Mecanismod de Defesa e Agressão II

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MECANISMOS BÁSICOS DE AGRESSÃO E 
DEFESA
UNIDADE 2 - SISTEMA IMUNOLÓGICO
Maurício Peixoto
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Introdução
Nesta unidade, vamos conhecer alguns conceitos relativos à imunologia, explorando as principais características
do sistema imunológico humano. Todo mundo sabe da importância do nosso sistema imunológico no combate
aos patógenos. Ele garante a nossa defesa por meio de inúmeras células de defesa que estão circulando pelo
nosso corpo, impedindo, assim, que o patógeno desencadeie uma doença. Mas e se o patógeno tiver sucesso em
vencer as barreiras imunológicas, o que acontece?
Para responder a essa pergunta, veremos que possuímos dois tipos de respostas imunológicas: a resposta
imunológica inata e a adaptativa. Se as células e moléculas que citamos anteriormente não derem “conta do
recado”, ou seja, não conseguirem eliminar o patógeno, entra em ação o sistema imune adaptativo.
E você sabe como nosso organismo conhece a hora de iniciar uma resposta imunológica? Você conhece as células
que fazem a defesa do nosso organismo? Já ouviu falar em órgãos linfoides primários e secundários? Esses
sistemas possuem características únicas e eficientes para eliminar agentes agressores. Para se ter êxito nesse
combate, diferentes células possuem distintas funções. Nesta unidade, você conhecerá essas células que atuam
no combate ao patógeno. Dentre elas, temos os linfócitos T e B, que atuam no local da infecção. Mas como um
linfócito sabe o local exato que deve deixar a corrente sanguínea? Todas essas perguntas serão respondidas ao
longo da Unidade 2. Vem com a gente e bons estudos!
2.1 Introdução ao estudo do sistema imunológico e órgãos 
linfoides
A área que estuda o sistema imunológico – ou sistema imunitário – dos seres humanos é chamada de imunologia.
O sistema imunológico é responsável por nos proteger contra doenças causadas por microrganismos
patogênicos.
Os órgãos linfoides são responsáveis pela resposta imunológica, pois dão origem a diversas células do sistema
imune e fornecem um local propício para que ocorra essa resposta.
2.1.1 Componentes do sistema imunológico
Uma série de moléculas e células fazem parte da composição do sistema imunológico. Todas as células do nosso
sistema de defesa têm em comum sua origem. Elas são originadas a partir de células-tronco hematopoiéticas
(CTHP) da medula óssea. As células CTHP iniciam a formação das células do sangue no processo conhecido como
hematopoese. Esse processo começa pela divisão da CTHP em progenitores mieloides ou linfoides, e depois em
precursores dos tipos celulares encontrados no sangue.
VOCÊ QUER VER?
Você não pode deixar de assistir ao filme , um longa produzido pela Warner BrosOsmose Jones
em 2011. Com direção de Bobby Farrely, o filme mostra de uma forma bem lúdica como
funciona nosso sistema imunológico frente a um patógeno altamente perigoso.
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Figura 1 - As células do sistema imunológico humano podem ter origem linfoide ou mieloide. Essas células têm 
em comum sua procedência da medula óssea.
Fonte: Double Brain, Shutterstock, 2019.
O progenitor mieloide dá origem aos megacarioblastos e aos eritroblastos. Os megacarioblastos (precursor) dão
origem às plaquetas e os eritroblastos (precursor) aos eritrócitos. Importante lembrar que este progenitor
também pode dar origem aos precursores de granulócitos e macrófagos e, por sua vez, aos leucócitos
sanguíneos, incluindo os neutrófilos, monócitos, eosinófilos e basófilos.
Os neutrófilos, eosinófilos e os basófilos são granulócitos. Os granulócitos se caracterizam por apresentarem
grânulos no seu citoplasma. Durante um processo inflamatório, os neutrófilos são os primeiros a serem
recrutados. Eles eliminam grandes agentes patogênicos por meio de enzimas e substâncias antimicrobianas. Já
os eosinófilos e os basófilos agem sobre grandes patógenos multicelulares, por exemplo, os helmintos.
