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Trabalho avaliativo Ketlin Cristina Baierle da Silva SN2 SN1 O impedimento estérico diminui a velocidade da reação. Estruturas menos substituídas favorecem a reação por esse caminho Estruturas mais substituídas favorecem a reação por esse caminho, uma vez que formarão carbocátions mais estáveis. Reação com nucleófilos mais reativos são mais rápidas. Nucleófilos c arregados negativamente são melhores do que nucleófilos neutros. o nucleófilo não deve ser muito básico. Assim evita-se a competição com reações de eliminação. Bases de Lewis fraca, molécula neutra, o nucleófilo pode ser solvente. Bases de Lewis forte. Solventes polares apróticos aumentam a velocidade de reação, uma vez que não haverá competição entre nucleofilicidade e basicidade. Solventes polares prótipos estabilizam melhor carbocátions formados, aumentando a velocidade da reação. O nucleófilo ataca o carbono pela retaguarda, isto é, ao lado oposto ao grupo retirante. O nucleófilo ataca tanto pela frente quanto por trás, devido a sua estrutura ser planar triangular.
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