FARMACOLOGIA AOL 2

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Pergunta 1
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Leia o trecho a seguir:
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“Uma vez liberada na fenda sináptica, a ACh liga-se a uma de duas classes de receptores, localizados habitualmente sobre a superfície da membrana da célula pós-sináptica. Os receptores muscarínicos (mAChR) são receptores acoplados à proteína G com sete domínios transmembrana, enquanto os receptores nicotínicos (nAChR) são canais iônicos regulados por ligantes.”
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Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009.
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Considerando o conteúdo estudado sobre os receptores colinérgicos, analise as afirmativas a seguir.
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I. Os receptores colinérgicos muscarínicos são expressos em algumas fibras pós-ganglionares parassimpáticas.
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II. Os receptores muscarínicos do subtipo M2 provocam o aumento da frequência cardíaca e da força de contração.
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III. Os receptores muscarínicos do subtipo M3 são responsáveis pela contração dos músculos lisos das vísceras e relaxamento vascular
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IV. Os receptores nicotínicos interpõem-se pós-sinapticamente na junção neuromuscular e nos gânglios autônomos periféricos.
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Está correto apenas o que se afirma em:
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Ocultar opções de resposta 
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II e IV.
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I e III.
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III e IV.
. Resposta correta
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II e III.
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I e IV.
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Pergunta 2
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Leia o trecho a seguir:
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“As interações farmacodinâmicas são relativamente comuns na prática clínica, mas os efeitos colaterais em geral podem ser minimizados se for conhecida a farmacologia dos fármacos envolvidos. Dessa forma, as interações podem ser antecipadas e tomadas contramedidas adequadas.”
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Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
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Considerando o conteúdo estudado sobre as interações farmacodinâmicas, analise as afirmativas a seguir:
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I. A varfarina aumenta a absorção da vitamina K, aumentando a síntese dos fatores de coagulação no fígado.
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II. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) aumentam a pressão sanguínea de pacientes que utilizam anti-hipertensivos.
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III. Pacientes que fazem uso de varfarina apresentam risco de sangramento aumentado pelo uso de ácido acetilsalicílico.
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IV. Muitos diuréticos, por aumentarem a concentração plasmática de K+, predispõem a toxicidade com digoxina.
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Está correto apenas o que se afirma em:
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Ocultar opções de resposta 
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30. 
I e III.
30. 
30. 
II e III.
30. Resposta correta
30. 
I e IV.
30. 
30. 
I e II.
30. 
30. 
II e IV.
30. 
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Pergunta 3
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Leia o trecho a seguir:
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“Os antagonistas seletivos dos receptores nicotínicos são utilizados primariamente para produzir bloqueio neuromuscular não-despolarizante (competitivo) durante procedimentos cirúrgicos. Os agentes bloqueadores não-despolarizantes da JNM atuam ao antagonizar diretamente os receptores nicotínicos de ACh, impedindo, assim, a ligação da ACh endógena e a despolarização subsequente das células musculares.”
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Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009.
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Considerando o conteúdo estudado sobre os bloqueadores neuromusculares, analise as afirmativas a seguir.
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I. Os bloqueadores neuromusculares podem ser classificados em despolarizantes e não despolarizantes.
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II. O suxametônio é um exemplo de agente despolarizante, sendo o único representante desta classe em uso clínico.
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III. Os primeiros efeitos dos agentes não despolarizantes ocorrem sobre os músculos envolvidos na respiração e depois nos músculos da face.
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IV. A recuperação do paciente após a retirada do suxametônio é mais lenta quando comparada aos fármacos não despolarizantes.
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Está correto apenas o que se afirma em:
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Ocultar opções de resposta 
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45. 
I e III.
45. 
45. 
I e II.
45. Resposta correta
45. 
II e IV.
45. 
45. 
I e IV.
45. 
45. 
II e III.
45. 