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Os macrófagos são as células fagocitárias, responsáveis por iniciar uma resposta imunológica devido à sua
capacidade de ingerir uma variedade de microrganismos patogênicos e de estarem presentes em diversos
tecidos (MURPHY, 2014).
O progenitor linfoide da medula óssea, por sua vez, pode dar origem aos linfócitos B, linfócitos T ou células NK.
Os linfócitos B, também conhecidos como células B, iniciam e terminam sua diferenciação na medula óssea,
originando o linfócito B virgem, diferente do que ocorre para o linfócito T, ou célula T, que inicia sua
diferenciação na medula e termina no timo.
Como vimos, todas as células do sistema imunológico têm origem a partir das células-tronco
hematopoiéticas (CTHP) da medula óssea. Essas células são responsáveis pela formação das
células do sangue por meio de um processo conhecido como hematopoese. Nesta atividade,
você vai analisar, sob uma visão crítica, o fortalecimento do sistema imunológico e o jejum.
Situação problema
O jejum virou moda entre as pessoas que desejam emagrecer. Essa situação pode ser
observada em inúmeras postagens nas maiores redes sociais do mundo. As pessoas que
praticam jejum, acreditam que ele tem o poder de melhorar o sistema imunológico. Esse
mecanismo atuaria nas células-tronco hematopoiéticas, estimulando a formação de novos
leucócitos e melhorando, assim, a função do sistema imunológico. Além disso, o organismo
eliminaria componentes que estariam velhos ou danificados. Muitos médicos são contra essa
prática. E você, se estivesse na posição do médico, e baseado nos seus conhecimentos de
imunologia, o que indicaria?
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Figura 2 - As células brancas do sangue são responsáveis por defender nosso organismo do ataque de agentes 
patogênicos ou de alguma substância estranha. Os leucócitos originados na medula óssea se diferenciam e 
amadurecem dando origem aos cinco tipos de células que vemos na imagem.
Fonte: Designua, Shutterstock, 2019.
Os linfócitos B possuem ancorado em sua membrana plasmática um anticorpo que tem função de receptor para a
célula B, o chamado BCR (receptor da célula B ou, em inglês, B ). O BCR é o responsável pelocell receptor
processo de ativação do linfócito B virgem em plasmócito quando se liga à superfície de um patógeno.
Diferentemente do linfócito B, o linfócito T não possui um anticorpo ancorado, e sim, um receptor chamado de
TCR (ou T ). O TCR não se liga diretamente ao antígeno como o BCR: ele faz isso por meio de umacell receptor
célula apresentadora de antígeno (APC) (MURPHY, 2014).
Existe ainda uma célula que pode ser de origem tanto mieloide quanto linfoide. Essa célula é a célula dendrítica.
VOCÊ SABIA?
Toda célula apresentadora de antígenos, conhecida também por APC, realiza o processo de
fagocitose. Os macrófagos, as células dendríticas e os linfócitos B são capazes de exercer a
função de apresentar o antígeno. Logo após realizarem a fagocitose, capturam e processam o
antígeno. Mas, atenção! Nem toda célula capaz de realizar fagocitose é uma APC.
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Existe ainda uma célula que pode ser de origem tanto mieloide quanto linfoide. Essa célula é a célula dendrítica.
As células dendríticas são especialistas em capturar antígenos por meio do processo de macropinocitose, capaz
de englobar uma grande quantidade de líquido. Essas células estão presentes no sistema imune inato e
adaptativo.
As células que possuem função de apresentar antígeno (APCs) são os macrófagos, as células dendríticas e os
linfócitos B. Elas conseguem internalizar o conteúdo extracelular e apresentar os fragmentos do que foi
internalizado para os linfócitos T.
Com origem linfoide, as células NK ( , ou seja, exterminadora natural), finalmente, são célulasnatural killer
especializadas que não possuem nenhum tipo de receptor. Como seu nome mesmo diz, ela é especializada em
matar outras células.
