Farmacologia - T.20212.B AOL4

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Módulo B - 60506 . 7 - Farmacologia - T.20212.B 
Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - 
Questionário 
10/10 
Conteúdo do exercício 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A anestesia local também pode ser produzida por vários meios químicos ou físicos. Todavia, na 
prática clínica de rotina, é obtida com o uso de um espectro bastante estreito de compostos, e a 
recuperação normalmente é espontânea, previsível e sem quaisquer efeitos residuais.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os anestésicos locais, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Os anestésicos locais são frequentemente utilizados como analgésicos. 
II. O mecanismo de ação dos anestésicos locais envolve o bloqueio dos canais de sódio regulados 
por voltagem. 
III. No estágio de analgesia local, o paciente apresenta analgesia com amnésia. 
IV. Os anestésicos locais são geralmente administrados por injeção intravenosa. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e III. 
2. 
I e II. 
Resposta correta 
3. 
I e IV. 
4. 
II e IV. 
5. 
I e III. 
2. Pergunta 2 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“O conceito geral de medicamento, com base na 6ª edição da Farmacopeia Brasileira, é ‘o produto 
farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, que contém um ou mais fármacos e outras 
substâncias, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico’.” 
Fonte: ANVISA, AGENCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Farmacopeia Brasileira. 
6. ed. Brasília, 2019, vol. 1. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre os gases terapêuticos, analise as 
asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Os gases medicinais podem ser classificados como medicamentos. 
Porque: 
II. São produtos isolados ou associados entre si e administrados em humanos para fins de 
diagnóstico médico, tratamento ou prevenção de doenças e para restauração, correção ou 
modificação de funções fisiológicas. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
Resposta correta 
2. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
3. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 
4. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
5. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
3. Pergunta 3 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os anestésicos locais típicos contêm componentes hidrofílicos e hidrofóbicos separados por uma 
ligação intermediária de éster ou amida. Em geral, o grupo hidrofílico é uma amina terciária, mas 
também pode ser uma amina secundária; o componente hidrofóbico deve ser aromático [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anestésicos locais, pode-se afirmar 
que o anestésico local de referência para a comparação da maioria dos anestésicos, utilizado em 
quase todos os procedimentos de duração curta a intermediária, é denominado: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
lidocaína. 
Resposta correta 
2. 
tetracaína. 
3. 
articaína. 
4. 
cocaína. 
5. 
benzocaína. 
4. Pergunta 4 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A seletividade para COX-1 versus COX-2 se mostra variável e incompleta no caso dos AINEs mais 
antigos; todavia, foram sintetizados inibidores seletivos da COX-2. Esses inibidores não afetam a 
função plaquetária quando administrados em doses habituais [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios não esteroidais, 
pode-se afirmar que um anti-inflamatório inibidor seletivo da COX-2 é denominado: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
ibuprofeno. 
2. 
indometacina. 
3. 
paracetamol. 
4. 
ácido acetilsalicílico. 
5. 
celecoxibe. 
Resposta correta 
5. Pergunta 5 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os glicocorticoides endógenos mantêm um tônus anti-inflamatório de baixo grau e são secretados 
em resposta a estímulos inflamatórios. Consequentemente, os animais adrenalectomizados têm uma 
resposta exacerbada, mesmo a estímulos inflamatórios leves [...].” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios esteroidais, pode-
se afirmar que os glicocorticoides endógenos são produzidos na: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
zona reticular da medula óssea. 
2. 
zona reticular interna no córtex da suprarrenal. 
3. 
camada fascicular média no córtex da suprarrenal. 
Resposta correta 
4. 
camada glomerular externa no córtex renal. 
5. 
camada fascicular média na medula renal. 
6. Pergunta 6 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os principais efeitos dos analgésicos opioides com afinidade pelos receptores µ são exercidos no 
SNC; os mais importantes incluem analgesia, euforia, sedação e depressão respiratória. Com uso 
repetido, observa-se o aparecimento de um elevado grau de tolerância a todos esses efeitos.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os analgésicos opioides e não opioides, 
analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas características. 
 
