Gênese e Desenvolvimento - Membrana Plasmática, Retículo Endoplasmático e Complexo de Golgi

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PROVA= GÊNESE = RESUMO (CONTINUAÇÃO DE MEMBRANA PLASMÁTICA)
MOLÉCULAS GRANDES->
-ENDOCITOSE(colocar para dentro): ela é subdividida em 3 grupos(pinocitose: entrada de
subst. líquidas-> esse líquido entra em contato com a membrana sofrendo uma invaginação
e o líquido consegue entrar, fagocitose: entrada de subst. sólidas-> a membrana vai sofrer
uma evaginação e vai emitir pseudópodes que são falsos pés, endocitose mediada por
receptores: o isolamento de partícular só vai acontecer depoiis de ser reconhecido por
esses receptores=LDL-> puxa formando uma vesícula e quebra LDL).
*PERGUNTA= LDL É COLESTEROL?
-NÃO, são lipoproteínas de baixa densidade (high e low). Eles transportam colesterol pelo
meu corpo!! o LDL (considerado como colesterol ruim, transportam colesterol para dentro
dos meus vasos sanguíneos (entupindo os vasos), tendo placas de ateroma.PORÉM, o LDL
não é ruim, precisamos de colesterol nos vasos sanguíneos pq o colesterol do meu sangue
vai sintetizar com a VIT D! LOGO, o LDL quando está em grande concentração no meu
corpo, o meu corpo precisa diminuir ele pq se não ele vai levar muito colesterol no meu
sangue. Por isso o LDL precisa ser precisa ser degradado, quebrado. Minha célula vai
tentar pegar LDL fazendo ENDOCITOSE MEDIADA POR RECEPTORES(o receptor de
membrana para LDL se liga a célula, puxando o LDL para dentro da célula e o receptor
volta para pegar mais LDL enquanto a célula degrada pelos lisossomos o LDL que está
lá.CASOS CLÍNICOS; existem crianças quem nascem com anomalia congênita e não
sintetizam esses receptores para LDL. OU SEJA, sempre estão com alta baixa de colesterol
no sangue e alta baixa de LDL sem se alimentar mal.)
-HDL(H de herói, o bom)- ele pega o colesterol do sangue, limpa o sangue e leva para o
fígado para ser metabolizado. Ele é bom, porém se tiver MUITO HDL ele se torna RUIM! PQ
ele ta levando muito colesterol para o fígado, desenvolvendo gordura no fígado.
-EXOCITOSE(colocar para fora)
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO;
Atua na síntese proteica a partir de ribossomos aderidos em sua superfície; no momento em
que inicia a tradução, os ribossomos sintetizam as proteínas, as processam e dobram; do
RE, as proteínas são encaminhadas via vesículas ao CG, onde ocorre a organização e
processamento das proteínas, que serão levadas para os lisossomos, membrana
plasmática ou para serem secretadas pela célula. Formando a partir de microrganismos
simples, semelhantes as bactérias, possuidora de uma membrana plasmática e ausente de
membranas internas. esta membrana plasmática seria então responsável pelos processos
como síntese de ATP, síntese de lipídios,ETC. as bactérias podem sobreviver desta
maneira, pelo fato de serem pequenas e de que sua relação superfície/ volume ser alta.
Acredita-se que as membranas nucleares, membrana do RE, do golgi, dos lisossomos, dos
endossomos IGINARAM a partir de invaginações da membrana plasmática formando então
um sistema de endomembranas em bactérias a única molécula do DNA está ligada a
membrana plasmática. Acredita-se que em uma célula procarionte ancestral, que possui
apenas a membrana plasmática e o DNA, esta por sua vez invaginou, de modo a circundar
completamente a molécula de DNA, e formando uma dupla camada, que se destacou da
membrana plasmática, formando um compartimento nuclear com duas camadas, e então
vestígios dessa membrana formaram o RE, sobre o qual aderiram ribossomos e a partir
deste esquema hipotético ,presume-se o porquê dá continuidade entre as membranas
nucleares interna e externa com o lúmen o RE(RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO).
➔ REL; retículo endoplasmático liso- desintoxica o organismo, faz o metabolismo do
etanol, nas células do fígado, de medicamentos e etc. é responsável pela produção
de alguns lipídios, como o colesterol ou triglicerídeos e esteróides, além de
armazenar ATP e cálcio.
➔ RER; retículo endoplasmático rugoso- é contínua com a membrana externa da
carioteca e possui ribossomos associados a sua membrana na forma de
polirribossomos, ou seja, por uma molécula de RNAm; São responsáveis pela
produção de proteínas para serem utilizadas pelo próprio RE ou transportada para o
golgi formar lisossomos ou serem secretadas; sendo sua principal função o
encaminhamento, processamento e controle de qualidade das proteínas. é no RER
que as proteínas formam sua estrutura secundária ; a ligação de polirribossomos a
superfície citosólica do RER É feita através de proteínas integrais. sua participação
nas codificações pós traducionais proteínas se dá por meio da sulfatação,
pregueamento e glicosilação.
A membrana do RE possuI lipídios de forma invertida em comparação a membrana
plasmática. a camada lipídica do retículo é contínua com a carioteca, permitindo que as
substâncias sintetizadas pelo RE tenham livre trânsito pelo lúmen da carioteca.