2.1.2 Molécula do sistema imunitário
As moléculas do sistema linfocitário têm a função de atacar o patógeno ou, ainda, de aumentar e potencializar a
resposta de algumas células frente a esse patógeno. Inúmeras moléculas possuem essas funções no sistema
imunitário. Dentre elas, temos as citocinas, os anticorpos,as quimiocinas, o sistema complemento e os
mediadores lipídicos.
Os anticorpos, ou imunoglobulinas, são proteínas que compõem o BCR. Após a ativação dos linfócitos B, eles
sofrem diferenciação em plasmócitos que produzem os anticorpos. Os anticorpos são secretados e pertencem a
cinco classes diferentes. As classes de imunoglobulinas são: IgA, IgD, IgG, IgE e IgM.
2.1.3 Órgãos linfoides
Os órgãos linfoides podem ser primários ou secundários. Eles são órgãos responsáveis pela resposta
imunológica, pois dão origem a diversas células do sistema imunitário, e fornecem um local propício para que
ocorra essa resposta.
Clique nas abas e aprenda mais sobre o tema.
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Os vírus são considerados parasitas celulares obrigatórios, ou seja, necessitam do maquinário
da célula hospedeira para sobreviverem e se replicarem. Em especial, o HIV encontra no
linfócito T seu local ideal para o seu desenvolvimento. Nesta atividade, você terá a
oportunidade de trabalhar os conceitos sobre a resposta imunológica adaptativa celular.
Situação-problema
Um amigo seu fez sexo desprotegido e está muito aflito com a possibilidade de ter sido
contaminado com o vírus HIV. Os vírus são considerados parasitas celulares obrigatórios, ou
seja, necessitam do maquinário da célula hospedeira para sobreviver e se replicar.
Após o diagnóstico da AIDS, é necessário que o paciente comece o tratamento com os
chamados antirretrovirais, cuja função é bloquear a replicação no interior dos linfócitos TCD4+
, reduzindo, assim, os níveis de partículas virais no individuo até níveis indetectáveis. Baseado
em seus conhecimentos de imunologia, qual o teste que você indicaria para o seu amigo
realizar?
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• Órgão linfoide primário
Local de origem de todas as células do sistema imunitário. A produção e diferenciação dessas células
ocorre na medula óssea e no timo.
• Órgão linfoide secundário
Local propício para ocorrer a potencialização da resposta imunológica. Isso acontece porque há uma
enorme quantidade de linfócitos B e T, APCs que aumentam a probabilidade de ocorrer o
reconhecimento de um antígeno pelo sistema imunológico. São classificados como órgãos linfoides
secundários os linfonodos (gânglios linfáticos) presentes na virilha, axila, pescoço, entre outros; baço e o
tecido linfoide associado à mucosa.
2.2 Resposta imunológica inata e ativação da resposta 
inflamatória
A resposta imunológica pode ser dividida em dois tipos: resposta inata e resposta adaptativa. Ambas têm como
função eliminar o patógeno da forma mais eficiente possível, porém, cada uma possui uma gama de células
específicas para cumprir tal objetivo.
A primeira linha de defesa de um organismo é a resposta imunológica inata. Conhecida também como imunidade
inespecífica ou natural, ela tem como principal agente de proteção a atividade fagocítica dos neutrófilos,
macrófagos e a ação das células NKs.
2.2.1 Imunidade inata
Clique nas setas e aprenda mais sobre a imunidade inata.
Para que a resposta imunológica inata inicie, é necessário que os receptores das células reconheçam seus
ligantes na superfície do agente patogênico. O PRRs – ou receptores de reconhecimento padrão, como são
chamados – estão localizados nas membranas das células fagocíticas do hospedeiro. Eles se ligam aos padrões
moleculares associados aos patógenos (PAMPs). Importante saber que esses PAMPs são comuns a diversos
patógenos.
Após o reconhecimento e ligação dos receptores de membrana do macrófago tecidual com os PAMPs do
patógeno, o macrófago inicia a fagocitose, em que ocorre a formação do fagossoma (vesícula intracelular
contendo o conteúdo extracelular). Esse fagossoma se une com um lisossoma dando origem a um fagolisossoma.
