BIOLOGIA MOLECULAR EXER SIMULA

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4618 - CONCEITOS INICIAIS DA BIOLOGIA MOLECULAR 
 
 
1. 
 
 
Sabe-se que o DNA é a estrutura responsável por armazenar nossas informações genéticas. Dessa forma, a 
função principal do DNA é transportar informações contidas nos genes. 
Com relação a sua estrutura e às características do DNA, assinale a alternativa correta. 
 
 
 
Apresenta em sua estrutura pentose, fosfato e as bases nitrogenadas Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) e Uracila (U). 
 
 
Apesar de ser uma longa cadeia dupla, sua estrutura fica compactada dentro do núcleo celular, em organismos procariontes 
 
 
É bastante instável, por estar em fita dupla é facilmente degradado no meio celular 
 
 
O DNA é composto por uma dupla hélice, com as bases nitrogenadas purinas se ligando às pirimidinas no centro da hélice espiralada 
 
 
Ao transmitir as informações genéticas de um indivíduo para seu sucessor, a molécula determina as suas características e memórias 
Explicação: A estrutura do DNA foi resolvida pela dupla de cientistas Watson e Crick e se comprovou correta, sendo usada até os dias de hoje. Ele é formado por dupla 
hélice espiralada, com purinas (adenina e guanina) e pirimidinas (citosina e timina) no centro. Em procariontes, o DNA se encontra no citoplasma. A molécula de DNA é 
bastante estável, carrega informações genéticas, mas não é responsável por transmitir memórias de um indivíduo para seu sucessor. 
 
 
 
2. 
 
 
Na replicação do DNA cada fita na dupla hélice servirá de modelo para a síntese de uma nova fita complementar, por 
isso pode-se dizer que a replicação é semiconservativa. 
Em relação à replicação do DNA e seus aspectos gerais, assinale a alternativa correta. 
 
 
 
A replicação do DNA eucariótico necessita de proteínas adicionais para separar as fitas de DNA, desenrolar a hélice e ligar-se ao DNA fita dupla do plasmídeo. 
 
 
A DNA-polimerase requer iniciadores (primers) e um molde para sintetizar o DNA, sendo o sentido da replicação 3' ---- 5'. 
 
 
DNA de fita dupla é replicado de forma contínua, ocorre de forma bidirecional. 
 
 
A replicação do DNA necessita de DNA polimerases com diferentes graus de acurácia e processividade. 
 
 
A replicação completa do DNA necessita apenas de uma DNA-ligase, um fator de um start-códon, de topoisomerases e de um stop-códon 
Explicação: Existem diferentes DNA polimerases com funções distintas, cada uma tem sua importância e é crucial no processo de replicação. Para as alternativas incorretas: 
em A o sentido da replicação é de 5'->3', em B a fita dupla não é replicada de forma contínua, existe a fita líder e a fita tardia, na tardia a replicação é descontinuada 
formando fragmentos de Okazaki 
 
 
 
3. 
 
 
(UFU-MG - 2018 - adaptada) A transcrição e a tradução são os processos que levam a informação genética até a 
uma unidade funcional, a proteína. 
Em relação ao processo de síntese proteica em células eucariotas, assinale a alternativa correta. 
 
 
 
O RNA mensageiro é produzido no núcleo celular e traduzido no citoplasma 
 
 
AAG é o códon de iniciação da síntese proteica por ribossomos 
 
 
A adição do cap5¿ é um exemplo de modificação pós-traducional 
 
 
A cauda poli-A é formada por um conjunto de RNAs transportadores 
 
 
O RNAt auxilia no arranjo tridimensional da proteína 
Explicação: Nos organismos eucariontes, que possuem carioteca, o RNAm é produzido no núcleo celular e traduzido pelos ribossomos no citoplasma. A adição do cap5¿ se 
trata de uma modificação pós-transcricional. O códon de iniciação ou start-códon é dado pela sequência é AUG e não AAG. A cauda poli-A é formada por uma série de 
bases adeninas com objetivo de conferir maior resistência ao RNAm. O RNAt auxilia na inserção de peptídeos e não na formação do arranjo proteico final. 
 
 
 
4. 
 
 
(PR-4 UFRJ - 2021 - adaptada) Para que ocorra o processo de transcrição da molécula de DNA, alguns fatores e 
componentes são necessários, como por exemplo, a sequência promotora. 
Considerando a sequência promotora, assinale a alternativa correta. 
 
 
 
É uma sequência de DNA na qual se liga à helicase, responsável pela linearização e início do processo de replicação do DNA 
 
 
É uma sequência de DNA na qual se ligam fatores de transcrição que modulam a expressão de um determinado gene 
 
 
É uma sequência do RNA transportador (RNAt) que se liga ao sítio iniciador do RNAm, permitindo a tradução proteica 
 
 
É uma sequência de aminoácidos que compõe a região de ligação de proteínas envolvidas na replicação do DNA 
 
 
É uma sequência do RNAm na qual se liga à subunidade menor do ribossoma, iniciando o processo de tradução proteica 
Explicação: A sequência promotora é composta por um trecho DNA onde a ligação de fatores de transcrição, podem iniciar ou impedir a transcrição do DNA. Essa sequência 
não está relacionada com o processo de replicação e tradução. A helicase é a enzima que atua na abertura das fitas de DNA 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
(IADES/2016 - Adaptado) O processo de transcrição em eucariotos ocorre no núcleo celular e só depois a proteína é 
sintetizada no citoplasma. Esse processo se difere nos organismos procariontes, já que esses não possuem núcleo. 
A respeito do processo de transcrição em eucariotos, assinale a alternativa correta. 
 
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Os íntrons são removidos do RNAm durante o splicing alternativo 
 
 
A transcrição termina após a síntese da cadeia peptídica 
 
 
Quando um gene eucariótico é transcrito de DNA para RNA, apenas os éxons são copiados para produzir o transcrito de RNA primário 
 
 
O processamento do RNA é feito pelo ribossomo 
 
 
Em eucariontes, existem três DNA polimerases diferentes, e apenas a DNA polimerase I transcreve mRNA 
Explicação: O RNA primário é composto de éxons e íntrons, os íntrons são removidos durante a maturação. A RNA polimerase é responsável por transcrever o RNAm. O 
ribossomo é responsável pela tradução, formando a cadeia peptídica, e não tem relação direta no processo de transcrição. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Os ácidos nucleicos são formados pela união de determinadas porções e possuem funções correlacionadas a sua 
estrutura. 
Sobre a estrutura e função dos ácidos nucleicos, marque a alternativa correta: 
 
 
 
O RNA é formado por desoxirriboses na porção glicosídica e o DNA por riboses 
 
 
O RNA carrega as informações genéticas do indivíduo 
 
 
O DNA, assim como o RNA, é formado por nucleotídeos, que são constituídos por um fosfato, um açúcar e uma base nitrogenada 
 
 
Os nucleotídeos que formam o DNA diferenciam-se do RNA por apresentarem uma ribose e a base timina 
 
 
Os cromossomos são formados principalmente por DNA e RNA condensados. 
Explicação: Ambos os ácidos nucleicos possuem na sua estrutura um grupamento fosfato, um açúcar e uma base nitrogenada. O DNA é responsável por carregar as 
informações genéticas, e não o RNA. Os cromossomos são formados apenas por DNA, não possuem RNA neles. O RNA é formado por riboses e o DNA por desoxirriboses, 
além disso, o RNA também se difere do DNA por apresentar uma base nitrogenada uracila. 
 
 
 
7. 
 
