quimica organica

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Disciplina: - FUND.QUÍM.ORGÂNICA 
Aluno: showman 
 Turma: 
 
 
Prezado(a) Aluno(a), 
Responda a todas as questões com atenção. Somente clique no botão FINALIZAR PROVA ao ter certeza de 
que respondeu a todas as questões e que não precisará mais alterá-las. Para questões de múltipla escolha, 
marque a única opção correta. 
 
Valor da prova: 10 pontos. 
 
 
 
1 ponto 
 
1. 
 
 
Friedrich Wöhler foi um dos responsáveis por comprovar, em 1828, a possibilidade de se 
obter moléculas consideradas orgânicas a partir de compostos inorgânicos. Assinale a 
alternativa que mostra a reação desenvolvida por Wöhler: 
 (Ref.: 202015464593) 
 
 
Síntese da borracha a partir do tratamento térmico em resinas inorgânicas 
 
 
Síntese do metano a partir de carvão mineral 
 
 
Síntese da gasolina a partir do petróleo 
 
 
Síntese da clorofila a partir do cloro gasoso 
 
 
Síntese da ureia a partir do cianato de amônio 
 
 
 
 
1 ponto 
 
2. 
 
 
Assinale a alternativa que mostra o número de camadas eletrônicas para os elementos 
Na, Sn, Pb e Fr, respectivamente: 
 (Ref.: 202015464626) 
 
 
11, 50, 82, 87 
 
 
1, 3, 5, 7 
 
 
3, 4, 5, 7 
 
 
1, 4, 4, 1 
 
 
3, 5, 6, 7 
 
 
 
 
1 ponto 
 
3. 
 
 
Considerando as diferentes conformações do ciclo-hexano, avalie as afirmativas abaixo: 
 
I - A conformação cadeira é a mais estável, pois todos os seus hidrogênios estão em 
conformação estrela em relação aos seus vizinhos. 
II - A conformação bote é mais estável que a bote torcido, pois tem menor tensão de 
torção. 
III - A conformação bote torcido é a mais estável das três conformações, pois permite o 
maior afastamento entre os átomos da molécula. 
IV - A conformação bote torcido permite o maior afastamento dos átomos da molécula e 
leva a uma maior estabilidade em relação ao confôrmero bote. 
 
Sobre as afirmativas acima, assinale a alternativa correta: 
 (Ref.: 202015349178) 
 
 
I, II e III são verdadeiras, apenas. 
 
 
II e IV são verdadeiras, apenas. 
 
 
I e II são verdadeiras, apenas. 
 
 
II, III e IV são verdadeiras, apenas. 
 
 
I e IV são verdadeiras, apenas. 
 
 
 
 
1 ponto 
 
4. 
 
 
Considerando as principais características dos hidrocarbonetos, assinale a alternativa 
correta: 
 (Ref.: 202015346213) 
 
 
Os cicloalcanos têm ponto de ebulição maior que seus correspondentes de cadeia 
aberta. 
 
 
Quanto mais ramificações estiverem presentes no alcano, maior será seu ponto de 
fusão e ebulição, porque aumenta a área superficial da molécula. 
 
 
São compostos completamente apolares, e as forças intermoleculares (de Van der 
Waals) que mantêm unidas as suas moléculas são fortes. 
 
 
Hidrocarbonetos são compostos que apresentam em sua estrutura química 
apenas átomos de carbono e hidrogênio e possuem apenas ligações simples. 
 
 
Os pontos de fusão e ebulição dos alcanos aumentam de maneira inversa ao número 
de carbonos da molécula. 
 
 
 
 
1 ponto 
 
5. 
 
 
Acerca da isomeria plana, assinale a alternativa correta: 
 (Ref.: 202015427095) 
 
 
 
A isomeria de posição é aquela que existe entre compostos lineares e ramificados, 
por exemplo. 
 
 
A isomeria de cadeia é aquela na qual os compostos apresentam o grupo funcional 
em posições diferentes. 
 
 
A isomeria de compensação é aquela que existe entre compostos lineares e 
ramificados, por exemplo. 
 
 
A isomeria de função é aquela na qual os compostos apresentam funções orgânicas 
diferentes. 
 
 
A tautomeria é o único tipo de isomeria plana onde não há equilíbrio 
dinâmico entre os isômeros. 
 
 
 
 
1 ponto 
 
6. 
 