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Pergunta 4
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Leia o trecho a seguir:
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“Os adrenoceptores são típicos receptores acoplados à proteína G. A proteína receptora tem um N-terminal extracelular, atravessa a membrana sete vezes (domínios transmembrana), formando três alças extracelulares e três intracelulares, e tem um C-terminal intracelular. Elas são acopladas a proteínas G que regulam várias proteínas efetoras. Cada proteína G é um heterotrímero composto de subunidades α, β e γ.”
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Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
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Considerando o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e antiadrenérgicos, analise as afirmativas a seguir.
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I. As principais aplicações clínicas dos fármacos que atuam sobre receptores adrenérgicos são o tratamento da hipertensão, asma e do infarto do miocárdio.
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II. Os antagonistas dos receptores α-adrenérgicos causam vasoconstrição, aumento da pressão arterial e diminuição da resistência periférica.
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III. Os antagonistas dos receptores β-adrenérgicos agem aumentando a contratilidade do miocárdio e alguns apresentam efeito anestésico geral.
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IV. Os adrenoceptores do tipo β, possuem 3 subtipos, sendo o salbutamol um exemplo de agonista do receptor β2.
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Está correto apenas o que se afirma em:
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Ocultar opções de resposta 
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60. 
I e II.
60. 
60. 
I e IV.
60. Resposta correta
60. 
I e III.
60. 
60. 
II e IV.
60. 
60. 
II e III.
60. 
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Pergunta 5
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Leia o trecho a seguir:
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“A farmacologia colinérgica trata das propriedades do neurotransmissor acetilcolina (ACh). As funções das vias colinérgicas são complexas, mas envolvem, em geral, a junção neuromuscular (JNM), o sistema nervoso autônomo e o sistema nervoso central [...].”
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Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema autônomo, pode-se afirmar que é um fármaco mimético da acetilcolina em locais pós-juncionais:
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Ocultar opções de resposta 
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68. 
betanecol.
68. Resposta correta
68. 
dobutamina.
68. 
68. 
clonidina.
68. 
68. 
terbutalina.
68. 
68. 
salbutamol.
68. 
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Pergunta 6
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Leia o trecho a seguir:
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“A flexibilidade de proteínas e enzimas é bem conhecida, assim como as escalas de tempo nas quais ocorrem. Além desta variabilidade conformacional intrínseca de estruturas proteicas, diversas teorias referem-se à ocorrência de mudanças conformacionais em enzimas, induzidas pelo substrato e/ou pelo ligante-inibidor.”
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Fonte: VERLI, H.; BARREIRO, E. J. Um paradigma da química medicinal: a flexibilidade dos ligantes e receptores. Química Nova, v. 28, n. 1, p. 95-102, 2005.
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Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre as teorias dos receptores, analise as teorias a seguir e associe-as com suas respectivas características. 
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1) Teoria da ocupação.
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2) Teoria da charneira.
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3) Teoria do encaixe induzido.
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4) Modelo chave-fechadura.
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( ) Formulada por Clark e Gaddum, em que o efeito farmacológico de um fármaco é diretamente proporcional ao número de receptores ocupados por ele.
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( ) Formulada por Rocha e Silva, baseia-se na hipótese que há dois centros no receptor farmacológico: um específico e um inespecífico. 
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( ) Formulada inicialmente por Koshland, baseia-se na hipótese de que o ligante possui a capacidade de induzir a modificação do sítio de seu receptor biológico.
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( ) É um modelo que foi elaborado por Emil Fischer em 1894 e dá a noção de complementaridade da interação fármaco-receptor.
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Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
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Ocultar opções de resposta 
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88. 
1, 2, 4, 3.
88. 
88. 
1, 2, 3, 4.
88. Resposta correta
88. 
2, 3, 1, 4.
88. 
88. 
1, 3, 2, 4.
88. 
88. 
4, 2, 3, 1.
88. 