 
O DNA e o RNA são ácidos nucleicos que apresentam diferenças cruciais na sua estrutura e função. O DNA atua no 
armazenamento de informações genéticas, enquanto o RNA é responsável pela síntese de proteínas. Com isso, 
analise as afirmativas a seguir. 
I. DNA e RNA apresentam diferentes tipos de açúcar. O DNA contém a desoxirribose e o RNA apresenta a ribose em 
sua estrutura. 
II. Enquanto o DNA atua no armazenamento de informações genéticas, o RNA participa da síntese de proteínas na 
célula. 
III. Ácidos nucleicos, como DNA e RNA, são produzidos por autorreplicação e encontradosapenas no núcleo celular. 
IV. DNA e RNA apresentam o mesmo comprimento de cadeia de nucleotídeos e diferem na composição apenas no 
tipo de bases nitrogenadas que os compõem. 
Assinale a alternativa com as afirmativas corretas. 
 
 
 
I, II e III , apenas. 
 
 
I e III, apenas. 
 
 
I e IV, apenas. 
 
 
II, III e IV, apenas. 
 
 
I e II, apenas. 
Explicação: Tanto o DNA quanto o RNA apresentam uma pentose (açúcar de 5 carbonos), sendo que a desoxirribose está presente no DNA e o RNA apresenta a ribose. A 
principal diferença entre os ácidos nucleicos é a função. O DNA carrega as informações genéticas de um organismo e o RNA atua na produção de proteínas. A síntese do 
DNA é feita por autorreplicação e do RNA ocorre por transcrição, sintetizado a partir do DNA. O DNA é encontrado no núcleo da célula, mas também existe o DNA 
mitocondrial. O RNA pode ser encontrado no núcleo e no citoplasma da célula. O DNA corresponde a duas longas cadeias de nucleotídeos em espiral, já o RNA é uma 
única e curta cadeia de nucleotídeos. 
 
 
 
8. 
 
 
Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência: 
TCAAGT 
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar: 
 
 
 
 
AGUUCA 
 
 
UCTTGU 
 
 
AGTTCA 
 
 
ATAAUA 
 
 
AGUUGA 
Explicação: As fitas complementares de DNA devem sempre obedecer a paridade A-T/C-G. 
 
 
 
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9. 
 
 
O DNA se encontra em uma estrutura de dupla hélice, onde cada nucleotídeo se liga ao próximo e ao seu complementar. 
Marque a alternativa que justifica a possibilidade da formação da dupla hélice. 
 
 
 
A ligação coordenada em direção aos átomos do mesmo elemento mais eletronegativo na cadeia e ao seu complementar 
 
 
As ligações covalentes entre os átomos de carbono com o complementar e com o adjacente. 
 
 
A ligação fosfodiéster entre o fosfato de um nucleotídeo e a pentose do nucleotídeo seguinte e ligações de hidrogênio com o nucleotídeo complementar 
 
 
Presença de pontes de hidrogênio entre bases purinas e pirimídicas e de ligações covalente com o próximo nucleotídeo 
 
 
A ligação entre as riboses que acontece devido as fitas não serem complementares 
Explicação: Em um nucleotídeo o grupo fosfato ligado ao carbono 5 da pentose realiza uma ligação fosfodiéster com o oxigênio do carbono 3 da pentose do nucleotídeo 
seguinte. A ligação que une dois nucleotídeos é a fosfodiéster que ocorre entre o fósforo do grupo fosfato ligado ao carbono 5 de uma pentose com a hidroxila do carbono 3 
da pentose do outro nucleotídeo. A união da dupla fita é feita por nucleotídeos complementares ligados por interações de hidrogênio. 
 
 
 
10. 
 
 
Nos humanos, o DNA contém todas as informações sobre um determinado organismo, no entanto apenas um 
pequeno trecho possui genes. A maior parte é formada por regiões não codificantes. 
Assinale a alternativa que explique um dos motivos por que isso acontece. 
 
 
 
As regiões não codificantes são expressas e se tornam proteínas 
 
 
O RNAm é capaz de formar diferentes conformações durante o processo de tradução, levando a maior variabilidade genética 
 
 
O DNA dos humanos precisa desenovelar para ser expresso e nesse processo as regiões não codificantes se tornam codificantes 
 
 
O processamento pós-transcricional mediado pelo splicing alternativo, por exemplo, confere maior variabilidade ao RNAm 
 
 
A formação da cauda poli-A confere maior variabilidade para o RNAm 
Explicação: As regiões não codificantes não são expressas e não se tornam codificantes com o desenovelar do DNA. RNAm não passa por mudanças conformacionais e a 
adição da cauda poli-A confere estabilidade e protege da digestão por nucleases. Processos como o splicing alternativo geram maior variabilidade genética, levando um 
determinado gene a formar diversas sequências de RNAm, a partir de um pequeno trecho codificante. 
 
4619 - ORGANIZAÇÃO GÊNICA 
 
 
 
 
1. 
 
 
Na bióloga molecular usamos uma sequência específica de nucleotídeos de DNA para se ligar a uma proteína, que 
pode aumentar o nível de transcrição de um gene. Como chamamos as sequências de DNA que aumentam a 
afinidade do complexo de transcrição por um certo promotor? 
 
 
 
Operadores. 
 
 
Microssatélites. 
 
 
Enhancers. 
 
 
Operons. 
 
 
Transposons. 
Explicação: Além do promotor principal, existem ainda outras regiões regulatórias, que podem se localizar próximas aos promotores, a montante do sítio de início da 
transcrição - os promotores proximais - ou a milhares de pares de bases a jusante ou a montante do sítio de início da transcrição - os promotores distais ou enhancers. Os 
enhancers são sequências de DNA que aumentam a afinidade do complexo de transcrição por um certo promotor. Alguns deles atuam somente em algumas células, o que 
provavelmente é regulado pela ligação de proteínas específicas a eles. 
 
 
 
2. 
 
 
A densidade gênica pode ser definida como a distância média entre genes individuais ao longo do genoma. Sobre 
esse importante conceito, analise as asserções abaixo e marque a alternativa correta. 
A densidade gênica em eucariotos complexos é maior que em procariotos 
PORQUE 
A densidade gênica é diretamente proporcional ao número de genes. 
 
 
 
A primeira asserção é verdadeira, e a segunda é falsa. 
 
 
A primeira asserção é falsa, e a segunda é verdadeira. 
 
 
As duas asserções são verdadeiras, e a segunda justifica a primeira. 
 
 
As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não justifica a primeira. 
 
 
As duas asserções são falsas. 
Explicação: A densidade gênica depende da proporção de sequências intergênicas no genoma e, dessa forma, ela geralmente é inversamente proporcional ao número de 
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genes. Como normalmente os eucariotos mais complexos tendem a apresentar um maior número de genes e maior proporção de sequências intergênicas que os 
procariotos, a densidade gênica é menor. 
 
 
 
3. 
 
 
A fração do genoma de eucariotos ocupada pelos genes varia bastante: 25% nos humanos até mais de 80% em 
alguns fungos. Em relação às sequências gênicas de eucariotos, observe as alternativas abaixo e marque a correta: 
 
 
 
A ocorrência de duplicações e mutações resulta na formação de genes não funcionais, chamados de genes ortólogos. 
 
 
A multiplicidade de cópias dos genes é uma redundância desnecessária e acaba sendo eliminada ao longo da evolução. 
 
 
Ao longo da evolução, ocorreram muitos eventos de deleção gênica que determinaram que poucos genes formassem famílias gênicas. 
 
 
No conjunto de genes organizados em famílias, existem apenas genes idênticos, presentes em cópias únicas. 
 
