoide
e) Por apresentar muitos efeitos adversos, o Metotrexato não é indicado para pacientes com artrite reumatoide.
Respondido em 17/04/2021 22:17:39
Explicação:
A letra A é a correta.
Acerto: 1,0  / 1,0
Drogas simpatomiméticas que agem na musculatura lisa vascular e promovem vasoconstrição na mucosa nasal. Embora a
utilidade clínica desses fármacos seja limitada, podem ser úteis como descongestionantes nasais. Com base nas afirmativas
acima, marque a alternativa referente a classe medicamentosa indicada. 
 a) Fenilefrina ¿ agonista alfa não-seletivo
d) Isoproterenol ¿ agonista beta não-seletivo
b) Clonidina ¿ agonista alfa-2 seletivo
e) Ioimbina ¿ antagonista alfa-1 seletivo
c) Salbutamol ¿ antagonista beta-1 seletivo
Respondido em 17/04/2021 22:18:18
Explicação:
A letra A é a correta.
Acerto: 1,0  / 1,0
A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há
comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois:
D. Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos
E. Aumenta o número de receptores de acetilcolina
B. Age como agonista de receptores nicotínicos
A. Bloqueia a ação da acetilcolina
 C. Tem ação anticolinesterásica
Respondido em 17/04/2021 22:28:55
Explicação:
A letra C é a correta.
Acerto: 1,0  / 1,0
Paciente masculino, pardo, 60 anos, portador de DPOC, há 4 dias com febre não aferida, tosse produtiva com expectoração
amarelada e dispneia aos pequenos esforços. O paciente é admitido na UTI para tratamento de pneumonia comunitária grave
 Questão3a
 Questão4a
 Questão5a
com vancomicina e amoxicilina-clavulanato. Após 24 horas do referido tratamento o paciente apresenta quadro de intensa
vermelhidão nas pernas, braços, barriga, pescoço e face; coceira nas regiões avermelhadas; inchaço aos redor dos olhos; e
espasmos musculares. Assinale a opção que melhor representa hipótese diagnóstica e mecanismo:
e. Síndrome de Johnson
c. Síndrome de Reye, vaso dilatação periférica.
d. Reação anafilática à vancomicina
 a. Síndrome do homem vermelho, degranulação mastocística.
b. Síndrome do homem vermelho, trombocitopenia induzida por anticorpos
Respondido em 17/04/2021 22:29:15
Explicação:
A letra A é a correta.
Acerto: 1,0  / 1,0
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
B. O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da relação entre a concentração da forma ionizada e não
ionizada das moléculas de um fármaco que se encontra nos túbulos renais
C. Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas plasmáticas, menor será a sua taxa de filtração
glomerular
 D. A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não-ionizada
A. A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre a dose e a ASC deste fármaco
E. A secreção tubular é um processo ativo e dois fármacos podem competir pelo mesmo carreador
Respondido em 17/04/2021 22:16:27
Explicação:
A letra correta é a D.
Acerto: 1,0  / 1,0
Sobre a ceftriaxona podemos dizer:
É uma fluoroquinolona de segunda geração. Muito utilizada no tratamento ambulatorial de infecção urinária não
complicada.
É um exemplo de penicilina com efeito anti-pseudomonas
É extremamente tóxica e por isto está caindo em desuso
 É um exemplo de cefalosporina de terceira geração eficaz no tratamento de meningite por ter boa penetração pela
barreira hemato-encefálica.
É uma penicilina anti-MRSA.
Respondido em 17/04/2021 22:37:59
Explicação:
A resposta correta é: é um exemplo de cefalosporina de terceira geração eficaz no tratamento de meningite por ter boa
penetração pela barreira hemato-encefálica.
Acerto: 1,0  / 1,0
 Questão6a
 Questão7a
 Questão8a
Adaptado de: CCV-UFC¿ Órgão: UFC  ¿ 2019. 
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do grego,
pharmakos, droga; elogos, estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos
interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas
próprias. Sobre alguns dos conceitos da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
 
a) Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o destino dos
fármacos no organismo.
e) Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas sobre
os organismos vivos, seja humano, seja animal, seja ambiente, observando seus danos
e benefícios a curto e longo prazos.
 c) Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a
absorção e a distribuição dos medicamentos.
d) Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo
medicamento. Frequentemente, são inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem
ser muito graves.
b) Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na
prevenção e no tratamento de doenças.
Respondido em 17/04/2021 22:32:49
Explicação:
A letra C é a correta.
Acerto: 1,0  / 1,0
Dentre os diferentes papéis da vitamina D no metabolismo ósseo, assinale a alternativa CORRETA.
a) A principal ação da vitamina D é manter a homeostase de cálcio, aumentando a sua eliminação renal
c) A vitamina D promove a redução de cálcio e fosfato no intestino
e) O calcitriol promove a inibição dos osteoclastos, resultando em aumento da reabsorção óssea e de cálcio
plasmático
d) No rim, o Paratormônio (PTH) diminui a síntese de Calcitriol (princípio ativo da Vitamina D)
 b) A vitamina D  está associada intimamente ao PTH (paratormônio) no metabolismo de cálcio
Respondido em 17/04/2021 22:22:48
Explicação:
A letra B é a correta.
Acerto: 1,0  / 1,0
Em qual das opções abaixo temos uma situação e um exemplo errado aonde a associação de antibióticos deve ser indicada?
Ampliar a cobertura em caso de infecção grave (sepse) sem focodefinido. Ex: Cefalosporina de 4a geração +
metronidazol.
Iniciar o tratamento definitivo quando se conhece a bactéria causadora da infecção e sua susceptibilidade aos
antibióticos.
 Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + norfloxacino no tratamento de infecções urinárias
em mulher jovem.
 Questão9a
 Questão10a
Obtenção de efeitos aditivos ou sinérgicos pela drogas. Ex: tratamento de pneumonia por Pneumocistis jirovecii com
sulmetoxazol + trimetiprima.
Prevenção do aparecimento de resistência em microrganismos que sabidamente torna-se resistentes aos agentes
individuais. Ex: Associação rifampicina + etambutol + isoniazida no tratamento de tuberculose.
Respondido em 17/04/2021 22:24:10
Explicação:
A resposta correta: Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + norfloxacino no tratamento de infecções
urinárias em mulher jovem.
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18/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2432269&matr_integracao=201907167013 1/5
 
 
Disc.: FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
Aluno(a): WELLALBA ARAUJO MARINHO DE CASTRO 201907167013
Acertos: 7,0 de 10,0 12/10/2020
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos AINEs clássicos é:
 b) Inibição da Ciclooxigenase 1
a) Inibição da Fosfolipase A2
 d) Inibição da via das Ciclooxigenases
e) Inibição da síntese de citocinas
c) Inibição da via das Lipoxigenases
Respondido em 15/10/2020 09:23:38
 
 
Explicação:
A letra D é a correta
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Segundo a Lei de Frank-Starling, num individuo saudável "Quando maior o volume diastólico final,
maior será o débito cardíaco e a fração de ejeção". Assinale a afirmativa correta que corresponda
ao tratamento do paciente com insuficiência cardíaca congestiva (ICC):
 c) A digoxina reduz a pré- e a pós- carga e aumenta o débito cardíaco
b) A furosemida reduz a pós-carga e aumenta o débito cardíaco
a) Se a fração de ejeção está reduzida na ICC, seria interessante aumentar pré-carga para então
aumentar o DC
e) A losartana aumenta a pós-carga e reduz o débito cardíaco
d) A dobutamina reduz a pré-carga e diminui o débito cardíaco
Respondido em 15/10/2020 09:23:49
 
 
Explicação:
A letra C é a correta.
 
 
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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18/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2432269&matr_integracao=201907167013 2/5
Acerto: 1,0 / 1,0
Fonte: Banca: Adaptado de Cetro Concursos Públicos (CETRO) ¿ Órgão: Prefeitura de Campinas ¿ SP - Cargo:
Farmacêutico ¿ Ano: 2012 Os fármacos cimetidina, ranitidina, omeprazol e pantoprazol...
 b) Diminuem a secreção do ácido estomacal, alguns deles atuando como antagonistas dos receptores
histamínicos H2 e outros inibindo a bomba de prótons.
c) São individualmente suficientes para o tratamento de gastrites associadas à infecção por
Helicobacter pylori.
d) Pertencem ao grupo de fármacos antissecretores do ácido estomacal, cujo mecanismo de ação é
inibir a bomba de prótons.
e) São fármacos pró-cinéticos indicados para doença do refluxo gastroesofágico e dispepsia.
a) Pertencem ao grupo dos antagonistas dos receptores H2 do estômago.
Respondido em 15/10/2020 09:23:51
 
 
Explicação:
A letra B é a correta.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Qual opção melhor descreveria as características do cloranfenicol?
Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos graves de aplasia de medula óssea quando
utilizado em altas doses.
 Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-natos devido ao seu
acúmulo gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
Antibiótico utilizado somente por via parenteral como principal opção como monoterapia na sepse.
Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado para infecções de orofaringe por
estreptococos.
Antibiótico inibidor da biossíntese do folato
Respondido em 15/10/2020 09:21:39
 
 
Explicação:
A resposta correta: Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-natos devido ao
seu acúmulo gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam canais iônicos,
e dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que:
A. A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto (Cl-) na célula e o
GABA permite o influxo de Na+.
 
