FARMACOLOGIA AOL 3

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Pergunta 1
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Leia o trecho a seguir:
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“Os medicamentos mais comumente usados, muitas vezes, chamados de antidepressivos de segunda geração, são os inibidores seletivos de recaptação da serotonina (ISRSs) e os inibidores da recaptação de serotonina-norepinefrina (IRSNs), que têm maior eficácia e segurança em relação aos fármacos de primeira geração, que incluem os inibidores da monoaminoxidase (MAO) e os antidepressivos tricíclicos (ATC).”
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Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
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Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antidepressivos, analise os fármacos antidepressivos a seguir e associe-os com suas respectivas subclasses.
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1) tranilcipromina.
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2) amitriptilina.
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3) trazodona.
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4) fluoxetina.
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( ) Inibidor seletivo da recaptação de serotonina.
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( ) Antagonista do receptor de monoamina.
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( ) Inibidor da monoaminoxidase.
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( ) Antidepressivo tricíclico.
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Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
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Ocultar opções de resposta 
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3, 4, 2, 1.
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4, 2, 3, 1.
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4, 3, 1, 2.
. Resposta correta
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3, 2, 1, 4.
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2, 1, 3, 4.
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Pergunta 2
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Leia o trecho a seguir:
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“Um neuroléptico é um subtipo de agente antipsicótico que provoca elevada incidência de efeitos colaterais extrapiramidais (EEP) em doses clinicamente efetivas ou catalepsia em animais de laboratório. Os fármacos antipsicóticos ‘atípicos’ constituem, na atualidade, o tipo mais usado de antipsicótico.”
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Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
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Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antipsicóticos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
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I. Os antipsicóticos de primeira geração atuam bloqueando os receptores D2 de dopamina.
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Porque:
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II. A afinidade de ligação dos antipsicóticos de primeira geração ao receptor pouca influência na incidência dos efeitos colaterais extrapiramidais.
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A seguir, assinale a alternativa correta:
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Ocultar opções de resposta 
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34. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
34. 
34. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
34. Resposta correta
34. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
34. 
34. 
As asserções I e II são proposições falsas.
34. 
34. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
34. 
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Pergunta 3
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Leia o trecho a seguir:
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“Os fármacos agem contrabalançando a deficiência de dopamina nos núcleos da base ou bloqueando os receptores muscarínicos. Nenhum dos fármacos disponíveis afeta a neurodegeneração subjacente. [...] Neurotransplante, ainda em fase experimental, pode ser eficaz, porém os resultados são variáveis, e pode ocorrer discinesia de desenvolvimento lento.”
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Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antiparkisonianos, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas subclasses.
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1) Seleginina.
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2) Ropinirol.
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3) Levodopa.
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4) Benzatropina.
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( ) Inibidor seletivo da monoaminooxidase B.
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( ) Agonista dos receptores de dopamina.
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( ) Antagonista dos receptores muscarínicos.
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( ) Precursor da dopamina.
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Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
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Ocultar opções de resposta 
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53. 
2, 3, 1, 4.
53. 
53. 
1, 2, 4, 3.
53. Resposta correta
53. 
1, 2, 3, 4.
53. 
53. 
1, 3, 2, 4.
53. 
53. 
4, 2, 3, 1.
53. 
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Pergunta 4
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Leia o trecho a seguir:
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“Ocorrem discinesias em até 80% dos pacientes que recebem terapia com levodopa por mais de 10 anos. A natureza das discinesias causadas pela dopa varia entre pacientes, mas tende a permanecer constante em cada um deles. Diversos compostos estão sendo estudados como possíveis agentes antidiscinesia [...].”
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Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antiparkisonianos, pode-se afirmar que um fármaco não-dopaminérgico utilizado na redução da discinesia induzida pelo tratamento prolongado com levodopa é denominado:
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Ocultar opções de resposta 
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61. 
fluoxetina.
61. 
61. 
amantadina.
61. Resposta correta
61. 
entacapona.
61. 
61. 
seleginina.
61. 
61. 
ropinirol.
61. 
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Pergunta 5
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Leia o trecho a seguir:
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“A escolha dos agentes antipsicóticos para o tratamento em longo prazo da esquizofrenia baseia-se principalmente em evitar os efeitos adversos e, quando disponível, na história anterior de resposta do paciente. Como os distúrbios no espectro da esquizofrenia são doenças que ocorrem durante toda a vida, a aceitabilidade do tratamento é fundamental para o tratamento eficaz da doença [...].”
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Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antipsicóticos, pode-se afirmar que um antipsicótico atípico com pouca disfunção do sistema extrapiramidal quando utilizado em doses baixas é denominado:
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Ocultar opções de resposta 
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69. 
risperidona.
69. Resposta correta
69. 
flufenazina.
69. 
69. 
clorpromazina.
69. 
69. 
butirofenona.
69. 
69. 
haloperidol.
69. 
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Pergunta 6
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Leia o trecho a seguir:
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“A concentração normalmente alta de dopamina nos núcleos da base do cérebro encontra-se reduzida no parkinsonismo, e as tentativas farmacológicas de restaurar a atividade dopaminérgica com agonistas da levodopa e da dopamina aliviam muitas das manifestações motoras do distúrbio.”