Dentro do fagolisossoma ocorre a degradação do patógeno.
Inúmeras vezes esse mecanismo consegue por si só eliminar o patógeno. Porém, quando isso não acontece, os
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VOCÊ SABIA?
A hematopoese, formação das células do sangue, inicia-se no saco vitelínico e durante todo o
desenvolvimento fetal, ocorre no baço e no fígado, considerados os principais órgãos
hematopoiéticos (órgãos linfoides primários). Após o nascimento, o órgão responsável pela
hematopoese é a medula, e o timo é responsável pela diferenciação dos linfócitos T.
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Inúmeras vezes esse mecanismo consegue por si só eliminar o patógeno. Porém, quando isso não acontece, os
macrófagos, após ligação entre os PAMPs e PRRs, liberam citocinas e quimiocinas no meio extracelular,
responsáveis por atrair mais leucócitos para o local da infecção, dando início a uma resposta inflamatória
(MURPHY, 2014).
2.2.2 Resposta inflamatória
O processo inflamatório tem como característica a presença de quatro sinais cardinais da inflamação: calor, dor,
rubor (vermelhidão) e edema. Como vimos anteriormente, nem sempre a ação dos macrófagos teciduais
consegue eliminar o patógeno. Quando isso acontece, após a liberação de citocinas e quimiocinas pelos
macrófagos, os leucócitos circulantes são atraídos para o local da inflamação para eliminar esse patógeno.
Dentre os leucócitos circulantes, o neutrófilo é o primeiro a chegar no local da inflamação. Um dos motivos é por
ele estar presente de forma abundante na corrente sanguínea. As citocinas e as quimiocinas liberadas pelos
macrófagos formam um gradiente de concentração que guia de forma específica os neutrófilos até o local da
inflamação. Ao chegarem ao local da inflamação, eles internalizam o patógeno e a célula inicia o processo de
morte celular, denominada de apoptose.
Figura 3 - A migração dos leucócitos para o local da inflamação ocorre por quimiotaxia. Na luz do vaso, ocorre a 
aproximação do leucócito com a parede do vaso, rolagem, aderência e transmigração até o local da inflamação.
Fonte: ellepigrafica, Shutterstock, 2019.
Não somente os neutrófilos são recrutados: há o recrutamento também de monócitos e linfócitos para o local da
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Não somente os neutrófilos são recrutados: há o recrutamento também de monócitos e linfócitos para o local da
inflamação. Lembrando que os monócitos são os precursores dos macrófagos, uma vez que eles deixam a
corrente sanguínea para o tecido perivascular, sofrem alterações e nesse momento se transformam em
macrófagos. Eles possuem a mesma função dos macrófagos residentes: a de fagocitar e degradar o patógeno.
Se mesmo com a ação das células do sistema imune inato o patógeno não for eliminado, ocorre o recrutamento
para o local da inflamação dos linfócitos, células do sistema imune adaptativo.
2.3 Resposta imunológica adaptativa celular e humoral
A resposta imunológica adaptativa pode ser chamada também de adquirida ou específica. O sistema imunológico
possui respostas mediadas por células, ou as respostas ditas humorais, que utilizam a ação de moléculas
solúveis. As principais moléculas solúveis da resposta humoral são as imunoglobulinas.
Umas das diferenças entre a resposta inata e a adaptativa está no reconhecimento de antígenos específicos por
meio dos receptores expressos nos linfócitos. Aqui, temos os receptores de célula T (TCRs) e os receptores de
célula B (BCRs).
Ao iniciar a resposta imune adaptativa, os diferentes subtipos de linfócitos (T ou B) entram em ação. Os linfócitos
T podem ser classificados como T citotóxicas ou T auxiliares, que expressam em sua superfície os marcadores
CD8 e CD4, respectivamente. Já os linfócitos B dão origem aos plasmócitos, que são responsáveis por produzir as
imunoglobulinas (ou anticorpos).