D. O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é
aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina.
 E- Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o influxo de cloreto na
célula.
 C. A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula e o GABA
ativa receptores ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula.
B. O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é
diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina.
Respondido em 15/10/2020 09:22:04
 Questão3a
 Questão4
a
 Questão5
a
18/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2432269&matr_integracao=201907167013 3/5
 
 
Explicação:
A letra C é a correta.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O captopril e o enalapril são fármacos utilizados como anti-hipertensivos,
bem tolerados, mas apresentam efeitos adversos característicos dessa
classe de fármacos. Assinale a alternativa que corresponde ao mecanismo
de ação e seus efeitos adversos desses fármacos:
b ) Inibição dos receptores alfa-adrenérgicos e taquicardia reflexa
e ) Bloqueio dos canais de cálcio dependente de voltagem e hipertricose
d ) Aumento da degradação de bradicinina e tosse seca
 c ) Inibição da formação de angiotensina II e tosse seca
a) Inibição de receptores beta-adrenérgicos e bradicardia
Respondido em 15/10/2020 09:22:16
 
 
Explicação:
A letra C é a correta.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio será alcançada quando:
C. A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer
 B. A taxa e eliminação se igualar a taxa de eliminação
A. A taxa de administração for superior a taxa de eliminação
E. A taxa de eliminação for superior a taxa de administração
D. Após 1 tempo de meia vida
Respondido em 15/10/2020 09:24:53
 
 
Explicação:
A letra B é a correta.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A varfarina é o anticoagulante oral mais importante. É utilizado no tratamento de diversas
manifestações de trombose, infarto do miocárdio em pacientes com angina instável e na prevenção
da coagulação em circulação extracorpórea. O mecanismo de ação deste fármaco baseia-se:
a)na ativação da antitrombina III.
e) na inibição direta da protrombina.
 d)antagonizando a vitamina K.
b)na inibição direta da trombina.
 Questão6
a
 Questão7
a
 Questão8
a
18/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2432269&matr_integracao=201907167013 4/5
c)na inibição direta do fator X.
Respondido em 15/10/2020 09:25:07
 
 
Explicação:
A letra D é a correta.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Dentre os diferentes papéis da vitamina D no metabolismo ósseo, assinale a alternativa CORRETA.
 b) A vitamina D está associada intimamente ao PTH (paratormônio) no metabolismo de cálcio
 e) O calcitriol promove a inibição dos osteoclastos, resultando em aumento da reabsorção óssea e de
cálcio plasmático
c) A vitamina D promove a redução de cálcio e fosfato no intestino
a) A principal ação da vitamina D é manter a homeostase de cálcio, aumentando a sua eliminação
renal
d) No rim, o Paratormônio (PTH) diminui a síntese de Calcitriol (princípio ativo da Vitamina D)
Respondido em 15/10/2020 09:22:48
 
 
Explicação:A letra B é a correta.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Adaptado de: SELECON¿ Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS¿ 2019. O uso desnecessário,
assim como a utilização de fármacos em situações contraindicadas, expõe
pacientes a riscos de reações adversas a medicamentos (RAM) e
intoxicações medicamentosas, constituindo, portanto, causa de morbidade
e, inclusive, de mortalidade. Assinale a opção incorreta a respeito da RAM.
d) A reação adversa é considerada grave quando resulta em morte, ameaça
à vida, incapacidade significante ou permanente, anomalia congênita ou
hospitalização ou quando prolonga uma hospitalização preexistente.
c) Uma reação cuja natureza, severidade ou desfecho não é consistente com
a informação descrita na bula do medicamento é considerada reação adversa
inesperada.
e) Pacientes com patologias associadas possuem maior probabilidade de
apresentar RAM devido à possibilidade de potencialização da ação dos
medicamentos individualmente.
 a) Evento adverso é um acontecimento de importância médica que ocorre
durante uma terapia medicamentosa e tem relação causal direta com o
medicamento.
b) Qualquer efeito nocivo, não intencional e indesejado de uma droga
observado com doses terapêuticas habituais em seres humanos para fins de
tratamento, profilaxia ou diagnóstico é considerado reação adversa ao
medicamento.
Respondido em 15/10/2020 09:25:29
 
 Questão9
a
 Questão10
a
18/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2432269&matr_integracao=201907167013 5/5
 
Explicação:
A letra A é a correta.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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1a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos 
AINEs clássicos é: 
 
 a) Inibição da Fosfolipase A2 
 d) Inibição da via das Ciclooxigenases 
 b) Inibição da Ciclooxigenase 1 
 c) Inibição da via das Lipoxigenases 
 e) Inibição da síntese de citocinas 
Respondido em 30/03/2021 18:50:54 
 
Explicação: 
A letra D é a correta 
 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da 
síntese de proteínas ligando-se a subunidade 30S do ribossomo 
bacteriano, e que apresenta alto risco de ototoxicidade e 
nefrotoxicidade? 
 
 B. Tetraciclina 
 E- Sulfadiazina 
 C. Ampicilina 
 D. Norfloxacino 
 A. Gentamicina 
Respondido em 30/03/2021 18:34:58 
 
Explicação: 
A letra A é a correta. 
 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Alguns fatores individuais afetam a absorção de fármacos, a opção que 
apresenta apenas fatores que interferem na absorção de fármacos 
administrados pela via oral é: 
 
 D. Insuficiência renal e insuficiência hepática 
 C. Altura e peso do paciente 
 A. Idade do paciente e ligação a proteínas plasmáticas 
 B. Hábitos alimentares e variação genéticas das enzimas do 
complexo P450 
 E. Lesão na mucosa intestinal e altura do paciente 
Respondido em 30/03/2021 18:35:32 
 
Explicação: 
A letra B é a correta 
 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em relação a terapia farmacológica com a Calcitonina, assinale a 
alternativa INCORRETA. 
 
 c) O seu principal efeito é a hipercalcemia e a hiperfosfatemia 
 b) A calcitonina interrompe a ação dos osteoclastos e, consequente 
reduz a reabsorção óssea 
 -
menopausa 
 d) Embora seja capaz de reduzir a reabsorção óssea, é menos eficaz 
do que os Bisfosfonatos 
 a) A principal preparação disponível para uso clínico é a Calcitonina 
sintética de salmão, pois apresenta maior afinidade pelo receptor de 
calcitonina humano. 
Respondido em 30/03/2021 18:39:53 
 
Explicação: 
A letra C é a correta. 
 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Paciente masculino, pardo, 60 anos, portador de DPOC, há 4 dias 
com febre não aferida, tosse produtiva com expectoração 
amarelada e dispneia aos pequenos esforços. O paciente é admitido 
na UTI para tratamento de pneumonia comunitária grave com 
vancomicina e amoxicilina-clavulanato. Após 24 horas do referido 
tratamento o paciente apresenta quadro de intensa vermelhidão 
nas pernas, braços, barriga, pescoço e face; coceira nas regiões 
avermelhadas; inchaço aos redor dos olhos; e espasmos 
musculares. Assinale a opção que melhor representa hipótese 
diagnóstica e mecanismo: 
 
 b. Síndrome do homem vermelho, trombocitopenia induzida por 
anticorpos 
 c. Síndrome de Reye, vaso dilatação periférica. 
 e. Síndrome de Johnson 
 a. Síndrome do homem vermelho, degranulação mastocística. 
 d. Reação anafilática à vancomicina 
Respondido em 30/03/2021 18:51:00 
 
Explicação: 
A letra A é a correta. 
 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; 
controle de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; profilaxia 
da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle da ansiedade e 
taquicardia por ansiedade; controle adjuvante da tireotoxicose e crise 
tireotóxica; controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e controle 
de feocromocitoma. Analisando as indicações terapêuticas do propanol, 
assinale a alternativa referente a sua classificação farmacológica: 
 
 D. agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos 
 C. antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos 
 A. agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos 
 E. agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos 
 B. antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos 
Respondido em 30/03/2021 18:49:42 
 
Explicação: 
A letra C é a correta. 
 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Sobre a ceftriaxona podemos dizer: 
 
 É um exemplo de cefalosporina de terceira geração eficaz no 
tratamento de meningite por ter boa penetração pela barreira 
hemato-encefálica. 
 É uma fluoroquinolona de segunda geração. Muito utilizada no 
tratamento ambulatorial de infecção urinária não complicada. 
 É extremamente tóxica e por isto está caindo em desuso 
 É um exemplo de penicilina com efeito anti-pseudomonas 
 É uma penicilina anti-MRSA. 
Respondido em 30/03/2021 18:47:22 
 
Explicação: 
A resposta correta é: é um exemplo de cefalosporina de terceira geração 
eficaz no tratamento de meningite por ter boa penetração pela barreira 
hemato-encefálica. 
 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A azitromicina tem sido muito falada durante a epidemia do Covid-
19. Entre as opções abaixo, qual melhor descreve as características 
deste medicamento? 
 
