FARMACOLOGIA AOL 4

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FARMACOLOGIA-AOL 4
1. Leia o trecho a seguir:
“Os principais efeitos dos analgésicos opioides com afinidade pelos receptores μ são exercidos no SNC; os mais importantes incluem analgesia, euforia, sedação e depressão respiratória. Com uso repetido, observa-se o aparecimento de um elevado grau de tolerância a todos esses efeitos.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os analgésicos opioides e não opioides, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas características.
1) Codeína.
2) Metadona.
3) Tramadol.
4) Naloxona.
( ) Além do uso como analgésico, também é usado para suprimir a tosse.
( ) Utilizado principalmente para dor aguda pós-operatória, porém, pode causar convulsões.
( ) Uso pode resultar em síndrome de abstinência atenuada.
( ) Utilizado para reverter a depressão respiratória causada por opioides.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
1, 3, 2, 4.
Resposta correta
2. 
3, 4, 2, 1.
3. 
2, 1, 3, 4.
4. 
2, 3, 1, 4.
5. 
1, 2, 4, 3.
2. Pergunta 2
/1
Leia o trecho a seguir:
“A anestesia local também pode ser produzida por vários meios químicos ou físicos. Todavia, na prática clínica de rotina, é obtida com o uso de um espectro bastante estreito de compostos, e a recuperação normalmente é espontânea, previsível e sem quaisquer efeitos residuais.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando o conteúdo estudado sobre os anestésicos locais, analise as afirmativas a seguir.
I. Os anestésicos locais são frequentemente utilizados como analgésicos.
II. O mecanismo de ação dos anestésicos locais envolve o bloqueio dos canais de sódio regulados por voltagem.
III. No estágio de analgesia local, o paciente apresenta analgesia com amnésia.
IV. Os anestésicos locais são geralmente administrados por injeção intravenosa.
Está correto apenas o que se afirma em:
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1. 
I e II.
Resposta correta
2. 
I e III.
3. 
I e IV.
4. 
II e III.
5. 
II e IV.
3. Pergunta 3
/1
Leia o trecho a seguir:
“As ações da histamina são mediadas pela sua ligação a quatro subtipos de receptores: H1, H2, H3 e H4. Todos os quatro subtipos consistem em receptores acoplados à proteína G, que atravessam sete vezes a membrana. As isoformas do receptor diferem nas vias de segundos mensageiros e na sua distribuição tecidual.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-histamínicos, analise as afirmativas a seguir.
I. Os anti-histamínicos H1 são os fármacos de escolha para o tratamento da rinite alérgica e da asma.
II. Os anti-histamínicos H2 inibem a secreção de ácido gástrico induzida pela histamina.
III. Os anti-histamínicos H1 de segunda geração atravessam facilmente a barreira hematoencefálica.
IV. Os anti-histamínicos H2 estão disponíveis como medicamentos de venda livre para tratamento sintomático da pirose.
Está correto apenas o que se afirma em:
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1. 
I e III.
2. 
II e III.
3. 
I e II.
4. 
I e IV.
5. 
II e IV.
Resposta correta
4. Pergunta 4
/1
Leia o trecho a seguir:
“Os antagonistas dos receptores histamínicos constituem uma terceira abordagem para a redução das respostas mediadas pela histamina. Há mais de 60 anos, dispõe-se de compostos que antagonizam competitivamente muitas das ações da histamina sobre o músculo liso [...].”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-histamínicos, pode-se afirmar que um antagonista do receptor H1 que apresenta atividade contra a cinetose e provoca sedação intensa é denominado:
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1. 
difenidramina.
Resposta correta
2. 
cetirizina.
3. 
clorfeniramina.
4. 
fexofenadina.
5. 
loratadina.
5. Pergunta 5
/1
Leia o trecho a seguir:
“A prática moderna da anestesiologia baseia-se no uso de associação de fármacos intravenosos e inalatórios (técnicas de anestesia balanceada), tirando proveito das propriedades favoráveis de cada agente e minimizando seus efeitos colaterais.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anestésicos gerais, analise as afirmativas a seguir.
I. A cetamina provoca alucinações, delírio e comportamento irracional durante a recuperação.
II. O anestésico intravenoso propofol foi amplamente substituído pelo tiopental.
III. O isoflurano é o anestésico inalatório mais utilizado, apresentando poucos efeitos adversos.
IV. O midazolam apresenta uso limitado devido ao alto risco de depressão respiratória.
Está correto apenas o que se afirma em:
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1. 
