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tabela sn1 e sn2

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Trabalho avaliativo
Ketlin Cristina Baierle da Silva
SN2 SN1
O impedimento estérico diminui a
velocidade da reação. Estruturas
menos substituídas favorecem a
reação por esse caminho
Estruturas mais substituídas
favorecem a reação por esse
caminho, uma vez que formarão
carbocátions mais estáveis.
Reação com nucleófilos mais
reativos são mais rápidas.
Nucleófilos c arregados
negativamente são melhores do
que nucleófilos neutros.
o nucleófilo não deve ser muito
básico. Assim evita-se a
competição com reações de
eliminação.
Bases de Lewis fraca, molécula
neutra, o nucleófilo pode ser
solvente.
Bases de Lewis forte.
Solventes polares apróticos
aumentam a velocidade de reação,
uma vez que não haverá
competição entre nucleofilicidade
e basicidade.
Solventes polares prótipos
estabilizam melhor carbocátions
formados, aumentando a
velocidade da reação.
O nucleófilo ataca o carbono pela
retaguarda, isto é, ao lado oposto
ao grupo retirante.
O nucleófilo ataca tanto pela frente
quanto por trás, devido a sua
estrutura ser planar triangular.

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