 
Genes parálogos apresentam alta similaridade em suas sequências nucleotídicas, que varia de 30% até quase 100%. 
 
Explicação: Ao longo da evolução, ocorreram muitos eventos de duplicação gênica que determinaram que muitos genes formassem famílias gênicas ou famíl ias de 
parálogos. Esses genes apresentam alta similaridade em suas sequências nucleotídicas, que varia de 30% até quase 100% ao longo de todo o gene ou, pelo menos, em um 
ou mais de seus éxons. Dentro do conjunto de genes organizados em famílias, existem genes idênticos, presentes em múltiplas cópias. A multiplicidade de cópias é uma 
estratégia para responder à alta demanda das células eucarióticas pelos produtos desses genes, como os rRNAs, tRNAs e histonas. A origem de famílias gênicas por 
duplicação e pela ocorrência de mutações também resulta na formação de genes não funcionais, conhecidos por pseudogenes. 
 
 
 
4. 
 
 
Em um genoma que é constituído por maisde uma molécula de DNA, podemos denominá-las de acordo com seu 
tamanho e conteúdo gênico. Sobre o conceito de plasmídeos, observe os itens abaixo. Quais opções estão corretas? 
I - Plasmídeos são elementos genéticos móveis, formados por DNA linear. 
II - Plasmídeos podem se replicar independente do DNA cromossômico. 
III - Os genes contidos nos plasmídeos contém informações essenciais para a sobrevivência celular. 
IV - O DNA plasmidial se mantém relaxado, de modo a permitir a passagem para outra bactéria. 
 
 
 
III e IV 
 
 
I e III 
 
 
I e II 
 
 
Somente a II 
 
 
II e III 
Explicação: Plasmídeos são elementos genéticos móveis, de DNA circular, encontrados no citoplasma de bactérias e também de algumas arqueas. Os genes contidos nos 
plasmídeos não contém informações essenciais para a célula, mas conferem vantagens seletivas, como por exemplo a resistência contra antibióticos. O DNA plasmidial se 
mantém extremamente compactado, consegue se replicar independente do DNA cromossômico e pode existir em número variável. 
 
 
5. 
 
 
A característica mais marcante e diferencial das células eucarióticas é a presença do núcleo, além de outras 
organelas. Análises genômicas sugerem que certas organelas se originaram de uma relação evolutiva 
simbiótica com bactérias ancestrais. Observe os itens abaixo. Quais opções indicam corretamente as organelas 
as quais se referem o enunciado? 
I - ribossomos 
II - cloroplastos 
III - lisossomos 
IV - retículo endoplasmático 
V - mitocôndrias 
 
 
 
I e IV 
 
 
I e III 
 
 
III e V 
 
 
II e V 
 
 
II e III 
Explicação: A informação genética das células eucarióticas tem origem híbrida. Análises genômicas sugerem que as mitocôndrias são bactérias de vida livre 
metabolizadoras de oxigênio que foram engolfadas por uma célula predadora ancestral, incapaz de fazer uso do oxigênio, há aproximadamente 1,5 bilhão de anos. De forma 
semelhante, sugere-se que os cloroplastos se originaram de uma relação evolutiva simbiótica entre bactérias fotossintetizantes e células eucarióticas que já possuíam 
mitocôndrias. 
 
 
 
6. 
 
Basicamente, cada um dos genes é formado por uma região codificadora, sequência nucleotídica que codifica o 
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RNA, e pelas sequências reguladoras que controlam a sua expressão. Sobre esse assunto, analise as asserções 
abaixo e marque a alternativa correta. 
Uma característica típica dos genes procarióticos é a colinearidade entre um gene e seu produto 
PORQUE 
Há exata correspondência entre a sequência nucleotídica do DNA e a sequência de nucleotídeos do RNA. 
 
 
 
 A primeira asserção é verdadeira, e a segunda é falsa. 
 
 
 As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não justifica a primeira. 
 
 
 A primeira asserção é falsa, e a segunda é verdadeira. 
 
 
 As duas asserções são falsas. 
 
 
 As duas asserções são verdadeiras, e a segunda justifica a primeira. 
Explicação: Uma característica típica dos genes procarióticos é a colinearidade entre um gene e seu produto. Isso significa que há uma exata correspondência entre a 
sequência nucleotídica do DNA e a sequência de nucleotídeos do RNA ou sequência de aminoácidos da proteína, dependendo se o transcrito do gene for um tRNA, rRNAa 
ou mRNA. A colinearidade dos genomas procarióticos deve-se à presença mínima de sequências que interrompem as sequências codificadoras. 
 
 
 
7. 
 
 
O genoma dos procariotos apresenta diferentes unidades de organização. Com relação a esse assunto, julgue as 
alternativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F). 
( ) Sequências palindrômicas são sequências de simetria dupla. 
( ) Sequências de repetição são encontradas apenas em grupamentos um ao lado do outro. 
( ) A técnica de CRISPR foi desenvolvida a partir dos estudos das sequências de repetição. 
( ) As sequências motivo auxiliam nos processos de translocação gênica. 
 
 
 
V - V - F - V 
 
 
F - V - V - V 
 
 
F - V - F - V 
 
 
V - F - F - V 
 
 
V - F - V - V 
Explicação: As sequências de repetição podem ser encontradas agrupadas ou espalhadas pelo genoma, além de serem frequentemente palindrômicas, ou seja, possuírem 
simetria dupla de leitura. Com base nos estudos das sequencias de repetição, foi possível desenvolver a técnica de CRISPR. As sequências motivo auxiliam nos processos 
de translocação gênica. 
 
 
 
8. 
 
 
Sobre à estrutura básica dos genes de procariotos e eucariotos, onde os dois casos possuem sequências 
reguladoras que antecedem a região codificante e as regiões terminadoras que delimitam o final do gene, quais das 
afirmativas abaixo está correta? 
 
 
 
As regiões reguladoras dos genes eucarióticos são menos extensas e apresentam menos elementos reguladores que as dos genes procarióticos. 
 
 
Um aspecto importante de genes eucarióticos é a presença de íntrons, sequências que interrompem a região do gene que é transcrita. 
 
 
Genes procarióticos apresentam somente regiões codificadoras, devido à necessidade de maior aproveitamento do tamanho do genoma. 
 
 
Os genes procarióticos e eucarióticos apresentam estruturas básicas muito distintas entre si, por conta da maior complexidade dos organismos eucarióticos. 
 
 
Nos genes procarióticos, os elementos reguladores proximais estão geralmente situados a milhares de pares de bases da região codificadora. 
Explicação: Os genes procarióticos e eucarióticos possuem a mesma estrutura básica, associadas à região codificadora e a regiões reguladoras. As regiões reguladoras dos 
genes eucarióticos geralmente são mais extensas e também apresentam um número maior de elementos reguladores que as dos genes procarióticos. No gene eucariótico, 
os elementos reguladores distais podem ser encontrados a milhares de pares de base da sua região codificadora. Já nos genes procarióticos, os elementos reguladores 
distais estão geralmente situados a algumas centenas de pares de bases a montante da região codificadora. Um outro aspecto importante de genes eucarióticos, é a 
presença de íntrons, que são sequências que interrompem a região do gene que é transcrita. 
 
 
 
9. 
 
O genoma dos organismos procariotos possui características que os diferem dos eucariotos. Em relação a 
organização do material genético dos procariotos, julgue as alternativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F). 
( ) Nucleoide é a região onde está localizado o material genético das bactérias. 
( ) O cromossomo bacteriano é envolvido por uma membrana nuclear. 
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( ) Bactérias do gênero Borrelia apresentam cromossoma linear. 
( ) Os procariotos não possuem proteínas associadas ao nucleóide. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta. 
 