As proteínas sintetizadas pelas células eucariontes possuem duas origens e dois caminhos
respectivamente distintos; as proteínas sintetizadas pelos ribossomos livres no citoplasma
tem como destino o núcleo, as mitocôndrias, cloroplastos, peroxissomos, etc.; já as
proteínas sintetizadas pelos ribossomos aderidos a membrana do RE Tem como destino
vesículas de secreção, lisossomos e membrana plasmática. a hipótese do canal demonstra
como uma proteína é reconhecida pelo RE para que dele seja exportada.
quando a proteína tem como o seu destino à exportação, o núcleo realiza uma informação,
fazendo com que o anticódon inicial, trazido pelo RNAt, traga consigo um peptídeo de curta
ou longa cadeia com o caráter hidrofóbico; o peptídeo sinal( Diferentemente do sinal para
importação de proteínas para o núcleo, em que o peptídeo sinal é de cadeia curta e
hidrofílica). ao decorrer da síntese dessa proteína de exportação( ligada ao peptídeo o
sinal), uma proteína citosólica Reconhece esse sinal; a proteína reconhecedora de
sinal(PRS), fazendo parar a síntese imediatamente durante a fase de elongação.
A PRS traz o ribossomo de encontro a parede do retículo endoplasmático, a fim de quê a
própria PRS do ribossomo sejam reconhecidos por um complexo proteico presente na
membrana da organela; o transloco receptor de PRS, bip (chaperona) e a peptidase sinal.
Quando o receptor de PRS Reconhece esse liga a PRS, ele quebra a ligação desta PRS
com o peptídeo sinal e a manda de volta ao citoplasma. Esse ato faz com que a síntese
proteica previamente interrompida na fase de elongação seja continuada, porém em direção
ao Lumen do RER, e a partir daí, não ter mais contato com o meio citosólico.
durante o processo de crescimento da proteína em direção ao Lumen, a proteína
chaperona ‘bip’ faz função de ‘ catraca’ , trazendo, cada vez mais para o lúmen da
organela a proteína de exportação. quando a síntese do polipeptídeo de exportação é
concluída, a proteína peptidase sinal realiza a clivagem da sequência final( peptídeo sinal)
fazendo com que ela retorne ao citosol para ser desintegrada. por fim a proteína da
exportação já está previamente formada para futuramente ser enviada ao Complexo de
golgi para sofrer algumas modificações necessárias.
COMPLEXO DE GOLGI:
Sacos achatados/ cisternas, não possuem comunicação física entre si. o transporte do
complexo golgiense, a partir do RE e entre suas cisternas é feito a partir de vesículas de
transporte. as cisternas próximas ao RE são as cis( mais convexa), as que ocupam a
porção mais Central são as cisternas médias e as que são próximas ao sítio de secreção
são as trans( mais côncavas).
as redes golgi são formadas por estruturas membranosas conectadas, em forma de
tubo ou de cisternas, fornecendo grande superfície para interação com as cisternas
adjacentes e até facilitadoras de rearranjo das membranas nos processos de brotamento e
fusão das vesículas. a Rede golgi cis, entram no RE e o CG, é o sítio de entrada no CG; a
Rede golgi trans é o sítio de saída de substâncias para outros compartimentos celulares ou
para o meio extra-celular.
o transporte vesicular; recebe vesículas do RE e as transmite a outros
compartimentos do sistema das endomembranas,conduzido por vesículas de transporte.
As vesículas são envoltas por uma bicamada lipídica podendo armazenar, transportar,
digerir e secretar moléculas, organelas e corpos estranhos. São formadas a partir de
membranas pré-existentes, dependendo-se delas.
Glicosilação; modificação de proteínas pela adição de carboidratos. Essas
glicoproteínas são normalmente ser afetadas ou localizadas na superfície da célula. as
porções de carboidratos tem papel importante no dobramento proteico no RE, na marcação
de proteínas para distribuição aos compartimentos adequados e com sítios de
reconhecimento na interação célula-célula.
síntese de polissacarídeos( glicosaminoglicanos; com cadê cadeia não ramificada
com proteção de unidade dissacarídicas de um ácido urônico e um carboidrato aminado,
sendo ricos em cargas negativas podem apresentarem sulfatação).
síntese de acrossomo; as sínteses hidrolíticas, proteases e glicosidases do
acrossomo presente nos espermatozoides são sintetizadas no CG e permanecem no
acrossomo até que os espermatozoides entrem em contato com o óvulo, desencadeando
sua liberação, as quais facilitam a penetração do espermatozoide no óvulo por digestão da
zona pelúcida.
essas vesículas e fusão das membranas; os conteúdos lipídico e proteico das membranas
das vesículas são coradas as membranas de destino.
Sulfatação; reação realizada a partir de um doador de sulfato-PAPS, o qual é
transportado para o CG na rede trans, onde ocorre o processo a partir do qual o sulfato
confere carga negativa aos proteoglicanos, que compõem a matriz extracelular; entretanto,
o sulfato também pode ser adicionado à proteínas secretadas ou em domínios
extracelulares de proteínas e lipídios da membrana plasmática.
fosforilação;Reação que ocorre na fase CIS.