 d. É um aminoglicosídeo que pode ser utilizado por via oral no 
tratamento de otites e sinusites por gram-negativos 
 a. É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-se a 
subunidade 50S do ribossomo. Possui meia-vida longa e tem 
atividade contra toxoplasma e também contra clamídia. 
 c. É um aminoglicosídeo que pode ser utilizado por via oral no 
tratamento de otites e sinusites por gram-negativos 
 b. É uma tetraciclina com alta taxa de acúmulo nos tecidos ósseos. 
 e. É um antagonista de folato de espectro estreito. 
Respondido em 30/03/2021 18:36:42 
 
Explicação: 
A letra A é a correta. 
 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Dentre os diferentes papéis da vitamina D no metabolismo ósseo, 
assinale a alternativa CORRETA. 
 
 b) A vitamina D está associada intimamente ao PTH (paratormônio) 
no metabolismo de cálcio 
 d) No rim, o Paratormônio (PTH) diminui a síntese de Calcitriol 
(princípio ativo da Vitamina D) 
 a) A principal ação da vitamina D é manter a homeostase de cálcio, 
aumentando a sua eliminação renal 
 e) O calcitriol promove a inibição dos osteoclastos, resultando em 
aumento da reabsorção óssea e de cálcio plasmático 
 c) A vitamina D promove a redução de cálcio e fosfato no intestino 
Respondido em 30/03/2021 18:50:39Explicação: 
A letra B é a correta. 
 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Adaptado de: SELECON¿ Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS¿ 
2019. O uso desnecessário, assim como a utilização de 
fármacos em situações contraindicadas, expõe pacientes a 
riscos de reações adversas a medicamentos (RAM) e 
intoxicações medicamentosas, constituindo, portanto, causa 
de morbidade e, inclusive, de mortalidade. Assinale a 
opção incorreta a respeito da RAM. 
 
 d) A reação adversa é considerada grave quando resulta em 
morte, ameaça à vida, incapacidade significante ou 
permanente, anomalia congênita ou hospitalização ou quando 
prolonga uma hospitalização preexistente. 
 c) Uma reação cuja natureza, severidade ou desfecho não é 
consistente com a informação descrita na bula do 
medicamento é considerada reação adversa inesperada. 
 a) Evento adverso é um acontecimento de importância médica 
que ocorre durante uma terapia medicamentosa e tem relação 
causal direta com o medicamento. 
 e) Pacientes com patologias associadas possuem maior 
probabilidade de apresentar RAM devido à possibilidade de 
potencialização da ação dos medicamentos individualmente. 
 b) Qualquer efeito nocivo, não intencional e indesejado de 
uma droga observado com doses terapêuticas habituais em 
seres humanos para fins de tratamento, profilaxia ou 
diagnóstico é considerado reação adversa ao medicamento. 
Respondido em 30/03/2021 18:38:06 
 
Explicação: 
A letra A é a correta. 
 
 
 
Disc.: FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
Aluno(a): JUSSARA FRANCO STELEET 201907228594
Acertos: 10,0 de 10,0 01/04/2021
Acerto: 1,0 / 1,0
Associe o principio ativo do medicamento com sua indicação terapêutica.
1. Neostigmina
2. Escopolamina
3. Fenilefrina
4. Atropina
5. Dobutamina
( ) está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do resfriado
comum, sinusite, febre ou outras alergias das vias aéreas superiores.
( ) é indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de pacientes em que o
débito cardíaco é insuficiente para suprir a demanda circulatória.
( ) é indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames de fundo de olho,
exames de refração, para prevenir aderências da íris ao cristalino nas irites, irodiclites e coroidites e nas
ceratites.
( ) Constipação atônica, meteorismo (por exemplo, antes do exame
radiológico); atonia intestinal pós- operatória e retenção urinária; miastenia
gravis pseudoparalítica; antagonista dos curarizantes (para neutralizar o
efeito miorrelaxante do curare e dos preparados do mesmo tipo).
( ) Indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagem
prolongadas, principalmente em rodovias.
 d) 4, 3, 1, 2, 5
a) 3, 5, 1, 4, 2
c) 3, 5, 4, 1, 2
b) 2, 5,4, 3, 1
e) 2, 3, 1, 4, 5
Respondido em 01/04/2021 15:16:10
Explicação:
A letra D é a correta.
 Questão1
a
2a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
Acerto: 1,0 / 1,0
Segundo a Lei de Frank-Starling, num individuo saudável "Quando maior o volume diastólico final,
maior será o débito cardíaco e a fração de ejeção". Assinale a afirmativa correta que corresponda
ao tratamento do paciente com insuficiência cardíaca congestiva (ICC):
a) Se a fração de ejeção está reduzida na ICC, seria interessante aumentar pré-carga para então
aumentar o DC
 c) A digoxina reduz a pré- e a pós- carga e aumenta o débito cardíaco
b) A furosemida reduz a pós-carga e aumenta o débito cardíaco
e) A losartana aumenta a pós-carga e reduz o débito cardíaco
d) A dobutamina reduz a pré-carga e diminui o débito cardíaco
Respondido em 01/04/2021 15:17:09
Explicação:
A letra C é a correta.
Acerto: 1,0 / 1,0
Dependendo da forma como o fármaco se relaciona com o receptor, ele pode desenvolver uma ação agonista
ou antagonista. Nesse contexto é verdade que:
A. Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a resposta máxima possível no
receptor.
D. O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a apresentada pelo agonista pleno.
E. Tanto o agonista quanto o antagonista possuem eficácia, mas não apresentam afinidade pelo
receptor.
B. Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no receptor geram uma resposta parcial.
 C. Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno.
Respondido em 01/04/2021 15:20:44
Explicação:
A letra C é a correta.
Acerto: 1,0 / 1,0
Qual opção melhor descreveria as características do cloranfenicol?
Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado para infecções de orofaringe por
estreptococos.
Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos graves de aplasia de medula óssea quando
utilizado em altas doses.
Antibiótico utilizado somente por via parenteral como principal opção como monoterapia na sepse.
 Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo
gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
Antibiótico inibidor da biossíntese do folato
Respondido em 01/04/2021 15:21:14
Explicação:
A resposta correta: Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-natos devido ao
seu acúmulo gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
 Questão
 Questão3
a
 Questão4
a
Acerto: 1,0 / 1,0
A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam canais iônicos,
e dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que:
B. O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é
diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina.
 C. A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula e o GABA ativa
receptores ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula.
A. A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto (Cl-) na célula e o
GABA permite o influxo de Na+.
E- Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o influxo de cloreto na
célula.
 
D. O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é
aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina.
Respondido em 01/04/2021 15:21:47
Explicação:
A letra C é a correta.
Acerto: 1,0 / 1,0
Clavulanato, Sulbactam e Tazobactam são exemplos de:
Drogas que agem diminuindo o desenvolvimento de resistência as tetraciclinas
Drogas inibidoras da betalactamase que podem ampliar o espectro das penicilinas.
Drogas que inibem a síntese proteica.
 Drogas que agem na membrana celular das bactérias
Drogas que devem ser associadas aos aminoglicosídeos para diminuir a dose destes.
Respondido em 01/04/2021 15:40:26
Explicação:
A resposta correta: Drogas que agem na membrana celular das bactérias
Acerto: 1,0 / 1,0
 
A análise da contaminação de alimentos por pesticidas tem mostrado a presença de
compostos organofosforados. Tais substâncias são tóxicas, principalmente, por
alterarem a fisiologia normal do sistema nervoso, interferindo na degradação do
mediador químico do sistema nervoso autônomo parassimpático
O mediador mencionado e uma de suas ações são, respectivamente:
 b) acetilcolina / contração da musculatura esquelética.
a) adrenalina / estímulo da freqüência cardíaca.
 Questão5
a
 Questão6
a
 Questão7
a
c) serotonina / inibição da percepção sensorial.
d) noradrenalina / relaxamento da musculatura lisa.
e) dopamina / controle central dos movimentos.
Respondido em 01/04/2021 15:42:12
Explicação:
A questão B é a correta.
Acerto: 1,0 / 1,0
A varfarina é o anticoagulante oral mais importante. É utilizado no tratamento de diversas
manifestações de trombose, infarto do miocárdio em pacientes com angina instável e na prevenção
da coagulação em circulação extracorpórea. O mecanismo de ação destefármaco baseia-se:
c)na inibição direta do fator X.
a)na ativação da antitrombina III.
 d)antagonizando a vitamina K.
b)na inibição direta da trombina.
e) na inibição direta da protrombina.
Respondido em 01/04/2021 15:42:52
Explicação:
A letra D é a correta.
Acerto: 1,0 / 1,0
Adaptado de: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES
2016. A eficácia e a segurança na utilização de medicamentos é um
binômio que deve ser avaliado em todas suas fases de desenvolvimento e
de consumo. A farmacovigilância é empregada para estudos
epidemiológicos de reações adversas aos medicamentos na sua fase pós-
comercialização, que são conhecidos como estudos de fase:
 
c) IV
e) I
d) V
b) III
a) II
Respondido em 01/04/2021 15:43:42
Explicação:
A letra C é a correta.
 Questão8
a
 Questão9
a
Acerto: 1,0 / 1,0
Os fármacos antieméticos são utilizados como terapia preventiva nos tratamentos oncológicos, os
quais utilizam fármacos quimioterápicos que causam náuseas e vômitos. Sobre os antieméticos, é
incorreto afirmar que:
e) Antagonistas do receptor NK1 são atualmente os fármacos mais efetivos no tratamento de náuseas e
vômitos induzidos pela quimioterapia.
b) Antagonistas muscarínicos, como a escopolamina, podem causar bloqueio colinérgico.
a) Fármacos antagonistas dos receptores H1, como a prometazina, podem causar sonolência.
c) Antagonistas de receptores D2, como a metoclopramida, podem causar efeito extrapiramidal.
 d) Antagonistas dos receptores 5-HT3, como a domperidona, podem causar constipação.
Respondido em 01/04/2021 15:45:32
Explicação:
A letra D é a correta
 Questão10
a
javascript:abre_colabore('38403','220702863','4451315972');
26/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/5
 