 
 
V - F - V - V 
 
 
V - F - V - F 
 
 
F - V - F - V 
 
 
V - F - F - F 
 
 
F - F - V - V 
Explicação: O genoma dos procariotos é mantido superenovelado por proteínas numa região denominada de nucleóide e não apresenta envoltório nuclear. O genoma da 
maioria das bactérias é circular, exceto pelo gênero Borrelia que apresenta genoma linear. 
 
 
10. 
 
 
Um importante regra para promotores de bactérias é a existência de duas sequências conservadas na maioria 
dos genes procarióticos: uma na região - 10 e a outra na região - 35. Sobre esse importante conceito, analise as 
asserções abaixo e marque a alternativa correta. 
A região - 10 recebe o nome de TATA box 
PORQUE 
A região - 10 contém os aminoácidos tirosina e arginina. 
 
 
 
A primeira asserção é falsa, e a segunda é verdadeira. 
 
 
As duas asserções são verdadeiras, e a segunda justifica a primeira. 
 
 
A primeiraasserção é verdadeira, e a segunda é falsa. 
 
 
As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não justifica a primeira. 
 
 
As duas asserções são falsas. 
Explicação: De fato, existem duas sequências conservadas na maioria dos genes procarióticos: uma na região -10 e a outra na região - 35. A região - 10 recebe uma 
denominação especial - TATA box, devido à presença das bases timina e adenina. 
 
4620 - MANUTENÇÃO E EXPRESSÃO DO GENOMA 
 
 
 
 
1. 
 
 
(Adaptado UFU-MG/2018) A replicação do DNA é um processo de duplicação da molécula de DNA de dupla cadeia. 
Em relação à replicação do DNA, analise as afirmativas abaixo: 
I - A sequência usual de crescimento da nova fita de DNA ocorre no sentido 3¿-5¿. 
II - A replicação do DNA é semiconservativa. 
III - A enzima DNA primase é responsável pela separação da dupla fita de DNA. 
IV - Um cromossomo humano pode apresentar múltiplas origens de replicação. 
Sobre as alternativas apresentadas, assinale a sequência correta de afirmações verdadeiras (V) e falsas (F). 
 
 
 
F, V, F, V. 
 
 
F, F, V, V. 
 
 
F, F, V, F. 
 
 
V, F, V, F. 
 
 
V, V, F, F. 
Explicação: O crescimento da nova fita de DNA ocorre sempre no sentido 5'-3'. O DNA possui replicação semiconservativa pois a nova molécula é formada por uma fita 
parental e uma fita filha recém-sintetizada. A abertura da dupla hélice do DNA é realizada pela enzima DNA helicase. Os seres humanos possuem cromossomos de 
tamanho considerável, sendo inviável haver uma única origem de replicação. Assim, a replicação do DNA se dá a partir de múltiplas origens de replicação ao longo do 
cromossomo. 
 
 
 
 
 
2. 
 
(Adaptada - CESPE/2022) Os mecanismos básicos de replicação são semelhantes entre os organismos e envolvem 
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a atuação coordenada de um conjunto de enzimas. A esse respeito, no processo de replicação do DNA, a enzima: 
 
 
 
DNA polimerase adiciona nucleotídeos em ambas as extremidades de uma fita existente de DNA. 
 
 
DNA helicase atua fragmentando o DNA e gera fragmentos de Okasaki. 
 
 
Topoisomerase, ao se ligar na origem de replicação, abre o DNA na forquilha de replicação e dá início ao processo. 
 
 
DNA ligase remove os primers de RNA, que são substituídos por DNA. 
 
 
DNA primase produz um segmento de sequência complementar ao molde e DNA. 
Explicação: A enzima primase é a responsável por sintetizar o primer, pequena sequência de RNA que é complementar à fita molde. Isso é necessário pois a DNA 
polimerase embora seja a grande responsável pela síntese de DNA, ela não consegue dar início à polimerização. A DNA ligase liga as sequências de nucleotídeos após a 
retirada dos primers, que é feita pela DNA polimerase com atividade de exonuclease. Os fragmentos de Okasaki são formados em uma das fitas filhas, pois é preciso manter 
a direção da síntese (5'-3') e para isso a DNA polimerase sintetiza a nova fita por meio de pequenos pedaços. Assim, somente uma das fitas (fita-líder) é sintetizada a partir 
da extremidade de uma fita molde. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
(Adaptado - IF- SP/2019) A síntese de RNA mensageiro em eucariotos pode ser dividida em duas grandes etapas: a 
síntese de um transcrito primário (pré - mRNA) e o processamento desse pré - mRNA. Um dos processamentos é 
denominado de splicing. Sobre o splicing é correto afirmar: 
 
 
 
Durante o processamento ocorre adição de bases nitrogenadas na extremidade 3' (cap de guanina), que protegem o mRNA da degradação. 
 
 
Consiste na identificação dos íntrons presentes no pré-mRNA por meio da adição de um grupo 7 - metilguanilato à extremidade 3'. 
 
 
Consiste na retirada de sequências não codificadoras denominadas éxons. 
 
 
O splicing do pré-mRNA consiste na remoção dos íntrons e união dos éxons codificadores. 
 
 
É um processamento necessário para tornar o mRNA funcional, exclusivo dos organismos pertencentes aos domínios Archaea e Eukarya. 
Explicação: O splicing ocorre somente nos organismos eucariotos e consiste na retirada de partes do pré-mRNA cujas sequências não codificam proteínas, os chamados 
íntrons. Com a retirada dos íntrons, os éxons, que são as sequências que codificam proteínas são unidos. Esse processo é importante para a obtenção de um mRNA 
funcional. 
 
 
 
4. 
 
 
As alterações que ocorrem na sequência de DNA e que são passadas para as gerações futuras são denominadas de 
mutações. São diversos os danos que as mutações podem causar, podendo inclusive promover a morte celular. Com 
relação as mutações, analise as afirmações abaixo: 
I - A luz ultravioleta pode causar a fotodimerização que interfere nas DNA polimerases. 
II - A desaminação causa a perda de bases, especialmente a citosina. 
III - A perda de bases pode ocorrer devido ao rompimento da ligação N-glicosídica. 
IV - A retirada dos grupos aminos das bases promove o surgimento das chamadas bases análogas. 
V - Os agentes mutagênicos aumentam a taxa de mutação em um organismo. 
Marque a alternativa que contém as afirmações corretas: 
 
 
 
II, III e IV. 
 
 
I, II e III. 
 
 
I, III e V. 
 
 
I, II, IV e V. 
 
 
III, IV e V. 
Explicação: As mutações espontâneas no DNA podem causar alterações nos nucleotídeos. Dentre as alterações mais frequentes estão a desaminação, perda de bases e 
fotodimerização. Na desaminação as bases perdem seu grupo amino (-NH2), ocorrendo com muita frequência com a base citocina. A perda de bases consiste no rompimento 
da ligação N-glicosídica entre a base nitrogenada e a desoxirribose, causando a perda da base, o que permite que qualquer uma das quatro bases ocupe essa posição. A 
dimerização ocorre entre bases adjacentes, como entre timina e citosina, e é causada pela luz ultravioleta (fotodimerização). A formação de dímeros interfere na ação das 
DNA polimerases e consequentemente no processo de replicação. 
 
 
5. 
 
 
As mutações causadas por bases mal pareadas durante a replicação pode causar problemas no processo de 
tradução, devido à formação de um novo códon. Com isso é possível afirmar que: 
 
 
 
O códon modificado pela mutação pode corresponder à um aminoácido diferente, o que caracteriza a chamada mutação com sentido trocado. 
 
