QUIMICA ORG

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NINA VICTORIA STOY ALVES DA SILVA
202003172545
 
Disciplina: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA AV
Aluno: NINA VICTORIA STOY ALVES DA SILVA 202003172545
Professor: TAMIRES CRISTINA COSTA
 Turma: 9004
SDE4530_AV_202003172545 (AG) 05/10/2021 16:33:40 (F) 
 
Avaliação:
10,0
Nota Partic.: Av. Parcial.:
2,0
Nota SIA:
10,0 pts
 
 
EM2120100 - FUNÇÕES ORGÂNICAS 
 
 1. Ref.: 5298836 Pontos: 1,00 / 1,00
Observe os compostos oxigenados abaixo com suas massas molares e seus pontos de ebulição:
Assinale a alternativa que justifica corretamente a diferença nos pontos de ebulição:
O ácido é o único entre os três compostos que faz ligações de hidrogênio e por isso apresenta o maior ponto
de ebulição.
O ácido acético apresenta dois átomos de oxigênio, enquanto o propanol e a propanona apresentam apenas
um, por isso seu ponto de ebulição é maior.
 O ácido faz duas ligações de hidrogênio, o álcool apenas uma e a cetona não faz nenhuma, por isso os pontos
de ebulição variam nessa ordem.
A propanona tem o menor ponto de ebulição, pois é a que tem a menor massa molar.
O ácido acético apresenta apenas dois carbonos, enquanto o álcool e a cetona apresentam três, o que
aumenta seu ponto de ebulição.
 
 2. Ref.: 5292925 Pontos: 1,00 / 1,00
Assinale a alternativa que traz o nome IUPAC correto do composto sulfurado abaixo:
Dimetilsulfeto
 Etilmetilsulfeto
Éter etilmetilsulfurado
Dietilsulfeto
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S-metiletiol
 
 
EM2120431 - AS MOLÉCULAS ORGÂNICAS 
 
 3. Ref.: 5422870 Pontos: 1,00 / 1,00
Uma abordagem para a formação de ligações covalentes é a teoria do orbital molecular (OM). Essa teoria assume que
os orbitais atômicos são substituídos por um novo conjunto de níveis energéticos na molécula, chamados de orbitais
moleculares. De acordo com essa teoria, assinale a opção correta:
A teoria OM prevê a sobreposição dos orbitais atômicos dos participantes.
 O número de ligações entre os átomos será igual à ordem calculada para as ligações presentes.
A ordem da ligação é calculada pela subtração das hibridizações sp3 das hibridizações sp2.
As ligações estáveis pela teoria OM são aquelas que apresentam ordem igual a zero.
A teoria OM prevê a troca de elétrons entre os participantes da ligação.
 
 4. Ref.: 5422858 Pontos: 1,00 / 1,00
Friedrich Wöhler foi um dos responsáveis por comprovar, em 1828, a possibilidade de se obter moléculas
consideradas orgânicas a partir de compostos inorgânicos. Assinale a alternativa que mostra a reação desenvolvida
por Wöhler:
Síntese da borracha a partir do tratamento térmico em resinas inorgânicas
Síntese do metano a partir de carvão mineral
 Síntese da ureia a partir do cianato de amônio
Síntese da clorofila a partir do cloro gasoso
Síntese da gasolina a partir do petróleo
 
 
EM2120432 - PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS 
 
 5. Ref.: 5391296 Pontos: 1,00 / 1,00
A molécula de amônia (NH3) pode interagir com a molécula de água (H2O) da seguinte forma:
Entre essas moléculas ocorre uma interação do tipo:
Ligação covalente
Dipolo-induzido dipolo-induzido
Ligação iônica
 Ligação de hidrogênio
Forças de van der Waals
 
 6. Ref.: 5382319 Pontos: 1,00 / 1,00
(UEPG PR) 
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Com relação à acidez e basicidade de compostos orgânicos, assinale o que for correto.
O ácido etanoico é um ácido mais forte que o ácido cloro-etanoico
Ácidos carboxílicos são ácidos mais fracos que álcoois.
Alcinos são ácidos mais fortes que fenóis.
A amônia é uma base mais forte que a metilamina.
 A dimetilamina é uma base mais forte que a metilamina.
 
 
EM2120433 - ISOMERIA 
 
 7. Ref.: 5391388 Pontos: 1,00 / 1,00
(IESES -2019 -Prefeitura de São José -SC -Engenheiro -Químico) Um estudo ao qual a BBC teve acesso exclusivo
mostra que o uso da talidomida continua a causar defeitos físicos em bebês nascidos no Brasil. A polêmica droga é
distribuída na rede pública para tratar pessoas com hanseníase ‒ doença antigamente chamada de lepra, causada
pelo bacilo de Hansen, o Mycobacterium leprae, que ataca nervos periféricos e a pele. Mas algumas mulheres, por
desconhecerem seus riscos, têm tomado o medicamento no Brasil durante a gestação. O uso durante a gestação
restringiu o crescimento dos membros dos bebês, que nasceram com má-formação nas pernas e braços.
https://www.bbc.com/portuguese/videos_e_fotos/2013/07/130725_bra sil_talidomida_gm
A substância apresenta a seguinte fórmula estrutural:
Sobre essa estrutura, são realizadas as seguintes afirmações:
I. Apresenta 2 carbonos quirais.
II. Tem a função amina na estrutura.
III. A sua fórmula molecular é C13H10N2O4.
IV. Não apresenta isomeria óptica.
Estão corretas as afirmativas:
Apenas as assertivas II, III e IV estão corretas.
Apenas as assertivas II e III estão corretas
Apenas a assertiva II está correta.
 Apenas a assertiva III está correta.
Apenas as assertivas I e II estão corretas.
 
 8. Ref.: 5385368 Pontos: 1,00 / 1,00
(CEPERJ -2013 -SEDUC-RJ -Professor -Química) A asparagina é um aminoácido que participa da biossíntese de
glicoproteínas e que pode atuar no sistema nervoso central. Essa substância pode ser representada como:
Uma propriedade física que pode ser utilizada para diferenciar os isômeros espaciais dessa substância é:
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A densidade
A temperatura de fusão
A solubilidade
 A rotação óptica
O índice de refração
 
 
EM2120434 - REATIVIDADE QUÍMICA E MECANISMOS DE REAÇÕES ORGÂNICAS 
 
 9. Ref.: 5422988 Pontos: 1,00 / 1,00
(CESPE - 2013 - SEDUC-CE - Professor Pleno I - Química - adaptada) Em condições adequadas, na reação de adição
eletrofílica em que o bromo (Br2) reage com o but-2-eno é correto afirmar que:
Formam-se alcoóis, pois geralmente são mais reativos.
Há apenas uma adição, pois questões estéricas impedem outras adições.
 Formam-se di-haletos vicinais com estereoquímica anti.
Formam-se alcinos por duas reações de eliminação consecutivas.
É mínima a taxa de reação, dada a imiscibilidade dos reagentes.
 
 10. Ref.: 5423006 Pontos: 1,00 / 1,00
(IFB - 2017 - IFB - Professor - Química - adaptado)
Com relação à figura anterior, marque a alternativa CORRETA.
Os átomos de carbono mudam sua configuração de sp3 para sp2
A reação ocorre pela geração de radicais livres.
 A reação segue a orientação de Markovnikov.
A reação só acontece em presença da luz.
A reação segue a orientação antimarkovnikov.
 
 
 
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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