Genética av

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Disciplina: GENÉTICA AV 
Aluno: SUELLEN DIAS DA SILVA 
Professor: DANIEL MOTTA DA SILVA 
 
Turma: 9001 
SDE4535_AV_ (AG) 17/11/2021 23:40:25 (F) 
 
 
Avaliação: 
9,0 
Nota Partic.: Nota SIA: 
10,0 pts 
 
 
 
 
 
ENSINEME: DIVISÃO CELULAR, HERANÇA GENÉRICA E GENÉTICA DO CÂNCER 
 
 
 1. Ref.: 4092445 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A prestigiada revista Science elegeu como um dos principais avanços científicos de 2017 um caso de terapia gênica 
em crianças portadoras de atrofia muscular espinhal do tipo 1, uma doença genética caracterizada pela atrofia 
progressiva dos músculos esqueléticos e morte precoce antes dos 2 anos de idade. A doença é causada por um gene 
defeituoso, que deixa de codificar uma proteína essencial para o funcionamento dos neurônios. No estudo, vírus não 
patogênicos que continham uma cópia normal do gene em questão foram injetados em quinze crianças doentes. As 
crianças tratadas sobreviveram além dos 2 anos e apresentaram melhoras na capacidade de movimento. 
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas na frase a seguir: 
Os vírus injetados nas crianças foram capazes de (i) ________, restaurando a produção (ii) _________, que 
passaram, então, a controlar adequadamente (iii)_________. 
 
 
(i) atingir a medula espinhal e remover dos neurônios a cópia defeituosa do gene; (ii) de hormônios; (iii) a 
geração de impulsos elétricos e os músculos. 
 
(i) atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos do sangue; (ii) de anticorpos contra o vírus; (iii) a 
infecção, restaurando os movimentos das crianças. 
 
(i) atingir a medula óssea e introduzir nas células-tronco a cópia normal do gene; (ii) de neurônios no 
cérebro; (iii) a medula espinhal e, portanto, os músculos. 
 
(i) atingir a medula óssea e retirar das células-tronco a cópia normal do gene; (ii) de hormônios; (iii) a 
medula espinhal e, portanto, os músculos. 
 (i) atingir a medula espinhal e introduzir nos neurônios a cópia normal do gene; (ii) da proteína essencial à 
função dos neurônios da medula; (iii) os músculos. 
 
 
 2. Ref.: 4092450 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes como cancerígenos ou potencialmente cancerígenos. Eles 
estão divididos em três grupos, sendo que no grupo 1 estão agentes comprovadamente associados ao 
desenvolvimento de câncer, entre eles podem ser citados: bebidas alcoólicas, tabaco, radiação ultravioleta, vírus da 
hepatite B, vírus da hepatite C e outros. (Veja, 08.06.2011. Adaptado.). 
Dos agentes que são comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, pode-se afirmar que: 
 
 
A radiação ultravioleta danifica moléculas de RNA, presentes no interior do núcleo das células epiteliais, e isso 
desencadeia o câncer de pele. 
 Os vírus, ao se reproduzirem no interior das células hepáticas, podem alterar o controle gênico celular e, com 
isso, promover divisões celulares descontroladas. 
 
Somente o etanol, álcool presente em bebidas destiladas, pode desencadear sucessivas divisões 
celulares, enquanto o metanol, presente em bebidas fermentadas, não possui efeito mutagênico. 
 
 
Uma vez desencadeado o câncer em uma pessoa, que consiste em divisões meióticas descontroladas, seus 
descendentes também herdarão essa característica. 
 
As bebidas alcoólicas e o tabaco causam câncer especificamente em órgãos dos sistemas digestório e 
circulatório. 
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ENSINEME: FUNDAMENTOS DA GENÉTICA 
 
 
 3. Ref.: 4092378 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Mendel ao iniciar seus experimentos possuía quais dos conhecimentos a seguir: 
 
 
 
o processo da meiose 
 
 o processo de reprodução dos vegetais 
 
a existência de cromossomos no núcleo celular 
 
a natureza química dos genes 
 
a relação genes-cromossomos 
 
 
 4. Ref.: 4077473 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Em um cruzamento entre ratos de pelagem escura nasceram alguns filhotes, dentre eles um com coloração branca. 
Como isso pode ocorrer? 
 