 
Disc.: FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA 
Aluno(a): JAQUELINE PAPASSONI DA SILVEIRA 202004075683
Acertos: 1,0 de 10,0 26/04/2021
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
O grau de ionização de um fármaco é um fator importante a ser considerado ao preconizar uma via de
administração para o mesmo. Analise as afirmativas e assinale a correta:
D. Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem pelas membranas celulares que
formam sua parece seria melhor para fármacos de caráter mais básico
A. Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria sujeito a ionização no estômago, uma
vez que esse compartimento tem um pH mais ácido.
E. O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral não deve ser considerado, pois não
afeta a absorção dos fármacos.
 B. Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um benefício na permeabilidade pela parede
do intestino, já que, por ser um compartimento mais alcalino as porções do fármaco não ionizadas
estariam em maior quantidade
 C. Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso aumentaria a
ionização do fármaco, reduzindo sua capacidade de permear pelas barreiras celulares do trato
gastrointestinal
Respondido em 26/04/2021 01:59:32
 
 
Explicação:
A letra B é a correta.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Os fármacos denominados antirreumáticos modificadores da doença (ARMDs) são utilizados
frequentemente para reduzir a progressão da artrite reumatoide. Assinale a alternativa CORRETA
em relação a estes fármacos.
b) O Metotrexato é utilizado em altas dosagens diariamente, minimizando os efeitos adversos
 a) Atualmente, o Metotrexato tornou-se a base do tratamento de pacientes com artrite reumatoide
 e) Por apresentar muitos efeitos adversos, o Metotrexato não é indicado para pacientes com artrite
reumatoide.
d) Foi observado que o Metotrexato aumenta o aparecimento de novas erosões nas articulações
c) Dentre os ARMDs, o Metotrexato apresenta um início de ação lento (6 meses após a administração
do fármaco)
Respondido em 26/04/2021 01:59:35
 
 
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
26/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/5
Explicação:
A letra A é a correta.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Drogas simpatomiméticas que agem na musculatura lisa vascular e promovem vasoconstrição na mucosa
nasal. Embora a utilidade clínica desses fármacos seja limitada, podem ser úteis como descongestionantes
nasais. Com base nas afirmativas acima, marque a alternativa referente a classe medicamentosa indicada. 
 c) Salbutamol ¿ antagonista beta-1 seletivo
e) Ioimbina ¿ antagonista alfa-1 seletivo
b) Clonidina ¿ agonista alfa-2 seletivo
d) Isoproterenol ¿ agonista beta não-seletivo
 a) Fenilefrina ¿ agonista alfa não-seletivo
Respondido em 26/04/2021 01:59:36
 
 
Explicação:
A letra A é a correta.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Banca: CESPE ¿ Órgão: SESA-ES (Secretaria Estadual de Saúde do Espírito Santo) - 2013 São fármacos
antieméticos da classe antagonistas de receptores NK1:
 e) Palonosetrona, ondansetrona, granisetrona e dolasetrona.
a) Ondansetrona, bromoprida, metoclopramida e escopolamina.
b) Ondansetrona, palonosetrona, aprepitanto e netupitanto.
 d) Aprepitanto, fosaprepitanto, netupitanto e rolapitanto.
c) Aprepitanto, fosaprepitanto, metoclopramida e palonosetrona.
Respondido em 26/04/2021 01:59:42
 
 
Explicação:
A letra D é a correta.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Paciente masculino, pardo, 60 anos, portador de DPOC, há 4 dias com febre não aferida, tosse
produtiva com expectoração amarelada e dispneia aos pequenos esforços. O paciente é admitido na
UTI para tratamento de pneumonia comunitária grave com vancomicina e amoxicilina-clavulanato.
Após 24 horas do referido tratamento o paciente apresenta quadro de intensa vermelhidão nas
pernas, braços, barriga, pescoço e face; coceira nas regiões avermelhadas; inchaço aos redor dos
olhos; e espasmos musculares. Assinale a opção que melhor representa hipótese diagnóstica e
mecanismo:
 e. Síndrome de Johnson
 a. Síndrome do homem vermelho, degranulação mastocística.
d. Reação anafilática à vancomicina
c. Síndrome de Reye, vaso dilatação periférica.
b. Síndrome do homem vermelho, trombocitopenia induzida por anticorpos
Respondido em 26/04/2021 01:59:44
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
26/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/5
 
 
Explicação:
A letra A é a correta.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
O captopril e o enalapril são fármacos utilizados como anti-hipertensivos,
bem tolerados, mas apresentam efeitos adversos característicos dessa
classe de fármacos. Assinale a alternativa que corresponde ao mecanismo
de ação e seus efeitos adversos desses fármacos:
 d ) Aumento da degradação de bradicinina e tosse seca
 c ) Inibição da formação de angiotensina II e tosse seca
e ) Bloqueio dos canais de cálcio dependente de voltagem e hipertricose
b ) Inibição dos receptores alfa-adrenérgicos e taquicardia reflexa
a) Inibição de receptores beta-adrenérgicos e bradicardia
Respondido em 26/04/2021 01:59:45
 
 
Explicação:
A letra C é a correta.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Durante a terapia com os Glicocorticoides orienta-se fracionar a medicação em uma dose maior
pela manhã, e o restante ao longo do dia. Qual o objetivo desta orientação?
d) Não produzir sonolência
c) Aumentar a potência anti-inflamatória
b) Diminuir o apetite do paciente
 a) Melhorar a disponibilidade do fármaco
 e) Mimetizar o ciclo fisiológico pelo ritmo circadiano
Respondido em 26/04/2021 01:59:51
 
 
Explicação:
A letra E é a correta.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O sistema nervoso autônomo (SNA) é subdividido em simpático e parassimpático,
os quais têm atividades, em geral, antagônicas, reguladas pela liberação das
catecolaminas (adrenalina e noradrenalina) e da acetilcolina, respectivamente. Um
dos importantes efeitos desencadeados pela ativação simpática é:
a) a contração da pupila.
 Questão6
a
 Questão7
a
 Questão8
a
26/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/5
b) a constrição dos brônquios.
 d) o aumento da freqüência cardíaca.c) a diminuição da atividade mental.
e) o aumento do peristaltismo.
Respondido em 26/04/2021 01:59:52
 
 
Explicação:
A letra D é a correta.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Adaptado de: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES
2016. A eficácia e a segurança na utilização de medicamentos é um
binômio que deve ser avaliado em todas suas fases de desenvolvimento e
de consumo. A farmacovigilância é empregada para estudos
epidemiológicos de reações adversas aos medicamentos na sua fase pós-
comercialização, que são conhecidos como estudos de fase:
 
c) IV
e) I
 d) V
b) III
a) II
Respondido em 26/04/2021 01:59:57
 
 
Explicação:
A letra C é a correta.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Os fármacos antieméticos são utilizados como terapia preventiva nos tratamentos oncológicos, os
quais utilizam fármacos quimioterápicos que causam náuseas e vômitos. Sobre os antieméticos, é
incorreto afirmar que:
c) Antagonistas de receptores D2, como a metoclopramida, podem causar efeito extrapiramidal.
a) Fármacos antagonistas dos receptores H1, como a prometazina, podem causar sonolência.
 e) Antagonistas do receptor NK1 são atualmente os fármacos mais efetivos no tratamento de náuseas
e vômitos induzidos pela quimioterapia.
 d) Antagonistas dos receptores 5-HT3, como a domperidona, podem causar constipação.
b) Antagonistas muscarínicos, como a escopolamina, podem causar bloqueio colinérgico.
Respondido em 26/04/2021 01:59:59
 
 
Explicação:
A letra D é a correta
 Questão9
a
 Questão10
a
26/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/5
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','223345479','4509824319');
 
Disc.: FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
Aluno(a): MICHELY BENDINI FERNANDES 201909091405 
Acertos: 10,0 de 10,0 02/04/2021 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos derivados da ação dos fármacos 
são estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica é: 
 
 A. Identificação da ação agonista de um fármaco, Identificação do receptor. 
 
E. Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identificação das reações de bioransformação. 
 
B. Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento. 
 
C- Identificação do índice terapêutico, identificação da via de eliminação. 
 