 
Um novo códon pode alterar o aminoácido que deve ser incorporado à proteína, o que caracteriza a chamada mutação silenciosa. 
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O códon gerado pela mutação pode corresponder à mais de um aminoácido. 
 
 
O novo códon criado pode ser igual à sequência iniciadora (AUG) alterando o local de início da tradução. 
 
 
Uma nova proteína pode ser formada, causando danos ao metabolismo. 
Explicação: Diversos problemas podem ocorrer quando uma mutação modifica um par de bases do DNA. A mutação com sentido trocado é caracterizada quando um novo 
códon é gerado e este corresponde à um aminoácido diferente ao que deveria ser adicionado à proteína. Na chamada mutação silenciosa um novo códon é formado, mas 
este continua correspondendo ao mesmo aminoácido. Os códons, mesmo após modificações geradas pelas mutações, correspondem somente à um aminoácido. Os 
aminoácidos é que podem ter mais de um códon correspondente a ele. 
 
 
6. 
 
 
(Adaptada - UFPE/2019) A expressão e manutenção do genoma é um processo vital para as células e para a 
integridade do DNA. Importante na expressão gênica, o RNA carrega a informação necessária para a síntese 
proteica. Acerca das moléculas de DNA e RNA, analise as proposições abaixo e assinale a alternativa correta: 
 
 
 
A transcrição da molécula de DNA em RNA é realizada por uma DNA polimerase. 
 
 
O DNA encontra-se como fita dupla, sendo necessário a ação da enzima helicase para separar as fitas.A síntese de DNA é controlada pelas topoisomerases. 
 
 
A replicação do DNA é um processo extremamente importante para o processo de divisão celular, e esta etapa sempre ocorre a partir da extremidade 3' do DNA 
em direção ao 5'. 
 
 
A síntese de DNA ocorre de forma ininterrupta, por durante toda a etapa de replicação, há uma extremidade 3' - OH livre. 
Explicação: A enzima helicase, também chamada de DNA - helicase, é a responsável pela separação das fitas duplas do DNA. Ao desfazer a dupla hélice pela ação da 
helicase, as bases ficam acessíveis à DNA polimerase que catalisa a adição de nucleotídeos de acordo com a complementariedade entre as bases. Além disso, a síntese 
de DNA ocorre sempre no sentido 5'-3' para as duas fitas filhas, sendo que a síntese de uma delas ocorre de forma fragmentada formando os fragmentos de Okasaki. 
 
 
 
7. 
 
 
(Adaptada - CS-UFG/2019) O desenvolvimento da engenharia genética foi possível graças ao conhecimento dos 
mecanismos relacionados ao dogma central da biologia molecular. Sobre o metabolismo de DNA, RNA e proteínas, a 
ordem correta dos eventos moleculares é: 
 
 
 
Transcrição, tradução, processamento pós-transcricional. 
 
 
Transcrição, processamento pós-transcricional, tradução. 
 
 
Processamento pós-transcricional, tradução e transcrição. 
 
 
Tradução, transcrição, processamento pós-transcricional. 
 
 
Processamento pós-transcricional, transcrição e tradução. 
Explicação: O início da expressão gênica se dá com a transcrição do DNA em mRNA. O mRNA formado é um transcrito primário, sendo denominado de pré-mRNA. Para 
que seja funcional é necessário que o pré-mRNA passe por um processo (adição do cap 5', adição da cauda poli-A e splicing) para que esteja apto a ser usado na síntese 
proteica (tradução). 
 
 
 
8. 
 
 
(Adaptada - NUCEPE/2012) A informação genética presente no DNA está armazenada na forma de um código 
decifrado durante a tradução de proteínas. A esse respeito analise as alternativas abaixo e assinale a CORRETA: 
 
 
 
Códons formados por diferentes nucleotídeos podem codificar um mesmo aminoácido. 
 
 
A terminação da síntese proteica depende da adição de metionina à cadeia proteica. 
 
 
Códons formados por uma dada trinca de nucleotídeos especificam diferentes tipos de aminoácidos. 
 
 
O códon AUG especifica o aminoácido fenilanina, que dá início à cadeia proteica. 
 
 
Códons que não especificam nenhum aminoácido induzem a síntese de proteínas sem função. 
Explicação: Cada códon codifica somente um aminoácido, porém vários códons, formados por diferentes nucleotídeos, podem corresponder ao mesmo aminoácido. O 
códon AUG é a sequência a partir da qual se inicia a tradução e esse códon corresponde ao aminoácido metionina. O fim da tradução é sinalizado pela presença de um 
códon de parada (UGA, UAA, UAG). 
 
 
 
9. 
 
 
(Adaptada - AMEOSC/2019) A síntese de RNA mensageiro é uma etapa fundamental para que as células produzam 
proteínas. As polimerases do RNA ou RNA polimerases são as enzimas responsáveis por catalisar a síntese de RNA 
tendo como molde uma fita de DNA. Esse processo é denominado: 
 
 
 
Iniciação. 
 
 
Transcrição. 
 
 
Transposição. 
 
 
Transporte. 
 
 
Tradução. 
Explicação: O processo de transcrição se caracteriza pela catálise da síntese do RNA mensageiro pelas RNA polimerases ou polimerases do RNA, a partir do DNA, que é 
então usado como molde. Já a tradução é o processo em que ocorre a síntese de proteínas pelos ribossomos a partir da informação contida no mRNA. 
 
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10. 
 
 
(Adaptada - TJ-GO/2017) Desde o seu surgimento as células necessitam sintetizar proteínas estruturais e enzimas. 
Considerando a regulação e a manutenção da função ribossômica nesse processo, leia as afirmações abaixo: 
1) Cadeias polipeptídicas são formadas pela união de aminoácidos, de acordo com a sequência de códons do RNA 
mensageiro. 
2) A produção de enzimas depende da associação das duas subunidades do ribossomo ao DNA, na região que codifica 
para o aminoácido metionina. 
3) Há participação de três tipos de RNA: RNA mensageiro, RNA transportador e RNA ribossômico na síntese de proteínas. 
Marque a alternativa que indique as afirmações corretas. 
 
 
 
1, 2 e 3. 
 
 
2 e 3 apenas. 
 
 
1 e 2 apenas. 
 
 
3 apenas. 
 
 
1 e 3 apenas. 
Explicação: As proteínas são formadas por cadeias polipeptídicas, que por sua vez são formadas por aminoácidos unidos por ligações peptídicas. Para que ocorra a 
tradução, as duas subunidades do ribossomo precisam se associar, e isso ocorre no mRNA. O RNA mensageiro é o responsável por coletar a informação presente no DNA 
e levá-la ao ribossomo. O RNA transportador se liga aos aminoácidos e os levam ao local da síntese proteica. O ribossomo é o grande responsável pela produção da cadeia 
polipeptídica e ele é composto por proteínas e por RNA ribossomal. 
 
 
4621 - CONTROLE DA EXPRESSÃO GÊNICA 
 
 
 
 
1. 
 
 
Os miRNA compõem uma importante regulação gênica, impedindo a tradução ou degradando o RNAm. Qual é a 
sequência de eventos que precisa ocorrer para a maturação destes miRNA? 
 
 
 
Pareamento imperfeito de uma sequência de RNA, atuação da Dicer formando pre-miRNA, saída do núcleo, atuação da Drosha formando pri-miRNA, separação 
da fita dupla pela miRISC. 
 