Figura 4 - Na imagem, é possível observar a resposta primária e secundária da resposta adaptativa humoral. A 
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Figura 4 - Na imagem, é possível observar a resposta primária e secundária da resposta adaptativa humoral. A 
ativação primária dos linfócitos B virgens ocorre no contato com o antígeno. Posteriormente, em um segundo 
contato com o antígeno, as células B de memória são ativadas.
Fonte: MESQUITA JUNIOR et al., 2010, p. 557.
A formação de memória imunológica é uma característica importante da resposta imunológica adaptativa. Após
a ativação dos linfócitos T ou B porum antígeno específico, uma parte das células dará origem às células de
memória. Essas células responderão rapidamente em um segundo contato com o antígeno que deu origem a elas.
Um exemplo de memória imunológica são as vacinas.
2.3.1 Resposta imunológica adaptativa celular
A ativação de um linfócito T, via TCR, inicia-se pelo reconhecimento do antígeno apresentado na superfície da
célula apresentadora de antígeno (APC) nos órgãos linfoides secundários. Essa interação da célula T com a APC
levará à diferenciação do linfócito, originando os linfócitos T efetores.
Inicialmente, as células T começam a diferenciação pela expressão do marcador de superfície CD4 ou CD8. As
células T CD8+ são aquelas que expressam em sua superfície o marcador para CD8 e possuem uma função
citotóxica. Esses linfócitos T CD8+, chamados de linfócitos T citolíticos, matam as células que estão infectadas e
se apresentam por meio do MHC de classe 1.
As células T que expressam em sua superfície o CD4 são chamadas de células CD4+ ou células T auxiliares.
Somente após a sua diferenciação em subtipo específico são classificadas em linfócitos efetores. Os linfócitos
efetores podem se diferenciar em célula T 1, T 2, T 17, T , Treg.
H H H FH
Quadro 1 - No quadro, é possível observar as diferentes funções dos linfócitos efetores (ou células efetoras) 
assim que sofrem o processo de diferenciação.
Fonte: Elaborado pelo autor, 2019.
A apresentação de antígenos às células T ocorre em etapas. Para aprender sobre elas, clique nas abas abaixo.
A entrada
d o s
O processo de saída dos diferentes tipos de leucócitos de dentro dos vasos sanguíneos para
o tecido perivascular, incluindo a saída de linfócitos da corrente sanguínea para dentro do
linfonodo, é mediado por moléculas de adesão expressas nas células endoteliais e nos
leucócitos. As células endoteliais são as células de revestimento dos vasos sanguíneos.
Dentro de um linfonodo existem vasos sanguíneos especializados chamados de vênulas
endoteliais altas (HEV), sendo que as células endoteliais que revestem esses vasos
sanguíneos expressam na sua superfície as moléculas GlyCAM-1 e CD34. Os linfócitos, por
sua vez, expressam L-selectina, uma molécula de adesão que possui afinidade por GlyCAM-
1 e CD34. Essa primeira interação fará com que os linfócitos inicialmente rolem em contato
com o endotélio. O endotélio possui a CCL21, uma quimiocina da parede do endotélio que
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linfócitos
n o s
linfonodos
com o endotélio. O endotélio possui a CCL21, uma quimiocina da parede do endotélio que
os linfócitos possuem como um receptor específico. Após a interação ocorre a ativação de
integrinas (moléculas de adesão) expressas na superfície do linfócito que se ligam às
moléculas das superfamílias das imunoglobulinas expressas na superfície do endotélio. A
forte adesão permite que o linfócito saia da corrente sanguínea e entre nos linfonodos. 
A migração
de células
dendríticas
a t é o s
linfonodos
Após as células dendríticas internalizarem os antígenos, elas migram para os órgãos
linfoides secundários para apresentarem o antígeno a um linfócito específico (ABBAS;
LICHTMAN; PILLAI, 2012).
Agora que os linfócitos T e as células dendríticas estão nos linfonodos, o processo de apresentação de antígeno e
ativação da célula T está próximo do final. Uma vez que as células dendríticas apresentam o antígeno para os
linfócitos T e ocorra o reconhecimento, começa o processo de proliferação dos linfócitos.