D. Quantificação do agonismo, cálculo do volume de distribuição. 
Respondido em 02/04/2021 08:17:11 
 
Explicação: 
A letra A é a correta. 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Os fármacos denominados antirreumáticos modificadores da doença (ARMDs) são utilizados frequentemente 
para reduzir a progressão da artrite reumatoide. Assinale a alternativa CORRETA em relação a estes fármacos. 
 
 
b) O Metotrexato é utilizado em altas dosagens diariamente, minimizando os efeitos adversos 
 
d) Foi observado que o Metotrexato aumenta o aparecimento de novas erosões nas articulações 
 
e) Por apresentar muitos efeitos adversos, o Metotrexato não é indicado para pacientes com artrite reumatoide. 
 
c) Dentre os ARMDs, o Metotrexato apresenta um início de ação lento (6 meses após a administração do fármaco) 
 a) Atualmente, o Metotrexato tornou-se a base do tratamento de pacientes com artrite reumatoide 
Respondido em 02/04/2021 08:20:49 
 
Explicação: 
A letra A é a correta. 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Drogas simpatomiméticas que agem na musculatura lisa vascular e promovem vasoconstrição na mucosa nasal. Embora a 
utilidade clínica desses fármacos seja limitada, podem ser úteis como descongestionantes nasais. Com base nas afirmativas 
acima, marque a alternativa referente a classe medicamentosa indicada. 
 
 
d) Isoproterenol ¿ agonista beta não-seletivo 
 
b) Clonidina ¿ agonista alfa-2 seletivo 
 
e) Ioimbina ¿ antagonista alfa-1 seletivo 
 
c) Salbutamol ¿ antagonista beta-1 seletivo 
 a) Fenilefrina ¿ agonista alfa não-seletivo 
Respondido em 02/04/2021 08:22:05 
 
Explicação: 
A letra A é a correta. 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Banca: CESPE ¿ Órgão: SESA-ES (Secretaria Estadual de Saúde do Espírito Santo) - 2013 São fármacos antieméticos da 
classe antagonistas de receptores NK1: 
 
 d) Aprepitanto, fosaprepitanto, netupitanto e rolapitanto. 
 
b) Ondansetrona, palonosetrona, aprepitanto e netupitanto. 
 
c) Aprepitanto, fosaprepitanto, metoclopramida e palonosetrona. 
 
e) Palonosetrona, ondansetrona, granisetrona e dolasetrona. 
 
a) Ondansetrona, bromoprida, metoclopramida e escopolamina. 
Respondido em 02/04/2021 08:22:39 
 
Explicação: 
A letra D é a correta. 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
FGV Órgão: FIOCRUZ 2010 
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir. 
 
I. Ensaio randomizado e controlado. 
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 
anos de idade. 
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento. 
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco. 
 
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção: 
 
 
 c) Ensaio Fase III. 
 a) Ensaio Fase I. 
 e) Ensaio de fase pré-clínica. 
 
 
b) Ensaio Fase II. 
 d) Ensaio Fase IV. 
Respondido em 02/04/2021 08:25:09 
 
Explicação: 
A letra C é a correta. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Clavulanato, Sulbactam e Tazobactam são exemplos de: 
 
 
Drogas inibidoras da betalactamase que podem ampliar o espectro das penicilinas. 
 
Drogas que inibem a síntese proteica. 
 
Drogas que agem diminuindo o desenvolvimento de resistência as tetraciclinas 
 Drogas que agem na membrana celular das bactérias 
 
Drogas que devem ser associadas aos aminoglicosídeos para diminuir a dose destes. 
Respondido em 02/04/2021 08:27:23 
 
Explicação: 
A resposta correta: Drogas que agem na membrana celular das bactérias 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Durante a terapia com os Glicocorticoides orienta-se fracionar a medicação em uma dose maior pela manhã, e o 
restante ao longo do dia. Qual o objetivo desta orientação? 
 
 
b) Diminuir o apetite do paciente 
 
d) Não produzir sonolência 
 e) Mimetizar o ciclo fisiológico pelo ritmo circadiano 
 
a) Melhorar a disponibilidade do fármaco 
 
c) Aumentar a potência anti-inflamatória 
Respondido em 02/04/2021 08:30:16 
 
Explicação: 
A letra E é a correta. 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O sistema nervoso autônomo (SNA) é subdividido em simpático e parassimpático, os quais têm 
atividades, em geral, antagônicas, reguladas pela liberação das catecolaminas (adrenalina e 
noradrenalina) e da acetilcolina, respectivamente. Um dos importantes efeitos desencadeados 
pela ativação simpática é: 
 
 c) a diminuição da atividade mental. 
 e) o aumento do peristaltismo. 
 d) o aumento da freqüência cardíaca. 
 b) a constrição dos brônquios. 
 
a) a contração da pupila. 
Respondido em 02/04/2021 08:31:57 
 
Explicação: 
A letra D é a correta. 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Dentre os diferentes papéis da vitamina D no metabolismo ósseo, assinale a alternativa CORRETA. 
 
 
d) No rim, o Paratormônio (PTH) diminui a síntese de Calcitriol (princípio ativo da Vitamina D) 
 b) A vitamina D está associada intimamente ao PTH (paratormônio) no metabolismo de cálcio 
 
c) A vitamina D promove a redução de cálcio e fosfato no intestino 
 
e) O calcitriol promove a inibição dos osteoclastos, resultando em aumento da reabsorção óssea e de cálcio plasmático 
 
a) A principal ação da vitamina D é manter a homeostase de cálcio, aumentando a sua eliminação renal 
Respondido em 02/04/2021 08:36:59 
 
Explicação: 
A letra B é a correta. 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em qual das opções abaixo temos uma situação e um exemploerrado aonde a associação de antibióticos deve ser indicada? 
 
 
Iniciar o tratamento definitivo quando se conhece a bactéria causadora da infecção e sua susceptibilidade aos 
antibióticos. 
 
Ampliar a cobertura em caso de infecção grave (sepse) sem foco definido. Ex: Cefalosporina de 4a geração + 
metronidazol. 
 
Prevenção do aparecimento de resistência em microrganismos que sabidamente torna-se resistentes aos agentes 
individuais. Ex: Associação rifampicina + etambutol + isoniazida no tratamento de tuberculose. 
 
Obtenção de efeitos aditivos ou sinérgicos pela drogas. Ex: tratamento de pneumonia por Pneumocistis jirovecii com 
sulmetoxazol + trimetiprima. 
 Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + norfloxacino no tratamento de infecções urinárias 
em mulher jovem. 
Respondido em 02/04/2021 08:40:13 
 
Explicação: 
A resposta correta: Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + norfloxacino no tratamento de infecções 
urinárias em mulher jovem. 
 
 
 
 
 
1. 
 
O grau de ionização de um fármaco é um fator importante a ser considerado ao preconizar uma via de 
administração para o mesmo. Analise as afirmativas e assinale a correta: 
 
 
D. Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem pelas membranas celulares 
que formam sua parece seria melhor para fármacos de caráter mais básico 
 
 
A. Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria sujeito a ionização no estômago, 
uma vez que esse compartimento tem um pH mais ácido. 
 
 
C. Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso aumentaria a 
ionização do fármaco, reduzindo sua capacidade de permear pelas barreiras celulares do trato 
gastrointestinal 
 
B. Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um benefício na permeabilidade pela 
parede do intestino, já que, por ser um compartimento mais alcalino as porções do fármaco não 
ionizadas estariam em maior quantidade 
 
 
E. O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral não deve ser considerado, pois 
não afeta a absorção dos fármacos. 
 
 
 
Explicação: 
A letra B é a correta. 
 
 
 
2. 
 
 
Os fármacos denominados antirreumáticos modificadores da doença (ARMDs) são utilizados 
frequentemente para reduzir a progressão da artrite reumatoide. Assinale a alternativa 
CORRETA em relação a estes fármacos. 
 
 
d) Foi observado que o Metotrexato aumenta o aparecimento de novas erosões nas articulações 
 
a) Atualmente, o Metotrexato tornou-se a base do tratamento de pacientes com artrite 
reumatoide 
 
 
c) Dentre os ARMDs, o Metotrexato apresenta um início de ação lento (6 meses após a 
administração do fármaco) 
 
 
e) Por apresentar muitos efeitos adversos, o Metotrexato não é indicado para pacientes com 
artrite reumatoide. 
 
 
b) O Metotrexato é utilizado em altas dosagens diariamente, minimizando os efeitos adversos 
 
 
 
Explicação: 
A letra A é a correta. 
 
 
 
3. 
 
 
Drogas simpatomiméticas que agem na musculatura lisa vascular e promovem vasoconstrição na mucosa 
nasal. Embora a utilidade clínica desses fármacos seja limitada, podem ser úteis como descongestionantes 
nasais. Com base nas afirmativas acima, marque a alternativa referente a classe medicamentosa indicada. 
 
 
c) Salbutamol ¿ antagonista beta-1 seletivo 
 
 
b) Clonidina ¿ agonista alfa-2 seletivo 
 
 
d) Isoproterenol ¿ agonista beta não-seletivo 
 
 
e) Ioimbina ¿ antagonista alfa-1 seletivo 
 
a) Fenilefrina ¿ agonista alfa não-seletivo 
 
 
 
Explicação: 
A letra A é a correta. 
 