 
Pareamento imperfeito de uma sequência de RNA, atuação da Drosha formando pri-miRNA, saída do núcleo, atuação da Dicer formando pre-miRNA, separação 
da fita dupla pela miRISC. 
 
 
Pareamento imperfeito de uma sequência de RNA, saída do núcleo, atuação da Drosha formando pri-miRNA, atuação da Dicer formando pre-miRNA, separação 
da fita dupla pela miRISC. 
 
 
Pareamento imperfeito de uma sequência de RNA, atuação da Drosha formando pri-miRNA, atuação da Dicer formando pre-miRNA, saída do núcleo, separação 
da fita dupla pela miRISC. 
 
 
Pareamento imperfeito de uma sequência de RNA, atuação da Dicer formando pre-miRNA, atuação da Drosha formando pri-miRNA, saída do núcleo, separação 
da fita dupla pela miRISC. 
Explicação:A formação do miRNA é caracterizada pelo pareamento incorreto de uma sequência de RNA, em seguida a Drosha atua formando pri-miRNA, ocorre a saída do 
núcleo, a Dicer atua formando pre-miRNA, e depois acontece a separação da fita dupla pela miRISC. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Em uma análise a respeito das inferências científicas no filme Perdido em Marte, aparece a seguinte citação: 
"O maior desafio de todos é conseguir que o corpo 
humano se adapte, sem grandes traumas, a viver 
por longos períodos em condições completamente 
diferentes daquelas em que foi moldado". 
Ciência Hoje, nº 333. 
Com relação à ideia de que o corpo humano ... foi moldado, citada no texto, analise as afirmativas a seguir. 
I. As condições ambientais selecionaram, no indivíduo, os genes adequados e eliminaram os inadequados. 
II. As condições ambientais provocaram, no indivíduo, mutações adequadas ao ambiente em que ele se 
desenvolveu. 
III. As condições ambientais interferiram na regulação gênica no genoma do indivíduo, ligando e desligando genes, 
levando à sua formação (modelagem). 
 
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Se apenas as afirmativas ll e lll estiverem corretas. 
 
 
Se apenas a afirmativa ll estiver correta. 
 
 
Se apenas a afirmativa llll estiver correta. 
 
 
Se todas as afirmativas estiverem corretas. 
 
 
Se apenas a afirmativa l estiver correta. 
 
Explicação: 
A formação do miRNA é caracterizada pelo pareamento incorreto de uma sequência de RNA, em seguida a Drosha atua formando pri -miRNA, ocorre asaída do núcleo, a Dicer atua formando pre-
miRNA, e depois acontece a separação da fita dupla pela miRISC. 
 
 
3. 
 
 
Roberto é afetado por distrofia muscular Duchenne (DMD), uma desordem ligada ao X. A análise de mutações na 
sua família identifica uma substituição de um único par de bases no éxon 1 do gene DMD, introduzindo um códon de 
término prematuro. A consequência mais provável desta mutação é: 
 
 
 
Diminuição na quantidade de DNA do DMD. 
 
 
Aumento na quantidade de DNA do DMD. 
 
 
Diminuição na quantidade do RNAm do DMD. 
 
 
Aumento na quantidade do RNAm do DMD. 
 
 
Diminuição da proteína codificada pelo DMD. 
Explicação: A quantidade de DNA e RNAm não muda a partir de uma mutação ou modificação durante o processamento do RNAm e sim a forma final que a proteína 
assume. Como o RNAm foi truncado, uma menor quantidade de proteínas funcionais será sintetizada. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Os operons nos procariotos são trechos gênicos expressos em determinadas condições e inibidos em outras, 
visando sempre a economia energética. Considerando os dois operons estudados (Lac e TRP), em que condições a 
bactéria irá os expressar? 
 
 
 
Operon Lac na presença de lactose e operon TRP na presença de triptofano. 
 
 
Operon Lac na presença de lactose e operon TRP na presença do grampo 1-2 e 3-4. 
 
 
Operon Lac na ausência de lactose e operon TRP na presença do grampo 2-3. 
 
 
Operon Lac na presença de lactose e operon TRP na ausência de triptofano. 
 
 
Operon Lac na ausência de lactose e operon TRP na ausência de triptofano. 
 
Explicação: O operon Lac é responsável pela metabolização da lactose, logo deve estar ativo quando se tem a presença de lactose. Já o operon TRP é responsável pela síntese de triptofano e é 
ativado na ausência desse. 
 
 
5. 
 
 
(Adaptada-FIOCRUZ) A expressão gênica são os mecanismos pelo qual um gene funciona dentro de outra célula. A 
respeito da regulação da expressão gênica em eucariotos, é correto afirmar que: 
 
 
 
Nunca é realizada pela repressão do promotor. 
 
 
A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica. 
 
 
O processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas diferentes. 
 
 
É restrito ao processo de transcrição. 
 
 
É realizada somente pela ativação do promotor. 
Explicação: Diferentes processamentos do pré-RNAm vão levar à diferentes proteínas devido ao padrão de splicing. A estrutura da cromatina em eucariotos é fundamental 
para a expressão gênica. Os promotores têm papel de regular a transcrição a ativando ou inibindo. Pode-se ter uma transcrição independente de promotor, como no caso de 
genes constitutivos. Também existem promotores repressores, que uma vez inibidos favorecem a expressão. Por fim, a regulação gênica em eucariotos pode ser também 
durante a fase da tradução. 
 
 
 
6. 
 
 
(PC-PF-2012) Uma nova proposta para estimativa de idade da vítima, que não está ainda em uso, é a avaliação de 
modificações epigenéticas. Todos os tecidos de um organismo são afetados pela idade, e esse processo 
aparentemente está associado a modificações epigenéticas. Trabalho recente com avaliação do perfil de metilação 
de DNA de determinados genes em diferentes tecidos mostrou que há o que está sendo chamado de "assinatura 
epigenética de idade". Com a continuação desses estudos, é provável que, no futuro, seja possível extrapolar a 
idade de uma vítima pela análise do perfil epigenético de tecidos específicos. 
 
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Produção constitutiva do gene. 
 
 
Aumento da taxa de reparo no gene. 
 
 
Silenciamento do gene. 
 
 
Aumento da taxa de transcrição do gene. 
 
 
Mutação no gene. 
Explicação: A modificação epigenética levada em consideração, que é a metilação, é a modificação responsável pelo silenciamento de genes. 
 
 
 
7. 
 
 
(CESPE/CEBRASPE-2013) A regulação da expressão gênica resulta em respostas fisiológicas bastante variadas 
nos diversos organismos, como o desaparecimento da cauda em girinos e a utilização de determinados tipos de 
"açúcares" (carboidratos) em bactérias. Acerca desse assunto, assinale a opção correta. 
 
 
 
A acetilação e a desacetilação de histonas são processos que influenciam no controle da expressão gênica. A acetilação, em geral, promove a transcrição de 
genes e desacetilação a inibe. 
 
 
Em bactérias, um exemplo de controle da expressão gênica é o exercido pelo operon lac, que é ativado quando a lactose presente no meio induz a ligação de um 
coativador à região promotora do gene da lactase. 
 
 
O sistema operon trp (triptofano) pode ser ativado em humanos por uma dieta rica em triptofano, como, por exemplo, o consumo da carne de peru. 
 
 
Metilações podem ocorrer tanto no DNA quanto em histonas, promovidas pela ação de uma mesma enzima. Em ambos os casos, o resultado é a diminuição da 
transcrição do gene localizado naquela parte do DNA. 
 