 
(CEPERJ -2013 -SEDUC-RJ -Professor -Química) A asparagina é um aminoácido que 
participa da biossíntese de glicoproteínas e que pode atuar no sistema nervoso central. 
Essa substância pode ser representada como: 
 
Uma propriedade física que pode ser utilizada para diferenciar os isômeros espaciais 
dessa substância é: 
 (Ref.: 202015427103) 
 
 
A densidade 
 
 
A rotação óptica 
 
 
O índice de refração 
 
 
A temperatura de fusão 
 
 
A solubilidade 
 
 
 
 
1 ponto 
 
7. 
 
(UFRGS 2015) Os modelos de forças intermoleculares são utilizados para explicar 
diferentes fenômenos relacionados às propriedades das substâncias. 
Considere esses modelos para analisar as afirmações abaixo. 
I - As diferenças de intensidade das interações intermoleculares entre as moléculas da 
superfície de um líquido e as que atuam em seu interior originam a tensão superficial do 
líquido, responsável pelo arredondamento das gotas líquidas. 
 
II - A pressão de vapor da água diminui, ao dissolver um soluto em água pura, pois é 
alterado o tipo de interação intermolecular entre as moléculas de água. 
III - A grande solubilidade da sacarose em água deve-se ao estabelecimento de 
interações do tipo ligação de hidrogênio entre os grupos hidroxila da sacarose e as 
moléculas de água. 
Quais estão corretas? 
 (Ref.: 202015427027) 
 
 
Apenas I 
 
 
I, II e III 
 
 
Apenas III 
 
 
Apenas II 
 
 
Apenas I e III 
 
 
 
 
1 ponto 
 
8. 
 
 
(UFMG-adaptado) Um adesivo tem como base um polímero do tipo álcool polivinílico, que 
pode ser representado por esta estrutura: 
A ação adesiva desse polímero envolve, principalmente, a formação de ligações de 
hidrogênio entre o adesivo e a superfície do material a que é aplicado. 
Considere a estrutura destes quatro materiais: 
 
Com base nessas informações, é correto afirmar que o adesivo descrito deve funcionar 
melhor 
para colar: 
 (Ref.: 202015424038) 
 
 
Celulose 
 
 
Polietileno e poliestireno 
 
 
Poliestireno 
 
 
Polietileno 
 
 
Cloreto de polivinila 
 
 
 
 
1 ponto 
 
9. 
 
 
(Prefeitura Municipal de Ervália/Fundação de Desenvolvimento da Pesquisa - UFMG/ 
Professor de Química - adaptado) Josiah Willard Gibbs foi a primeira pessoa a obter o 
título de Ph.D. em ciências em uma universidade norte-americana. Gibbs propôs uma 
nova função de estado, agora chamada energia livre de Gibbs. A respeito da energia livre 
de Gibbs, quando um processo ocorreu a pressão e temperatura constantes, um químico 
fez as seguintes ponderações: 
I. Se a variação da energia livre de Gibbs for negativa, a reação química será espontânea 
num sentido direto da equação química. 
II. Se a variação da energia livre de Gibbs for nula, a reação química será não espontânea 
num sentido direto da equação química. 
III. Se a variação da energia livre de Gibbs for positiva, a reação inversa será espontânea. 
Estão corretas as ponderações: 
 (Ref.: 202015464705) 
 
 
II e III, apenas 
 
 
I, II e III 
 
 
I e III, apenas 
 
 
I apenas 
 
 
I e II, apenas 
 
 
 
 
1 ponto 
 
10. 
 
 
(CESPE - 2013 - SEDUC-CE - Professor Pleno I - Química - adaptada) Em condições 
adequadas, na reação de adição eletrofílica em que o bromo (Br2) reage com o but-2-eno 
é correto afirmar que: 
 (Ref.: 202015464723) 
 
 
Formam-se alcinos por duas reações de eliminação consecutivas. 
 
 
Formam-se di-haletos vicinais com estereoquímica anti. 
 
 
Há apenas uma adição, pois questões estéricas impedem outras adições. 
 
 
É mínima a taxa de reação, dada a imiscibilidade dos reagentes. 
 
 
Formam-se alcoóis, pois geralmente são mais reativos. 
 
 
 
VERIFICAR E ENCAMINHAR 
 
 
https://simulado.estacio.br/provas_emcasa_linear.asp