1) Codeína. 
2) Metadona. 
3) Tramadol. 
4) Naloxona. 
 
( ) Além do uso como analgésico, também é usado para suprimir a tosse. 
( ) Utilizado principalmente para dor aguda pós-operatória, porém, pode causar convulsões. 
( ) Uso pode resultar em síndrome de abstinência atenuada. 
( ) Utilizado para reverter a depressão respiratória causada por opioides. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 2, 4, 3. 
2. 
1, 3, 2, 4. 
Resposta correta 
3. 
2, 3, 1, 4. 
4. 
2, 1, 3, 4. 
5. 
3, 4, 2, 1. 
7. Pergunta 7 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os anestésicos locais variam muito na rapidez com que penetram nos tecidos, e isso afeta a taxa em 
que causam bloqueio nervoso quando neles injetados, a taxa de início de ação e a recuperação da 
anestesia. Também afeta sua utilidade como anestésicos de superfície para aplicação a mucosas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os anestésicos locais, analise os fármacos a 
seguir e associe-os com suas respectivas características. 
 
1) Buvicaína. 
2) Tetracaína. 
3) Procaína. 
4) Lidocaína. 
 
( ) Anestésico local relacionado com um maior risco de cardiotoxicidade. 
( ) Fármaco utilizado principalmente na anestesia espinhal e da córnea. 
( ) Protótipo dos anestésicos locais amídicos disponível em apresentações parenterais, tópicas, 
oftálmicas e transdérmicas. 
( ) Primeiro anestésico local sintético desenvolvido, porém, seu uso está obsoleto. 
 
Agora assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 2, 4, 3. 
Resposta correta 
2. 
2, 3, 1, 4. 
3. 
1, 3, 2, 4. 
4. 
4, 2, 3, 1. 
5. 
3, 2, 1, 4. 
8. Pergunta 8 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“As propriedades de ativação dos receptores e as afinidades dos analgésicos opioides podem ser 
manipuladas por química farmacêutica; além disso, certos analgésicos opioides são modificados no 
fígado, resultando em compostos com maior ação analgésica [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os analgésicos opioides e não 
opioides, pode-seafirmar que um fármaco que atua como agonista parcial dos receptores µ e 
antagonista dos receptores δ e κ, sendo conhecido como agonista-antagonista misto, é denominado: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
morfina. 
2. 
metadona. 
3. 
buprenorfina. 
Resposta correta 
4. 
naloxona. 
5. 
naltrexona. 
9. Pergunta 9 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“O ácido acetilsalicílico reduz o risco de eventos vasculares graves em pacientes de alto risco (p. ex., 
aqueles com infarto do miocárdio anterior) em 20 a 25%. A baixa dose (< 100 mg/dia) de ácido 
acetilsalicílico é relativamente seletiva para a COX-1 e está associada a menor risco de eventos GI 
adversos.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre 
os anti-inflamatórios não esteroidais, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. O ácido acetilsalicílico raramente é utilizado como anti-inflamatório, tendo como principal uso o 
cardiovascular. 
Porque: 
II. O ácido acetilsalicílico inibe de forma reversível as cicloxigenases. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
2. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
Resposta correta 
3. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
4. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
5. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 
10. Pergunta 10 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A prática moderna da anestesiologia baseia-se no uso de associação de fármacos intravenosos e 
inalatórios (técnicas de anestesia balanceada), tirando proveito das propriedades favoráveis de cada 
agente e minimizando seus efeitos colaterais.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anestésicos gerais, analise as 
afirmativas a seguir. 
 
I. A cetamina provoca alucinações, delírio e comportamento irracional durante a recuperação. 
II. O anestésico intravenoso propofol foi amplamente substituído pelo tiopental. 
III. O isoflurano é o anestésico inalatório mais utilizado, apresentando poucos efeitos adversos. 
IV. O midazolam apresenta uso limitado devido ao alto risco de depressão respiratória. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e III. 
2. 
I e IV. 
3. 
II e IV. 
4. 
I e II. 
5. 
I e III. 
Resposta correta