 
A associação do DNA com proteínas chamadas histonas não exerce papel regulatório sobre a transcrição de genes em eucariotos, mas sim, na manutenção da 
integridade do material genético. 
Explicação: As metilações que ocorrem no DNA e nas histonas são oriundas de enzimas e processos diferentes. A acetilação e a desacetilação são formas de regulação da 
transcrição de genes, facilitando ou inibindo, respectivamente. Humanos não possuem operons, e nas bactérias o operon Lac é regulado pela presença da lactose, que 
inibe a atuação do repressor. Por fim, as histonas possuem papel regulatório na transcrição dos genes eucariontes. 
 
 
 
8. 
 
 
(Adaptada de FIOCRUZ-2010) Com relação à herança epigenética, ou seja, às informações passadas à nível 
epigenético, considere as afirmativas a seguir: 
I. É uma alteração herdável na função gênica relacionada a variações na sequência de bases do DNA. 
II. É uma alteração herdável na função gênica que pode estar relacionada ao padrão de metilação do DNA. 
III. A inativação do cromossomo X em mamíferos é um exemplo de herança epigenética. 
IV. O imprinting genômico ou imprinting parental é um exemplo de herança epigenética. 
 
 
 
Somente as afirmativas I e III estiverem corretas. 
 
 
Somente a afirmativa III estiver correta. 
 
 
Somente a afirmativa II estiver correta. 
 
 
Somente as afirmativas II, III e IV estiverem corretas. 
 
 
Somente a afirmativa I estiver correta. 
Explicação: A epigenética não está relacionada com variação na sequência das bases do DNA. Com relação à herança epigenética pode ser associada ao padrão de 
metilação, imprinting genômico e inativação de determinado cromossomo. 
 
 
 
9. 
 
 
O operon Lac presente em bactérias da espécie Escherichia coli é responsável pelo catabolismo da lactose nesses 
organismos. Sobre este operon, qual das seguintes afirmativas é a correta? 
 
 
 
Regula a produção de proteínas envolvidas no metabolismo de lactose. 
 
 
É responsável pela síntese de lactose. 
 
 
A proteína repressora se liga ao operador quando os níveis de lactose estão elevados. 
 
 
Consiste em um aglomerado de cinco genes, um promotor e um operador. 
 
 
A proteína ativadora catabólica (CAP) age como um sensor de lactose para o operon. 
Explicação: O operon Lac deve ser reprimido quando os níveis de lactose estão baixos e expresso quando elevados, para manter a homeostasia na bactéria. O operon Lac 
é formado por 3 regiões operadores, 2 regiões promotoras e 4 diferentes genes. O operon Lac é responsável pelo metabolismo, e não síntese, da lactose, e é expresso 
quando a lactose está presente e a glicose ausente. A CAP, atua como um sensor de glicose, enquanto a alolactose como um sensor indireto de lactose. 
 
 
 
10. 
 
 
(CODEVASF-Biólogo) Um fato curioso da biologia é a existência de uma grande variedadede tipos celulares, tecidos, 
órgãos, além de várias vias bioquímicas e fisiológicas, milhares de proteínas sendo expressas no lugar certo e no 
momento certo... O curioso poderia perguntar por que uma determinada proteína digestiva é expressa em células do 
sistema digestório e não no cérebro ou coração, por exemplo. A dúvida tem fundamento e razão de ser, afinal de 
contas, todas as células do corpo de um mesmo indivíduo contêm a mesma informação genética. Esta e outras 
dúvidas seriam respondidas com base em conceitos da regulação da expressão gênica. Sobre a expressão gênica, 
pode-se afirmar que: 
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O triptofano atua como co-repressor no controle da expressão gênica de enzimas necessárias à sua biossíntese, ativando a molécula repressora. 
 
 
O cromossomo procarioto possui o seu material genético organizado em éxons e íntros, sendo somente os primeiros traduzidos em polipeptídeos. 
 
 
Um operon é uma estrutura, comum aos cromossomos eucariotos, formada por três regiões funcionais: promotora, operadora e do(s) gene(s), contendo um ou 
mais genes a ser transcritos. 
 
 
Uma proteína denominada repressora, codificada por um gene regulador, possui a função de se ligar à região promotora do operon e, dessa forma, impede a 
transcrição do(s) gene(s) deste operon. 
 
 
A condensação do cromossomo é uma forma de regulação da expressão gênica em eucariotos, sendo que, no estado de heterocromatina, os genes têm sua 
expressão favorecida. 
Explicação: O triptofano atua como co-repressor para desta forma evitar ciclo fútil. O repressor também pode ter a função de desligar do operon e se liga na região operadora, 
os operons são exclusivos de procariotos, que não possuem éxons e íntros. Já nos eucariotos a eucromatina que favorece a expressão. 
 
ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS 
 
1. 
 
 
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de fita dupla, 
que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana amassados, 
com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador 
de papel. O papel do detergente nessa extração de DNA é: 
 
 
 
Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução. 
 
 
Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA. 
 
 
Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA. 
 
 
Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível. 
 
 
Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA. 
Explicação:A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução. 
 
 
 
2. 
 
 
Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N unidades, que 
são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se aleatoriamente uma unidade entre as 
k primeiras unidades da população, onde k = N / n e seleciona-se cada k-ésima unidade da população 
em sequência. Esta técnica de amostragem denomina-se amostragem: 
 
 
 
Não-probabilística 
 
 
Sistemática 
 
 
Aleatória simples 
 
 
Probabilística 
 
 
Por etapas 
Explicação:A resposta correta é: Sistemática 
 
 
 
3. 
 
 
Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a extração foi 
devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do material extraído. Com relação 
ao controle de qualidade podemos afirmar que: 
 
 
 
Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise, conclusões e divulgação de um relatório final. 
 
 
É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação. 
 
 
A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e 
identificar a pureza da amostra. 
 
 
A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio diferenciar a solubilidade de cada componente. 
 
 
A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de fluorometria. 
Explicação:A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é 
capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra. 
 
 
 
4. 
 
 
Com relação à coleta, transporte, armazenamento e processamento de amostras de sangue para 
posterior extração de DNA, avalie as sentenças e assinale a alternativa INCORRETA: 
 
 
 
O agente anticoagulantes preferencialmente utilizado é o EDTA ao invés da heparina. 
 
 
Tubos de vidro devem ser evitados. 
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O rompimento das hemácias pode liberar o grupamento heme, este é um contaminante prejudicial. Portanto devemos separar o plasma. 
 
 
A amostra de sangue fresca deve ser imediatamente resfriada e mantida a 2-8°C até a extração do DNA. 
 
 
A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em temperatura ambiente por até 2 dias. 
Explicação:A resposta correta é: A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em temperatura ambiente por até 2 dias. 
 
 
 
5. 
 
 
Na extração de RNA todos os cuidados citados abaixo devem ser tomados exceto: 
 
 
 
Todo o material deve ser RNAse free e lavado com soluções neutralizadoras de RNAses. 
 
 
O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio líquido. 
 
 
Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido. 
 
 
Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra a fase orgânica e a aquosa. 
 
 
É preferível o uso de um aparelho sonicador para a quebra das membranas celulares, ao invés do uso de detergentes. 
Explicação:A resposta correta é: Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra a fase orgânica e a aquosa. 
 
AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA 
 
 
 
 
1. 
 
 
No âmbito da replicação do DNA in vitro, a enzima polimerase assume um papel de extrema importância e 
centralidade. Qual é a principal função desempenhada pela enzima polimerase durante a replicação do DNA em 
ambiente controlado? 
 
 
 
Neutralizar a carga elétrica das bases nitrogenadas. 
 
 
Realizar a complementação das bases nitrogenadas. 
 