Para que o processo de ativação e proliferação seja concluído, é necessário que as moléculas B7.1 e B7.2,
expressas na superfície das células dendríticas, liguem-se ao marcador CD28 expresso nas células T virgens.
Quando ocorre a interação entre essas moléculas, inicia-se o processo de proliferação celular.
Após alguns dias, os clones dos linfócitos formados começam a expressar diferentes moléculas na sua
membrana, o que propicia a sua saída dos linfonodos e possibilita a sua migração para os tecidos infectados.
2.3.2 Resposta imunológica adaptativa humoral
Uma vez que um BCR se liga a um antígeno, inicia-se o processo de ativação do linfócito B, o qual levará à
formação de plasmócitos secretores de anticorpos. Os anticorpos, ou imunoglobulinas, são os principais
constituintes da resposta adaptativa humoral.
A ativação de um linfócito B virgem depende inicialmente da ligação do anticorpo ao antígeno específico, e de
CASO
A AIDS, causada pelo vírus HIV, tem como alvo principal as células do sistema imunológico, em
especial os linfócitos T CD4 . Esses linfócitos organizam e comandam a resposta imune frente+
a uma ameaça ao organismo. O linfócito T CD4+ possui em sua membrana o marcador CD4,
que se torna o local de ligação no momento que o vírus HIV entra no organismo. Após essa
ligação, o HIV consegue penetrar no linfócito T CD4+ para se multiplicar. Ao final, o vírus
rompe o linfócito e as “cópias” do vírus estão livres para infectar novas células, enfraquecendo
a resposta imunológica do indivíduo.
Após o diagnóstico da AIDS, o paciente deve iniciar imediatamente o tratamento com os
chamados antirretrovirais. A função desse coquetel de medicamentos é bloquear a replicação
no interior dos linfócitos TCD4 , e assim reduzir os níveis de partículas virais no individuo até+
níveis indetectáveis (BRASIL, 2019).
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A ativação de um linfócito B virgem depende inicialmente da ligação do anticorpo ao antígeno específico, e de
dois sinais de ativação para concluir esse processo. Importante chamar atenção para a classificação dos
antígenos que se ligam aos linfócitos B. Eles podem ser classificados de duas maneiras: antígenos timo-
dependentes ou antígenos timo-independentes.
Os antígenos timo-dependentes são aqueles que necessitam do auxílio de um linfócito T CD4 para a ativação. A+
ativação do linfócito B por um antígeno timo-dependente tem início no reconhecimento dos antígenos pelo BCR
que está presente na superfície do linfócito e dispara o primeiro sinal de ativação. Esse sinal faz com que a célula
B exerça a função de APC, que internaliza o antígeno e expressa os fragmentos peptídicos derivados da quebra
do antígeno. Esses fragmentos peptídicos expostos são apresentados via MHC de classe II que possibilita a
ativação da célula T CD4 . Com a ativação, as células T CD4+ começam a expressar uma grande quantidade de+
moléculas de superfície e produção de citocinas. Ao final, a célula T fornecerá o segundo sinal para que ocorra a
ativação da célula B que realizou o papel de APC.
Uma vez ativada, a célula B inicia sua multiplicação para dar origem aos plasmócitos, células especializadas em
produzir e secretar anticorpos.
O nosso organismo possui armas de defesa poderosas contra possíveis invasores, os agentes
patogênicos. Essa defesa é dividida, como vimos, em dois tipos: resposta imune inata e
resposta imune adaptativa. Ambas têm como função eliminar o patógeno da forma mais
eficiente possível, porém, cada uma possui uma gama de células específicas para cumprir tal
objetivo. Nessa atividade, você terá a oportunidade de trabalhar os conceitos sobre a
imunidade inata e adaptativa.