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Pergunta 7
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Leia o trecho a seguir:
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“Os fármacos que mimetizam as ações da epinefrina ou norepinefrina têm sido denominados fármacos simpatomiméticos. Os simpatomiméticos são agrupados pelo modo de ação e pelo espectro de receptores que ativam. Alguns dessesfármacos (p. ex., norepinefrina e epinefrina) são agonistas diretos, isto é, interagem diretamente com adrenoceptores e os ativam. Outros são agonistas indiretos, porque suas ações dependem de sua capacidade de aumentar as ações de catecolaminas endógenas [...].”
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Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e antiadrenérgicos, pode-se afirmar que é um fármaco agonista adrenérgico:
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Ocultar opções de resposta 
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96. 
prazosina.
96. 
96. 
ioimbina.
96. 
96. 
timolol.
96. 
96. 
atenolol.
96. 
96. 
midodrina.
96. Resposta correta
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Pergunta 8
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Leia o trecho a seguir:
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“Antagonistas de receptor ligam-se a receptores, mas não os ativam. [...] Os fármacos antagonistas são divididos ainda em duas classes, que dependem de atuar ou não de forma competitiva ou não competitiva em relação a um agonista presente ao mesmo tempo.”
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Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
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Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos fármacos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
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I. Um agonista parcial comporta-se como antagonista competitivo na presença de um agonista pleno. 
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Porque:
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II. Um antagonista competitivo liga-se de forma irreversível ao sítio do receptor, impedindo a ligação do agonista, e ainda estabiliza a conformação necessária para a ativação do receptor.
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A seguir, assinale a alternativa correta:
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Ocultar opções de resposta 
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110. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
110. Resposta correta
110. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
110. 
110. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
110. 
110. 
As asserções I e II são proposições falsas.
110. 
110. Incorreta: 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
110. 
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Pergunta 9
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A absorção de fármacos no trato gastrintestinal (TGI) pode ser afetada pelo uso concomitante de outros fármacos, causando aceleração ou redução na extensão da absorção. Estes fármacos capazes de modificar a absorção de outros devem ser capazes de alterar o pH gástrico, alterar a motilidade intestinal, sofrer quelação ou interferir no processo de transporte. 
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Considerando as interações farmacocinéticas que ocorrem ao nível da absorção, analise as afirmativas a seguir.
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I. Os opioides inibem o esvaziamento gástrico retardando a absorção no TGI de outros fármacos.
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II. Por aumentar o esvaziamento gástrico, a atropina aumenta a absorção no TGI de outros fármacos. 
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III. A metoclopramida diminui a absorção no TGI de outros fármacos administrados ao mesmo tempo. 
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IV. A epinefrina retarda a absorção de anestésicos locais, prolongando o efeito do anestésico.
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Está correto apenas o que se afirma em:
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Ocultar opções de resposta 
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123. 
I e IV.
123. Resposta correta
123. 
II e III.
123. 
123. 
I e III.
123. 
123. 
I e II.
123. 
123. 
II e IV.
123. 
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Pergunta 10
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Leia o trecho a seguir:
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“Muitos fatores podem contribuir para o acoplamento ocupação-resposta não linear e, com frequência, são compreendidos apenas em parte. [...] O conceito de receptores de reserva é muito útil clinicamente, porque permite que se pense com precisão sobre os efeitos da dosagem do fármaco sem necessidade de considerar detalhes bioquímicos da resposta de sinalização.”
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Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
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Considerando o trecho apresentado e o conteúdo estudado sobre a teoria dos receptores, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
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I. Em um sistema que possui receptores de reserva, uma simples ligação de um fármaco agonista ao seu receptor celular leva a uma resposta máxima.
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Porque:
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II. Qualquer ligação de um agonista ao seu receptor celular, em um sistema que possui receptores de reserva, pode levar à ativação de vários elementos da resposta celular.
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A seguir, assinale a alternativa correta:
. 
Ocultar opções de resposta 
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137. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
137. 
137. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
137. 
137. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
137. Resposta correta
137. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
137. 
137. 
As asserções I e II são proposições falsas.
137.