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Pigmentações no Organismo

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• Processo de formação e/ou acúmulo, normal ou patológico, de pigmentos 
no organismo. 
• Pigmentação patológica pode ser sinal de alterações bioquímicas 
pronunciadas, sendo o acúmulo ou a redução de certos pigmentos 
aspecto importante em várias doenças. 
• Grande número de pigmentos origina-se de substâncias sintetizadas pelo 
próprio organismo (pigmentos endógenos), enquanto outros são 
formados no exterior e, por via respiratória, digestiva ou parenteral, 
penetram e depositam-se em diversos órgãos (pigmentos exógenos).
• Pigmentos biliares
 O principal pigmento biliar é a bilirrubina (Bb), que é um pigmento 
amarelo e produto final do catabolismo da fração heme da hemoglobina e 
de outras hemoproteínas.
 Aumento na produção ou defeito hepático na remoção da Bb da 
circulação resulta na elevação de seu nível no sangue 
(hiperbilirrubinemia) e em um sinal clínico muito importante, a icterícia, 
que se caracteriza pela deposição do pigmento na pele, esclera e 
mucosas. 
 Aumento na excreção de Bb na bile favorece a formação de cálculos de 
bilirrubinato de cálcio.
Pigmentação endógenas
• Hematoidina
 mistura de lipídeos e um pigmento semelhante à Bb, sem ferro, que se 
forma em focos hemorrágicos, após a degradação das hemácias por 
macrófagos. 
 Hematoidina aparece a partir do final da segunda ou terceira semana 
após o sangramento, sob a forma de cristais de cor que varia do 
amarelo-ouro, amarelo-alaranjado ou vermelho-alaranjado até marrom 
dourado, constituídos de agulhas dispostas radialmente ou formando 
pequeninas placas romboidais, esferoidais ou irregulares, com dimensões 
entre 2 e 200 mm
• Hemossiderina
 Hemossiderina e ferritina são as duas principais formas de 
armazenamento intracelular de ferro. 
 Quando há excesso de ferro, micelas de ferritina se agregam e formam a 
hemossiderina
 pode ser localizada ou sistêmica. 
 Hemossiderose localizada é encontrada em hemorragias
 Hemossiderose sistêmica ocorre por aumento da absorção intestinal de 
ferro, em anemias hemolíticas e após transfusões de sangue repetidas. O 
pigmento acumula-se, sobretudo, nos macrófagos do fígado, baço e 
medula óssea e em linfonodos, mas pode ocorrer também no fígado, 
pâncreas, coração e glândulas endócrinas
• Hemocromatose
 Trata-se de hemossiderose sistêmica em que há aumento da 
absorção intestinal do ferro por defeito genético. 
 Devido à limitada capacidade de excreção, exceto quando ocorre 
hemorragia, e à falta de um mecanismo fisiológico de excreção do 
excesso do metal, aumento da absorção de ferro resulta no acúmulo 
do metal em vários órgãos.
• Melanina
 As funções da pigmentação melânica cutânea são proteção contra a 
radiação ultravioleta B (fotoproteção), ação antioxidante, absorção 
de calor
 A ação fotoprotetora da melanina deve-se à sua eficiência em 
absorver e dispersar fótons, convertendo rapidamente sua energia 
em calor.
 A melanina é sintetizada em melanócitos
Pigmentações exógenas
• Antracose
 Inalação de carvão ou fumaça de combustível
 Mais comum em trabalhadores de minas de carvão e em moradores 
de grandes cidades onde exista certo grau de poluição
 Uma vez inalado, o pigmento é fagocitado por macrófagos 
alveolares e transportado por vasos linfáticos aos linfonodos 
regionais.
 Acúmulo progressivo do pigmento produz coloração negra nas 
partes afetadas, em forma de manchas irregulares no parênquima 
dos pulmões, na pleura e nos linfonodos do hilo pulmonar.
• Argiria
 Deposição de sais de prata em tecidos
 Argiria localizada é a impregnação mecânica da pele por partículas 
de prara em trabalhadores que lidam com esse metal e amálgama
 A argiria sistêmica resulta da ingestão ou inalação corniva de 
compostos de prata solúveis
 Pigmentações 
segunda-feira, 22 de novembro de 2021 18:21
 Página 1 de Patologia

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