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Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
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Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antiparkisonianos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
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I. A levodopa é o fármaco mais eficaz para o tratamento da doença de Parkinson, impedindo a progressão da doença.
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Porque:
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II. A levodopa é utilizada em doses muito baixas quando administrada isoladamente e apresenta poucos efeitos adversos periféricos.
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A seguir, assinale a alternativa correta:
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Ocultar opções de resposta 
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83. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
83. 
83. 
As asserções I e II são proposições falsas.
83. Resposta correta
83. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
83. 
83. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
83. 
83. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
83. 
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Pergunta 7
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Leia o trecho a seguir:
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“Os barbitúricos já foram extensamente usados como sedativo-hipnóticos. Exceto por uns poucos usos especializados, foram em grande parte substituídos por benzodiazepínicos muito mais seguros. [...] Os barbitúricos deprimem reversivelmente a atividade de todos os tecidos excitáveis.”
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Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
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Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-hipnóticos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
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I. O uso de barbitúricos pode causar depressão dos centros respiratórios e vasomotor no bulbo, podendo levar ao coma e à morte. 
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Porque:
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II. Os barbitúricos são sedativos-hipnóticos que apresentam uma relação dose-resposta linear.
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A seguir, assinale a alternativa correta:
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Ocultar opções de resposta 
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97. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.97. Resposta correta
97. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
97. 
97. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
97. 
97. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
97. 
97. 
As asserções I e II são proposições falsas.
97. 
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Pergunta 8
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Leia o trecho a seguir:
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“Como regra geral, o controle total das crises epilépticas pode ser conseguido em até 50% dos pacientes, enquanto outros 25% podem melhorar expressivamente. O grau de sucesso varia em função do tipo de crise epiléptica, causa e outros fatores. Os fármacos utilizados hoje causam frequentemente efeitos adversos, cuja gravidade varia de disfunção mínima do SNC, até ideação e tentativas de suicídio e morte por anemia aplásica ou insuficiência hepática.”
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Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir.
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I. Dentre os fármacos anticonvulsivantes clássicos, tem-se a vigabatrina, fenitoína e gabapentina.
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II. A etossuximida é utilizada pelo seu efeito seletivo nas crises convulsivas tônico-clônicas.
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III. O levetiracetam é utilizado no tratamento de crises parciais e tônico-clônicas generalizadas.
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IV. A ação anticonvulsivante da tiagabina resulta da inibição dos transportadores que removem o GABA das sinapses.
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Está correto apenas o que se afirma em:
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Ocultar opções de resposta 
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112. 
I e IV.
112. 
112. 
II e III.
112. 
112. 
I e III.
112. 
112. 
III e IV.
112. Resposta correta
112. 
II e IV.
112. 
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Pergunta 9
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Leia o trecho a seguir:
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“Os benzodiazepínicos são usados principalmente para tratar estados de ansiedade aguda, emergências comportamentais e durante procedimentos como a endoscopia. Eles também são utilizados como pré-medicação antes de cirurgias (médicas e dentárias). Perante estas circunstâncias as suas propriedades ansiolíticas, sedativas e amnésicas podem ser benéficas.”
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Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-hipnóticos, analise as afirmativas a seguir.
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I. Os benzodiazepínicos atuam promovendo a ligação do GABA aos receptores de GABAA.
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II. Entre os efeitos de ação central causados pelos benzodiazepínicos, tem-se a vasoconstrição coronária.
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III. Os “compostos Z”, como o zolpidem, substituíram os benzodiazepínicos no tratamento da insônia.
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IV. O zolpidem e a zaleplona apresentam ação hipnótica curta, devendo ser administrados duas horas antes de dormir.
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Está correto apenas o que se afirma em:
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Ocultar opções de resposta 
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127. 
I e III.
127. Resposta correta
127. 
II e III.
127. 
127. 
II e IV.
127. 
127. 
I e IV.
127. 
127. 
I e II.
127. 
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Pergunta 10
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Leia o trecho a seguir:
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“Durante um longo tempo, acreditou-se que um único fármaco antiepiléptico (FAE) pudesse ser desenvolvido para o tratamento de todas as formas de epilepsia. Entretanto, as causas da epilepsia são extremamente diversas e compreendem defeitos genéticos e de desenvolvimento, bem como processos infecciosos, doenças traumáticas, neoplásicas e degenerativas.”
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Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir.
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I. A fenitoína é o anticonvulsivante mais utilizado e atua sobre os canais de sódio dependentes de voltagem.
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II. A carbamazepina é utilizada no tratamento das crises parciais complexas e nas crises de ausência.
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III. O fenobarbital atua potencializando a ativação dos receptores de GABAA.
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IV. A vigabatrina inibe de forma irreversível a enzima GABA transaminase.
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Está correto apenas o que se afirma em:
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Ocultar opções de resposta 
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142. 
II e III.
142. 
142. 
III e IV.
142. Resposta correta
142. 
II e IV.
142. 
142. 
I e IV.
142. 
142. 
I e III
142.