 
O rato branco é devido a uma mutação cromossômica. 
 
Os pais do rato branco são homozigotos. 
 
Não é possível ter descendente de pelagem branca. 
 
 
O rato branco tem o mesmo fenótipo dos pais 
 Os pais do rato branco são heterozigotos. 
 
 
 5. Ref.: 4077470 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Pessoas que possuem o mesmo genótipo para cor de pele, podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou 
menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s): 
 
 
ação da seleção natural sobre os genes. 
 
variabilidade das espécies. 
 interações do genótipo com meio ambiente. 
 
 
mutação da espécie. 
 
ocorrência ao acaso das mutações. 
 
 
 
 
ENSINEME: GENÉTICA DE POPULAÇÕES 
 
 
 6. Ref.: 4044266 Pontos: 1,00 / 1,00 
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Considere uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, onde a frequência do alelo 
autossômico (b) é de 30%. Essa população sendo formada por 1000 indivíduos, quantos 
indivíduos devem ser heterozigotos? 
 
 21 
 420 
 49 
 700 
 90 
 
 
 7. Ref.: 4041387 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Sabemos que as mutações são alterações que ocorrem na estrutura genética de um organismo 
e podem trazer algum benefício ou serem prejudiciais. Fato é que as mutações não surgem 
com o intuito de suprir uma necessidade. Com isso, podemos concluir que as mutações são: 
 
 parciais. 
 tendenciosas. 
 direcionais. 
 aleatórias. 
 neutras. 
 
 
 8. Ref.: 4044271 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Na reprodução assexuada não existe a recombinação genética que ocorre na sexuada sendo os 
descendentes geneticamente iguais ao progenitor. No entanto podem ocorrer mutações que 
aumentam assim: 
 
 as semelhanças entre descendentes e progenitores. 
 o número de descendentes. 
 a capacidade reprodutiva desses seres. 
 a capacidade meiótica. 
 a variabilidade genética. 
 
 
 
 
ENSINEME: GENÉTICA MOLECULAR E O DOGMA CENTRAL DA BIOLOGIA 
 
 
 9. Ref.: 4092404 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
Alguns autores hoje encaram o sequenciamento do genoma humano como um dos feitos mais importantes da 
humanidade. Entretanto, quando as metas e o custo estimado do projeto genoma humano foram divulgados, muitas 
questões apareceram sobre o propósito de gastar uma quantidade expressiva de dinheiro para sequenciar o genoma 
humano. A resposta mais frequente na mídia versava sobre o fato de que o sequenciamento do genoma humano iria 
nos ajudar a entender o que nos torna humanos. Sobre o tema, analise as afirmativas a seguir. 
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I. A variabilidade interespecífica é uma questão importante nesses casos, pois um único genoma não irá ilustrar a 
diversidade genética da população humana. 
II. O sequenciamento do Homo neanderthalensis publicado em 2010 sugeriu que houve cruzamento deste hominídeo 
com Homo sapiens fora do continente africano. 
III. Um problema da anotação dos primeiros sequenciamentos de genoma humano é o fato de terem sido feitos com 
base em buscas de homologia com o genoma de Caenorhabditis elegans, que não apresenta ancestral comum com 
humano. 
Assinale: 
 
 
se apenas a afirmativa I estiver correta. 
 
se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas. 
 
 se todas as afirmativas estiverem corretas. 
 se apenas a afirmativa II estiver correta. 
 
se apenas a afirmativa III estiver correta. 
 
 
 10. Ref.: 4092422 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
O mundo foi abalado quando saiu a notíciada produção do clone de uma ovelha. Nessa clonagem, utilizou-se o 
núcleo de uma célula da mama de uma ovelha (A) e o citoplasma de um óvulo de outra ovelha (B). É CORRETO 
concluir que: 
 
 
todos os cromossomos do clone são iguais aos da ovelha B, e os cromossomos sexuais são iguais aos da 
ovelha A. 
 todos os cromossomos do clone são iguais aos da ovelha. 
 
existem cromossomos no clone que são diferentes de A e de B. 
 
os autossomos do clone são iguais aos da ovelha B, e os cromossomos sexuais são iguais aos da ovelha A. 
 
 
os autossomos do clone são iguais aos da ovelha A, e os cromossomos sexuais são iguais aos da ovelha B. 
 
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