 
 
4. 
 
 
Banca: CESPE ¿ Órgão: SESA-ES (Secretaria Estadual de Saúde do Espírito Santo) - 2013 São fármacos 
antieméticos da classe antagonistas de receptores NK1: 
 
d) Aprepitanto, fosaprepitanto, netupitanto e rolapitanto. 
 
 
a) Ondansetrona, bromoprida, metoclopramida e escopolamina. 
 
 
b) Ondansetrona, palonosetrona, aprepitanto e netupitanto. 
 
 
c) Aprepitanto, fosaprepitanto, metoclopramida e palonosetrona. 
 
 
e) Palonosetrona, ondansetrona, granisetrona e dolasetrona. 
 
 
 
Explicação: 
A letra D é a correta. 
 
 
 
5. 
 
 
A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam canais 
iônicos, e dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que: 
 
 
A. A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto (Cl-) na 
célula e o GABA permite o influxo de Na+. 
 
 
B. O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de 
sódio é diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina. 
 
 
 
D. O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio 
é aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina. 
 
 
E- Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o influxo de 
cloreto na célula. 
 
C. A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula e o 
GABA ativa receptores ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula. 
 
 
 
Explicação: 
A letra C é a correta. 
 
 
 
6. 
 
 
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta. 
 
 
D. A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma 
não-ionizada 
 
 
C. Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas plasmáticas, menor será a 
sua taxa de filtração glomerular 
 
 
B. O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da relação entre a concentração da 
forma ionizada e não ionizada das moléculas de um fármaco que se encontra nos túbulos renais 
 
 
E. A secreção tubular é um processo ativo e dois fármacos podem competir pelo mesmo carreador 
 
 
A. A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre a dose e a ASC deste fármaco 
 
 
 
Explicação: 
A letra correta é a D. 
 
 
 
7. 
 
 
Durante a terapia com os Glicocorticoides orienta-se fracionar a medicação em uma dose maior 
pela manhã, e o restante ao longo do dia. Qual o objetivo desta orientação? 
 
 
d) Não produzir sonolência 
 
 
b) Diminuir o apetite do paciente 
 
 
c) Aumentar a potência anti-inflamatória 
 
 
a) Melhorar a disponibilidade do fármaco 
 
e) Mimetizar o ciclo fisiológico pelo ritmo circadiano 
 
 
 
Explicação: 
A letra E é a correta. 
 
 
 
8. 
 
 
O sistema nervoso autônomo (SNA) é subdividido em simpático e 
parassimpático, os quais têm atividades, em geral, antagônicas, 
reguladas pela liberação das catecolaminas (adrenalina e noradrenalina) 
e da acetilcolina, respectivamente. Um dos importantes efeitos 
desencadeados pela ativação simpática é: 
 d) o aumento da freqüência cardíaca. 
 
 b) a constrição dos brônquios. 
 
 e) o aumento do peristaltismo. 
 
 c) a diminuição da atividade mental. 
 
 
a) a contração da pupila. 
 
 
 
Explicação: 
A letra D é a correta. 
 
 
 
9. 
 
 
A alternativa em que há correlação entre os fármacos que agem no sistema gastrointestinal e 
suas classes terapêuticas é: 
 
 
e) Fármacos antieméticos canabinoides (dronabinol) e laxativos osmóticos (liraglutida) 
 
 
b) Antidiarreicos (pantoprazol) e antagonistas H2 (ranitidina) 
 
 
a) Agonistas de receptor GLP-1 (omeprazol) e biguanidas (metformina) 
 
 
d) Agentes antidiarreicos osmóticos (metformin e agentes antidiarreicos umectantes (óleo 
mineral). 
 
c) Antagonistas 5-HT3 (ondansetrona) e antagonistas D2 (metoclopramida). 
 
 
 
Explicação: 
A letra C é a correta. 
 
 
 
10. 
 
 
Adaptado de: SELECON¿ Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS¿ 2019. O uso 
desnecessário, assim como a utilização de fármacos em 
situações contraindicadas, expõe pacientes a riscos de reações 
adversas a medicamentos (RAM) e intoxicações 
medicamentosas, constituindo, portanto, causa de morbidade e, 
inclusive, de mortalidade. Assinale a opção incorreta a respeito 
da RAM.d) A reação adversa é considerada grave quando resulta em 
morte, ameaça à vida, incapacidade significante ou permanente, 
anomalia congênita ou hospitalização ou quando prolonga uma 
hospitalização preexistente. 
 
 
c) Uma reação cuja natureza, severidade ou desfecho não é 
consistente com a informação descrita na bula do medicamento é 
considerada reação adversa inesperada. 
 
 
b) Qualquer efeito nocivo, não intencional e indesejado de uma 
droga observado com doses terapêuticas habituais em seres 
humanos para fins de tratamento, profilaxia ou diagnóstico é 
considerado reação adversa ao medicamento. 
 
 
e) Pacientes com patologias associadas possuem maior 
probabilidade de apresentar RAM devido à possibilidade de 
potencialização da ação dos medicamentos individualmente. 
 
a) Evento adverso é um acontecimento de importância médica que 
ocorre durante uma terapia medicamentosa e tem relação causal 
direta com o medicamento. 
 
 
 
Explicação: 
A letra A é a correta. 
 
1. Sobre a história da Farmácia e dos medicamentos, é 
incorreto afirmar que: 
No começo do século XIX, os medicamentos já eram de origem 
sintética, como a obtenção da morfina. 
2. Sobre a história da Farmácia e dos medicamentos, é 
incorreto afirmar que: 
A bioequivalência refere-se à demonstração de equivalência 
farmacêutica entre produtos distintos de mesma forma 
farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e 
quantitativa do(s) princípio(s) ativo(s), com biodisponibilidade 
comparável quando estudados sobre um mesmo modelo 
experimental. 
1. A partir dos conceitos de Farmacologia estudados 
neste módulo, marque a alternativa CORRETA abaixo: 
O conceito de desintegração é empregado como medida da 
qualidade da forma de dosagem oral, como comprimidos e 
cápsulas. É realizado para descobrir o tempo necessário para 
uma forma de dosagem oral sólida, como um comprimido ou uma 
cápsula, para desintegrar completamente, ou seja, perder a 
coesão, a fim de que, finalmente, o princípio ativo seja liberado. 
2. A Farmacologia poderá ser dividida em dois grandes 
grupos: Farmacocinética e Farmacodinâmica. Sobre 
esses conceitos, marque a alternativa CORRETA: 
 
A Farmacodinâmica descreve algumas propriedades dos 
medicamentos, como: efeitos terapêuticos e efeitos colaterais. 
1. A pesquisa de novos fármacos é de extrema 
importância na busca de fármacos inovadores que 
agreguem ganhos terapêuticos aos pacientes. Diante 
disso, é correto afirmar sobre a ordem cronológica de 
uma pesquisa clínica: 
 
Pesquisa pré-clínica – Pesquisa clínica – Comercialização e 
farmacovigilância. 
2. Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a 
alternativa incorreta. 
O objetivo da fase II é avaliar se o medicamento é seguro, sua 
farmacocinética (como se distribui pelo corpo) e farmacodinâmica 
(como funciona e como age no organismo). Também busca a 
melhor forma de utilização (oral, injetada etc.), a dose mais 
segura (maior dose tolerável), menor dose efetiva, relação 
dose/efeito, duração dos efeitos e efeitos colaterais. 
 
1. Observamos que, na farmacocinética, algumas 
características dos fármacos são muito importantes para 
definir sua permeabilidade através das barreiras biológicas. 
Nesse contexto, marque a questão verdadeira: 
A definição do quão fácil será a movimentação do fármaco entre 
os compartimentos biológicos dependerá do seu coeficiente de 
partição lipídeo/água, pois, sendo lipossolúvel, terá melhor 
difusão por estruturas lipídicas, e, sendo hidrossolúvel, por 
ambientes aquosos (espaço intersticial). 
2. A biodisponibilidade de um fármaco é influenciada pelas características do próprio fármaco 
e pela via de administração escolhida. Assinale a alternativa correta em relação a esse 
conceito. 
A via oral possuiu adversidades que comprometem a absorção dos fármacos, como a 
interação com alimentos, reduzindo, dessa forma, a biodisponibilidade. 
1. A distribuição de fármacos é uma etapa que define a 
entrega do fármaco ao tecido. Marque a opção verdadeira em 
relação a esse processo farmacocinético. 
A permeabilidade do capilar que irriga o tecido também define 
quanto do fármaco será distribuído para ele, uma vez que, no 
caso da barreira hematoencefálica, por exemplo, a oclusão 
promovida impede a entrega de alguns fármacos para o SNC. 
2. Sabe-se que a biotransformação dos fármacos ocorre, em 
grande parte, no fígado. Em relação às diferentes reações 
realizadas, assinale a alternativa correta. 
As reações de fase 1 incluem as de oxidação, podem utilizar-se 
das enzimas da citocromo P450 e são passíveis de indução e 
inibição. 
 
