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Explique os resultados das reações competitivas apresentadas na tabela, considerando o mecanismo SN1 e SN2. a) A reação SN1 é favorecida em solvent...

Explique os resultados das reações competitivas apresentadas na tabela, considerando o mecanismo SN1 e SN2.
a) A reação SN1 é favorecida em solventes polares, enquanto a reação SN2 é favorecida em solventes apolares.
b) A reação SN1 é favorecida em substratos com grupos retiradores de elétrons, enquanto a reação SN2 é favorecida em substratos com grupos doadores de elétrons.
c) A reação SN1 é favorecida em substratos com grupos doadores de elétrons, enquanto a reação SN2 é favorecida em substratos com grupos retiradores de elétrons.
d) A reação SN1 é favorecida em solventes apolares, enquanto a reação SN2 é favorecida em solventes polares.

a) A reação SN1 é favorecida em solventes polares, enquanto a reação SN2 é favorecida em solventes apolares.
b) A reação SN1 é favorecida em substratos com grupos retiradores de elétrons, enquanto a reação SN2 é favorecida em substratos com grupos doadores de elétrons.
c) A reação SN1 é favorecida em substratos com grupos doadores de elétrons, enquanto a reação SN2 é favorecida em substratos com grupos retiradores de elétrons.
d) A reação SN1 é favorecida em solventes apolares, enquanto a reação SN2 é favorecida em solventes polares.

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50 pág.

Orgânica Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoUniversidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

💡 1 Resposta

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A alternativa correta é a letra D: "A reação SN1 é favorecida em solventes apolares, enquanto a reação SN2 é favorecida em solventes polares". O mecanismo SN1 é favorecido em solventes apolares, pois a polaridade do solvente não interfere na formação do carbocátion intermediário. Já o mecanismo SN2 é favorecido em solventes polares, pois a polaridade do solvente ajuda a estabilizar o íon intermediário formado durante a reação. Além disso, a reação SN1 é favorecida em substratos com grupos retiradores de elétrons, enquanto a reação SN2 é favorecida em substratos com grupos doadores de elétrons. Isso ocorre porque os grupos retiradores de elétrons aumentam a estabilidade do carbocátion intermediário, favorecendo a reação SN1, enquanto os grupos doadores de elétrons aumentam a nucleofilicidade do substrato, favorecendo a reação SN2.

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