II e III.
2. 
I e III.
Resposta correta
3. 
I e II.
4. 
I e IV.
5. 
II e IV.
6. Pergunta 6
/1
Leia o trecho a seguir:
“A seleção de um determinado fármaco, bem como da sua via de administração para produzir anestesia geral faz-se com base nas suas propriedades farmacocinéticas e nos efeitos secundários dos vários fármacos, no contexto do procedimento diagnóstico ou cirúrgico proposto, considerando, para cada paciente, a idade e a condição médica associada [...].”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anéstesicos gerais, pode-se afirmar que é um anestésico inalatório muito utilizado em cirurgias simples por apresentar rápida indução e recuperação: 
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1. 
desflurano.
Resposta correta
2. 
éter.
3. 
halotano.
4. Incorreta: 
etomidato.
5. 
propofol.
7. Pergunta 7
/1
Leia o trecho a seguir:
“Existem muitos fármacos glicocorticoides em uso terapêutico. Embora o cortisol (hidrocortisona), um hormônio endógeno, seja comumente utilizado, seus derivados sintéticos são ainda mais usuais. Eles possuem diferentes propriedades fisicoquímicas, bem como potência variada, e foram otimizados para a administração por diferentes vias.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios esteroidais, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas características.
1) Prednisolona.
2) Deflazacorte.
3) Prednisona.
4) Dexametasona.
( ) Anti-inflamatório esteroidal de escolha para supressão da produção da corticotrofina.
( ) Pró-fármaco com duração de ação intermediária, convertido em prednisolona no organismo.
( ) Anti-inflamatório esteroidal de escolha para uso sistêmico.
( ) Fármaco com curta duração de ação, convertido em metabólito inativo pelas esterases plasmáticas.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
1, 2, 4, 3.
2. 
4, 3, 1, 2.
Resposta correta
3. 
2, 3, 1, 4.
4. 
1, 3, 2, 4.
5. 
4, 2, 3, 1.
8. Pergunta 8
/1
Leia o trecho a seguir:
“A seletividade para COX-1 versus COX-2 se mostra variável e incompleta no caso dos AINEs mais antigos; todavia, foram sintetizados inibidores seletivos da COX-2. Esses inibidores não afetam a função plaquetária quando administrados em doses habituais [...].”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios não esteroidais, pode-se afirmar que um anti-inflamatório inibidor seletivo da COX-2 é denominado:
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1. 
indometacina.
2. 
ácido acetilsalicílico.
3. 
ibuprofeno.
4. 
celecoxibe.
Resposta correta
5. 
paracetamol.
9. Pergunta 9
/1
Leia o trecho a seguir:
“Os opioides constituem a base do tratamento da dor, mas o controle eficaz da dor pode envolver, dependendoda condição dolorosa, uma ou mais classes de fármacos, inclusive anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), anticonvulsivantes e antidepressivos [...].”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os analgésicos opioides e não opioides, pode-se afirmar que o agonista opioide de referência para a comparação da atividade analgésica dos fármacos sintéticos, utilizado para o alívio de dores intensas, é denominado:
Ocultar opções de resposta 
1. 
metadona.
2. 
morfina.
Resposta correta
3. 
buprenorfina.
4. 
codeína.
5. 
tramadol.
10. Pergunta 10
/1
Leia o trecho a seguir:
“A prática moderna da anestesiologia baseia-se no uso de associação de fármacos intravenosos e inalatórios (técnicas de anestesia balanceada), tirando proveito das propriedades favoráveis de cada agente e minimizando seus efeitos colaterais.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anestésicos gerais, analise as afirmativas a seguir.
I. A cetamina provoca alucinações, delírio e comportamento irracional durante a recuperação.
II. O anestésico intravenoso propofol foi amplamente substituído pelo tiopental.
III. O isoflurano é o anestésico inalatório mais utilizado, apresentando poucos efeitos adversos.
IV. O midazolam apresenta uso limitado devido ao alto risco de depressão respiratória.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III.
Resposta correta
2. 
I e IV.
3. 
II e IV.
4. 
I e II.
5. 
II e III.