1. A eliminação de fármacos pode ser realizada por vias 
principais (rim, fígado, pulmão – para fármacos administrados 
por essa via) ou por vias secundárias (leite materno, suor, 
lágrimas). Na depuração renal, três processos estão 
envolvidos. A respeito destes, pode-se dizer que: 
A filtração glomerular e a secreção tubular garantem a inserção 
do fármaco no túbulo renal, mas é possível que ele não seja 
eliminado caso ocorra a reabsorção. 
 
Para se obter uma concentração plasmática de teofilina de 10mg/L para tratamento de asma 
brônquica – considerando CL 2,8L/h/70Kg, um paciente normal sob os demais aspectos –, de 
quanto deve ser a taxa de infusão desse fármaco? (Holford et al., 1993). 
28mg/h/70Kg. 
 
1. Analise os gráficos a seguir e assinale a alternativa 
correta. 
 
 
A droga X é menos potente que a droga Y e tão eficaz quanto 
ela. 
. O propranolol é um fármaco da classe dos 
betabloqueadores utilizado como anti-hipertensivo que 
tem como mecanismo de ação a inibição da ativação 
dos receptores beta-adrenérgicos cardíacos, evitando 
que os agonistas endógenos se liguem no mesmo sítio. 
De acordo com essa descrição, pode-se dizer que o 
propranolol: 
É um antagonista competitivo, pois, ao se ligar no sítio receptor, 
evita a ligação do agonista por competição. 
1. Considerando a importância da sinalização envolvida 
na ativação dos diferentes receptores, assinale a 
alternativa INCORRETA: 
Receptores acoplados à proteína Gi aumentam a atividade da 
guanilil ciclase e, dessa forma, a concentração de GMPc. 
 
 
2. Dois fármacos, A e B, possuem ED50 e LD50, 
respectivamente. A = 5mg e 50 mg; B = 10mg e 200mg. 
O fármaco mais seguro e seu índice terapêutico (IT) 
estão contidos na alternativa: 
B, IT = 20. 
 
1. Enquanto você checava as redes sociais no meio da 
aula, foi surpreendido pelo convite do professor, 
chamando-o para ir até a frente da turma e explicar o 
que ele acabara de falar. Isso lhe causou algumas 
reações, como: aumento da frequência cardíaca, 
aumento da frequência respiratória e aumento do 
retorno venoso. Essas alterações fisiológicas são 
estimuladas pelo(s): 
Sistema nervoso simpático. 
 
2. Os potenciais de ação enviados pelos axônios dos 
neurônios provenientes da divisão (SN) do sistema 
nervoso autônomo reduzem a frequência dos 
batimentos cardíacos através da liberação de um 
neurotransmissor (NT) nas junções neuromusculares. 
Assinale a alternativa que represente os itens SN e NT 
que correspondem aos segmentos informados no texto 
acima: 
D1= parassimpático, M= acetilcolina. 
 
1. Quais os fármacos, e correspondentes mecanismos 
de ação, utilizados em casos de intoxicação por 
organofosforados. 
Pralidoxima, fármaco que promove a quebra da ligação entre o 
organofosforado e a acetilcolinesterase, e atropina, antagonista 
de receptores muscarínicos. 
2. Sobre os agentes de bloqueio neuromuscular, 
assinale a alternativa correta. 
 
 
Coadjuvante da anestesia no relaxamento do 
musculoesquelético. 
1. A redução da pressão arterial pode ser alcançada 
com a utilização de fármacos que diminuem a 
resistência vascular periférica através de mecanismos 
distintos e envolvendo o sistema nervoso autonômico. 
 
Exemplos desses fármacos são o propranolol, 
prazosina e clonidina, que apresentam os seguintes 
mecanismos de ação, respectivamente: 
 
Bloqueio dos receptoresbeta-adrenérgicos, bloqueio dos 
receptores alfa-adrenérgicos e agonismo dos receptores alfa2-
adrenérgicos. 
. A adrenalina contida num tubo de solução anestésica 
a 1:100.000 (18μg/tubo), quando injetada localmente, 
na mucosa bucal e fora dos vasos sanguíneos, 
causará: 
 
Constrição dos vasos da mucosa oral localmente. 
1. Um fármaco, frequentemente, é utilizado em 
pacientes que têm insuficiência cardíaca congestiva, 
por aumentar a força de contração cardíaca. Assinale a 
alternativa correta que informe qual pode ser esse 
fármaco e seu mecanismo de ação correto: 
 
 
 
Dobutamina, por ser agonista beta-1 seletivo. 
2. Em relação ao tratamento da insuficiência cardíaca 
congestiva ICC, considerando a melhora dos sintomas 
da IC, é correto afirmar que: 
A furosemida reduz a pré-carga e os sintomas congestivos, 
edema de membros inferiores. 
 
1. Os fármacos que atuam nos eventos da coagulação 
sanguínea possuem mecanismos de ação muito 
diferentes, mas todos modificam o equilíbrio entre as 
reações pró-coagulantes e anticoagulantes. Marque a 
alternativa ERRADA: 
A ticlopidina interfere nos efeitos do fator de Von Willebrand ao 
receptor GP Ib, levando a um efeito fibrinolítico. 
 
2.Uma paciente, com 28 anos de idade, tabagista, que 
apresentou quadro de trombose venosa profunda após 
três meses de uso de anticoncepcional oral, 
atualmente, está́ em tratamento com varfarina sódica. O 
mecanismo de ação deste fármaco consiste: 
 
Na inibição a síntese de fatores de coagulação dependentes da 
vitamina K, incluindo os fatores II, VII, IX e X. 
1. Em relação às propriedades farmacológicas e aos 
principais efeitos adversos dos anti-inflamatórios 
inibidores seletivos da COX-2, denominados coxibes, 
assinale a alternativa correta: 
Estes fármacos foram desenvolvidos na tentativa de inibir a 
síntese das prostaglandinas pela COX-2 induzida em locais de 
inflamação, sem afetar a ação da COX-1 de “manutenção”, 
reduzindo a incidência dos distúrbios gastrointestinais. 
2. Paciente sexo feminino, 42 anos, relata dor e edema 
em suas articulações há quatro meses. Após todos os 
exames clínicos, recebe de seu médico um diagnóstico 
conclusivo de artrite reumatoide. O especialista 
prescreverá um fármaco anti-inflamatório. Dentre os 
medicamentos a seguir, assinale a alternativa que não 
compreende uma opção terapêutica para a paciente. 
 
Ácido acetilsalicílico (AAS). 
1. Os glicocorticoides são potentes agentes anti-
inflamatórios, mas, embora sejam altamente eficazes, o 
perfil de efeitos adversos limita a sua utilização, em 
geral, para períodos curtos. O uso crônico de 
glicocorticoides pode estimular diferentes efeitos 
metabólicos, exceto: 
 
 
Hipoglicemia. 
2. O paciente queixa-se de dor intensa no ombro, 
resultante de uma torção. Seu ombro encontra-se 
edemaciado, quente e vermelho. O paciente já faz 
terapia com naproxeno (AINEs), mas não está 
respondendo ao tratamento. Você opta por começar 
uma terapia com dexametasona oral. Qual é a base que 
justifica maior eficácia do glicocorticoide como um 
agente anti-inflamatório? 
 
 
Os glicocorticoides inibem a produção de prostaglandina, 
citocinas inflamatórias, bem como de leucócitos circulantes. 
1. Uma paciente de 65 anos de idade foi recém-
diagnosticada com osteoporose pós-menopausa e não 
apresenta histórico de fraturas ou outras comorbidades 
clínicas importantes. Dentre os fármacos abaixo, qual é 
o mais indicado para esta paciente? 
Alendronato. 
2. A vitamina D, considerada um pró-hormônio, é o 
nome geral dado a um grupo de compostos 
lipossolúveis que são essenciais para manter o 
equilíbrio mineral no corpo e o metabolismo ósseo. Em 
referência à vitamina D, assinale a opção incorreta 
A suplementação excessiva de vitamina D não está relacionada 
ao desenvolvimento da insuficiência renal. 
1. A manutenção da acidez do conteúdo estomacal é 
fundamental para a preservação de muitos eventos 
fisiológicos e funcionais para o organismo humano. As 
opções abaixo apresentam benefícios da secreção 
ácida, exceto: 
Auxílio na absorção de todos os fármacos utilizados por via oral. 
2. O tratamento das úlceras gástricas e duodenais 
envolve a utilização de fármacos de diferentes classes 
terapêuticas, como os inibidores de bombas de 
próton, antagonistas de receptores H2 e antiácidos. 
Assinale o item que apresenta um representante de 
cada classe terapêutica. 
Omeprazol, ranitidina e hidróxido de alumínio. 
 
A redução da motilidade intestinal exerce efeito laxativo, sendo os 
fármacos pró-cinéticos redutores de motilidade. 
1. Marque a alternativa incorreta sobre os fármacos laxativos: 
A redução da motilidade intestinal exerce efeito laxativo, sendo os fármacos pró-cinéticos 
redutores de motilidade. 
 
Atuação em receptores opioides µ – loperamida. 
2. Marque a opção que apresenta correspondência entre o mecanismo e o fármaco utilizado 
no tratamento de distúrbios diarreicos: 
Atuação em receptores opioides µ – loperamida. 
 