Situação- problema
Hoje em dia é comum vermos as pessoas sendo submetidas a níveis elevados de estresse no
seu dia a dia. O estresse consiste em respostas que o organismo dá frente a estímulos, sejam
eles internos ou externos, mediados por vários hormônios, neurotransmissores e modulando,
principalmente, a resposta imunológica. O estresse está associado ao desenvolvimento de
inúmeras doenças, e um dos motivos é que ele afeta o funcionamento do sistema imunológico,
pois diminui a proliferação e atividade dos leucócitos. Dessa forma, nosso organismo fica mais
suscetível às doenças infecciosas, causadas por vírus ou bactérias. Sabendo de todos os
malefícios que o estresse causa no sistema imune, quais medidas você tomaria para que sua
saúde não fosse afetada?
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Como vimos anteriormente, os antígenos timo-dependentes necessitam do auxílio dos linfócitos T CD4 para o+
processo de ativação das célulasB virgens. Já os antígenos timo-independentes não necessitam desse auxílio. O
primeiro sinal de ativação é disparado quando ocorre a ligação do receptor BCR com o antígeno específico. Após
o primeiro sinal, outros receptores de superfície da célula B se ligam aos padrões moleculares associados a
patógenos (PAMPs), disparando o segundo sinal para a ativação. Assim, as células B são ativadas sem a
necessidade das células T CD4 . Porém, existem casos que não somente o reconhecimento se dá pelo BCR dos+
patógenos, mas também por algumas moléculas que podem ser reconhecidas por outros receptores das células B
virgens (JULG , 2019).et al.
Podemos observar um exemplo dessa situação quando analisamos uma bactéria Gram-negativa. O
lipopolissacarídeo (LPS) presente na membrana dessas bactérias é o responsável por fornecer o segundo sinal
na ativação da célula B. Uma vez ativadas, as células B iniciam sua diferenciação em plasmócitos e começam a
secretar as imunoglobulinas no sangue.
VOCÊ QUER LER?
Alan Axelrod reuniu os 200 fatos científicos que transformaram o mundo no livro “Ciência a
jato”. Dos 200 fatos científicos elencados pelo autor, inúmeros são curiosidades sobre a área de
imunologia, apresentados de uma forma didática, clara e em ordem cronológica. Uma leitura
imperdível!
VOCÊ QUER LER?
Você já imaginou aprender imunologia jogando? Um grupo do Centro de Pesquisa em Doenças
Inflamatórias (CRID), sediado na USP em Ribeirão Preto, e o grupo Manifesto Games, tornaram
isso realidade. Eles desenvolveram o “Immuno Rush” um jogo online e gratuito que tem como, 
objetivo final evitar que o corpo humano seja atacado por um agente patogênico Conheça mais. 
sobre o jogo em < >.http://ribeirao.usp.br/?p=10705
http://ribeirao.usp.br/?p=10705
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Figura 5 - Após o início do processo de ativação de um linfócito B virgem, a célula B inicia sua diferenciação em 
plasmócitos, células especializadas em produzir e secretar anticorpos. Uma parcela das células ativadas vão ser 
as células de memória.
Fonte: Designua, Shutterstock, 2019.
Vale lembrar que uma parte das células ativadas irá se transformar em células de memória. As células de
memórias são responsáveis por garantir que no momento do próximo contato com o antígeno haja uma resposta
rápida e eficiente.
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Ocorre ativação de linfócitos B virgens que se encontram dentro dos linfonodos. Eles chegam nos linfonodos por
meio dos vasos sanguíneos denominados de HEV (vênulas endoteliais altas). Uma vez que já se encontram
dentro dos linfonodos, os BCRs das células B virgens podem se ligar a antígenos específicos. Como isso acontece?
O conteúdo que chega aos linfonodos por meio da drenagem linfática via vaso linfático aferente vem carregado
de células e antígenos solúveis na linfa. Os macrófagos residentes nos linfonodos capturam os antígenos e os
retêm nas suas superfícies sem fagocitá-los. Isso possibilita a interação dos BCRs das células B virgens com os
antígenos que estão na superfície dos macrófagos (ABBAS; LICHTMAN; PILLAI, 2012).
Figura 6 - As células B, uma vez ativadas, diferenciam-se em plasmócitos e secretam as imunoglobulinas no 
VOCÊ O CONHECE?
