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1. Pergunta 1
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As mutações podem ocorrer naturalmente quando o DNA não se replica de maneira adequada. Algumas alterações causam mudanças na sequência dos nucleotídeos de um determinado segmento cromossômico, que podem ou não envolver o centrômero, um tipo de mutação conhecido por:
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1. 
Adição.
2. 
Inserção.
3. 
Substituição.
4. 
Inversão.
Resposta correta
5. 
Deleção.
2. Pergunta 2
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Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana causados por diversos poluentes ambientais, especialmente aqueles que possuem potencialidades mutagênicas ou carcinogênicas, os quais, devido à sua interação com mecanismos genéticos, podem causar mutações e doenças nas gerações futuras.
Assinale as afirmações corretas:
I. Mutações são modificações bruscas do material genético que podem ser transmitidas à prole (descendência ou células-filhas).
II. A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos, químicos ou biológicos com potencial mutagênico.
III. Mutação é toda alteração do material genético que resulta sempre de segregação ou recombinação cromossômica.
IV. Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais e provocar alterações responsáveis pelo aparecimento de genótipos diferentes em uma população.
A alternativa que contém as afirmações corretas é:
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1. 
I, II e IV.
Resposta correta
2. 
I e III.
3. 
III.
4. 
II e III.
5. 
IV e III.
3. Pergunta 3
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Algumas mutações afetam gravemente o fenótipo de um indivíduo, outras, no entanto, não causam nenhum efeito. Essas mutações sem efeito no fenótipo são chamadas de:
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1. 
Mutações silenciosas.
Resposta correta
2. 
Mutações estruturais.
3. 
Mutações numéricas.
4. 
Mutações selvagens.
5. 
Mutações nucleotídicas.
4. Pergunta 4
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Mutações genéticas são perturbações no material genético dos seres vivos que causam mudanças nas sequências de nucleotídeos do DNA.
Sobre esse tema, analise as proposições abaixo e marque a alternativa correta:
I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas.
II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações transmitidas a sua descendência, independentemente do seu sistema reprodutivo.
III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem ser transmitidas aos descendentes.
IV. As mutações não podem ser “espontâneas”, mas apenas causadas por fatores mutagênicos, tais como agentes químicos e físicos.
V. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das espécies.
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1. 
I, III e V.
Resposta correta
2. 
I, IV e V.
3. 
I, II e III.
4. 
II, III e V.
5. 
II, III e IV.
5. Pergunta 5
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Com relação ao código genético, é incorreto afirmar que:
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1. 
O DNA não participa diretamente da síntese de proteínas, sendo o RNA mensageiro a molécula que contém as informações.
2. 
O suporte para a síntese de proteínas é dado pelos ribossomos, que são constituídos por RNA ribossômico e proteínas.
3. 
Cada aminoácido, na proteína sintetizada, é codificado por uma trinca de bases de uma cadeia de DNA.
4. 
Cada RNA transportador possui, em determinada região de sua molécula, uma trinca de bases denominada códon.
Resposta correta
5. 
O RNA transportador, unido a um aminoácido específico, acopla-se aos ribossomos de acordo com as trincas do RNA mensageiro.
6. Pergunta 6
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O avanço da Genética modificou completamente o mundo atual, tornando possível, por exemplo, criar clones, alimentos transgênicos resistentes às pragas, realizar testes de paternidade e solucionar crimes, mapear doenças e realizar aconselhamento genético. Para compreender essas aplicações, é necessário conhecer a estrutura da molécula de DNA e entender seu funcionamento.
Analise os dados dos quadros a seguir, e assinale a proposição correta:
img_Tópicos Integradores I (Enfermagem)_Unid01_quest01.PNG
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1. 
Em I, observa-se que o pareamento das bases nitrogenadas do DNA é aleatório. 
2. 
Em II, está indicado o processo de transcrição, através do qual se formam moléculas que contêm as mesmas bases nitrogenadas presentes no DNA. 
3. 
A deleção de um dos pares de bases na sequência mostrada em I não alteraria significativamente a sequência de aminoácidos em III.
4. 
Em III, está indicado o processo de tradução, que resulta na formação de polipeptídios, cuja sequência de aminoácidos está codificada numa molécula de RNAt. 
5. 
Em I é descrita uma molécula de DNA, cuja duplicação ocorre de forma semiconservativa, pois cada uma das fitas originais em I serve de molde para uma nova fita, gerando duas novas duplas hélices.
Resposta correta
7. Pergunta 7
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A replicação é o processo de duplicação de uma molécula de DNA de dupla cadeia. É um processo complexo que conta com a participação de várias enzimas.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente as principais enzimas envolvidas no processo de replicação do DNA, respectivamente:
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1. 
Proteínas iniciadoras; DNA ligase; proteínas SSB; DNA primase; DNA pol II; DNA pol III, DNA pol I e DNA ligase.
2. 
Proteínas iniciadoras; DNA ligase; Proteínas SSB; DNA helicase; DNA primase; DNA pol I e DNA pol II.
3. 
Proteínas iniciadoras; DNA helicase; Proteínas SSB; DNA girase; DNA primase; DNA pol II, DNA pol III; DNA pol I e DNA ligase.
Resposta correta
4. 
Proteínas iniciadoras; Proteínas SSB; DNA primase, DNA pol II; DNA helicase e DNA pol III.
5. 
Proteínas iniciadoras; DNA helicase, Proteínas SSB; DNA girase; DNA pol II; DNA pol III; DNA pol I e DNA primase.
8. Pergunta 8
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Observe o quadro abaixo, que mostra alguns aminoácidos codificados pelos códons de RNA mensageiro. Sobre este assunto, em correto afirmar:
img_Tópicos Integradores I (Enfermagem)_Unid01_quest04.PNG
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9. Pergunta 9
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Na Tradução, uma molécula de RNAm é utilizada para ordenar a síntese de uma cadeia nucleotídica, cuja sequência de aminoácidos determina uma proteína. Considere um RNA transportador cujo anticódon é CUG. O códon correspondente no RNA mensageiro e a trinca de nucleotídeos na fita do DNA que é transcrita são respectivamente:
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1. 
GAC e CTG
Resposta correta
2. 
CUG e CTG
3. 
TAC e GUC
4. 
AUT e CAG
5. 
CTG e GAC
10. Pergunta 10
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Apesar da maioria dos aminoácidos ter pelo menos dois códons no RNAm, a metionina e o triptofano possuem apenas um códon AUG e UGG, respectivamente.
Referindo-se a esses dados, é correto afirmar que:
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1. 
A trinca no DNA para a metionina pode ser UAC.
2. 
O anticódon para o triptofano é ACC.
Resposta correta
3. 
O anticódon para a metionina é o ATG.
4. 
O anticódon para a metionina apresenta duas bases púricas.
5. 
O códon para o triptofano apresenta adenina.