. Sobre a insulinoterapia, julgue as afirmativas a 
seguir: 
I – O objetivo principal do tratamento com insulinas 
exógenas é mimetizar o efeito do hormônio natural. 
II – As modificações presentes nas diferentes 
preparações de insulinas visam ganhos na 
farmacocinética e benefícios na posologia. 
III – No geral, todas as insulinas exógenas 
disponíveis apresentam o mesmo pico de 
concentração plasmática. CORRETAS Apenas I e II. 
1. O principal evento relacionado ao aparecimento de 
resistência bacteriana aos antibióticos é mais bem 
explicado em qual alternativa? 
 
. 
 
O uso indiscriminado e pouco racional de antibióticos. 
2. O princípio de utilização de antibióticos baseia-se na 
capacidade dessas drogas de explorar diferenças 
metabólicas e bioquímicas estruturais entre as células 
humanas e as bactérias. Identifique qual via metabólica 
é alvo para alguns antibióticos de uso frequente. 
 
Síntese do folato. 
1. Sobre as penicilinas, podemos dizer: 
São inibidores da síntese de peptídeoglicano que têm efeito 
bactericida e boa ação contra estreptococos. 
2. São cefalosporinas de segunda geração: 
 
Cefamandole, cefuroxima. 
1. Apesar de apresentarem vários efeitos adversos 
potencialmente perigosos, as polimixinas voltaram a ser 
bastante utilizadas na clínica. Qual a explicação para 
esse fato? 
 
Seu excelente efeito no tratamento de infecções por gram-
negativos multirresistentes. 
2. A sulfadiazina é um antibiótico frequentemente 
utilizado em formulações tópicas. Sobre as 
características deste fármaco, analise as afirmativas 
abaixo: 
 
I- É um aminoglicosídeo cujo mecanismo de ação 
envolve a sua ligação ao ribossomo bacteriano e, como 
consequência, formação de proteínas incorretas e 
bloqueio da síntese proteica. 
 
II- Pertence a classe dos antagonistas do folato, 
juntamente com trimetoprim e sulfametoxazol. 
 
III- Possui bom espectro de ação cepas 
de Staphylococcus aureus. 
 
É correto o que se afirma em: 
 
 
 
 
 
 
II e III 
 
27/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4
 
O grau de ionização de um fármaco é um fator importante a ser considerado ao preconizar uma via de administração para o
mesmo. Analise as afirmativas e assinale a correta:
As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades diferentes pois é preciso considerar particularidades dos
tecidos onde os fármacos estão sendo introduzidos, nesse contexto é incorreto afirmar:
FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA
Lupa Calc.
 
 
SDE4504_201909198511_ESM 
 
Aluno: SAMUEL LIMA DOS SANTOS Matr.: 201909198511
Disc.: FARM.APL.BIOMEDICINA 2021.1 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões queserá usado na sua AV e AVS.
 
 
1.
D. Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem pelas membranas celulares que formam sua parece
seria melhor para fármacos de caráter mais básico
E. O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral não deve ser considerado, pois não afeta a absorção
dos fármacos.
A. Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria sujeito a ionização no estômago, uma vez que esse
compartimento tem um pH mais ácido.
C. Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso aumentaria a ionização do fármaco,
reduzindo sua capacidade de permear pelas barreiras celulares do trato gastrointestinal
B. Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um benefício na permeabilidade pela parede do intestino, já
que, por ser um compartimento mais alcalino as porções do fármaco não ionizadas estariam em maior quantidade
 
 
 
Explicação:
A letra B é a correta.
 
 
 
 
2.
A. A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro pois apresenta 100% de biodisponibilidade, ou seja,
fator=1
C. Pela via oral o fármaco pode ter a biodisponibilidade comprometida em função do metabolismo de primeira
passagem
E. A via intravenosa exige cuidados, mas uma vantagem é que se pode administrar fármacos com veículos oleosos por
essa via.
B. Para a via sublingual espera-se uma biodisponibilidade alta apesar de menor que a da via intravenosa, pois os
vasos do dorso da língua drenam boa parte da dose administrada
D. Seguramente administração pela via subcutânea gera 100% de biodisponibilidade pois é uma via injetável.
 
 
 
Explicação:
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
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27/03/2021 Estácio: Alunos
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Dependendo da forma como o fármaco se relaciona com o receptor, ele pode desenvolver uma ação agonista ou
antagonista. Nesse contexto é verdade que:
A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais
há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois:
A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por causa de suas
ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual medicamento?
O captopril e o enalapril são fármacos utilizados como anti-hipertensivos,
bem tolerados, mas apresentam efeitos adversos característicos dessa
classe de fármacos. Assinale a alternativa que corresponde ao mecanismo
de ação e seus efeitos adversos desses fármacos:
A letra D é a correta.
 
 
 
 
3.
C. Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno.
A. Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a resposta máxima possível no receptor.
B. Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no receptor geram uma resposta parcial.
E. Tanto o agonista quanto o antagonista possuem eficácia, mas não apresentam afinidade pelo receptor.
D. O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a apresentada pelo agonista pleno.
 
 
 
Explicação:
A letra C é a correta.
 
 
 
 
4.
D. Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos
B. Age como agonista de receptores nicotínicos
A. Bloqueia a ação da acetilcolina
E. Aumenta o número de receptores de acetilcolina
C. Tem ação anticolinesterásica
 
 
 
Explicação:
A letra C é a correta.
 
 
 
 
5.
C. Ipatrópio
B. Prazosina
E. Piridostigmina
D. Pralidoxima
A. Dobutamina
 
 
 
Explicação:
A letra correta é a B
 
 
 
 
6.
a) Inibição de receptores beta-adrenérgicos e bradicardia
c ) Inibição da formação de angiotensina II e tosse seca
d ) Aumento da degradação de bradicinina e tosse seca
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Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio será alcançada quando:
Adaptado de: CCV-UFC¿ Órgão: UFC ¿ 2019. 
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as
drogas (do grego, pharmakos, droga; elogos, estudo), ou seja, é a ciência
que estuda como os medicamentos interagem com os organismos vivos.
Essa ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns
dos conceitos da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
 
Adaptado de: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES
2016. A eficácia e a segurança na utilização de medicamentos é um binômio
que deve ser avaliado em todas suas fases de desenvolvimento e de
consumo. A farmacovigilância é empregada para estudos epidemiológicos
b ) Inibição dos receptores alfa-adrenérgicos e taquicardia reflexa
e ) Bloqueio dos canais de cálcio dependente de voltagem e hipertricose
 
 
 
Explicação:
A letra C é a correta.
 
 
 
 
7.
E. A taxa de eliminação for superior a taxa de administração
B. A taxa e eliminação se igualar a taxa de eliminação
C. A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer
D. Após 1 tempo de meia vida
A. A taxa de administração for superior a taxa de eliminação
 
 
 
Explicação:
A letra B é a correta.
 
 
 
 
8.
e) Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas
sobre os organismos vivos, seja humano, seja animal, seja ambiente,
observando seus danos e benefícios a curto e longo prazos.
d) Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo
mesmo medicamento. Frequentemente, são inevitáveis e pouco graves, mas, às
vezes, podem ser muito graves.
c) Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a
absorção e a distribuição dos medicamentos.
a) Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o
destino dos fármacos no organismo.
b) Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na
prevenção e no tratamento de doenças.
 
 
 
Explicação:
A letra C é a correta.
 
 
 
 
9.
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de reações adversas aos medicamentos na sua fase pós-comercialização,
que são conhecidos como estudos de fase:
Adaptado de: SELECON¿ Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS¿ 2019. O uso desnecessário, assim
como a utilização de fármacos em situações contraindicadas, expõe
pacientes a riscos de reações adversas a medicamentos (RAM) e
intoxicações medicamentosas, constituindo, portanto, causa de morbidade
e, inclusive, de mortalidade. Assinale a opção incorreta a respeito da RAM.
 
c) IV
e) I
d) V
a) II
b) III
 
 
 
Explicação:
A letra C é a correta.
 
 
 
 
10.
e) Pacientes com patologias associadas possuem maior probabilidade de
apresentar RAM devido à possibilidade de potencialização da ação dos
medicamentos individualmente.
a) Evento adverso é um acontecimento de importância médica que ocorre
durante uma terapia medicamentosa e tem relação causal direta com o
medicamento.
d) A reação adversa é considerada grave quando resulta em morte, ameaça à
vida, incapacidade significante ou permanente, anomalia congênita ou
hospitalização ou quando prolonga uma hospitalização preexistente.
c) Uma reação cuja natureza, severidade ou desfecho não é consistente com a
informação descrita na bula do medicamento é considerada reação adversa
inesperada.
b) Qualquer efeito nocivo, não intencional e indesejado de uma droga observado
com doses terapêuticas habituais em seres humanos para fins de tratamento,
profilaxia ou diagnóstico é considerado reação adversa ao medicamento.
 
 
 
Explicação:
A letra A é a correta.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 27/03/2021 16:38:17. 
 
 
 
 
27/03/2021 Estácio: Alunos
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Associe o principio ativo do medicamento com sua indicação terapêutica.
1. Neostigmina
2. Escopolamina
3. Fenilefrina
4. Atropina
5. Dobutamina
( ) está indicado para o