Emil Adolf von Behring é considerado um dos precursores da imunologia, tendo em 1901
recebido o prêmio Nobel de Fisiologia. Em 1890, junto do cientista japonês Shibasaburo
Kitasato, observou a presença de uma substância, denominada por eles de antitoxina, no
sangue de animais que haviam sido imunizados anteriormente para difteria e tétano. Hoje
sabe-se que a antitoxina que eles observaram é o que conhecemos por anticorpo, responsável
pela defesa e eliminação do patógeno no organismo (VON BEHRING; KITASATO, 1991).
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Figura 6 - As células B, uma vez ativadas, diferenciam-se em plasmócitos e secretam as imunoglobulinas no 
sangue.
Fonte: Sebastian Kaulitzki, Shutterstock, 2019.
Após a ativação, as células B iniciam sua diferenciação em plasmócitos e começam a secretar as imunoglobulinas
no sangue. Os anticorpos secretados atuam na defesa e na eliminação do patógeno, impedindo que ele cause
qualquer desequilíbrio no organismo.
Os anticorpos secretados no sangue possuem cinco funções básicas. São elas:
Quadro 2 - Funções básicas dos anticorpos secretados no sangue.
Fonte: Elaborado pelo autor, 2019.
Na figura a seguir, é possível verificar como ocorrem os tipos de respostas imunológicas adaptativas.
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Figura 7 - Figura que possibilita observar como ocorrem os dois tipos de respostas imunológicas adaptativas.
Fonte: ellepigrafica, Shutterstock, 2019.
Como verificamos na figura, na resposta imunológica humoral, ocorre a formação de anticorpos, e na celular,
temos a formação de células de memória.
2.3.3 Diferença entre a resposta inata e adaptativa
Baseado em todos os conceitos que estudamos sobre as respostas inata e adaptativa, é possível verificarmos
quais as diferenças entre elas. Observe, no quadro a seguir, um comparativo entre os dois tipos de respostas.
Quadro 3 - Tipos de respostas – inata e adaptativa – e suas respectivas características
Fonte: Elaborado pelo autor, 2019, baseado em ABBAS; LICHTMAN; PILLAI, 2012.
Para que o sistema imune obtenha sucesso na eliminação do patógeno, são necessários que os dois sistemas
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Para que o sistema imune obtenha sucesso na eliminação do patógeno, são necessários que os dois sistemas
(inato e adaptativo) atuem em cooperação, utilizando as células e os mecanismos de ambas as respostas imunes.
Síntese
Chegamos ao final desta unidade, que abordou os conceitos introdutórios sobre os princípios básicos do sistema
imunológico, os mecanismos efetores contra patógenos e suas estratégias de evasão frente à resposta imune.
Nesta unidade, você teve a oportunidade de:
• conhecer os conceitos introdutórios do sistema imunológico;
• identificar as principais células e moléculas envolvidas nas respostas imunológicas inata e adaptativa;
• compreender o que são os órgãos linfoides primários e secundários;
• descobrir como a resposta imunológica inata atua e a forma como ocorre a ativação da resposta 
inflamatória;
• identificar e diferenciar as respostas imunológicas adaptativa celular e humoral;
• inteirar-se sobre os tipos e funções dos anticorpos;
• conhecer e diferenciar as respostas imunológicas inata e adaptativa.
Bibliografia
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	Introdução
	2.1 Introdução ao estudo do sistema imunológico e órgãos linfoides
	2.1.1Componentes do sistema imunológico
	2.1.2 Molécula do sistema imunitário
	2.1.3 Órgãos linfoides
	Órgão linfoide primário
	Órgão linfoide secundário
	2.2 Resposta imunológica inata e ativação da resposta inflamatória
	2.2.1 Imunidade inata
	2.2.2 Resposta inflamatória
	2.3 Resposta imunológica adaptativa celular e humoral
	2.3.1 Resposta imunológica adaptativa celular
	2.3.2 Resposta imunológica adaptativa humoral
	2.3.3 Diferença entre a resposta inata e adaptativa
	Síntese
	Bibliografia