 
Quebrar as pontes de hidrogênio entre as bases. 
 
 
Adicionar os primeiros nucleotídeos à fita sintetizada. 
 
 
Abrir a fita dupla de DNA em fitas simples. 
Explicação: A enzima polimerase é responsável por ler cada base nitrogenada da fita molde (simples) e adicionar a base nitrogenada complementar na fita que está sendo 
sintetizada, formando a nova fita de DNA. Essa complementação das bases nitrogenadas (A com T e C com G) é fundamental para a replicação precisa da informação 
genética. 
 
 
 
 
2. 
 
 
A importância primordial da sensibilidade da PCR transcende diversos cenários biomoleculares, incluindo 
diagnósticos clínicos, pesquisas genéticas e análises de patógenos. Nesse contexto, qual é exatamente o conceito 
subjacente à sensibilidade da PCR? 
 
 
 
Sensibilidade da PCR refere-se à capacidade de amplificar DNA em altas temperaturas, o que facilita a detecção. 
 
 
Sensibilidade da PCR é a capacidade de detectar o sinal do DNA-alvo em amostras contendo-o na realidade. 
 
 
Sensibilidade da PCR representa a habilidade da enzima Taq polimerase em se ligar ao DNA-alvo. 
 
 
Sensibilidade da PCR é a quantidade máxima de DNA que pode ser amplificada em uma reação. 
 
 
Sensibilidade da PCR é a velocidade com que os produtos de amplificação são gerados. 
Explicação: A sensibilidade da PCR se refere à capacidade de identificar e amplificar comprecisão sequências de DNA-alvo presentes em baixas concentrações nas 
amostras. É importante para a detecção confiável de alvos moleculares mesmo quando estão presentes em quantidades mínimas. 
 
 
3. 
 
 
SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças 
relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, 
havendo uma possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo, a cor da 
íris. Os SNPs são: 
 
 
 
Elementos repetitivos do genoma nuclear 
 
 
Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA 
 
 
Heterozigotos 
 
 
Sequências presentes somente no DNA mitocondrial 
 
 
Homozigotos 
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Explicação:A resposta correta é: Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA. 
 
 
 
4. 
 
 
Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética, que se tornaram um 
procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após a descrição de um 
marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a 
aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição - restriction fragment length 
polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do 
século XX, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), que permitiu um significativo aumento na 
sensibilidade dos métodos e a consequente identificação de indivíduos com amostras colhidas de 
fragmentos de unhas, goma de mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a 
padronização metodológica e estatística e a geração de bancos de dados. 
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta. 
 
 
 
O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na etapa em que as fitas são separadas. 
 
 
Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes sequências simultaneamente. 
 
 
A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas fitas de polímero sintetizadas. 
 
 
Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos. 
 
 
Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter o cuidado de escolher sondas para qPCR em regiões que não 
contenham mutações. 
Explicação: A resposta correta é: Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem repeats) facilita a identificação de 
indivíduos. 
 
 
 
5. 
 
 
A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a 
maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Acerca da estrutura da molécula 
de DNA, assinale a opção correta. 
 
 
 
As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas. 
 
 
Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por pontes de hidrogênio. 
 
 
Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre guanina e uracila. 
 
 
O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose. 
 
 
O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina, timina e uracila. 
Explicação: A resposta correta é: As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases 
nitrogenadas. 
 
 
 
6. 
 
 
No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real pode ser 
utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a determinação da resistência a 
antibióticos e, até mesmo, para o prognóstico de tumores malignos. A figura abaixo apresenta ciclos 
de amplificação de amostras por PCR em tempo real, sendo (A) uma amplificação de um determinado 
segmento gênico que identifica um determinado marcador tumoral em células neoplásicas e (B) uma 
amplificação do mesmo segmento gênico em células não neoplásicas. 
 
A partir das informações apresentadas, conclui-se que: 
 
 
 
O aumento da fluorescência indica que a amplificação da sequência-alvo está ocorrendo, pois a cada ciclo, durante a desnaturação da 
dupla fita, ocorre liberação da fluorescência. 
 
 
O maior Ct (26) é observado no início da fase exponencial de amplificação em células não neoplásicas ( B ), e indica maior expressão 
comparativamente às células neoplásicas ( B ), que apresentam Ct = 17, não sendo esta sequência-alvo um bom marcador tumoral. 
 
 
A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da estabilização da amplificação, que ocorre na fase platô, sendo 
alcançada no ciclo 28 para a amostra A, e no ciclo 40, para a amostra B. 
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A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia a fase exponencial da amplificação gênica, denominado 
threshold, representa falsos sinais positivos por contaminação das amostras por DNA genômico. 
 
 
o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da 
amplificação gênica de cada amostra. 
Explicação: A resposta correta é: o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de detecção da reação threshold, 
com a linha da amplificação gênica de cada amostra. 
 
 
 
7. 
 
 
A principal função do PCR multiplex é permitir a detecção simultânea de múltiplos alvos de DNA em uma única 
reação. Qual é a principal função da técnica de PCR multiplex no diagnóstico de doenças genéticas? 
 
 
 
Identificar a presença de infecções virais. 
 
 
Determinar a estrutura tridimensional de proteínas. 
 
 
Avaliar a expressão gênica em diferentes tecidos. 
 
 
Detectar pequenas mutações em alelos distintos. 
 
 
Amplificar regiões próximas de repetições de DNA. 
Explicação: A técnica de PCR multiplex é utilizada para detectar pequenas mutações em alelos distintos em uma mesma reação. Isso é especialmente útil para reconhecer 
mutações que poderiam levar ao desenvolvimento de doenças genéticas, como no caso de alelos mutantes associados a doenças hereditárias. 
 
 
8. 
 
 
Em algumas situações, a obtenção de DNA a partir de RNA transcrito é importante, como, 
por exemplo, na construção de bibliotecas. 
 
Considerando os conceitos relacionados a essa estratégia e a figura acima, que mostra 
uma das possíveis estratégias para síntese de DNA a partir de RNA, assinale a opção 
correta. 
 
 
 
 
A reação mostrada na etapa 4 ilustra a atividade da enzima DNA polimerase. 
 
 
A reação mostrada na etapa demonstra a desnaturação da fita de mRNA. 
 
 
O DNA obtido pelo método ilustrado é denominado tDNA. 
 
 
Na etapa 4, para que ocorra a reação, é suficiente a adição dos nucleosídios representados por A, U, C, G. 
 
 
A reação mostrada na etapa 3 ilustra a atividade da enzima transcriptase reversa. 
Explicação: A resposta correta é: A reação mostrada na etapa 4 ilustra a atividade da enzima DNA polimerase. 
 
 
 
9. 
 
 
A curva padrão desempenha um papel essencial na quantificação absoluta de um DNA alvo em uma amostra. Qual é 
a finalidade da curva padrão em quantificação absoluta de DNA alvo? 
 
 
 
Identificar a sequência específica do DNA alvo. 
 
 
Calibrar a concentração de reagentes na reação de amplificação. 
 
 
Determinar a temperatura ótima de amplificação do DNA alvo. 
 
 
Avaliar a presença de contaminantes na amostra. 
 
 
Estabelecer a linearidade e eficiência da amplificação para cálculos precisos. 
Explicação:A curva padrão é essencial para a quantificação absoluta de DNA alvo, permitindo relacionar o ciclo de limiar (Ct) de uma amostra desconhecida com a 
quantidade de DNA presente nela. Através da linearidade da curva e da eficiência de amplificação, podemos calcular com precisão a concentração de DNA nas amostras, 
garantindo resultados confiáveis. 
 
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